Хенри — Автор (original) (raw)
Хенри
Способ борьбы с сорняками в посевах сорго
Номер патента: 1715187
Опубликовано: 23.02.1992
МПК: A01N 25/32, A01N 37/34, A01N 43/28 ...
Метки: борьбы, посевах, сорго, сорняками
...бенз/ацетонитрила формулы С 6 НБС (=й-О-СН 2-(СЗНБО 2) (Сй) в количестве 0,75-4 г/кг семян и довсходовую обработку почвы в посевах сорго гербицидом -М-(1-метил-метоксиэтил)-И-хлорацетил-этил-метиланилом в дозе 1,5-2,5 кг/га, 1 табл. мл эфира и трижды промываю твором йаОН, Эфирную вы сульфатом натрия, фильтруют Остаток перекристаллизовыв и получают 44,1 г(95% от тео нияв виде бесцветных крис 67 С. Пример 2,А д ть соединения .В стеклянный сосуд помещали семена 4 сорго (100 г) и антидот. Сосуд встряхивают и вращают для обеспечения хорошего смещения. ОдЧерез 5 - 10 дн. после протравливания семян их засевают в теплице в пластмассовые горшки диаметром 11 см или контейнеры высотой 5 см (25 х 17 см), которые наполнены песчаным суглинком....
Способ получения производных диазепинона или их физиологически переносимых солей
Номер патента: 1678209
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Андриаан, Вольфганг, Вольфгард, Герхард, Гюнтер, Норберт, Хенри
МПК: A61K 31/551, C07D 243/14, C07D 471/04 ...
Метки: диазепинона, переносимых, производных, солей, физиологически
...7/ЗО/3).П р и м е р 6. 6,11-Дигидро-Щ 2-(1-метил-пир ролидинил)этилэтиламиноацетил Н-пиридо 2,3-Ь 1,5 бензодиазепин- он,Получают аналогично примеру 4 из 11 -(хлорацетил)-6,11-дигидроН-пиридо 2,3- Ь 1,5 бензодиазепин-она и 1-метил-2-40 (этиламино)атилпирролидонаВыход составляет 13;( теории, т.пл. 139140 С (простой диизопропиловый эфир -сложный этиловый эфир уксусной кислоты -ацетон),Биологические данные. А. Исследования по связыванию с мускариновыми рецепторами.Определение концентрации торможения (далее "КТ") в пробирке, 16782095 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Через 5 мин после внутривенной инъекции вещества в повышающихся дозах либо электрически стимулировался правый вагус (частота 25,Гц, длительность импульса 2 мс,...
Сигаретоподобное курительное изделие
Номер патента: 1600614
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Алан, Гарри, Джеймс, Джон, Мишель, Хенри, Чандра, Эндрью, Эрнест
МПК: A24D 1/18
Метки: изделие, курительное, сигаретоподобное
...разместить короткую кольцеобразную секцию из ацетилцеллюлозного волокна между слоемтабаксодержащей массы и фильтром,причем в этом случае клей может накладываться на любой конец,На Фиг.5 показан вариант изобретения, в котором топливный элемент 1имеет длину 10-15 мм и перекрывается изолирующим элементом 6 из стекловолокна, а средство, создающееаэрозоль, окружено слоем 4 табаксодержащей массы. Предпочтительно, чтобы используемые в этом варианте изобретения стеклянные волокна имели температуру размягчения ниже 650 С. Волокна в процессе использования рас плавляются. Элемент 6 из стеклянныхволокон и слой 4 из табака обертываются оболочкой из специальной оберточной бумаги б и соединяются междусобой с помощью слоя 18 сигаретнойбумаги,...
Средство для борьбы с сорняками в культурных растениях
Номер патента: 1510711
Опубликовано: 23.09.1989
Автор: Хенри
МПК: A01N 25/32
Метки: борьбы, культурных, растениях, сорняками, средство
...смесь еще 2 ч при комнатной 40температуре. Затем смесь выливаютв воду со льдом и экстрагируют органическую Фазу толуолом, Толуольныефазы собирают, промывают сначала разбавленным едким натром, затем разбавленной соляной кислотой и, наконец,дважды водой, высушивают над сульфатом натрия и испаряют на роторном испарителеПолучают светлое масло, которое вскоре застывает, Полученнуюмассу растирают с гексаном и отсасывают на фильтре. Получают 21,7 гкристаллического целевого продукта,который плавится при 92-93 С,Данные об артидотах, полученныханалогичным образом, по примерам 318 представлены в табл, 1.П р и м е р 19. Смешивают гербицидно активное вещество - хлорацетанилид с антидотом при массовом соотноыении 1:0,25, циклогексаноном,ксилолами...
Способ получения производных прегнана
Номер патента: 1440351
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Клаус, Рудольф, Хельмут, Хенри
МПК: C07J 5/00
Метки: прегнана, производных
...2 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь вносят вледяную воду. Осадившийся продуктотсасывают, растворяют в метиленхлориде, промывают водой и сушат надсульфатом натрия. Получают 1,2 г 4517,21-диокси,9(11)-прегнадиен,20-диона. Т. пл. 248,2 С.б/ 20,0 г 17 И-хпорэтинилр-окси-андростен-она в 1 л диоксана перемешивают при 110 С вместе с 20,0 г2,3-дихлор,6-дициан-п-бензохинона.Спустя 20 ч разбавляют метиленхлоридом, промываютводой и раствором бикарбоната натрия и сушат над сульфатом натрия. Неочищенный раствор хроматографируют на силикагеле с гексануксусный эфир-градиентами. Выход,14,7 г 1 Ы-хлорэтиниль-окси,4-андростадиен-она. Т. пл, 125,2 С. в/ 8,0 г7/-хлорэтинил-окси- -1,4-андростадиен-З-она аналогично примеру 1 а вводят во...
Способ получения производных имидазола или их солей с кислотами
Номер патента: 1396965
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Альберт, Андре, Анна, Хенри
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4427, A61P 1/04 ...
Метки: имидазола, кислотами, производных, солей
...эфира.Трициклические производные имидазола формулы (1) и их соли с кислотами представляют собой новые соединения, обладающие ценными фармакодинамическими свойствами. 5тио -5 Н, 3-диоксоло (4, 5-й ) бензимид зола в 20 мл абс. метанола добавляю 300,мг метилата натрия, после чего нагревают 18 ч до температуры дефлегмации в атмосфере аргона. Реакционную смесь буферуют уксусным льдо и концентрируют в вакууме. К остатк добавляют раствор хлористого метилена/бикарбоната натрия, после чего органический раствор высушивают и концентрируют. После перекристаллизации иэ уксусного эфира получают 6 (4-метокси-метил-пиридил)метилтио"5 Н,3-диоксоло(4,5-Г)бензи мидазол с т. пл. 215-220 С.П р и м е р 6. К раствору 330 яг (1 моль) 6-...
Способ получения 17-галогенэтинилстероидов
Номер патента: 1389681
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Клаус, Рудольф, Хельмут, Хенри
МПК: C07J 1/00
Метки: 17-галогенэтинилстероидов
...катализатора вводят во взаимодействие в течение 30 мин с М-иодсукцинимидом. Затем реакционную смесь обрабатывают, в результате чего получают с выходом 817 17 р -ацетокси-иодэтинил-экстренонс т.разл. 134,0 С.П риме р 13. По примеру 1 17 -ацетоксиЫ -этинил-андростенонв тетрагидрофуране при применении нитрата серебра в качестве катализатора вводят во взаимодействие в течение 20 мин с И-иодсукцинимидом. Затем реакционную смесь обрабатывают, в результате чего получают с выходом 77 Х 17 р-ацетоксиЫ -иодэтинил- -андростенонс т.разл. 157,0 С.П р и м е р 14. К 16,0 г 17 о- -этинил -нитроокси,4-андростадиенонав 80 мл 1-метил-пиррилидона прибавляют при комнатной температуре 8,5 г И-бромсукцинимида и 500 мг нитрата серебра. Через 45 мин реакционную...
Герметичный холодильный компрессор
Номер патента: 1386742
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Альбрехт, Лотар, Хенри, Эберхард
МПК: F04B 35/04
Метки: герметичный, компрессор, холодильный
...1 изображен холодильныйкомпрессор, продольный разрез; нафиг, 2 - компрессорный блок; нафиг, 3 - то же, вид сверху; нафиг. 4 - блок электродвигателя, на,фиг5 - то же, вид сверху,Герметичный холодильный компрессор состоит из кожуха .1, компрессорного блока 5 и блока 4 электродвигателя, Компрессорный блок 5 и блок 4электродвигателя устанавливаются на,пружинах 3, которые закреплены внижней части кожуха 1, При этомблок 4 электродвигателя состоит изстатора 6 двигателя, ротора 7 двигателя, коленчатого вала 8 и опоры359 двигателя. Второй предварительносмонтированный компрессорный блок 5содержит цилиндр 10, несущие детали -вентильную заслонку 11, головку 12 цилиндра 10 и демпферы 13 и 14", Обаблока могут быть предварительно смонтированы, причем...
Способ получения производных имидазола или их солей с кислотами
Номер патента: 1362402
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Альберт, Андре, Анна, Хенри
МПК: A61K 31/4184, A61P 1/04, C07D 401/12 ...
Метки: имидазола, кислотами, производных, солей
...добавляют покаплям при 0 С 95 мл 3 н, раствораедкого натра и продолжают перемешивать 3 ч при комнатной температуре,Затем этанол удаляют в вакууме иостающийся водный раствор экстраги. руют три раза 200 мл хлористого метилена. Органические экстракты высушивают сульфатом натрия и выпариваютв вакууме. Остаток после кристалллизации из петролейного эфира дает4-этокси,5-диметил-пиридилметанол с т,пл. 58-59 С,К 10 мл хлористого тионила в220 мл хлористого метилена добавляют.опо каплям при 0 С 21,0 г 4-этокси 3,5 диметил-пиридилметанола, растворенного в 110 мл хлористого метилена. После перемешивания на продолжении 16 ч при комнатной температуредобавляют по каплям при охлаждении890 мл эфира и продолжают перемешивать 2 ч при комнатной...
Железнодорожный грузовой вагон
Номер патента: 1324581
Опубликовано: 15.07.1987
Авторы: Герхард, Гюнтер, Пауль-Вернер, Рольф, Феликс, Хенри, Эрнст
МПК: B61D 39/00
Метки: вагон, грузовой, железнодорожный
...вагона короткая дополнительная направляющая 26, выступающая относительно роликовой опоры. Каждый 40 кожух 4 для поворота из закрытого положения, в котором он роликовыми опорами 17 опирается на опорные направляющие 18 нижней рамы 1, приподнимается, раздвигается и раскрывает ся наружу относительно шарнира 9, при этом ролики 24 попадают на направляющую 25, Подъем и поворот кожуха 4 производится с помощью приводного вала 27, установленного в ниж ней раме вдоль вагона с возможностью поворота. Для вращения приводного вала 27 каждого кожуха 4 на соответствующей торцовой стенке 3 расположен по меньшей мере один маховичок 55 28, который через передачу 29 вращает вертикальный ходовой винт 30, На ходовом винте 30 установлена гайка 81 431, к...
Способ получения производных 6 -метилпреднизолона
Номер патента: 1299514
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри
МПК: C07J 5/00
Метки: метилпреднизолона, производных
...17 д.-бензоилокси, 21 -диокси-бс 1.-метил,4,8-прегнатриен,20-диона. Т. пл. 206-208 С.П р и м е р 3. А. 3,0 г 17 с-бензоилоксий"бром, 21-диокси-ба- метил,4-прегнадиен,20-диона в .30 мл пиридина вместе с 15 мл ацетангидрида перемешивают 3 ч при комнатной температуре. После обычной обработки получают 3,2 г 21-ацетокси Ы-бензоилоксис-бром-окси 6 д-метил,4-прегнадиен,20-диона. Т.пл. 172-173 С.Б. 3,3 г 21-ацетоксис 1.-бензоил оксид;-бром-оксиК-метил,4- прегнадиен,20-диона аналогично примеру 1 Г вводят во взаимодействие с 3,3 г хлорида лития и обрабатывают. Сырой продукт очищают на 200 г силикагеля с помощью градиента метиленхлорид-ацетон ( 0-15% ацетона), Выход 1078 г 21-ацетоксис-бензоилокси-окси-Ы-метил,4,8-прегнатриен,20-диона. Т.пл....
Балка моста грузовых автомобилей
Номер патента: 1256837
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Бертрам, Вильфрид, Курт, Франк, Хейнц, Хенри
МПК: B21D 53/90, B60K 7/00
Метки: автомобилей, балка, грузовых, моста
...мостов грузовых ав- . томобилей коробчатого сечения с отверстием для размещения привода (патент ГДР У 15267, кл. 63 С 3801, " О 1958).Целью изобретения является повышение качества изделия за счет предотвращения трещинообраэования,С этой целью в балке моста грузо; 5 вых автомобилей, содержащей прямые концевые участки и отверстие для раз. мещения привода ведущих колес, выполненное в виде цилиндрической части и сопряженных с ней боковых клино видных участков, радиус сопряжения в области клиновидного выреза между прямой и цилиндрической частью балкимоста На фиг.1 показана балка моста коробчатого сечения до выгибания склиновидными выг.ээами; на фиг.2 -то же, после выгибания, с клиновидными вырезами для размещения привода на ведущие колеса; на...
Крышка разгрузочного люка железнодорожного вагона с двускатным полом
Номер патента: 1256696
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Гюнтер, Рольф, Хенри, Эберхард
МПК: B61D 3/04
Метки: вагона, двускатным, железнодорожного, крышка, люка, полом, разгрузочного
...саморазгружающийся вагон с крьппкой разгрузочного люка, вид сбоку; 10 на Лиг.2 - крьппка разгрузочного люка, вид спереди; на фиг.З - то же, поперечное сечение.Ж"лезнодорожный саморазгружающийсч вагон с двускатным полом по 15 каждому продольному борту имеет две крышки 1 разгрузочных люков. Каящая крышка 1 по своей верхней продольной стороне шарнирами 2 крепится к кузову 3 саморазгружающегося вагона и в закрытом положении вверху и около своих боковых кромок плотно прилегает к раме разгрузочного люка, а внизу плотно прилегает к нижней кромке двускатыого пола 4. На боко вых кромках крышка 1 имеет шарниры 5 для рычагов б, с помощью которых крьппка приводится в действие. Привод рычагов б осуществляется с помощью механической или...
Способ получения производных 6 -метилгидрокортизона
Номер патента: 1255053
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Карл, Клаус, Манфред, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри
МПК: C07J 5/00
Метки: метилгидрокортизона, производных
...во взаимодействие с уксусным ангидридом, обрабатывают и очищают. Выход 21-ацетокси-бутирилокси-оксиФ-метил-прегнен,20-диона составляет 1,02 г.П р и м е р 6. 1,0 г 17-бутирилокси, 21-диоксиЮ-метил-прегнен,20-диона аналогично примеру2 приводят во взаимодействие с пропионовым ангидридом, обрабатываюти очищают,Получают 1,1 г 17-бутирилокси-оксик-метил-пропионилоксио-прегнен,20-диона; т.пл, 175 С.П р и м е р 7. 1,0 г 17-бутирилокси,21-диокси-б-метил-прегнен,20-диона в условиях примера 3вводят во взаимодействие с ангидридом масляной кислоты й аналогичнымобразом обрабатывают. Сырой продуктперекристаллизуют из смеси ацетонас гексаном,Выделяют 860 мг 17,21-дибутирилокси-оксиФ;метил-прегнен,20-...
Способ получения производных 6 -метилгидрокортизона
Номер патента: 1245264
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Карл, Клаус, Манфред, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри
МПК: C07J 5/00
Метки: метилгидрокортизона, производных
...составляет 11,2 г, т,пл. 197 С.П р и м е р 2, а) Аналогично примеру 1.а, 15,0 г 11, 17,21-триокси- -6 Ы-метил-прегнен,20-диона вводят45264 ва взаимодействие с триметиловым эфиром артомасляной кислоты с получением 113-окси 17,21-(1-метоксибутилидендиокси)-бс-метил-прегнен- -3,20-диона.6) Сырой 118-окси,21 в (1-метокси-бутилидендиакси)-бс-метил-прегнен,20-диан аналогично примеру 1 б обрабатывают буферным раствором, перерабатывают и очищают, Выход 17-бутирилокси, 21-диокси-бс-метил- -прегнен,20-диона составляет 11,4 г т,пл. 76 С.П р и м е р 3. ) 7,0 г 11 ф, 17,21 -триокси-бо=метил-прегнен- -3,2-диона аналогично примеру 2 а вводят во взаимодействие с триэтиловым эфиром артабензойной кислоты с получением...
Устройство для изготовления мостов автомобилей
Номер патента: 1139536
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Вильфрид, Вольфрам, Неуманн, Франк, Ханс-Йоахим, Хейнц, Хенри
МПК: B21D 53/90, B21D 7/06
Метки: автомобилей, мостов
...заготовки в виде профиля коробчатогосечения с отверстиями, содержащее установленные перпендикулярно продольной осипрофиля зажимы в виде двух рычагов сгубками и привода поворота рычагов, поверхности губок, соответствующие среднейчасти контура отверстия заготовки, и поверхности губок, соответствующие среднейчасти внутреннего чистового контура готовой детали, расположены под углом 13одна к другой.Рычаги с внешней и внутренней сторонывыполнены цилиндрической формы и с взаимно перпендикулярными пазами под выступы губок, причем концы рычагов и губоквыполнены гребенчатой формы.Зажимы снабжены сегментными вставками и прижимными пластинами, установленными с наружных сторон сегментов.На фиг, 1 показан разрез зажимов поперек оси заготовки...
Устройство для регулирования натяжения нитевидного материала
Номер патента: 1110735
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Карл-Хейнц, Уве, Хенри
МПК: B65H 59/38
Метки: натяжения, нитевидного
...сечения иподводится через компенсационныйролик 2 качающегося балансира 3 ичерез правильные валики 4 к цеизображенному намоточному шаблону, накоторый наматываются оба параллельные провода через два пальца. Качающийся балансир удлинен эа свою точ 35ку 5 вращения, образующий таким образом двуплечий рычаг, состоящий иэсобственного кдчающегося балансира 3и верхнего плеча 6. Между находящимся на качающемся балансире 3 натяж 40ным рычагом 9 а и неподвижной точкой 7на корпусе устройства установленанатяжная пружина 8. Закрепление еена натяжном рычаге 9 а производитсяпосредством скользящей втулки 9 в,передвигающейся по всей длине верхнего натяжного рычага 9 а при помощикривошипного механизма 10 и резьбы,Посредством перемещения скользящейвтулки...
Способ получения 17 -алкоксиметоксикортикоидов
Номер патента: 1103797
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Альфред, Иоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: алкоксиметоксикортикоидов
...смешивают с 129 мл метанольного 0,2 нраствора гидроксида калия, перемешивают в течение часа при комнатнойтемпературе и перерабатывают, какописано в примере 10. После хроматографии на 1,5 кг силикагеля в системеметиленхлорнд -ацетон (0-357 ацетона)выделяют ,5 г 9 с -фторр, 21-диокси д.-метоксиметокси,4-прегнаднен,20-диона,в) Аналогично примеру 11 а 1,0 гописанного сырого продукта обрабатывают 2,0 г тозилхлорида. Сырой продукт очищают на 200 г силикагеля всистеме метиленхлорид - ацетон(0-107 ацетона), Выход 886 мг 9 с( -фторр-оксис(-метоксиметокситозилокси,4-прегнаднен,20-диона,с) 836 мг 9 с-фторр-оксисметоксиметокси-тозилокси,4 прегнадиен,20-диона обрабатываютв условиях примера 11 в литийхлоридом и целевой продукт...
Устройство для изготовления автомобильных мостов
Номер патента: 1080900
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Бертрам, Вильфрид, Вольфрам, Франк, Ханс-Йоахим, Хейнц, Хенри
МПК: B21D 7/04
Метки: автомобильных, мостов
...устройствами с фиксирующими пальцами и шарнирно свяэанным с ним гидравлическим цилиндром, в свою очередь связанным с ходовым клапаном, имеющим три положения - прилегание, перепуск и запирание,На фиг.1 показано перспективноеизображение прилегающей к контурувыреза пары клещей с опорными роликами; на Фиг.2 - пара клещей, прилегающая к внутреннему контуру, разрез, на Фиг.З - первая из позицийформообразования, вид сверху; нафиг.4 - то же, разрез; на Фиг.5 -фиксирующие устройства; на фиг.бустройства для обработки давлениемавтомобильных мостов, горизонтальная проекция; на Фиг.7 - 10 - примеры изготовляемых форм мостов,На первой позиции формообразования фиг.1) предусмотрена пара клещейс прилегающей к контуру выреза поверхностью...
Способ получения смеси ди-аминофенил-метанов и олигомерных полиметиленполифенилполиаминов
Номер патента: 1036246
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Питер, Флоро, Хенри, Эднан
МПК: C07C 87/50
Метки: ди-аминофенил-метанов, олигомерных, полиметиленполифенилполиаминов, смеси
...и тетраамина, в то время как по известному способу остальная часть смесипредставляет собой сложную смесь.олигомерных полиметиленполифенилполиаминов. Важность различия в составахцелевых продуктов становится явной,когда полученная смесь полиаминонпреобразуется фосгенированием в соответствующую смесь полииэоцианатов,которые характеризуются более низкимэквивалентным весом, обладают существенно более светлой окраской, чемранее известные соответствующие продукты, и имеют более низкую вязкость.Полезные и ноные свойства полиизоцианатов, получаемых из полиаминовсогласно предлагаемому способу, всецело соотносятся с новым составомполиаминов,Из всего количества диамина, присутствующего в реакционной смеси,75,приходится на долю 4,4 -изомера.П р и...
Способ получения 11 -оксистероидов
Номер патента: 940650
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: оксистероидов
...остатка экстракции из диизопропилового эфира получают 3,4 г6 Ы-метил-гидрокортизона с т.пл. 217219 ОС,П р и м е р 4. а). 4 г тозилатапиридиния и 40 г 17 с 1 21-дигидрокси,4-прегнадиен,20-диона растворяют в 280 мл диметилформамида исмешивают с 2 л бензола. После этогопри температуре Гани 120 С через водоотделитель отгоняют 600 мл бензолаВ горячий реакционный раствор медленно приливают 96 мл триэтиловогоэфира ортоуксусной кислоты и послеэтого отгоняют остаточный бензол идругие легколетучие компоненты реакции. Теперь добавляют 48 мл пириди"на и при температуре бани 60 О в течение 2 ч полностью до сухого остатка отгоняют в высоком вакууме,Получают 58 г 17 с 1, 21-(2-этокси-этилидендиокси)-1,4-прегнадиен,20-диона в виде желтого...
Способ получения кортикоидов
Номер патента: 927123
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Альфред, Йоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кортикоидов
...выделяют 430 мг21-ацетоксиА;хлор-оксиЫ, -9271 П р и м е р 6. а). 3,0 г 21-фторд окси,4,9-прегнатриен,20-диона аналогично примеру 3 с обрабатывают 14 мл формальдегиддиметилацеталя,Сырой продукт очищают хроматографиейна 450 г силикагеля в системе метиленхлорид-ацетон ( 0-8 Ж ацетона ).Получают1,5 г 21-Фтор А-метоксиметокси,4,9-прегнатриен,20-диона,Ь). В условиях примера 3 Ь 500 мг21-Фтор.-метоксиметокси,4,9-прегнатриен,20-диона обрабатывают М-хлорсукцинимидом и перхлорной кислоЗ 5той. После описанной выше методики переработки и очистки хроматографией насиликагеле выделяют 420 мг Ы-хлор-Фтор Д-оксис 1,-метоксиметокси,4-прегнадиен,20-диона, т,пл.245 о С,П р и м е р 7. а). 1,0 г 174,-окси,4,9-прегнатриен,20-диона вусловиях примера Зс...
Способ получения производных 2-иминоимидазолидина или их солей
Номер патента: 910119
Опубликовано: 28.02.1982
Автор: Хенри
МПК: A61K 31/4168, A61P 9/04, A61P 9/12 ...
Метки: 2-иминоимидазолидина, производных, солей
...114-117 С.П р и м е р 4. Аналогично пРимеру 1 получают следующие соединения. Из 2,6-диметилфенилимидокарбонилхлорида и М-(бензилокси)"этилендиамина получают 1-бензилокси-(2,6- -диметилфенил), имино 1-имндазолидингидробромид с т.пл. 188-189 С (из ацетонитрила)диэтилового эфира) .Из.фенилимндокарбонилхлорида и М-(бензилокси)-этилендиамина полу-. чают 1.-бензилокси-(фенилимино 7-имидазолидин с т.пл. 78-79 С из изопропилового эйира) .Из 2-изопропилфенилимидокарбонилхлорида и М-(бензилокси) -этилендиамина получают 1-бензилокси-(2-изопропилфенил) -имино 3-имидазолидин в виде масла.(из ацетонитрила),Из 2-бромфенилимидокарбонилхлорида и Й-(бензилокси)-этилендиаминаполучают 1-бензилокси-(2-бромфенил) -имино 1-имидазолидингидрохлоридс т.пл....
Способ получения производных 9-хлорпреднизолона
Номер патента: 902668
Опубликовано: 30.01.1982
Авторы: Иоахим, Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: 9-хлорпреднизолона, производных
...и удаляют из=быток энантовой кислоты посредствомдистилляции с водяным паром. Затемэкстрагируют дихлорметаном, обрабатывают органическую фазу по методике,изложенной в примере 3, и получают2,03 г 17 сС - бензоилоксиА -+ 64 (хлороформ).П р и м е р 11. 2,3 г 17 сС -бенэоилоксис -хлор3, 21-дигидрокси,4-прегнадиен,20-диона перемешивают с 45 мл пиридина и 1 мл бензоилхлорида в течение 1 ч. при комнатной температуре,Реакционную смесь обрабатываютпо методике примера 3 и получают2,5 г 17 о(-21-дибензоилоксиК-хлор 11 8 -гидрокси,4-прегнадиен,20 диона с т.пл. 221 С.П р и м е р 12.А. 7,5 г 9 К -хлор 55-11 , 17 оС, 21-тригидрокси,4-прегнадиен,20-диона обрабатывают триэтиловым эфиром ортоуксусной кислоты-3,20-диона и по методике примера 3обрабатывают...
Способ получения кортикоидов
Номер патента: 890979
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Альфред, Йоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кортикоидов
...- ацетон 1,0,83 ацетона) выделяют 2,83 г21-ацетоксис-метилтиометокси" 119-трифторацетокси,4-прегнадиен,20-диона.П р и м е р 1 с. 1,5 г 21-ацетоксис-метилтиометоксиф-трифторацетокси,4-прегнадиен"3,20"дионаперемешивают в 38 мл метанола и1,9 мл триэтиламина при комнатнойтемпературе в течение 4 ч. Продукточищают хроматографией на 300 г силикагеля в системе метиленхлорид "ацетон 0,8 ацетона) и выделяют1,2 г 21-ацетокси"11-окси-метилтиометокси,4-прегнадиен,20 диона,155 фС.П р и м е р 2 а. 20,0 г 21-ацетокси;Фторь й.-диокси-прегнен"3,20-диона обрабатывают с ангидридом трифторуксусной кислоты и получают 23,6 г 21-ацетокси-Фторв,-окси-трифторацетокси-прегнен,20-диона,П р и и е р 2 Ь. 3,0 г названногопродукта обрабатывают диметилсульфо"ксидом,...
Способ получения 7l-or -эстрадиолов
Номер патента: 677666
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Карл, Клаус, Рудольф, Ханс-Йорг, Хенри, Юкишиге
МПК: A61K 31/565, C07J 11/00
Метки: 7l-or, эстрадиолов
...температуре. Затем добавляют 0,5 мл пиридина, промывают .насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают и выпаривают, Получают 310 мг 7 о(., 17( -диацетокси сС-этинил-З-циклопентилокси,3,П р и м е р 9. К раствору из450 мг 3-ацетоксио:этинил,3,5/10/-эстратриенос, 17 -диолав 30 мл абсолютного бензола при комнатной температуре добавляют 7 млтриэтиламина и при интенсивном пере"мешивании 1,4 мл хлорангидрида изопропилсульфокислоты и перемешивают 4048 ч при комнатной темпераТуре. Затем смесь выливают на лед и экстрагируют вещество эфиром. Эфирную фазу промывают, высушивают и выпари-вают и сырой продукт очищают с по 45мощью градиентной хроматографии.,Получают 250 мг 17 о(-этинил-ацетоксио-изопропилсульфонилокси,3,5/10/-эстратриен/...
Способ получения кортикоидов
Номер патента: 880253
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Альфред, Йоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кортикоидов
...и реакционную смесь перемешивают в течение 2,5 ч в ледяной бане, после чего фильтруют и осадок промывают метиленхлоридом. фильтрат подщелачивают триэтиламином до рН 9, упаривают и 60 остаток хроматографируют на силикагеле в системе толуол-этилацетат. Получают 5,93 г 21-ацетокси-этоксиметокси,9(11)-прегнадиен,20- диона, т.пл. 167-169 С. б) 5,8 г 21-ацетоксис-этокси:1 етокси,9 (11) -прегнадиен,20-дионаобрабатывают в указанных в примере1 б условиях, но без перекристаллизации, и получают 7,6 г сырого 21 ацетоксис-этоксиметокси-бром 11-окси-прегнен,20-диона в виде стекловидного вещества.в) 7,6 г сырого 21-ацетоксиоэтоксиметокси -9-бром-окси-прегнен,20-диона обарабатывают в условиях примера 1 в и метанольный раствор сырого продукта...
Способ защиты возделываемых растений от агрессивных гербицидов
Номер патента: 880242
Опубликовано: 07.11.1981
Автор: Хенри
МПК: A62D 3/00
Метки: агрессивных, возделываемых, гербицидов, защиты, растений
...10 кг/га при внесении антидота в среду обитания растений или насами растения.Предлагаемые оксимы применяют вразличных формах.1. Протравливание семян.Активное вещество используют ввиде смачивающего порошка (сухоепротравливание), концентрированнойэмульсии (мокрое протравливание),раствора путем окунания в растворконцентрацией 50-3200 г/мл на 1-72 ч,2Внесение в почву до или послепосева. 3. Внесение антидота в посевнуЮ борозду до посева, во время посева или после посева.4. Внесение антидота, нанесенного на носитель.5. В виде готовых препаратов.Испытаны следующие предлагаемые соединения (см.таблицу) . В качестве гербицидов испольэовалис-триазина, Й - 11-метил-метоксиэтил 1"М-хлорацетил-этил-метиланилин1й...
Способ получения кортикоидов
Номер патента: 876060
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Альфред, Йоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кортикоидов
...виде сырого продукта. 40с) В условиях примера 1 в 1,7 г93;бром-хлорф-ок си-меток симеток си,4-пре гн адиен, 2 0-дионаобрабатывают 2,1 г хлористого лития.Сырой продукт очищают колоночной хро 4матографией на 300 г силикагеля сэлюцией смесью метиленхлорид-ацетон(концентрация ацетона 0-8). Выход530 мг 21-хлор(Ь-окси;метоксиметокси,4,8-лрегнатриен,20-диона.Точка плавления 166 С.Кортикоиды общей Формулы 1 прилокальном применении обладают выраженным антивоспалительным действием,а также благоприятным различием между желательным локальным действием 55и нежелательным системным побочнымдействием.Локальное действие определяли спомощью теста на сужение сосудов следующим образом. 60. Тест проводили со здоровыми испытуемыми по...
Способ получения 11 -гидроксистероидов
Номер патента: 876059
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Альфред, Йоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/57, C07J 5/00
Метки: гидроксистероидов
...1 в, и получают 44,5 мг 11 з,21-дигидроксие 1,--метоксиметокси,4-прегнадиен,20 диона с температурой плавления 229231 фС.П р и м е р 12. В двухлитровойколбе Эрленмейера с 500 мл питательного раствора, содержащего 1 дрожжевого экстракта (ЬЕсо); 0,45 динатрийгидрофосфата, 0,34 калийгидрофосфата и 0,2 Тиееп 80 и установленного на рН 6,7, прививают с промывкойсухой культуры Мосагда д 1 оЬегцаАТСС 9356 и при 30 С в течение 72 ч,встряхивают (190 об./мин),В.двухлитровой колбе Эрленмейерас 950 мл питательного раствора, содержащего 2,0 Согпвйеер 1,1 цог,0,3 диаммонийгидрофосфата и 0,5Тиеей 80 и установленного на рй 6,5,прививают с 50 мл выраженной культуры Мосагда д 1 оЬегц 1 а и при ЗО С втечение 24 ч встряхивают (190 об./мин) .Затем в...