Миначев — Автор (original) (raw)

Миначев

Катализатор для алкилирования изобутана олефинами

Номер патента: 1309383

Опубликовано: 20.10.1996

Авторы: Александрова, Байбурский, Галич, Миначев, Патриляк, Тимурзиева, Хаджиев

МПК: B01J 29/12, C07B 37/00

Метки: алкилирования, изобутана, катализатор, олефинами

Катализатор для алкилирования изобутана олефинами на основе цеолита типа фожазит, включающий оксид алюминия и диоксид кремния при молярном соотношении диоксида кремния и оксида алюминия 2,8 8,0, оксиды натрия, кальция и редкоземельных элементов, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид платины или палладия при следующем соотношении компонентов, мас.Оксид натрия 0,26 0,8Оксид редкоземельного элемента 12,0 20,0Оксид кальция 0,8 4,2Оксид платины или палладия 0,02 1,2Оксид алюминия и диоксид кремния Остальное

Способ приготовления катализатора на основе высококремнеземного цеолита

Загрузка...

Номер патента: 1370859

Опубликовано: 20.10.1996

Авторы: Александрова, Анохина, Байбурский, Заманова, Миначев, Хаджиев

МПК: B01J 29/08, B01J 37/02

Метки: высококремнеземного, катализатора, основе, приготовления, цеолита

...и продолжают реакцию в течение часа при объемной скорости 4 ч и давлении 0,5 МПа.-1Катализатор отбирают, а реакцию проводят при температуре 450 С и тех же прочих условиях. Состав катализата представлен в табл.2.П р и м е р 8. Катализатор по примеру б испытывают в реакции диспропорционирования толуола при температуре 475 С, объемной скорости 2 ч, давлении 1,5 МПа, Получают бен зол и ксилолы 36, б мас. триметилбензолы 0,7 мас, 4, насыщенные и и-алкилбензолы отсутствуют (см. табл.3).П р и м е р 9 (сравнительный), 100 мл суспензии цеолита ультрасил в натриевой форме с концентрацией 200 г/л сухого вещества после кристаллизации отделяют на вакуумной воронке от маточного раствора, промывают 0,3 л химочищенной воды и полученную лепешку...

Способ приготовления катализатора для ароматизации углеводородов c3-c4

Номер патента: 1676140

Опубликовано: 09.01.1995

Авторы: Бурсиан, Воробьев, Георгиевский, Дараган, Казаченок, Коган, Миначев, Харченко

МПК: B01J 29/40, B01J 37/02, B01J 37/08 ...

Метки: c3-c4, ароматизации, катализатора, приготовления, углеводородов

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ АРОМАТИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ C3-C4, включающий нанесение цинка и/или галлия на высококремнеземный цеолит типа ZSM-5 с силикатным модулем 39-280 в аммонийной или водородной форме путем пропитки или ионным обменом, сушку и прокаливание, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью и селективностью, прокаливание осуществляют при 620-800oС.

Катализатор для циклодимеризации норборнадиена

Номер патента: 1015525

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Азбель, Гольдшлегер, Григорьев, Исаков, Миначев, Сиротина, Хидекель

МПК: B01J 29/12

Метки: катализатор, норборнадиена, циклодимеризации

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЦИКЛОДИМЕРИЗАЦИИ НОРБОРНАДИЕНА, содержащий родий на носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора в отношении гексациклических димеров, в качестве носителя катализатор содержит синтетический цеолит либо алюмосиликат, наполненный цеолитом, либо полистирольный сульфокатионит при следующем содержании компонентов, мас. % :Родий 0,2 - 1,0Носитель Остальное

Способ получения 1, 2-диметил-4-трет-бутилбензола

Загрузка...

Номер патента: 1778107

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Исаков, Исакова, Калинин, Миначев, Позднякович

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: 2-диметил-4-трет-бутилбензола

...а(СНз)2: С 4 НяОН =- 3:1 - 4:1 без газа-носителя, либо в токе водорода, Выходы целевого продукта достигают 90-97 от теор,. селективность превращения спирта в ДМТББ (Я) 92 - 98%, производительность - да 1,77 кг/кг Кт ч,П р и м е р 1. Приготовление катализатора,70 г порошка воздушно-сухого цеолита йаУ(х =4,9), содержащего 52 г сухого вещества, перемешивают с раствором 22 г этилендиаминтетрауксуснай кислоты в 800 мл дистиллированной воды при 98 - 100 С (обратный холодильник) в течение 10 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают и промывают на воронке Бюхнера дистиллированной водой (400 мл), Получают 47 г (на безводный препарат) деэлюминированного цеолита ИВУ с х =- 5,9.29 г ИВУ с влажностью 270 заливают 250 мл Н 20, к перемешиваемой суспензии...

Катализатор для гидратации этилена

Загрузка...

Номер патента: 1727872

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Боуден, Зельдис, Миначев, Новикова, Тайц, Толкачева

МПК: B01J 29/28, C07C 31/08

Метки: гидратации, катализатор, этилена

...260 50 95 170 195 402 396 370 244 104400 398 388 374 14,0759,474,048,827,042037,865,972,9 4,6 4,5 4,2 2,9 1,1 4,6 4,5 4,41 4,25 1 3 4 5 6 7 8 9 10 0,30,630,8 1,10.110,20 0,4 0,6 римых в воде углеводородов. После регенерации активность катализатора восстанавливается не более, чем на 30-40% (конверсия этилена за проход составляет 1,5 мол.%), 5П р и м е р 2. 500 г водородной формы высококремнеземного цеолита типа ЕЯМв виде гранул диаметром 3 мм подвергают насыщению газообразным аммиаком при 10-30 С или обработке 25%-ным раствором 10 аммиака при 95-100 С в течение 1 ч. В последнем случае катализатор отфильтровывают. В обоих случаях катализатор сушат 2 .ч при 150 С для удаления влаги и физически сорбированного аммиака. Получают аммо нийную...

Вакуумная ловушка

Загрузка...

Номер патента: 1355759

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Дмитриев, Дубинский, Лавыгин, Миначев, Усачев

МПК: F04B 37/02

Метки: вакуумная, ловушка

...слоя 4 и тепловой экран 9. Устройство 7 напуска кислорода имеет газо- распределительное кольцо 10.Вакуумная ловушка работает следующим образом.Перед началом откачки вакуумного объема включается нагреватель 5 и устанавливается рабочая температура ловушки. После включения вакуумного насоса прямой поток откачиваемого воздуха проходит из вакуумируемого обьема через нагретый до рабочей температуры защитный слой катализатора в насос. Навстречу ему по тому же пути движется обратный поток капельной фазы, паров и продуктов крекинга масла из насоса. Попадая на защитный слой 4, обратный поток разлагается на легко откачиваемые газообразные компоненты, которые откачиваются вместе с прямым потоком воздуха. Капельная фаза обратного потока,...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1293109

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Барабанов, Гаранин, Крейнина, Кулаева, Миначев, Мухина, Слюняев

МПК: C10G 11/00, C10G 11/05

Метки: непредельных, углеводородов

...по методике примера 1. Получают катализатор, состоящий из 97 мас 7 цеолитас соотношением БдО/А 1 Оэ= 32 иго бензина Ромашкинской нефти с плотаокостью й = 0,7, содержанием ароматических углеводородов 12 мас.7. вприсутствии катализатора - образец1 (табл. 2) на лабораторной установке проточного типа в кварцевом реакторе, помещенном в печь с электрообогревом. Объем слоя катализатора 30 см, температура пиролизао780 С, объемная скорость подачи сы-рья 3,5 ч , разбавление сырья водяным паром 1007В этих условиях выход газообразных продуктов на сырье (газообразование) составляет 86,63 мас.7, сумма олефинов в составе газа74,8 мас,7., в том числе этилена 46,8,пропилена 17,0. Выход, мас.7: этилена на пропущенное сырье 40,5, пропилена 14,7,...

Способ очистки этиленсодержащего газа от пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1289867

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Александрова, Байбурский, Гохберг, Енакаева, Исаков, Миначев, Ситанов, Тужиков, Шарф, Ьно

МПК: C07C 11/04, C07C 7/148

Метки: газа, пропилена, этиленсодержащего

...мл 1,038 н. Ьп(ВОэ) при 70-80 С 4-5 ч (рН 4,3-4,5), промывают, сушат и ана лиэируют.Получают катализатор ЬпЮН 40 ау со степенью обмена Ма+на Ьэ+ 69 экв. Й на ИН 4 - 22 экв,Х.На этом катализаторе, активированном, как в примере 1, при атмос 1 1289867 2Изобретение относится к области анализам пропилеи в продуктах контакнефтехимии, в частности к способам , тирования отсутствует, что свидетель" очистки этиленсодержащего газа от ствует о 1002-ной степени очистки пипропилена, и может быть использова- рогаза от пропилена. но при очистке сырья в производстве 5 Материальный баланс опыта представ,2-дихлорэтана и других хлороргани- лены в табл. 1. ческих продуктов. П р и м е р 2, 57,44 г смеси окисЦелью изобретения является упро- лов РЗЭ...

Способ получения изоамиленов

Загрузка...

Номер патента: 1227615

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Жохова, Зайцева, Колесников, Миначев, Ходаков

МПК: C07C 11/10

Метки: изоамиленов

...БОС и О. 5 ч В то(е к,. 1 икяя температу" ру до 20 Ст Зате пропускают пяп, р, -ЛЕН Гря Ь.ОЛЬ;1 ОМ СООТНОШЕНИИ ЯЗтот,ПЬ- перилен 21 ь эрене.- контакта., 2 с . За т -: Работь ке алзатоРЯ Бы(ср ЯзоЯттцгОВ ЩСЛ 1( О 1 Б гвт ИИ 1 тттп ЕОЮ .ЕЕтл38 ,7, сотавлнет 2, ) / тТОЧНО ЬИЗНОЙ гтг ОЯТУРОЙ РгДтттттт(20 С), 1 роду(ть уплотнения .-. ДанНОМ СЛуттл Лотт г-ятСэтттО, тт тт тт, и гтт; зи КО ЛНЧЕ -твт - " , тт 07 тт ттас ттатт- - ти -ПУ)Ц НОЕ СЫРЬ тг 1 Б Н М г р 3, У( 1 овтия лот (т 1 ивт;НИЯ И тОПГОТОВКИ КЯТЯУИЗЯТОБЯ К БабОТЕ 1(а( В 1.трнигиг 2 ТЕМПЕБатураКОНТЯКтнрОБяНИБ 100 С МОЛЬ;-тОЕ СООТ 276 5 3НОШЕНИЕ агтит,"; 1 ИПЕрИЛЕН 2: 1 ВрЕМяконтакта :2 с,За 1 ч: работы катализатора выходизоамиленив при конверсии пиперилена)оимерам 1-2 приведены В...

Катализатор для получения циклогексана гидрированием циклогексена или бензола

Загрузка...

Номер патента: 1132969

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Колобова, Миначев, Ряшенцева, Хандожко

МПК: B01J 23/36, B01J 31/20, C07C 5/02 ...

Метки: бензола, гидрированием, катализатор, циклогексана, циклогексена

...циклогексена или бензола,Лентакарбонил рения Щ ранееиспользовался в качестве химического реагента.П р и м е р 1. Приготовление катализатора. В автоклавобъемом 0,5 л, футерованный медью, помещают суспензию 30 г БеО в 250 мл смеси тетрагидрофурана и бензола (1:1). Автоклав закрывают герметизируют, вакуумируют и подают оксид углерода до давления 150 атм, При перемеши-вании нагревают реакционную смесь доо160 С, при этом давление повышается до 320 атм. Реакционную смесь выдер 50оживают при 160 С в течелие 7 ч, дав 69 2ление за это время снижается до 220 атм. Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры. Непрореагировавший оксид углерода сжигают. Темно-коричневый раствор переносят в колбу. Растворитель отгоняют на роторном...

Катализатор для получения циклогексана гидрированием циклогексена или бензола

Загрузка...

Номер патента: 1132968

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Булычев, Ищенко, Миначев, Ряшенцева

МПК: B01J 23/36, B01J 31/20, C07C 5/02 ...

Метки: бензола, гидрированием, катализатор, циклогексана, циклогексена

...химлчес - кого реагента,П р и м е р 1. Приготовление катализатора. В круглоданную трехгорлую колбу на 0,5 л, снабженную Обратным холодильником и механической мешалкой, вносят 12 г (0,52 моль) металлического натрия, 250 мл сухого толуола и добавляют 2 капли Олеиновой кислоты. Смесь цагревают до кипения и при ицтецсивном церемешивации измельчают металл в тонкую суспецзию. Колбу охлаждают до комйатцой температуры, толусл декацтируют, к остатку мелкадисперсцога цатрця добавляют 350 мл тетрагидрафураца при интенсивном перемешивации 45 мл (0,55 моль) ,ццклапецтадиеца. Полученный розовый или бледно-желтый раствор циклапентадиецилнатрия перемешивают еще в течение.часа при 40 С. К раствору прибавляют 8 г (0,21 моль) боргидрида натрияои...

Топливо для дизеля

Загрузка...

Номер патента: 1113401

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Газарян, Дюмаев, Жегалин, Кандалова, Кандыба, Лапидус, Левин, Леонов, Маркарян, Миначев, Мкртчян, Панчишный, Патрахальцев, Печуро, Селицкий, Шкаликова

МПК: C10L 1/08

Метки: дизеля, топливо

...экономичность работы двигателя,Использование бензинов для разбавления тяжелого дизельного топливаприводит к удорожанию смесевого топлива и кроме того не решает вопросрасширения сырьевой базы, так какиспользуемые бенэины также получаютиз нефти.Наиболее близким к предЛагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является топливодля дизелей на основе дизельных фракций, содержащий также парафиновыеуглеводороды С -Сьа Г 21.Однако при добавлении значительных количеств указанной фракции(60 мас.) возрастает содержаниетоксичных веществ в выхлопных газах.Цель изобретения - повышение качества топлива для дизеля, а именноповышение цетанового числа, уменьшение расхода, улучшение самовоспламенения, снижение жесткости сгорания,уменьшение...

Способ получения бензотиофена

Загрузка...

Номер патента: 1066996

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Беланова, Миначев, Ряшенцева

МПК: C07D 333/52

Метки: бензотиофена

...дополнительно содержащий полирит и окись калия при следующем соотношении ком-. понентов, мас.В:Окись хрома , 2,8-5,6Полирит 5,0-6,4 60Окись калия 0,5-1,0Окись алюминия Остальное и процесс проводят при температуре 525-650 фС, массовой скорости подачи этилбензола 0,3-1;3 ч и молярном 65 соотношении сероводорода и этилбензола 2-9:1.Используемый в качестве составной части катализатора полирит является смесью окисей редкоземельных метал.лов и является отходом в проьааапенном производстве редкоземельных металлов.П р н м е р 1, Приготовление катализатора.Катализатор состава, : Се 05 5; полирит (2,7 СеОу, 13 ЬаОз. 0,7 Нса Оз, 0,3РгйОз) 5.; КеО 1;- А 10 З 89, готовят следующиМ образом; 4,83 г полирита растворяют в 100 мл 13 НЙО при нагревании,...

Способ получения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1038330

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Алексеева, Брагин, Васина, Липович, Лутовинова, Миначев, Нефедов, Преображенский, Сахабутдинов, Эппель

МПК: C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...мольным отношением 50/А 10 равным 71, содержащего 15 50 и активированного нагреванием в воздухе при 500 С в течение 5 ч пропускают сначала насыщенный углеводород - циклогексан при 550 С, затем подаютодиметиловый .эфир. Реакцию проводят в токе гелия (360 мл/ч) при 550 С, давлении 1,2 атм и времени контакта 7 с. Продукты реакции анализируют ГЖХ методом.Конверсия диметилового эфира 110, выход ароматических углеводородов состава С 6-С 8 59,1, алифатических углеводородов С-С 5 40,9 (в расчете на .углеводородную часть).(П р и м е р 4. Через 0,5 г0,7 см) катализатора Н-Форма цеолита с мольным отношением 50/А 10, равным 30, содержащего 20 502 и ак" тивированного нагреванием н воздухе при 500 дС в течение 5 ч пропускают сначала насыщенный...

Стеновая панель

Загрузка...

Номер патента: 949111

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Важенин, Миначев, Шеркунов

МПК: E04B 1/76

Метки: панель, стеновая

...внутренйюю поверхность панели расположен на верхнем внутреннем откосе оконного проема.На чертеже изображено предлагаемое устройство, разрез.Панель состоит из внутреннего слоя тяжелого бетона 1 с размещенными в нем отопительными элементами 2. К нему примыкает средний слой крупнопористого бетона 3 В слое крупнопористого бетона выполнена воздухонепроницаемая диафрагма 4, наклоненная к внутренней стороне панели. Часть слоя крупнопористого бетона, ограниченная диафрагмой и слоем тяжелого бетона, имеет3 949 выходы на поверхность панели. Нижний выход 5 расположен на наружной части панели, верхний 6 - на внутреннем верхнем откосе проема. Внешний слой панели является фактурным.Панель работает следующим оьразом.Холодный наружный воздух поступает...

Способ приготовления катализатора на основе цеолита для алкилирования изобутана или бензола олефинами с -с

Загрузка...

Номер патента: 936991

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Александрова, Байбурский, Зельцер, Леонтьев, Миначев, Мортиков, Плахотник, Хаджиев

МПК: B01J 37/30

Метки: алкилирования, бензола, изобутана, катализатора, олефинами, основе, приготовления, цеолита

...паров 10 атм, и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч.35 Затем автоклав охлаждают, отработанный раствор сливают и заливают4200 мл свежего раствора смеси нитратов редкоземельных элементов и ам 40мония концентрацией 80 г/л по Еп 0с Рн = 4,2, и соотношением Ег 1 :МН3+,1,5:1, Отношение 2 л+в растворе кЫа в цеолите равно при этом 0,7.+Автоклав герметично закрывают ио 45подогревают до температуры 220 С, чтосоответствует давлению насыщенных паров 35 атм, затем выдерживают 1 ч,При охлаждении автоклава отработанный раствор сливают в канализацию.50Затем гранулы промывают 12 л дистил- .лированной воды до отсутствия анионов, выгружают из аппарата, сушатопри 120 С а течение 3 ч, затем прокаливают при 500 С в течение 3 ч.Полученный цеолит...

Катализатор для гидрирования синтетических жирных кислот в спирты

Загрузка...

Номер патента: 899113

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Куковицкий, Миначев, Ряшенцева, Султанов, Туйчиев, Юнусов

МПК: B01J 23/02, B01J 27/043, C07C 29/136 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатор, кислот, синтетических, спирты

...температуры. Получают катализатор следующегосостава, вес./: Со 5 12,3 1; Вел 4, 54;ИцО 5,8; А 2077,35Для приготовления катализаторовс различным содержанием компонентовиспользуется способ, аналогичныйописанному в примере, только используется соответствующее количество исходных веществ.8 табл, представлена зависимостьсостава катализатора от количестваисходных веществ,Предлагаемые катализаторы былииспытаны ка . в антоклаве в реакциигидрирования индивидуальных карбо-новых кислот и их фракций, таки на проточной установке высокогодавления.Гидрирование в автоклаве,8 автоклав емкостью 250 мл загружают 100 г кислоты и катализатор состава вес.: Со 5 12,31; Вел 4, 54,А Оз 77,3 5, М 00 5,3 в коли стве2 310 нес,/ кислоты, предварительно...

Способ получения низкомолекулярныхолефинов

Загрузка...

Номер патента: 829655

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Зейналова, Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Шарифова

МПК: C10G 11/00

Метки: низкомолекулярныхолефинов

...гель имеет следующийхимический состав, вес.Ъ: М 90 5,6;А 0 20/О 5 О 74 с 4Для получений цеолитсодержащегокатализатора 80 г алюмомагнийсиликатного носителя (в пересчете на сухойнес) и 20 г сухого цеолита СаНморденит с Отношением 502/А ОЗ =10,0 (степень обмена На+ на ионыСа и МН" / 18 экв.Ъ соответственно) тщательно перемешивают,полученную массу формуют в червячки, просушивают при комнатной температуре, подвергают ступенчатой 40сушке и прокалке при 110 С, 250 С,350 С,450 С и 550 ОС с выдержкой при каждойтемпературе 4 ч. Полученный катализатор состоит из 80 нес.Ъ алюмомагнийсиликатного носителя и 20 нес.Ъцеолита Сан-морденит. В присутствииэтого катализатора при 600 С и объемной скорости 1 ч " выход газообразныхпродуктов реакции 47,3, н том...

Способ получения стирола

Загрузка...

Номер патента: 819081

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Зульфугаров, Керимова, Миначев, Тагиев, Шарифова

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...во внимание при экспсртизс501, Патент Японии45-13091, кл. 16 С12, опублик, 1970.2. Патент США2497564, кл. 260 в .650, опублик, 1970.3. Авторское свидетельство СССР308996, кл. С О С 15/1 О, опублик. 1971.92,4 4. Авторское свидетельство СССР92,1 по заявке2658203, кл. С 07 С 15/10 от( о х д о со о 475 500 525 70,0 74,5 79,8 64,7 68,6 72,9 1:21: 1,51:2 Редактор Н. Потапова Подписное Изд. Ы 278 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 2395 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 34 - 7 мл/ч (объемная скорость по жидкости 0,4 - 0,7 ч-). Источником кислорода служит воздух или воздух, обогащенный кислородом.Синтез катализаторов осуществляется методом совместного осаждения из водных...

Катализатор для гидратации олефинов

Загрузка...

Номер патента: 803969

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Брещенко, Кондратьев, Липкинд, Миначев, Мортиков, Новикова, Толкачева, Цыбулеский

МПК: B01J 29/26

Метки: гидратации, катализатор, олефинов

...например, нитратами, хлоридами, ацетатами, оксалатами и т.п, Операцию ионного обмена повторяют столько раэ, сколько необходимо для достижения требуемой степени введения ,в кристалл морденита катионов Сг+ Катализатор затем отмывают от избыточного хрома и анионов дистиллированной или деионизированной водой, сушат при 100-120 ОС, а в случае гранулирования катализатора со связующими веществами, для достижения необходимой механической прочности;/Температура процесса,0 СДавлениепроцесса,кгс/смИольное соотношениевода:олефин 55 60 65 190 270 250 100 200 140 1:1 3:1 5 10 35 20 2 30 35 арокаливают при 500-550 оС в течение6-8 ч. П р и м е р 1. Берут 150 г Н-морденита с соотношением 51 А 0 равным 10,6 с размером частиц 2-3 мм, помещают в...

Способ получения жирных спиртов с -с

Загрузка...

Номер патента: 791724

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Миначев, Ряшенцева, Сероджев, Юнусов

МПК: C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов

...личивается на 10,2. рената аммония, затем подсушивабгпри 1200 С в течение 7-8 ч и обраба -тывают сероводородом при 120 ОС.1. Гидрирование кислот составаС,-С, в автоклаве.В автоклав емкостью 0,25 л загру жают 100 г кислот и 10 от веса кислоты 8 Не 5/А 10. Опыты проводятпри 2500 С и начальном давлении водорода 120 атм, продолжительностьопыта 4 ч.10 Полученные результаты представленыв табл,1. 1. Гидрирование кислот фракции С 0 -С в проточной установке.В реактор проточной установки эа гружают катализатор, нагревают до 240-300 С и при 200-300 атм пропускают фракцию жирных кислот С 0 -Са . Гидрогенизат нейтрализуют щелочью, после чего разгоняют и получают целевой продукт.В реактор высокого давления загр жают 0,5 л катализатОра. На...

Способ получения стирола

Загрузка...

Номер патента: 765252

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Шарифова

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...растворенного в 400 мл воды. Полученный гидрогель в течение 2 ч оставляют в 800 мл 2,5%-ном аммиачном растворе и промывают ди стиллированной водой до отсутствия ионов хлора. Пасту держат 24 ч при комнатной температуре, потом формуют в маленькие цилиндры (длина 3-5 мм, аиаметр 1-2 мм), 3 дня. высушивают при 35 комнатной температуре и подвергают ступенчатой прокалке при 80,150,250, 450,550 С (по 2 ч). Полученный катализатор является рентгеноаморфным,2 имеет удельную поверхность 270 м /г 40 и следуюций химический состав, вес.%; СаСН 7, Б, 0+93. Полученный катализа 52 фтор обладает невысокой активностьюв реакции окислител ного цегидрироваония этилбензолд, Например, при 500 С,отношении Э.0 равном 1:1,5 и объемной скорости 0,5 чвыхоа стиролд...

Катализатор для окисления олефинов в альдегиды и кетоны

Загрузка...

Номер патента: 68533

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Исаков, Миначев, Родин, Усачев

МПК: C09D 193/00

Метки: альдегиды, катализатор, кетоны, окисления, олефинов

...композиционных спиртовых лаков можно применять смесь этилового и бутиловогоспиртов, лучше всего в соотношении3: 1 (по весу),Смесь этилового и бутилового спиртов перед приготовлением композиционных лаков предварительно подогревают до температуры не ниже 40.Хорошо промытую водой до нейтральной реакции и высушенную берестяную смолу растворяют в подогретой смеси этилового и бутиловогоспиртов.Растворение ведут на водяной банепри температуре 40. В подогретойдо указанной температуры смеси этилового и бутилового спиртов растворение берестяной и окисл енныхсмол хвойных пород проходит достаточно быстро и полно, обычно в течение 1 - 2 часов. Полученному раствору лака дают отстояться в тепломместе при температуре 20 - 30 в течение 12 - 24...

Способ получения п-цимола

Загрузка...

Номер патента: 724491

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Беланова, Емельянов, Миначев, Ряшенцева

МПК: C07C 15/02

Метки: п-цимола

...элементов.Процесс предпочтительно проводить при температуре 400 - 460 С,Отличием способа является использование в качестве исходного непредельного сопряженного углеводорода мирцена и проведение процесса в присутствии сероводорода и азота при соотношении мирцен: серо,сизсснътс щссз ном 1: 3,9: 1. Продукты катализа конденсируют в приемнике, охлаждаемом смесью ацетона с сухим льдом. Получают катализат с выходом 92,5%, в котором методом ГКХ обнаружено 82,7% п-цимола, ГЖХ 10 проводят с пламенно-ионизационным детектором при 100 С в гелии на хроматографе марки ЛХМА на колонке длиной 2 м, И=4 мм, заполненной фазой 5% ЬЕ - 30 на хезасорбе АЮ - НМРЬ, Данные по про ведению процесса в различных условияхприведены в таблице,Условия процесса...

Способ получения алкилзамещенных пиридинов

Загрузка...

Номер патента: 721424

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гаранин, Дольская, Капустин, Кондратьева, Липович, Миначев, Реутова

МПК: C07D 213/06

Метки: алкилзамещенных, пиридинов

...и 45 непрореагировавшего имина,П ример 5. 20 мл (16 г) пропилиденаллиламина пропускают надБаЮ при 300 С и объемной скоростио1 ч 1 в токе азота и получают катализат, содержащий 3,4-диметил-б-этилпиридин (выход 15 на вступившийв реакцию имин), возврат имина 56.Ааналогичные опыты проведены над5 СоИа 7, 5 ГеИад, 3 СгИад, 25ИЮаЮ в интервалах температур 3002 О 400 С; во всех случаях наблюдаетсяовысокая селективность катализаторов,что показано в таблице,Выход 3, 4- Воэ в рат -диметил- исходно- -Ь-этилпи- го имириднна на на,и ро реа ги ро-Объемнаяскорость,ч Гаэоноситель,Количество пропущенного пропнлиденаллилКатализатор Температура,амина вавший. имин 66,5 42,7 3 СгыаЮ 5 РеИад 5 Сонат 25 И 1 Иа Л 0,5 15,0 20 400 Азот Аэот Азот Азот 16...

Способ получения циклогексена

Загрузка...

Номер патента: 721387

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Зульфугаров, Мамедов, Миначев, Тагиев, Харламов

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексена

...400-500 С.оОтличительные признаки способа О заключаются в использовании укаэанного кат ализ атора и предпочтительных условиях проведения способа.Процесс проводят на установке проточного типа (кварцевый реактор диаметром 2 см, длиной 40 см, объем катализатора 10 смф) при температуре 400-500 С, мольном соотношении циклогексан: кислород 1:1,5-1;2,5, скорости подачи циклогексана 4- 10 мл/ч. Источником кислорода служит 20 воздух, обо гащен ный кислородом (от 10 от 30), При указанных условиях выход жидкого катализатора составляет не менее 90 от пропущенного циклогексана, Количество, Ъ: 25 циклогексана 19,8-28,5; циклогексадиена 0,2-1,4; бенэола 0;4-2,0 и углекислого газа 0,8-2,1.Синтез используемого катализатора осуществляют методом...

Способ получения алкилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 707906

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Белов, Григорьева, Комарова, Коренев, Миначев, Мортиков, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 37/14

Метки: алкилфенолов

...катализатор, имекцций следующие характеристики: мольное соотношение ЯдО/А 60 э = 3,6; содержание редкоземельных элементов 8,0 весРедкоземельная компонента катализатора состоит из, вес.:Ьа - 40., 0 СЕ - 10,0Ий - 20,0 - Рг - 0.,5Тп - 200 Ео - 0.,4ТЬ - 0 6ЯрУЬ - . 0,4 ,Смесь Фенола и изооктена взятых в эквимолярном соотношении, прокачива" ют с объемной скоростью 0,5 ч- через реактор. Температура процесса 115 С, На выходе из реактора получают алкилат, состоящий иэ изооктилфенола и непрореагиронавших исходных соединений.Алкилат, в количестве 1000 г,подвергают разгонке при остаточном давлении 1,-2 мм. Рт, ст, при температуре 20-45 С отгоняют смесь фенола и изооктена и .при температуре 150- 155 С -изо-октилфенол, Выход целевой фракции...

Способ получения циклогексена

Загрузка...

Номер патента: 682493

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Харламов

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексена

...данных видно, что в этом способе циклогексен получается с небольшим выходом и процесс протекает. с низкой селективностью, А при повышении температуры увеличивается выход бензола и тем 5 самым еще больше уменьшается селективность процесса.Цель изобретения - повышение выходацелевого продукта.Это достигается в прбе получения циклогексе682493 точником кислорода служит воздух. При указанных условиях выход жидкого катализата составляет не менее 90 - 95/о от пропущенного циклогексана, количество циклогексена 13,2 - 23,2 /о, циклогексадиена 0,6 - 3,2%, бензола 0,4 - 5,2 /о и СОг 0,6 - 3,0/ .П р и м е р 1. В качестве катализатораиспользуют природный гидротермальный 0 цеолит типа томсонит (Ханларское месторождение) с отношением ЯОг/А 1 гОз =- 2...

Катализатор для окисления олефинов в альдегиды и кетоны

Загрузка...

Номер патента: 680533

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Исаков, Миначев, Родин, Усачев

МПК: B01J 23/44

Метки: альдегиды, катализатор, кетоны, окисления, олефинов

...использованием активируют 2 - 5 ч в токе воздуха при 250 - 350 С. Согласно ИК-спектроскопическим данным, такая обработка обеспечивает полное удаление аммиака из катализатора.Окисление олефинов кислородом или воздухом проводят в проточной системс при атмосферном давлении без добавления кислот в реакционную смесь. Активность катализатора не изменяется в течение 6 - 10 ч. В продуктах реакции не обнаружено соединений, содержащих галоиды.П р и м е р 1. В 15 мл 10%-ного водного раствора аммиака растворяют 0,168 г РдС 1, и добавляют 1,079 г СцС 1, 2 Н,О, Полученным раствором обрабатывают 13,23 г порошкообразного цеолита КаУ (отношение 310/А 10 з х = 4,4) с влажностью 24,4%, Образующуюся суспензию упаривают досу 5 И 15 20 25 30 35 40 45 50...