Веклов — Автор (original) (raw)

Веклов

Способ получения катализатора

Номер патента: 415908

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Ахметшин, Веклов, Гермаш, Масагутов, Миронов, Портнов, Черкасов

...или труднораст- ально вводят нагретый до 800 С возУз воримых солей мгталлов, например ба- дух со скоростью 1,0-1,5 м /ч. В рерия или меди действием аммиака и/акторе происходит испарение воды, или солями аммония, например карбо- высушивание, разложение азотнокислонатом, хроматом и ванадатом аммония. 10 го аммония на воду и окислы азота Осадок отделяют на фильтре, промы- и разложение основного хромата меди, вают дистиллированной: водой, су- Хромат бария в этих условиях не шат, измельчают, а затем подвергают претерпевает изменений. Пылегазовая ":.ермической обработке. Известный смесь, выходящая из реактора при способ характеризуе;ся многостадий 360-440 С направляется в холодильностью, большим расходом дистилли-ник, а затем в рукавный...

Способ определения активности медьсодержащих катализаторов гидрирования

Номер патента: 1182389

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Веклов, Морозов, Панкратова

МПК: B01J 23/86, G01N 31/10

Метки: активности, гидрирования, катализаторов, медьсодержащих

...водородана гидрирование 1 ч 170 С+2 С 25 1,0+0,2 л/ мин10,8: 1 1,0 мас,% 50от массы катализатора Температура восстановления 250+2 С при 55 расходе водорода 1,5 0,3 л/мин зность растертого образца промышленного катализатора ГИПХБ (состав, %: СиО 42,5; Сг О 42,6; ВаО 10; графит 3,5, влага 1,5) в реакции гидрирования ацетона в среде гексадекана при следующих условиях:Вес катализатора 3 г,Массовое отношениегексадекан:катализатор (70 мл гексадекана).Содержание метиловыхэфиров СЖК фракцииСо С 1 вТемпература восста- новления Скорость подачиацетона 30 мл/чВремя гидрирования 0,5 чЗОКонверсия ацетона в этих условиях составляет 29%. Сравнение с эталонным показателем (25%) показывает, что катализатор - активный. П р и м е р 3, По методике, опи...

Способ очистки растительных масел от трудногидратируемых фосфатидов

Номер патента: 1065470

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Аскинази, Веклов, Дехтерман, Калашева, Масагутов, Меламуд, Морозов, Стопский, Сухонос, Чеботарева, Шмидт

МПК: C11B 3/04

Метки: масел, растительных, трудногидратируемых, фосфатидов

...процесса.Целью изобретения является повышение степени очистки снижецие рас хода реагентов и упрощение схемы процесса очистки.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки растительных масел от трудногидратируемых Фосфатидов путегл обработки фосфорсодержащим кислотным реагентом при 50-90 ОС и последующей нейтрализации, используют Фосфорсодергхащий кислотный реагент, содержащий 40-80 силикофосфатного комплекса и 20-60 фосфорной кислоты, который вводят в количестве 0,01-0,10 отмассы жира.Применяют фосфорсодерхащий кислотный реагент, представляющий собой продукт неполного гидролиза смешанного кремиевофосфорного ангидрида, полученного термической обработкой фосфорной кислотой природных или синтетических силикатов и...

Способ очистки гидрированных жиров от следов тяжелых металлов

Номер патента: 1065469

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Аскинази, Ахметшин, Веклов, Демаховский, Зак, Калашева, Масагутов, Меламуд, Морозов, Прокопюк, Розенбаум, Стопский, Шмидт

МПК: C11B 3/04

Метки: гидрированных, жиров, металлов, следов, тяжелых

...поверхности твердого силикофосфатного комплекса солей тяяелых металлов и отделении последних Фильтрацией. Для повышения скорости реакции процесс проводят при 90-130 С.,Предотвращение окисления жира, каталиэируемого тяжелыми металлами в этих условиях, достигается проведением очистки при пониженном давлении. При 1 енение адсорбента позволяет одновременно с очисткой от металлов проводить отбелку яира и способствует удалению из масляной Фазы гидрофосфатов тяжелых металлов, частично образующихся из-за наличия в используемом силикофосфатном комплексе примеси ортофосфорной кислоты.П р и м е р 1. Пищевой саломас марки 1-1 с содержанием железа и :никеля соответственно 1,83 и 4,51 мг/кг при 90 С и остаточном давлении 0,7 кПа в течение 30 мин...

Способ получения метилизогексилциклогексанонов

Номер патента: 979324

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Веклов, Григорьева, Климахина, Морозов, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 49/403

Метки: метилизогексилциклогексанонов

...условия труда. 25 Разработанный метод дегидрирования прошел успешные испытания на опытно-промышленной установке.П р и м е р 1. К перемешиваемойсмеси 200 вес.ч. и -креэола и 18 вес.ч.сульфата железаЕе,(БО ) 9 Н О 3 при 3570 фС прибавляют 2,3-диметилбутен(смесь 2,3-диметилбутенаи 2,3:-диметилбутена), нагревают до 100 фСи перемешивают 3-5 ч при этой температуре. Охлажденный продукт реакции 40 .отделяют от катализатора и подверга ют вакуум-разгонке в присутствии2 вес.ч. соды. После отгонки и - креэойа получают 144 вес.ч. (выход 70 от теоретического ) 2-изогексил- -метилфенола ("Форветинолаф) с т.кип.120-122 С ( 3 мм рт ст.), т, пл.36-37 С 135 вес,ч. "Форветинола" гидрируют в присутствии 13,5 вес.ч. скелетного никеля при...

Способ приготовления никелевого катализатора для гидрирования непредельных соединений

Номер патента: 764719

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Андреев, Веклов, Масагутов, Морозов, Панкратова

МПК: B01J 23/883, B01J 37/02

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, никелевого, приготовления, соединений

...комплекса никеля,содержащего 12,0 г аммиачно-карбонатного комплекса М(ЯН)ьД СО 4,3 гКН 4 НСО, и 28, 3 воды. Образовавшуюсяпасту высушивают при 100-130 ОС в течение 3-4 ч и затем прокаливают при300-330 фС в течение 1-2 ч. Получают12 г никельхромового катализатора состава, вес. : М 10 24; СГО 76,Активность катализатора при гидрировании подсолнечного масла определяют как в примере 9 2, Активностьсоставляет 55 и снижается при повторном гидрировании до 51,П р и м е р б. Окись хрома в количестве 10 г, полученную термическойобработкой хромата.аммония при 240 ОС,прбпитывают при комнатной температуре 40 мл (49,2 г) раствора нитратаникеля и мочевины, содержащего 18,7 гМ (ЙО) ( 6,0 г ЙН СОННО и 24, 5 г.воды. Образовавшуюся пасту высушивают...

Катализатор для гидрирования карбонилсодержащих соединений жирного ряда

Номер патента: 598633

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Варфоломеев, Веклов, Линчевский, Масагутов, Морозов, Назаренко, Панкратова, Портнов, Ульяненко, Шиман

МПК: B01J 23/86

Метки: гидрирования, жирного, карбонилсодержащих, катализатор, ряда, соединений

...С ц, Ср, АР и 51 1,0:2,13П р н м е р 3. Получен катализатор 50 .0,1:1,35. Катализатор содержит 7,3состава, вес.: растворимой окиси меди от общего соСО 31,9 держания окиси меди. Конверсия мети"Скд 63,5 ловых эфиров кислот Фракции Ск) - С(8ВесО 4 2,6 равна 52,5.2 0 П р и м е р 5. Получен катализаторс атомарнмм соотношением Со , С , следующего состава, вес.:За и А 1 1,0:2,1:0,025:0,096, соот- СОО 32,5ветственно, 2 3 65,5Для предохранения катализатора от АЕ,О, 2,0дезактивйруощего действия ЬО - содер- с атомарным соотношением Сц, Сижащих соединений, находящихся в исход- ЕО и А 0 1,0:2,1:0,1. При получении этоных эфирах, в предлагаемый катализатор го катализатора вместо соединений шевводятся добавки окислов щелочнозе- стивалентного хрома и...

Способ приготовления катализатора для конверсий окиси углерода и гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот

Номер патента: 560635

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Веклов, Гермаш, Кириллов, Костров, Леонтьев, Масагутов, Миронов, Морозов, Прокофьева, Свинухов, Хабибуллин

МПК: B01J 37/02

Метки: бутиловых, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, конверсий, окиси, приготовления, углерода, эфиров

...при перемещцваниц 1,8 л560635 Катализа Меха нич прочнос иьнея Степень гидрирования бутиповых зфиров жирных ки пот,% к по оси одв,% 1 ПХ0 6-0,43,0 КП ВС350 4 О КП ВСЭ 0 420 40 3,6 формул Способ приг 120-160 400 С, о что, с цел с более вь и термосто внием при 350 щийся тем С и проквли т и и ч в ю ью прнготовле сокой мехенийкостью,в кач ния катализатора для конверсии ния бутиловых смешения рвсг зирующей дэба ной массы хро с последующим ческой прочностьюестве ств бил изируювствор взэтнэ-кисщей доба использ лого алюо осаждени иния и/или о ведут при 3 сь алюминия и0-40 С. зФ25%-ного раствора нитрата алюминия, втечение 0,5 чес постепенно добавляют 4,3 л15%-ного раствора хромвта аммония, контропируя рН раствора и добавляя 0,6 и аммиачной воды...

Способ приготовления катализатора для гидрирования органических соединений

Номер патента: 357002

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антонова, Веклов, Ивлева, Лучникова, Масагутов, Миронов, Мирошенкова, Полева, Путилин, Тихановска

МПК: B01J 23/745, B01J 37/03

Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединений

...155 - 210 час,2Термическое разложение порошка основного карбоната никеля до стадии таблетирования без подачи воздуха приводит к уменьшению длительности стадии разложения минимумов в восемь раз. При этом показатели, характеризующие активность катализатора, не ухудшаются. Так, основным показателем, характеризующим активность катализатора, является величина йодного числа продукта, полученного при гидрировании, Численное значение йодного числа изооктана, полученного гидрированием изооктилена, с йодным числом 228 г йода/100 мл на катализаторе, приготовленном по известному способу, достигает 5. На катализаторе, полученном предлагаемым способом, йодное число равняется 2,75 г йода/100 мл, Прочность катализатора, полученного обоими способами,...

Способ получения метилпроизводных тиофена

Номер патента: 258316

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Веклов, Панкратова

МПК: C07D 333/08

Метки: метилпроизводных, тиофена

...метилтиофенов без соляной кислоты и с ее добавлением, а в примерах 3 и 4 - бензтиофенов.П р и м е р 1. Смесь 18,9 г метилового спирта и 30 г метилтиофена, содержащего 89,2% 2-метилтиофена и 10,8% З-метилтиофена, пропускают через слой окиси алюминия прп 450 С и объемной скорости по жидкому тиофену 0,3 час-тЧольное соотношение метило.10 Итого: 100,0. Итого: 100,0. Итого: 100,0. 30 Предмет изобретения Итого: 100,0,Составптевь И. КривошеиныРедактор Л. А. Ильина Текред Л. Я. Левина Корректор Л. В, 1 Ошииа Заказ 849/14 Тирак 499 ПодписноеЦНИИГИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва %-85, Раушская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 вый спирт: метилтиофен=2: 1. Получают 29,1 г катализата, содержащего,...

242178

Номер патента: 242178

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Веклов, Панкратова

МПК: C07D 333/08

Метки: 242178

...В примерах 1 - 4 показано, как идет образование метилтиофенов, если в качестве сырья использованы тиофен, моно-, ди- и трпметилтиофены.В примерах 9 и 10 показано, как идет метилирование бензотиофена в метплбензотиофен и диметилбензотиофен, а также метилирование метилбензотиофена в диметилбензотиофен.Пример 4. Смесь 15,2 г метилового спир 40 та и 30 г триметплтиофена, содержащего, %;2,3,5-триметилтиофена 92,22,3,4-триметилтиофена 7,8пропускают через слой окиси алюминия при450 С и объемной скорости по триметилтио 45 фену 0,3 час. Молярное отношение метиловый спирт: триметилтиофен - 2: 1,Получают 29,4 г катализата, содержащего,вес. %:трпметилтиофена 78,9 50 в том числе;2,3,5-тр иметилтиофен а 2,3,4-триметилтиофена...

Способ получения бензотиофена

Номер патента: 202176

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Веклов, Кулаков

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена

...28,3 59,9 следы0,2 0,5 1,1 17,0 бензотиофенстиролэтилбензолтолуолбензолсмола 60 65 охлаждаемых снаружи водой со льдом. В приемниках конденсируется непрореагировавший этилбензол и образовавшиеся бензотиофен, стиморол, толуол, бензол и вода,Непрореагировавшая двуокись серы и образовавшиеся газы из второго приемника поступают в поглотитель со щелочью и через газовый счетчик сбрасываются в атмосферу.Жидкие продукты реакции из обоих приемников объединяют вместе, отстоявшуюся воду сливают. Освобожденные от воды жидкие продукты реакции, т. е. катализат, защелачивают для удаления растворенной двуокиси серы, сушат хлористым кальцием, фильтруют и взвешивают. Обработанный таким образом катализат анализируют на газожидкостном хроматографе...