Аллиловых — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «аллиловых»

Способ раздельного выделения спиртов и кетонов из аллиловых масел

Номер патента: 58514

Опубликовано: 01.01.1940

Метки: аллиловых, выделения, кетонов, масел, раздельного, спиртов

...выделения той или иной составной ча СТИ ЗДПЛИЛОВЬГХ МЗСЕЛ ЧЭСТИЧНО ПрИСПО-затруднительным освоение таких способов всеми другими заинтересованными заводами.ВЫЦДЕЗЕЯТЬ ИЗ ЕЪЧЦХРЪЧОВЪЛХ МЗССЛ ОТДЕЛЬНО успирты и кетоны и может быть осуще ствлен либо операцией, отдельной от разгонки метилового спирта-сырца, при которой получаются аллиловые масла,либо одновременно с указанной разгонкоп.В основе предлагаемого способа .че жит свойство насыщенного раствора хлористого кальция растворять высшие спирты и другие соединения, неограниченно растворяющиеся в воде, и высаливать высшие кетоны. Вьхдеченная ПО ДЗННОМУ СПОСОбу смесь ВЫСЦЕИХ спиртов (аллилового, нормального про пилового) далее очищается н используется уже известными способами. Выделенная же...

Способ получения окрашенных виниловых и аллиловых полимеров

Номер патента: 77020

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Андрианова, Рутовский

МПК: C08F 2/44

Метки: аллиловых, виниловых, окрашенных, полимеров

...инициаторов перекисного тапа, например, перекиси бензоила, не дает возможности применять красители любого цвета, так как в процессе полимеризации большинство красителей обесцвечивается.По новому способу, с целью устранения обесцвечивания красителей, заменяют перекисные инициаторы инициаторами другого типа в сульфиновыми кислотами ациклического и ароматического ряда типа К - ЯО 2 Н, в частности бензосульфиновой кислотой.Описываемый новый способ полимеризации с указанными выше инициаторами типа К - ЗО,Н дает возможность применения любых расЗОБРЕТЕНИВИДЕТЕЛЬСТВУ творимых в мономере красителей иускоряет полимеризацию без снижения молекулярного веса. Предмет изобретени 1. Способ получения окрашенных виниловых и аллиловых полимеров, о т л и...

Способ получения сложных эфиров замещенных первичных аллиловых спиртов

Номер патента: 130042

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Лээтс

МПК: C07C 67/10, C07C 69/07

Метки: аллиловых, замещенных, первичных, сложных, спиртов, эфиров

...хлористый геранилдиметилфениламмоний растворяют в 150 г воды и раствор промывают петролейным эфиром до полного удаления примесей. Очищенный раствор солей насыщают поташом. Выделившуюся в виде маслообразного слоя галоидную соль четвертичного основания растворяют в ацетоне и добавляют 20 г муравьинокислого калия. Смесь перемешивают при комнатной температуре до исчезновения из раствора ионов хлора, после чего отфильтровывают выпавшийПредм ет из об р ет ения Способ получения сложных эфиров замешенных первичных аллиловых спиртов из смесей соответствующих галоидопроизводных,с изомерными галоидными алкилами н солей соответствующих карбоновых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевых...

Способ получения аллиловых спиртов

Номер патента: 163609

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Организаци, При, Трегер, Флид

МПК: C07C 29/58, C07C 33/03

Метки: аллиловых, спиртов

...заменить электролитическую медьболее доступной закисью меди,Закись меди может находиться во взвешенном, мелкодисперсном состоянии или на носителе. В качестве щелочного агента могут бытьиспользованы гидроокиси натрия, калия, кальция и аммония, карбонаты и бикарбонаты калия и натрия в интервале рН 8 - 14, 5Периодически реакцию гидролиза аллилхлоридов можно проводить в обычном аппарате с мешалкой, снабженном обратным холодильником. При этом реакционную смесь нагревают при перемешивапии до 80 - 100 С и 20при постоянной температуре перемешивают втечение 1 - 2 час, после чего фракционируютс выделением спирта в виде азеотропа с водой.Реакцию гидролиза аллилхлоридов можнопроводить непрерывно либо в аппарате с 25мешалкой, либо в колонне...

Способ получения аллиловых спиртов

Номер патента: 170479

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: G01R 29/02

Метки: аллиловых, спиртов

...что в нем применяют катализаторы гидрирования: никель Ренея, платину, нанесенную на уголь, палладий, окись меди 1 на окиси хрома. Применение катализаторов гидрирования позволяет снизить температуру процесса до 80 С и за время реакции 3 - 15 лгин получать выход продуктов 58,7 - 70%, т. е. интенсифицировать процесс в 10 - 25 раз. 2П р и м е р 1, В утку, снабженную обратным холодильником, закрепленную на качалке с 500 качаниями в минуту и термостатированную при 80 С, загружают б 0 лг,г 5%-ного МаОН, 0,9 г хлористого аллила и 1 г никеля 2 Ренея. Реакцию (встряхивание) продолжают 3 лгин. Выход аллилового спирта 30,7% (анализ проводят хроматографически). В тех же условиях без катализатора выход аллиловогоспирта равен 13,0%. 3П р и м е р 2. В...

Способ получения аллиловых эфиров

Номер патента: 341222

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Иоханн, Федеративна

МПК: C07C 67/02, C07C 69/00

Метки: аллиловых, эфиров

...- 10 вес. О/о по отношению к количеству исходных компонентов, Поскольку катализаторы не растворимы в реакционной смеси при комнатной температуре, то онп могут быть отделены от нее после окончания взаимодействия механическим путем и вновь использованы для новой реакции или же регенерированы после редистилляции аллилового эфира в виде кубового продукта, который без переработки может быть направлен на следующую операцию взаимодействия исходных компонентов.Зтерификацию можно осуществлять периодически или непрерывно. Г 1 ериодический способ этерификации целесообразно проводить следующим образом. В реакционный сосуд помещают сложноэфирные компоненты и катализатор и реакционную смесь нагревают при перемешивании и температуре кипения. С...

Способ получения аллиловых производных аценафтена или флуорена

Номер патента: 384808

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Украинский

МПК: C07C 13/567, C07C 15/28

Метки: аллиловых, аценафтена, производных, флуорена

...цвета жидкость - 2-аллилаценафтен в количестве 4,0 г (20,1% от тео,рии),Лллилаценафтен - желтая жидкость, уд. Вес5 0,8995 г/см, т. кип, 118 С (5 мм рт. ст.), и"-1,5455, иодное число 130,9, кристаллизуетсяпри 16 - 18 С.Найдено, %: С 92,58; Н 7,14.С 15 Ны,Вычислено, %: С 92,73; Н 7,27.П р и м е р 2, Получение 9-аллилфлуорена.Во вращающийся автоклав, снабженныйэлектрообогревом, манометром и гильзой для5 термопары, загружают 16,6 г (0,1 толь) флуорена, 8,5 мл (0.11 моль) хлористого аллила,16,8 г едкого кали и 400 лзл бензола, Процесспроводят под давлением 7 - 12 атм при температуре 150 - 170 С в течение 6 час, По оконС чании опыта автоклав охлаждают до комнат384808 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред Е. Борисова Редактор Л....

Способ получения аллиловых полимеров

Номер патента: 367703

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C09D 129/08, H01B 3/42

Метки: аллиловых, полимеров

...эфиров дпкарбоцовых кислот.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве исходных диаллиловых эфиров применяют простые диаллиловые эфиры ди- (4-аллилоксиметцлфенил) -алкацы.Это позволяет получать термостойкпе нерастворимые в органических растворителях полимеры. Инициатором полимеризации эфиров является кислород воздуха.При нагревании вначале образуется жидкий низкомолекулярный полимер, который затем превращается в твердый нерастворимый трех= мер.Полимеризацией диаллиловых эфиров непосредственно ца подложке можно получать покрытия для защиты поверхности полупроводников.П р и м е р. На поверхность полупроводника наносят 0,5 г ди- (4-аллцлоксцметилфенил)- метана, помещают прибор в термостат и нагревабот при 160 -...

Способ получения полимеров аллиловых соединений

Номер патента: 296423

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Гарина, Зубов, Кабанов, Каргин, Корнильева, Мастерова, Полак

МПК: C08F 3/00

Метки: аллиловых, полимеров, соединений

...10) рад для получе 15 ния 6000 конверсии прегращепия. При этомскорость полимеризацип в 50 раз выше, чемскорость полимерпзации аллиламппа в отсутствии ХпС. Полиаллилампн по свойствамподобен продукту примера 1,20 Пример 3. Полнмеризацпю в системс аллиламин-фосфорная кислота концентрированная (молярное соотношение 1;1) инициируют рентгеновскими лучами дозой 108 раддля достижения 50,о, конверсии прекращения.25 При этом скорость полимеризации в 100 развыше скорости полимеризацпи аллпламинабез НзР 04. Полиаллилампн до свойствам подобен продукту примера 1.П р и м е р 4. Полимерпзацнл 30 лиламин-фосфорная кислота ая2 Ж 423 Составитель С. Ерофеева Техред М. Семенов Корректор Н, Аук Редактор Л. Новожилова Заказ 12701 Изд.1262 Тираж 496, Подписное...

Способ получения аллиловых эфиров

Номер патента: 286673

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Дядченко, Струкова, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 37/00

Метки: аллиловых, эфиров

...продукта 94 - 95 С.П р и м е р 5. Аллиловый эфир 2,6 -диметилол;0 Смесь при энергичном переме пивании кипятят10 час с обратным холодильником и затем, неохлаждая реакционной массы, фильтруют от осадка, промывая его на фильтре 30 мл ацетона. Фильтрат охлаждают до 5 - 10 С и фильтруют выпавций2 оранжевый кристаллический осадок аллиловогоэфира 2,6 -диметилол - п- метоксифенола, Получают48 г продукта с т.пл, 104 - 105 С. Обрабатьваяматочник, выделяют дополнительно 15,6 г аллило.вого эфира 2,6 -диметилол -п- метоксифенола сЗ 0 т.пл. 102-103 С,Общий выход 71,5% от теории, считая на загруженный 2,6 -диметилол -и- метоксифенол. Аллиловый эфир 2,6 -диметилол -и- метоксифенола хорошо растворим в ацетоне, а также в горячем диокса 35 не,...

Катализатор для получения аллиловых эфиров карбоновых кислот

Номер патента: 513597

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: B01J 31/04

Метки: аллиловых, карбоновых, катализатор, кислот, эфиров

...гацетата кадмия на 970 г вещества-носи теля на основе кремниевой кислоты, и последующим высушиванием, в условиях, аналогичных примеру 1, пропускают смесь пропилена, уксусной кислоты, кислорода и азота. В результате достигают производительность катализатора 270 г аллилацетата на1 л контакта в 1 час, которая, однако, ужечерез 100 час эксплуатации указанного катализатора снижается до 21 5 г аллилацетата на 1 л контакта и час, а через 500час - до 60 г аллилацетата на 1 л контакт,.та в час. Выход аллилацетата около 95% врасчете на взятое количество пропилена,Остаток, составляющий около 5 % от общего количества взятого пропилена в условиях реакции, превращается в цвуокись углерода и воду,П р и м е р 4. Для проведения процесса в непрерывном...

Способ очистки аллиловых эфиров карбоновых кислот

Номер патента: 658127

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин

МПК: C07C 67/48

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...прекращают и массе дают отстояться в течение -25 мин до чет. кого расслоения водного и эфирного слоев. рН водного слоя 9,0; рН эфирного слоя 8,5.Верхний водный слой сливают, а к нижнему эфирному приливают 0,45 л воды и смесь пере 100 г веществаИодное число Кислотное число 0131 г вещества(найдено)П р и м е р 4 (по известному методу). Вцилиндрический стеклянный аппарат емкостью 4 л,снабженный пропеллерной мешалкой, при комнат.ной температуре, атмосферном давлении при перемешивании загружают: 1,3 кг сырого диаллилфталата, не содержащего растворителя, 0,9 кг5%-ного водного раствора едкого патра. Содер.жимое аппарата перемешивают в течение 30 мин.35Затем перемешивание прекращают и массе даютотстояться (в течение -20 мин) до четкого...

Способ получения аллиловых эфиров фенола или бисфенолов

Номер патента: 690000

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Лунев, Проценко, Савоськин, Шевчук

МПК: C07C 41/04

Метки: аллиловых, бисфенолов, фенола, эфиров

...добавлении хлористого аллила,.Использование изобретения позволяет повысить выход целевых продуктов до 97-99 и сократить время реакции до 2,5-4 ч.где Х-Н или В 1 О-ВНЕ-МН=СН 2 или Н,Составитель А.ИващенкоРедактор Т,Шаргайова Техред М,Петко Корректор А.Гриценко Заказ 5901/20 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытиЯ113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Филиал ППП фПатент 1 г.ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми терМометром, загружают 114 г(1,05 моль) гидроокиси калия, 200 млн-бутанола, нагревают до кипения 5(2 моль) фенола, 140 г (2,5 моль)гидроокиси калия, 180 мл н-бутанола,нагревают до кипения, загружают в течение 75 мин 230 г...

Способ дистилляции аллиловых эфиров фталевых кислот

Номер патента: 767084

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин

МПК: C07C 67/48

Метки: аллиловых, дистилляции, кислот, фталевых, эфиров

...и 0,005 кг,жидкого тиокола (0,02%).Дистилляциюпроводят в токе инертного газа ввечение 10 ч при остаточном давлении40 7 мм рт.ст. и температуре теплоноси"теля 205 С.Получают 23,6 кг диаллилфталатаректификата, 0,9 кг кубового остатка (3,5%).4 Диаллилфталат представляет собойбесцветную жидкость со следующимихарактеристиками:кислотное число 0,25 мг КОН/1 г .вещества (найдено);50число омыления 455,1 мг КОН/1 гвещества (найдено);.иодное число 204,9 г иода/100 гвещества (найдено);п ,5196 (найдено),Время желатиниэации в присутствии55 0,2% перекиси бензоила при 90 Со7,5 ч.П р и м е р 4. По примеру 1 вкуб емкостью 33 л загружают 25 кг767084 П р и м е р 9, По примеру 7 вколбу загружают 700 г диаллилфталатсырца и 0,155 (0,025%)...

Способ получения привитых сополиме-pob (met)акриловых или аллиловых moho-mepob или их смесей ha твердых поверх-ностях

Номер патента: 731753

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Зубов, Кабанов, Лачинов, Оленин, Хаинсон

МПК: C08F 291/00

Метки: moho-mepob, аллиловых, метакриловых, поверх-ностях, привитых, смесей, сополиме-pob, твердых

...0,5106 рад/ч), затем при 20 сСв темноте в условиях вакуума вводятреакционную систему, содержащую4 17,2 мл метилметакрилата и 32,8 мл85-ной ортофосфорной кислоты (мольное соотношение метилметакрилата иНРО равно 1:3). После окончанияопыта продукт представляет собойоднородную массу с прививаемым полиметилметакрилатом, распределеннымкак на поверхности, так и в объемецеллюлозы,Наличие гомополимера проверяютпутем длительной экстракции продуктареакции ацетоном. После окончанияэкстракции целлюлозу сушат в вакуумедо постоянного веса и определяютпривес. Привитую целлюлозу гидролиэуют.и определяют молекулярную масО су привитых цепей полиметилметакрилата. Зависимость привеса целлюлозыи молекулярной массы привитых печейполиметилметакрилата от...

Сополимеры аллиловых эфиров алкенилциклопропанкарбоновых кислот с малеиновым ангидридом в качестве светочувствительной основы фоторезиста

Номер патента: 1182050

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Алыев, Гасанова, Гулиев, Мусина, Рамазанов

МПК: C08F 222/06, G03C 1/68

Метки: алкенилциклопропанкарбоновых, аллиловых, ангидридом, качестве, кислот, малеиновым, основы, светочувствительной, сополимеры, фоторезиста, эфиров

...(1),где К 1=СН К, =Н, в количестве1,66 г (0,01 г/моль), 0,98 г(0,01 г/моль) малеинового ангидрида,ДИНИЗа в количестве 0,0528 г (2% 55от веса исходных соединений). Выходсоставляет 1,848 г (70%). П р и м е р 4 Полимеризацию проводят аналогично примеру 1, но в качестве мономера используют алли- ловый эфир 2-метил-изопропенилциклопропанкарбоновойкислоты формулы (1), где К и К,=-СНв количестве 2-28 г (0,01 г/моль),0,98 г (0,01 г/моль) малеинового ангидрида, ДИНИЗа в количестве 0,0326 г (2% от веса исходных соединений). Выход составляет 2,314 г (71%).В ИК-спектре полученных сополимеров имеются характерные полосы поглощения для карбонильных и аллиловых групп в области 1730 и 1640 смсоответственно Вхождение в цепь сополимера ангидридных1...

Способ получения 1, 1-диоксо-6-(замещенный метилен) пенициллановых кислот или их сложных аллиловых эфиров, или их солей с щелочными металлами

Номер патента: 1508961

Опубликовано: 15.09.1989

Автор: Юхпинг

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: 1-диоксо-6-(замещенный, аллиловых, кислот, металлами, метилен, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров

...натрия.Раствор 46 мг аллил-б(Е)-(М-ме-.тилпиррол-ил)метилен,1-диоксопеницилланата, 5 мг тетракис(трифенилФосфин)палладия (0), 4 мг трифенилФосфина и 1 мл метиленхлорида перемешивают в атмосфере азота в течение5 мин, Результирующую смесь разбавляют 1 мл этилацетата и прибавляют0,25 мл раствора 2-этилгексаноатанатрия в этилацетате. После перемешивания при комнатной температурев течение 1 ч смесь фильтруют, осадок промывают этилацетатом, диэтиловым эфиром.Получают 30 мг желтого твердогосоединения,Н ЯИР (О 0), 3 , ц, на млн; 1,50(Е)- и (Е)-изомеры,К раствору 310 мг (0,84 ммоль) аллил-альфа-(Фуран-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланата в 5 мл метиленхлорида прибавляют 0,14 мл(0,924 ммоль) трифторметилсульфонилхлорида и смесь...

Способ получения аллиловых эфиров карбоновых кислот

Номер патента: 1583408

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Каковкина, Кустов, Шологон

МПК: C07C 67/10

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...перемешивают до полного растворения, добавляют 1,5 г (0,015 моль) СцС 1. и пропускают над реакционной массой пары деканола. Прикапывгют 77 г (1 моль) хлористого аллила в течение 1,5 ч при температуре среды 45 С, охлаждают,1добавляют 4 г сульфида натрия для связывания ионов меди, отфильтровывают осадок СЕЕТЕ, Фильтргт подкисляют оляной кислотой до рН 2, вь;павший осадок дигллилизоциануратг (БАИЦ) отфильтровывают и промывают водой. После сушки на воздухе получают 75,2 г ДАИЦ. Выход 71,4% в пересчете на циа,онуровую кислоту, Т,пл, 141 С.П р и м е р 11 (к о и т р о л ьн ы Й), Опыт проводят в условиях при мера. 10, но без паров деканола, К раствору соли циануровой кислоты, полученной при растворении 65 г (0,5 моль) циануровой кислоты в...

Способ получения аллиловых ацетатов

Номер патента: 1587041

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Авакян, Геворкян, Казарян, Симонян

МПК: C07C 67/18, C07C 69/12, C07C 69/155 ...

Метки: аллиловых, ацетатов

...(молярное соотношение 1;1:7,4) и 1 мл (5 Е) воды.Нагревают при 112 Г в течение 30 мин,затем температуру понижают до комснатной, от 1 ильтровывают от выпавшегоТТаС 1 и перегоняют в вакууме. Послеотгонки укусной кислоты собирают фракцию, кипящую при 65-11 С (12 мм рт. ст),подкисляют ее соляной кислотой, экстрагируют эАиром, сушат Та 80 и пе=регоняют.Получают 8,3 г .(85,2 И) геранилацетата, т,кип. 118-120 С (11 мм рт.ст),п , 1,4620, соотношение цис-и транс-изомеров (по П 1 Р) соответственно10:90.Найдено, И: С 73,2; Н 10,1.С И.т,П,.Вычислено, Е: Г 73,4, Н 10,2,П р и м е р 6. Получение бензилацетата,Аналогично примеру 1 смесь 11,4 г(0,05 моль)триэтилбензиламмонийхлорида, 4,9 г (0,06 моль) ацетатянатрия, 21 мл укусусной кислоты(молярное...

Способ получения металлсодержащих полимеров аллиловых производных барбитуровых кислот

Номер патента: 1801964

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Гюлумян, Ерицян, Мартиросян, Худавердян

МПК: C08F 126/06

Метки: аллиловых, барбитуровых, кислот, металлсодержащих, полимеров, производных

...О : С - 63,2; Н - 7,11; й - 12,1. Вычислено, О : С - 62,9; Н - 6,5; й - 11,3.Синтез 1,3-диаллилбарбитуровой кислоты,Раствор, содержащий 4 г (0,1 моль) едкого натра в 50 мл воды, нагревают до 500 С. При перемешивании по порциям добавляют 6,4 г(0,05 моль) барбитуровой кислоты и 0,15 г СцС 2, Реакционную смесь охлаждают до 42 С и по каплям добавляют 7,65 г(0,1 моль) хлористого аллила. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 50 С и при этой температуре нагревают 30 минут. Выделившийся кристаллический продукт отфильтровывают и несколько раз промывают водой, Полученный продукт перекристэллизовывают из этанола.Количество кратных связей определяют иодометрическим титрованием.Выход(7,2 г) 69. Т, пл, 167 - 168 С, В 1 = (гексан,...