Бензотиофена — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «бензотиофена»
Способ получения бензотиофена
Номер патента: 202176
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 333/54
Метки: бензотиофена
...28,3 59,9 следы0,2 0,5 1,1 17,0 бензотиофенстиролэтилбензолтолуолбензолсмола 60 65 охлаждаемых снаружи водой со льдом. В приемниках конденсируется непрореагировавший этилбензол и образовавшиеся бензотиофен, стиморол, толуол, бензол и вода,Непрореагировавшая двуокись серы и образовавшиеся газы из второго приемника поступают в поглотитель со щелочью и через газовый счетчик сбрасываются в атмосферу.Жидкие продукты реакции из обоих приемников объединяют вместе, отстоявшуюся воду сливают. Освобожденные от воды жидкие продукты реакции, т. е. катализат, защелачивают для удаления растворенной двуокиси серы, сушат хлористым кальцием, фильтруют и взвешивают. Обработанный таким образом катализат анализируют на газожидкостном хроматографе...
Способ выделения бензотиофена и нафталина
Номер патента: 415262
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Дубровска, Иващенко, Изобретени, Коган, Подол, Тайц, Усышкина
МПК: C07D 333/54
Метки: бензотиофена, выделения, нафталина
...октанадиэтиленгликоль равно 1: 1 (по объему). Процесс противоточной экстракции осуществляют в непрерывном режиме при 20 С и при атмосферном давлении, С верха колонны отбирают рафинат, содержащий нафталин и метилнафталины в растворе октана. Выделенный известным способом из октана нафталин имеет следующий состав, вес. %; нафталин 99,1, бензотиофен 0,8, метилнафталины 0,1, и имеет температуру кристаллизации 79,6 - 79,8 С, что соответствует ГОСТУ 16106- 70 на коксохимический нафталин. Из экстракта, который отбирают из нижней части колонки, извлекают известным методом смесь, содержащую бензотиофен (20 вес.%) и нафталин, Этот концентрат при дальнейшей обработке этим же методом доводят до получения чистого бензотиофена, что из примера 2,...
Способ выделения бензотиофена
Номер патента: 529169
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Голуб, Дубровская, Зарецкий, Кононов, Мирошниченко, Подоляк, Тайц, Усышкина
МПК: C07D 333/54
Метки: бензотиофена, выделения
...или смеси этих фвеществ, В присутствии этих растворителей относительная летучесть ( ) в системе нафталин -бензотиофен весьма существенно возрастает и приконцентрации растворителя 90 мол.% и 85 - 90 Сосоставляет 1,6 э в отсутствие растворителя ффй 1,12,Предлагаемый способ выделения бензотиофеназаключается в том, что техническую смесь бензотиофена с нафталином подвергают экстрактивнойректификации под вакуумом с использованием в фкачестве селективного растворителя лактамов, например пирролидона - 2, или органических сульфонов, например сульфолана, а также гексаметаполаВ результате этого процесса получают смесь бензотиофена с растворителем, из которой затем мето. фдом обычной ректификации на колонке эффективностью 5 - 10 т.т. лод...
Способ качественного определения бензотиофена
Номер патента: 594440
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Аминев, Варфоломеев, Вшивцева, Ляпина, Налетова, Рафиков
МПК: G01N 21/04
Метки: бензотиофена, качественного
...условиях тиофен даетфиолетовое окрашивание 31 .Цель изобретения - повышение иэбира"тельности качественного определениябензотиофена. Это достигается предлагаемым способом качественного определения бензотиофена, который основанна обработке пробы, содержащей бенэотиофен, М -хлоримидом янтарной кислоты в присутствии ацетона при нагревании. Появление яркого красно-корич"невого окрашивания свидетельствует о присутствии бензотиофена. Определяемый минимум бенэотиофена в пробе0,001 г.Предложенный способ не чувствителен к тиофену, бенэолу, толуолу, нафталину, антрацену и диамилсульфйдам.П р и м е р. 0,01 г смеси, содержащей 0,1 г тиофена, 0,1 г нафталина и 0,001 г бензотиофена смешивают с 0,001 г Й -хлоримида янтарной кисЛоты. Полученную...
Способ получения бензотиофена или метил (этил) бензотиофена
Номер патента: 614105
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Вагабов, Данилова, Петров
МПК: C07D 333/54
Метки: бензотиофена, метил, этил
...марки АРобъемной0,04-0,06 ч при 520-550 С.1,9 г (36) бензотиофена,6)4105 формула изобретения 302. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут при400-800 С и объемной скорости подачисырья 0,04-1,00 ч 1 Составитель В. ПолетаевРдактоо Т, Шаюганова Техред А.Алатырев Корректор Н. Яцемирскаяв в вв ВввВ в тв ввв в вввв ттв вв тв в вввт вввЗаказ 3640/23 Тираж 559 ПодписноеЦНИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений р открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 фичйал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 т.кип, 97-98 С/22 мм. Селективностьфпроцесса 52.П р и м е р 2. 4,4 г 2 бутилтиофена пропускают над трехсернистымхромом, нанесенным на активированныйуголь в количетстве 20 вес., с объемной...
Способ получения бензотиофена или его 2-метилили 2 этилпроизводных
Номер патента: 618376
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Вагабов, Викторова, Данилова, Джамалов, Караханов, Корепанов
МПК: C07D 333/72
Метки: 2-метилили, бензотиофена, этилпроизводных
...ведутпри 300-880 С.45 50 ЦНИИПИ Заказ 4204/21 Тираж 559 Подписное В скобках привецены литературные ЬФормула изобретения 1, Способ получения бензотиофена .или его 2-метил- или 2-этилпроизводных путем пропускания 2,3-дигидробензотиофена или тиохромана в паровой фазе в токе азота с объемной скоростью 0,07- 0,7 ч при повышенной температуре в присутствии катализатора, о т л и ч а - ю ш и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве катализатора используют активированный уголь, обреботанный азотной кислотой. 76 фбензотиофена, Выход 2-этилбензотисфена 51%, Селективность реакции 78%.Ни в одном случае не наблюдается образование тиофенола,П р и м е р 4. 5 г 2,3-дигидробензотиофена пропускают над...
Способ выделения тиофена или метилтиофена или бензотиофена
Номер патента: 658135
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Горохова, Дубровская, Зарецкий, Иващенко, Мирошниченко, Першин, Трухманов
МПК: C07D 333/06
Метки: бензотиофена, выделения, метилтиофена, тиофена
...конденсата б в пывающую секцию колонки. Из куба колонкиколонну Кр в качестве орошения, выводят тиофен-бензольную фракцию (38% тио.5 6581фена) и водный растворитель. Степень извлече.ния тиофена из сырья 96%,Из кубового продукта ца колонке в 12 т.т.ректификацией выделяют водную тиофеновуюфракцию, которую отделяют от воды сепарацией. Воду возвращают в колонку регенерации дляорошения, Регенерированцый растворитель, содержащий до 20 вес.% воды, без дополнительнойосушки повторно используется для зкстрактивной ректификации. 16Действие воды, как стабилизирующего агента,аналогично примеру 1,П р и м е р 3. На колонке зкстрактивнойректификации аналогично примеру 1 перерабаты.вают узкую бензольную фракцшо, 15В качестве разделяющего агента...
Способ получения бензотиофена
Номер патента: 1066996
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Беланова, Миначев, Ряшенцева
МПК: C07D 333/52
Метки: бензотиофена
...дополнительно содержащий полирит и окись калия при следующем соотношении ком-. понентов, мас.В:Окись хрома , 2,8-5,6Полирит 5,0-6,4 60Окись калия 0,5-1,0Окись алюминия Остальное и процесс проводят при температуре 525-650 фС, массовой скорости подачи этилбензола 0,3-1;3 ч и молярном 65 соотношении сероводорода и этилбензола 2-9:1.Используемый в качестве составной части катализатора полирит является смесью окисей редкоземельных метал.лов и является отходом в проьааапенном производстве редкоземельных металлов.П р н м е р 1, Приготовление катализатора.Катализатор состава, : Се 05 5; полирит (2,7 СеОу, 13 ЬаОз. 0,7 Нса Оз, 0,3РгйОз) 5.; КеО 1;- А 10 З 89, готовят следующиМ образом; 4,83 г полирита растворяют в 100 мл 13 НЙО при нагревании,...
Способ получения замещенных производных индола, бензофурана или бензотиофена
Номер патента: 1799379
Опубликовано: 28.02.1993
Автор: Даглес
МПК: C07D 209/30, C07D 307/80, C07D 333/56 ...
Метки: бензотиофена, бензофурана, замещенных, индола, производных
...остаток подвергаю.т флэш-хроматографии с 20%этилацетатом в гексане, чтобы получитьтвердое светло-желтое вещество (9,3 г,59 оь). Этот продукт перекристаллизовали изсмеси гексан/1-хлорбутан, чтобы получитьбелые иглы с т.пл. 75-77 С,Аналогично получены соединения, указанные в табл,1,П р им е р 2. 1-метил-ацетокси-фенилметилиндол (Х = ЙСНз, Я 2 = СОСНз, В 3 ==фен ил).Раствор 1-метил-Окси-фенилметилиндола (4,25 г, 0,018 моль) в 40 мл пиридинаобрабатывают при 0"С уксусным ангидридом (2,74 г, 0,027 моль). Смесь нагревают докомнатной температуры и перемешивают18 ч, После разбавления этилацетатом, пиридин удаляют путем промывки 1-нормальной соляной кислотой до тех пор покапромывная вода не станет кислой. Затеморганическую фазу сушат над...