Аминопропана — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «аминопропана»
Способ получения производных аминопропана
Номер патента: 496718
Опубликовано: 25.12.1975
МПК: C07C 87/127
Метки: аминопропана, производных
...Яа( 1-(циано 1-прот. пл. соответству;140 оС) из бутыетилфенидами м-трифторметидфени пил)-амино-пропан ющего хлоргидрата 13 -3-ннтрила и м-трифто но 2-пропана. концентрируют н перегоняют в вакууме.Получают 95 ч, м-трифторметилфениддЮцианометиламино-пропана, т. кип,3.15-116 С/0,6 мм рт. ст Соответствующий хлоргидрат после перекристаддизации ; из этилацетата имеет т, пл. 140,5о141 С, а соответствующий метансудьфонатпосле перекристаллизации из безводногооизопропанола имеет т. пл, 149-150 С.П р и м е р 2. Согласно примеру 1получают, . сдедуюшме производные ами,нопропана: 30м-трифторметидфенпл-цианометилами-но-пропан иэ гликодьнитрила и-мтрифторметилфенилмягно-пропана(т. пд. соответствующего метансульфоната .142 С; б =-8+0,5 о ддя...
Способ получения производных -1-фенокси-2-окси-3 аминопропана или их солей
Номер патента: 522794
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C07C 93/06
Метки: 1-фенокси-2-окси-3, аминопропана, производных, солей
...перерабатывают, Получают 1-/4-(2-метилтиоэтокс и ) -фенокси/2-окси-изопропил-амино. пропан, гидрохлорид которого плавится приос 102-103 С, (из бутанона) .П р и м е р 3, 22 г 1-(4-оксифенокси)р -2-окси-З-трет-бутилвминопропана, 13 гкарбоната калия и 11 г 2-метилтноэтилхлорида нагревают в 350 мл ацетона при перемешивании в течение 16 чвс с обратным холодильником. По истечении 24 или 48 чвсщ прибавляют еше по 13 г карбоната калия и11 г метилтио-этилхлоридв и продолжают нагревать. После 60-70 час времени реакциисуспензиюфильтруют, фильтрат выпаривают,в остаток растворяют в 300 мл простогор эфира. Зфрный раствор промывают три раза,применяя по 10 мл концентрированногорвствора едкого натра, и после этого экстрвги-руют два раза с...
Способ получения производных 1-фенокси-2-окси-3 аминопропана, их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 576916
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: A61K 31/138, C07C 323/12
Метки: 1-фенокси-2-окси-3, аминопропана, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей
...антиподы взаимодействием подходящих средств, Широко 45 применимыми оптически активными кислотами являются, например О. и 1. - виды винной кисло.ты, О о . толуол винная кислота, яблочная, миндальная кислоты камфарносульфокислота или50 хинная кислота. Преимущественно выделяют из двух антиподов более активный. оП р и м е р 1. 3,0 г 3. иэопропил. 5. 4. (2.-метилтиоэтокси) феноксиметил - оксазолидина растворяют в 20 мл 2 н. соляной кислоты и нагревают в течение 1 ч на водяной бане 1 приблизитель.55но 80 С). После охлаждения раствор подщелачивают 1 О мл концентрированного раствора едкого натра и экстрагируют 100 мл простого эфира. Полученный 1 . 4 ,2 метилтиоэтокси) фенокси 2 .60 .рокси - 3 изопропиламинопропан перегоняют прн 150...
Способ получения производных 1пиразинил-окси-2-окси-3 аминопропана или их солей
Номер патента: 577978
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Ерг, Кнут, Франц, Херберт
МПК: A61K 31/4965, A61K 31/497, C07D 241/18 ...
Метки: 1пиразинил-окси-2-окси-3, аминопропана, производных, солей
...3-трет-бутидамино-окси-пропипокси)пирвзина, 3,6 г метидмеркаптвнв и 4,05 г метидата натрии в 850 мп метанола кипятит30 час с обратным холодильником, Послеобработки по примеру 1 получают 11,9 г основания и из него действием рассчитанногоколичества фумаровой кислоты - 3-метиптио-( 3-трет-бутидамино-окси-пропипокси): пиразинфумврат (2:1), который кристыдизуют из изопропанопа, т. пд, 184-185 С,.выход 64% (от теоретического).П р и м е р 4, 13,0 г 3-хпор-(3-трет-бутидамино-окси-пропидокси) пиразина, 4,65 г этидмеркаптана и 4,05 г метидата натрия в 250 мд метанола кипятят30 час с обратным холодильником, После обработки получают 14,0 г основания и из него с помощью эфирного раствора хлористоговодор ода-гидрохлорид 3-этидтио- (...
Способ получения производных 1-пиридилокси-2-окси-3 аминопропана или их солей
Номер патента: 593657
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Ерг, Кнут, Франц, Херберт
МПК: C07C 93/06
Метки: 1-пиридилокси-2-окси-3, аминопропана, производных, солей
...с метиловым эфиром хлормуравьинойкислоты и перерабатываютполучают 2-(2)- ь-окси-изопропилвминопропокс и) -5-метоксикарбониламинометилпиридин с т. пл, 96 -87 С (иэ эфира). Выход 80% (от теоретически возможного). Его нейтральный фумаратплавится при 138-140 С,Исходный материал получают следующимобразом,12,5 г 2-(3 -изопропиламино-оксипропокси)-5-цианопиридина растворяют в45100 мд метанола, К раствору добавляют 57 г аммиака и после добавки 3 г никеля Ренея, при 70-80 С и 40 бар начального добавления водорода гидрируют до завершения50поглощения водорода. Отфильтровывают катализатор,.раствор упариввют и остаток перегоняют в трубке с шаровым расширениемпри 140 С (0,01 торр). Получают 5-аминометил-( 3 -изопропиламино-оксипропок 55си)-пиридин...
Способ получения производных аминопропана или их солей в виде рацемата или оптически-активных антиподов
Номер патента: 793381
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт
МПК: A61K 31/138, C07C 213/02, C07C 217/32 ...
Метки: аминопропана, антиподов, виде, оптически-активных, производных, рацемата, солей
...щавелевая, молочная, винная кислотыили 8-хлортеофиллин.Л р и м е р. Гидрохлорид 1-(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутин-амин)-2-пропанола.2,84 г 0,02 моль) 3-(2-метилбутин-ил)-5-(2-цианофеноксиметил)-оксазолидин-она в 20 мл этанолапосле добавления 3 г КОН в б мл Н 20в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. Послеотгонки растворителя остаток извлекают с помощью НО и экстрагирувтхлороформом. Хлороформовый растворизвлекают затем путем встряхиванияс разбавленной НС 1 и выделившуюсяводную фазу подщелачивают гидроокисью натрия, Выделяющееся основание поглощают хлороформом, органическую фазу промывают НО и высушивают над Ма 504 . После фильтрацииотгоняют СНС 1 и,добавляя петролейный эфир, перекристаллизовывают остаток из уксусного...