Удалением галогена, например гидрогенолизом, отщеплением — C07C 29/58 — МПК (original) (raw)

Способ получения метилфенилкарбинола

Номер патента: 34547

Опубликовано: 28.02.1934

МПК: C07C 29/58, C07C 33/20

...и иод-магний-метилательдегида и бром-магний.ацетофенона путем восстаноописанные в литературе, нширокого практическоговследствие дороговизны, идуктов,Йвторами настоящегоразработан способ получентнил-карбинола посредствоуглекислыми щелочами имеет ц рбинола,л-фенил из бен или из фенила,вления е могут и примен сходныхбензола (с хорошими выдукта), который может наприменение на практике.Способ состоит в том, чбензол омыляют водным раскислой щелочи, взятой визбытке, при нагреваниис обратным холодильникомрывном перемешивании. Преакции (прекращение вы я метил- енил-карбинола,ликовано 28 февраля 1934 год верхний слой (продукт омыления) отде- ляют от нижнего водного слоя и подвергают разгонке под вакуумом. Выход ме- . тил-фенил-карбинола составляет...

Способ омыления полихлоридов олеинов

Номер патента: 42071

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Долгопольский, Клебанский

МПК: C07C 29/58

Метки: олеинов, омыления, полихлоридов

...хпофидами, где распад идет значительно легче, следует предварительно в начале реакции создавать дополнительное давление СО (или другого инертного газа), помимо образующегося в процессе, Благодаря непрерывности процесса, значительной скорости его и возможности проведения его на трубчатой установке вопрос величины давления приобретает второстепенное значение, так как трубчатки рассчитаны на очень большие давления без особых затрат, Конечно, конструкция трубчатки должна быть рассчитана на создание турбулентного движения.При указанных условиях реакции продолжительность омыления не более 15 - 20 мин что дает возможность осуществить непрерывный процесс в труб. чатой установке. При этом значительно повышается производительность при...

Способ омыления хлористых алхилов с2-с5 в соответствующие спирты

Номер патента: 78462

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Каричева, Кренцель, Некрасов, Толчинский

МПК: C07C 29/58

Метки: алхилов, омыления, с2-с5, соответствующие, спирты, хлористых

...этапе обработки или сборки, В зависимости от назначения измерения возможны различные комбинации. В частном случае при =0 кинематика станка исключается вообще и замеряются лишь колебания положения инструмента.На фиг, 1 - 5 изображены различные формы выполнения приборов для осуществления предлагаемого способа..На фиг, 1 показано измерение клином 1 с углом 2 и+ср по станку и по инструменту на базе оправки станка или измерительного прибора 2; на фиг. 2 - измерение таким клином только по кинематике станка. В последнем случае клин-наконечник 1 снабжен коническим отверстием 2 для закрепления на соответственно выполненном мерительном штифте индикатора 3,На фиг. 3 и 4 даны схемы ручного штангового прибора, согласно которому наконечник 1 в...

Способ получения синтетических спиртов н-бутанола и н гексанола

Номер патента: 127647

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Акопян, Ордян, Худоян, Экмекджян

МПК: C07C 29/17, C07C 29/58, C07C 31/12 ...

Метки: гексанола, н-бутанола, синтетических, спиртов

...получают из дивинилацетилена - также побочно. го продукта производства, который сначала подвергают каталитическому гидрохлорированию с получением дихлоргексадиена; после чего полученный продукт омыляют водным раствором щелочи.Ы 1264 П р и м е р 1, В автоклав загружают 53,5 г 1 хлоркротилового спир та, 23 г едкого натра, 120 мл метилового спирта и 1,0 г скелетного никелевого катализатора. Г 1 роцесс гидрировання ведут при следующих усло виях: давление водорода -- 100 атм, температура реакционной массы - 90. Через 10 час. получают 35,1 г н-бутанола (выход 95%).П р и м е р 2. В отличие от примера 1 давление водорода составляет 150 ати, Через 7,5 час. получают 35 г н-бутанола (выход 94,5%),П р и м е р 3. В отличие от...

Дистанционный измеритель относительной влажности воздуха или газа

Номер патента: 127847

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Коробочкин

МПК: C07B 31/00, C07C 29/17, C07C 29/58, C07C 31/12 ...

Метки: влажности, воздуха, газа, дистанционный, измеритель, относительной

...сВтоматичсскоГс) Рс+ГУлРО 323151 1 пР 51 мОГО н 3 ОЛ ОДСНИ Я) .11 3 ЗМС) (Тел 11 Й СТ) С;ОЧЕ 1 Ы Й и р И 001) (дс и В ИЗ у а: ЬНОГс)наблюдения) . Напряжение Е- постоянно.Схема работает тзк: если влажность воздуха 100 я, то мост нахо.дится В )2 ВнОВссии, измсртел ьныи при 001 э А покззыв 2 ет нмль (нз 113 К,л Влажности 100 о) при лоб 0 температуре.Если В,зжность ия при темгсратуре Т, мост разбаланс(ро 53 н,11)иоор показыВзет л о Влажности. Г 1 рсдпОЛО)ким, чтО температур 1 ИО.Выси;1 зсь ДО Т 2, 3 ВлзжнОсть тз же с д Это Ознзчзст, что 1 эззе(ость тс.я 1)ату 1) сухОГО и смОсснного ПТС 8031 эосла, что ВызыВЗст увслченны(разбаланс моста, Одновременно питающее мост напряжение уменьшается, тзк кзк с увслисеи 1 м тсмперзту 1) соп 1)с)тВлснис....

Способ получения глицерина

Номер патента: 129197

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дубова, Игнаткова, Кружалов, Розанштейн, Фельдман, Фомина, Чопоров

МПК: C07C 29/58, C07C 31/22

Метки: глицерина

...12 и склянку Тищенко. Пролукты реакции из второго реактора 9 через сифон и холо дильник 18 поступают в приемник 14. В обоихреакторах поллерживается температура приблизительно 90 - 95 С.Зквимолярное отношение соды к суммарному количеству эппхлорптлрнна находится в 10 пределах 1,1 - 1,2: 1.Осуществление процесса предварительногогидролиза эпихлоргилрина прн атмосферном давлении с получением гомогенного раствора возможно н в олном реакторе путем полачи в 15 него смеси растворов эпихлорптдрнна и содыотдельно от чистого эпихлоргпдрнна. Однако в этом случае не всегда достигаются хорошие результаты. Предпочтительным остается проведение такого процесса в двух каскадно рас положенных реакторах, как это х.казано насхеме.Типичные результаты...

Способ получения аллиловых спиртов

Номер патента: 163609

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Организаци, При, Трегер, Флид

МПК: C07C 29/58, C07C 33/03

Метки: аллиловых, спиртов

...заменить электролитическую медьболее доступной закисью меди,Закись меди может находиться во взвешенном, мелкодисперсном состоянии или на носителе. В качестве щелочного агента могут бытьиспользованы гидроокиси натрия, калия, кальция и аммония, карбонаты и бикарбонаты калия и натрия в интервале рН 8 - 14, 5Периодически реакцию гидролиза аллилхлоридов можно проводить в обычном аппарате с мешалкой, снабженном обратным холодильником. При этом реакционную смесь нагревают при перемешивапии до 80 - 100 С и 20при постоянной температуре перемешивают втечение 1 - 2 час, после чего фракционируютс выделением спирта в виде азеотропа с водой.Реакцию гидролиза аллилхлоридов можнопроводить непрерывно либо в аппарате с 25мешалкой, либо в колонне...

Способ получения аллилового спирта

Номер патента: 164595

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Конч, Лисовский, Полозов, Чернышев

МПК: C07C 29/58, C07C 33/03

Метки: аллилового, спирта

...1,По предложеггггому способу получают вдвое солее высокую концентрацию конечного продукта в реакционной смеси за то же врем, чем по известному способу.П р и м е р. Гидролиз хлористого аллиля проводят периодически в автокляве с мешалкой типа Корябельггый виггт с 3000 об/1 син.В сосуд заливают 400 ля хлористого аллила. В автоклав заг 1 зуг(агот 1,8 л известг(ового молока с концентрацией СаО 80 г/л 1 Са(ОН).: - 105 г/с). Суспеизию Са(ОН) подогревагот до температуры 90 С, При работающей мешалке хлористый аллил вдавлигается по сисроггу в автоклав, периодически из сифона отбирают пробы. Через 1 О хсгсн рсакционную смесь давлением азота быстро выгружают через холодильник в зяхолокеггггуго рассолом емкость,Среднюю пробу аллилового спирта-сырца,...

166552

Номер патента: 166552

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Егорова, Захаров, Каширина, Организаци, Сергеев

МПК: C07C 29/58, C07C 31/34

Метки: 166552

...каталитических количеств серной или другихперечисленных кислот позволяет более полногидр олизов ать дихлорди фен илтетрахлорэтан,выход дихлордифенилтрихлорэтанола близок5 к количественному,П р и м е р, В круглодонпую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, последовательно загружают 200 г полученного хлорированием ДДТ-хлор-ДДТ, 500 г10 технической 98,5% -ной уксусной кислоты и40 г концентрированной (95%-ной) серной кислоты. Смесь кипятят в течение 15 час, Выделяющийся хлористый водород после охлаждения в обратном холодильнике, с целью отде 15 лепия от паров уксусной кислоты, поглощаютводой, По окончании кипячения от реакционной массы под небольшим вакуумом отгоня.ют 470 г уксусной кислоты. Остаток растворяют в 250 м,г...

Способ получения смеси а, со-диолов и хлорспиртов

Номер патента: 169101

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Афанасьев, Енговатова, Леонова

МПК: C07C 29/58, C07C 31/20, C07C 31/36 ...

Метки: смеси, со-диолов, хлорспиртов

...водь гревают в 8 час, Полу и 10,1 г (65 о/ 128 С (3 мм лизу на гидр ззаг 15 г,г в а в н ач е р а от и П р и м е р 4. Опыт проводят аналогично описанному в примере 3, но вместо 1-хлор-бромгептана берут 25 г 1-хлор-бромнонана, Получают 1,8 г (10%) 9-хлорнонанола, т. кип.25 1-".0 - 150 С (20 млг рт. ст,), литературные данные: 140 - 150 С (20 лгмрт. ст.), 11,5 г (72 о/о) нонаметилендиола, т.кип. 160 - 164 С (10 мм рт. ст,), т, пл. 41 - 43"С; степень чистоты (по анализу на гидроксил) 97 - 99%. Получают 19 г фра (2,0 млг рт. ст) илн 63 о/ пропанол), д,-,о = 1,12 ксил содерткание 3-хло 96%, 4,1 г фракции с рт. ст,) или 17 о/о (в п диол), по =- 1,4397, д 4 ж н с т. кип, 70 - 74 С(в пересчете на 3-хлор, по анализу на гидрорпронанола ьо фракции...

Способ получения г-винилбензилового спирта

Номер патента: 172293

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гинсбург, Попкова, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 29/58, C07C 33/22

Метки: г-винилбензилового, спирта

...а ЛЯ 50 12-Вицилбензиловый спирт представляет цнтерес как мономер с реакционноспособцой функциональной группой, а также как полупродукт для получения тетрафункциональцых мономеров.С целью расширения сырьевой базы, предложен спосоо по;1 учения 12-Винилоенз 1 ЛОВОГО спирта, заключающийся в том, что и-хлорстирол подвергают взаимодействию с ма; ццем в тетрагидрофуране, получзнцы и-стцрилмагнийхлорид обрабатывают формальдегидом, выход продукта 54% от теоретического, считая на п-хлорстирол.Пример. 10,5 г (0,44 г атом) магния помегцают в колбу под азотом. Для активации металла приливают 3 льл бромистого этила в 5 льл тетрагидрофураца. При церемешцвании по каплям вводят 30 г (0,22 г .1 Оль) пхлористирола в 50 льл тетрагидрофураца с такой...

Способ непрерывного получения аллилового спиртаlt; gt; amp; n. vidltho ••т: ;: ;: гческапe: ; -sa: ; gteka

Номер патента: 173225

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лисовский, Организаци, Полозов, Трегер, Флид, Чернышев

МПК: C07C 29/58, C07C 33/03

Метки: gteka, vidltho, аллилового, гческапe, непрерывного, спиртаlt

...(85 - 90 С). Устанавлпвает ся температура дробного конденсатора, равная 45 С на выходе.Пары непрореагировавшего хлористого аллила, проходя дробный конденсатор, попадают в испаритель и далее возвращаются в ко лонну. Количество исходного вновь поступившего хлористого аллила равно прореагцровавшему.По заполнении куба щелочью и установлении требуемых скорости подачи щелочи и 5 температур начинают подавать хлорпстый аллил со скоростью 0,32 гго,гь/гас. Одновремнно отбирают кубовую жидкость, предста-:ляюгггую собой водный раствор хлористого н:.гра, содержащий остаточный едкий натр, не вступивший в реакцию хлорпстый аллпл после дробного конденсатора, подаваемый затем на реакцию, и азеотроп аллилового спирта и воды, сконденсировавшийся в...

Способ получения аллилового спирта

Номер патента: 174179

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лисовский, Полозов, Чернышев

МПК: C07C 29/58, C07C 33/03

Метки: аллилового, спирта

...бо лее интенсивное перемешивание - Йе= =50000 - 75000, что позволяет снизить температуру и давление реакции. Процесс ведут при температуре 60 - 100 С и давлении 7 - 8 ати в присутствии Ха СО.Перемешивание осуществляют при помощи мешалки типа корабельный винт, делающий 3000 об/цин, Мешалку снабжают диффузором и направляющим аппаратом, Применение указанной мешалки позволяет создать в зоне реакций микродисперсную эмульсо. т 200 лсл агружают добавкой елочь пори рабо- выдавликлав, пеобы.давленихолодиль. ом, Среда, выгру174179 Предмет изобретения Составитель С. К. ШаховаРедактор Л. К, Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректор ф. П, Киреева Заказ 2680/7 Тираж 675 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,13 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного...

255864

Номер патента: 255864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гесо, Иностранна, Тацуо, Тецу, Язуо

МПК: C07C 29/58, C07C 5/00

Метки: 255864

...третбутилового спирта после 120-,цин реакции.П р и м е р 3. В стеклянный реакционныйсосуд емкостью 200 лиг заливают 50 мл водного раствора катализатора, содержащего 2,5 лго.гь треххлористой сурьмы и 2,5 .цоль хлористого водорода на 1 л. Сосуд нагревают до 100 С и затем приливают по каплям оромистый трет-бутил. Реакцию проводят при 100 С в течение 20 лгин до получения 100 лг,цол бромистого трет-бу тила, Ооразования третбутилового спирта не наблгодается.П р и м е р 4, По способу, описанному впримере 3, разлагают 100 .цмо,гь йодистого255864 Предмет изобретения Составитель Т, Комова Техред Л. В. Куклина Корректор Г. С. Мухина Редактор А. Петрова Заказ 64917 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...