Фтор-16 — Метка (original) (raw)

Способ получения 5 -бром-6 -фтор-16 метил-3, 17 диоксипрегнан-20-она

Номер патента: 437280

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Квит, Малиновска, Сальва, Яворска

Метки: бром-6, диоксипрегнан-20-она, метил-3, фтор-16

...вещества, содержащего свыше 80/о изомеров 5 абром-бр-фтора - метил-Зр- диацетокси (20) -,прегнена.Этот продукт растворяют приблизительно в 100 мл эфира и к охлажденному раствору добавляют 10 мл 30%-ного раствора перуксусной кислоты в уксусной кислоте, в которой следы серной кислоты предварительно нейтрализуют, добавляя 200 мл ацетата натрия. Смесь оставляют в темном месте в тече 5 1 О 15 го г 5 зо35 40 45 50 55 60 б 5 ние 4 суток, После истечения этого времени эфирный раствор промывают по очереди водой, кислым карбонатом натрия и водой до нейтральной реакции, сушат безводным сульфатом натрия и эфир упаривают. При этом получают приблизительно 9 г густого масла, содержащего свыше 60/о смеси изомеров 5 к-бром-бр - фтода-метил,20 -...

Способ получения 5 -бром6 -фтор-16, 17 -диокси-20 кетопрегнанов

Номер патента: 427596

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Гриненко, Гусарова, Пряхина

МПК: C07C 169/32

Метки: бром6, диокси-20, кетопрегнанов, фтор-16

...пл. 210 -212 С; ар - 31,2 С (0,5%, хлороформ).ИК-спектр, см - : 3360 (ОН); 1720 (СО),1460, 1380, 1040, 850.25 Он идентичен с ИК-спектром образца, полученного присоединением брома и фтора к ацетониду прегнен-триол-Зр,16 а,1 а-она.Окислением 0,5 г ацетонида 5 а-бром-брфторпрегнантриол-Зр,16 а,1 а-онав 15 млЗО ацетона с помощью реагента Джонса (раствор427596 Предмет изобретения Составитель Т. Илюхина Техред О. ГуменюкКорректоры: В, Петрова и О. Данишева Редактор Т, Шарганова Заказ 2148/10 Изд. Мз 388 Тираж 559 Подписное 1 ЛНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 6 н. хромовой кислоты в серной кислоте) и последующей изомеризацией под...

Способ получения производных 6 -фтор-16, 18-диметил-1, 4прегнадиен-3, 20-диона

Номер патента: 468409

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Карл, Клаус, Рудольф, Ульрих

МПК: C07C 169/30

Метки: 18-диметил-1, 20-диона, 4прегнадиен-3, производных, фтор-16

...нри температуре в интервале от -75 до Е 5)ЕСЭтоефеЕкацию свободной 2 1-оксеЕд группы Еэсуеесевляеот известным способом,например путем воздействия ацг идридовили галоидашцдридоВ кислот ца 2 1 окси.стероиды в етрисутсгвееи основных катализаторов, гаких как ццридпц, лутндин, Всдный раствор бикарбоната натрия и т.д. 1. Исходные соединения т быть получены, напри- образом; 17-окси)- эстрен -3-он восстарагидрофуране при комнатс помошью Водорода и нного никеля Реиея при тм и получают 18-метеее 4-5 (10) .эстрен,17 р -дпол с т.пл. Последний обрабатывают в смеси димеотоксиэтана и диэтилового эфира при 50 Сс помопеью Йодистого метила в присут. -ствии сплава цинк-медь и получают 18-метил, 10-метилец.эс: г рац -3 , 1 7 р --диол с т,пл,...

Способ получения производных 6 -фтор-16, 18-диметил1, 4 прегнадиен-3, 20-диона

Номер патента: 504493

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Карл, Клаус, Рудольф, Ульрих

МПК: C07J 5/00

Метки: 18-диметил1, 20-диона, прегнадиен-3, производных, фтор-16

...никеля Ренеяпри давлении 200 атм, получают 18-метил(10)-эстрен, 173 -днол, т, пл. 165166,Последний обрабатывают в смеси диметоо сиэтана и диэтилового эфира при 50 С с помощью йодистого метила в присутствии сплава цинка и меди, получают 18-метил- -5, 10)6 -метилен-эстран3, 17 -диац, т, пл, 116-117,5 С; который окисляют в ацетоне водной хромовой смесью до 18-метил10 А -метилен-эстран,17-диона,9 щот, пл. 142-143,5 С. Лион нагревают в ледяной уксусной кислоте с концентрированной соляной кислоотой до 80 С и получают 18-метил-андростен,17-дион,т, пл. 141-142 С, кото,рмй путем обработки трет - бтилатом ка,лия в тетрагидрофуране прн О С изомеризу,ют до 18-метил-андростен,17-диона,Последний восстанавливают в тетрагидрофуране при...

Способ получения 21-ацетата 6 -фтор-16, 17 изопропилидендиоксипрегна-1, 4-диен-11, 21-диол3, 20-диона

Номер патента: 571489

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Гриненко, Гусарова, Клубничкина, Лейбельман, Морозова, Рыжкова, Шпингис

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: 20-диона, 21-ацетата, 21-диол3, 4-диен-11, изопропилидендиоксипрегна-1, фтор-16

...мп диметипформамида). Трансформацию проводят при том же режиме, что и выращивание культуры. Продолжительность процесса гидроксипирования 15-20 час она контролируется методом хроматографии на ппастинках 8 ( 1 и Го 3 ". При содержании исходного стероида не более 5% трансформацию прекращают, мицепий отделяют фильтрацией на друкфипьтре, промывают 10-20 п воды, купьтурапьную жидкость вместе с промыв- ными водами возвращают в аппарат и стерипизуют 30 мин при 120 оС, После стерилизации и охлаждения до ЗО С в аппарат подают культуру С,ЯуврРех, выращенную следующим образом, Исходной культурой засевают матрицы с агаризованной средой следующего состава: пептон 6 г, дрожжевой автолиэат 3 г, мясной бульон 150 мл,гидропиэат казвина 4 г, глюкоза 1...