Coli — Метка (original) (raw)

Способ получения клона бактерий еsснеriснiа coli, трансформированного плазмидой pbr322, содержащей вставку рsт 1, кодирующую интерферон или

Номер патента: 1346048

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Герхард, Гюнтер, Марк-Брус, Петер, Эва

Метки: coli, pbr322, бактерий, вставку, еsснеriснiа, интерферон, клона, кодирующую, плазмидой, рсть, содержащей, трансформированного

...позиции 1 С 12,1 Р 12, Е 52 Е 1. Кпоны Р 1 А 6 и Р 2310 анализируют таким же методом,П р и м е р 6. Поли(А) РНК отделяют от индуцированных и неиндуцированных клеток намальва, денатурируют в результате инкубации в течение 1 ч при 50 С в 1 моль глиоксаля, 50 .-ном диметилсульфоксиде, 10 ммоль буфера фосфата натрия, рН , разделяют на 1,4 -ном плавающем агаре, переносят на нитроцеллюлозный фильтр и гибридизируют с плазмидной ДНК, Р-меченной с помощьв никтрансляции. Плазмидную ДНК, которая произошла от индуцированного гена, гибридизируют вэтой серии опытов только РНК из индуцированных клеток, но не РНК иэ неиндуцированных клеток. Применяемые для гибридизации плазмиды-ДНК являются Р 1 Н 1 (А), Р 1 У 12 (В,1), Р 2 Н 10(С), Р 1 А 6 (Е), Р 2 В 10...

Рекомбинантная плазмидная днк рсек 10, кодирующая синтез фрагмента кленова днк-полимеразы 1 е. coli, и способ ее конструирования

Номер патента: 1392094

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Дегтярев, Кравченко, Кузнеделов, Нетесова, Петренко, Ривкин

МПК: C12N 15/00

Метки: coli, днк, днк-полимеразы, кленова, кодирующая, конструирования, плазмидная, рекомбинантная, рсек, синтез, фрагмента

...фрагменты ДНК электрофорезом в 47.-ном полиакриламидном геле. Гель окрашивают в растворе бромистого этидия 2 мкг/мл, вырезают из геля зону, содержащую векторную часть ДНК плазмиды рСЕЕ 12, и выделяют ДНК из геля методом электроэлюции. 10 мкг плазмидной ДНК рС 155 гидролизуют 20 ед. рестрикционной эндонуклеазы ВашН 1 в 100 мкл буфера для гидролиза, содержащего 20 мМ трис-НС 1 рН 7,8, 10 мМ МяС 1, 50 мМ МаС 1, 2 мМ 2-меркаптоэтанола, при 37 С 1 ч. В полученную реакционную смесь добавляют 25 ЙАТР, ВСТР, ЙСТР и ТТР, до 0,05 мМ каждого, 10 ед. ДНК-полимеразы 1 и инкубируют 30 мин при 12 С. Реакцию останавливают добавлением Иа ЭДТА до концентрации 20 мМ, белок удаляют экстракцией водным фенолом, рН 8,0 и ДНК трижды переосаждают...

Способ подготовки бактерий еsснеriснiа coli, несущих рекомбинантные плазмиды, для низкотемпературной консервации

Номер патента: 1442544

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Голимбет, Калакуцкий, Сидякина

МПК: C12N 1/04

Метки: coli, бактерий, еsснеriснiа, консервации, несущих, низкотемпературной, плазмиды, подготовки, рекомбинантные

...10/-ное обезжиренное молоков соотношении 1:1 и перемешивают, Суспензию охлаждают в холодильнике при4-6 С в течение 4 ч, а затем в чашке Петри наносят,на стерильные гранулы обезвоженного силикагеля, Гранулыподсушивают в эксикаторе над осушителем (хлористый кальций) при 4-6 Св течение 12 ч. В пластмассовую 25стерильную ампулу (фирма "Нунк ) помещают на дно несколько зерен прокаленного индикатора влажности (силикагель с хлористым кобальтом), покрывают его кружком стерильной фильтровальной бумаги. В асептических условиях гранулы силикагеля (20 шт.) пе-реносят в ампулу. Поверх гранул помещают небольшой комочек стерильной ваты, после чего завинчивают крышку ампулы до упора. Ампулы хранят притемпературе -70 С. Через 28 мес хранения...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli, предназначенный для идентификации r-плазмид

Номер патента: 1479516

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Коротяев, Шишкина

МПК: C12N 15/00

Метки: coli, r-плазмид, бактерий, еsснеriснiа, идентификации, предназначенный, штамм

...прямых палочек.величиной 1,5-3,0 х 0,3-0,5 мкм,слабо подвижны перитрихи, спор икапсул не образуют, грамотрицательны,Культуральные признаки. На мясопептонном агаре колонии слегка выпуклые, полупрозрачные, с ровными краями, диаметр колоний 1-3 мм, на кровяном МПА круглые колонии без зоны гемолиза, полупрозрачные, на среде 15Энда круглые колонии, окрашенные втемно-красный цвет с металлическимблеском, на голодной среде с метионином и пролином плоские, полупрозрачные колонии размером 1-3 мм (ауксотроф по метионину и пролину),на мясопептонном бульоне образует равномерное помутнение и осадок.Физиологические признаки. Е,со 1Вне образует оксидаэу, расщепляет глюкозу с образованием кислотыи газа, ферментирует арабинозу, лактозу, мальтозу, манноэу,...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli, используемый для изготовления антигена для диагностики колибактериоза птиц

Номер патента: 1342016

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Ларин

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20

Метки: coli, антигена, бактерий, диагностики, еsснеriснiа, используемый, колибактериоза, птиц, штамм

...21-часовую агаровую культуру Взвешенную В физиологическом растворе хлориДа натрия, в конЦентраЦии 10 млрд/мл из расчета 0,01 мл взвеси на 1 см поверхности питательной средыЧерез ч 8 ч Выросшую бактериаль 1 ую :;а"су смывают В гредварительно вэвешекнь е цеитрифужные стакань 1 и дважды отмывают физиолОгическим растВором хлорида натрия В тече 11 ие 15 мин при 5000 об/мин. После втрого центрифугирсвания сливают кадасадочную жидкость, ВзвешиваЮТ цектрифужные стаканы с оставшейся в осадке бакте 1342016риальной массой, Определяют вес биомассы культуры по разности весов стаканов с биомассой и пустых. Декантируот осадок буФерным раствором с рН6;9-7,1 иэ расчета получения 3 Х взвеси сырой массы бактерий, При этомконцентрация бактерий в препарате...

Рекомбинантная плазмидная днк рrд 6 источник зонда для тестирования представителей рода francisella, штамм бактерий еsснеriснiа coli, содержащий рекомбинантную плазмидную днк рrд 6 источник зонда для тестирован

Номер патента: 1669981

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Мишанкин, Павлович, Романова

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: coli, francisella, бактерий, днк, еsснеriснiа, зонда, источник, плазмидная, плазмидную, представителей, рrд, рекомбинантная, рекомбинантную, рода, содержащий, тестирован, тестирования, штамм

...смеси трансформируют штамм Е,со 1 М 103,Выбор штамма обусловлен тем, что вприсутствии рО С 19 он способен синтезировать фермент /3-галактоэидаэу эа счет комплементации дефектного хромосомальногогена Й-концевым фрагментом гена, находящегося на плазмиде, Эта способность штаммане проявляется в присутствии рекомбинант 5 ной плаэмиды со встроенным по ЕсоВ 1 сайтуфрагментом ДНК, длина которого не кратнатрем, вследствие сдвига рамки считывания,В-галактозидаэы. Клоны с такими рекомбинантными плазмидами, не обладающие /310 галактозидаэной активностью, могут бытьотобраны на индикаторной среде с хромогенным субстратом Х-ца по отсутствию голубой окраски,Клетки культуры Е,со 11 М 103, транс 15 формированные лигазной смесью, высеивают на чашки с...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli, предназначенный для получения 2ъ-дезоксиаденозина

Номер патента: 1705347

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Барай, Бокуть, Дудчик, Зинченко, Михайлопуло

МПК: C12P 19/40

Метки: 2ъ-дезоксиаденозина, coli, бактерий, еsснеriснiа, предназначенный, штамм

...20 25 30 35 40 45 50 Физиолого-биохимические признаки.Факультативный анаэроб, В процессероста сбраживает до кислоты с незначительным выделением газа глюкозу, арабинозу,трегалозу, мапьтозу, маннит, глицерин. Неусваивает сахароэу, лактозу, рафинозу. сорбит, дупьцит,В качестве единственного источника углерода может использовать ацетат, но нецитрвт и инозит.Желатину не разжижает.Крахмал не гидролизует.Молоко не свертывает.Гидролизует РНКГемолитическими свойствами не обладает. Не токсичен и не патогенен для теплокровных животных.Усваивает аммонийный и нитратныйазот. Наиболее активный рост биомассыобеспечивают органические источники азота (пептон, дрожжевой и кукурузный экстракты, ферментапизат БВК).Продуцирует индол и катвпаэу,Не образует...

Плазмида p74, определяющая синтез микроцина, и штамм бактерий escherichia coli, обладающий антибактериальной активностью

Номер патента: 1633817

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Горская, Курепина, Липасова, Поспелова, Рахимова, Соколова, Хмель, Чеснокова

МПК: C12N 15/30, C12N 15/70

Метки: coli, escherichia, активностью, антибактериальной, бактерий, микроцина, обладающий, определяющая, плазмида, синтез, штамм

1. Плазмида p74, определяющая синтез микроцина, мол. м. 54,7 Мд, содержащая:ДНК плазмиды p1 штамма Enterobacter sp. ;траспозон Tn 5;при расшеплении рестриктазой Bg1 11 образуются 12 фрагментов с размерами 21; 12; 7,8; 7,0; 6,8; 5,8; 5,3; 3,8; 2,6; 2,5; 2,2; 2,1; т. п. н. ;- при расщеплении EcoRI-7 фрагментов с размерами 25, 23, 14, 9,6; 6,0; 2,3; 0,8 т. п. н. - при расщеплении CIaI - II фрагментов с размерами 14,5; 13; 9,6; 9,0; 8,2; 6,8; 6,0; 5,8; 4,8; 3,4; 3,2 т. п. н. ;- при расщеплении HindIII - 9 фрагментов с размерами: 25; 15; 14; 13; 6,2; 3,4; 2,7; 2,4 т. п. н. ;- при расщеплении PwII - 11 фрагментов с размерами 23; 13; 9; 6,5; 5; 4,8; 4,2; 4; 3,8; 3,4; 3,2; 2,6 т. п. н. ;- при расщеплении...

Рекомбинантные плазмидные днк, кодирующие синтез производных соматотропного гормона человека, способ их конструирования, штаммы escherichia coli, содержащие эти плазмиды продуценты производных соматотропного го

Номер патента: 1248280

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Баев, Звонок, Парсаданян, Рубцов, Свердлова, Скрябин, Федорова, Чернов, Чупеева

МПК: C12N 15/18

Метки: coli, escherichia, гормона, днк, кодирующие, конструирования, плазмидные, плазмиды, продуценты, производных, рекомбинантные, синтез, содержащие, соматотропного, человека, штаммы, эти

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pSTH 38 + 4/P - lac размером 5,3 тыс. пар оснований, обеспечивающая синтез Мет-Глу-Сер-Ала-соматотропина человека, которая состоит из:большого Hind III - EcoRI-фрагмента векторной плазмиды pBR 322 размером 4331 пар оснований,EcoRI-фрагмента, содержащего двойной lac UV - 5 - промотор, размером 285 пар оснований,EcoRI - Hind III-фрагмента реконструированной кДНК соматотропина человека размером 726 пар оснований; содержит:2 участка расщепления рестриктазы EcoRI, расположенных на расстоянии 285 пар оснований друг от друга,1 участок расщепления рестриктазы Hind III, расположенный на расстоянии 726 пар оснований по часовой стрелке от правого EcoRI-сайта,1 участок расщепления...

Плазмида p741, определяющая синтез микроцина и штамм бактерий escherichia coli, обладающий антибактериальной активностью

Номер патента: 1819428

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Горская, Курепина, Липасова, Поспелова, Рахимова, Соколова, Хмель, Чеснокова

МПК: C12N 15/03, C12N 15/30, C12N 15/41 ...

Метки: coli, escherichia, p741, активностью, антибактериальной, бактерий, микроцина, обладающий, определяющая, плазмида, синтез, штамм

1. Плазмида р741, определяющая синтез микроцина, мол.м. ЗОМДа, содержащая ДНК плазмиды рl штамма Enterobacter sp. фрагмент ДНК фага содержащий транспозон Тn 5 в области tra гена, 6 фрагментов с размерами 25,0; 9,0; 6,8; 2,5; 2,2; 2,2, образующихся при расщеплении рестриктазой Есо RI, 5 фрагментов с размерами 24,0; 23,0; 3,3; 2,5; 2,0, образующихся при расщеплении рестриктазой Sal Gl 8 фрагментов с размерами 15,0; 14,0; 7,5; 4,0; 3,5; 3,3; 3,0; 1,8, образующихся при расщеплении рестриктазой Hindl III, 7 фрагментов с размерами 20,0; 14,0; 4,5; 3,8; 3,5; 2,5; 2,0, образующихся при расщеплении рестриктазой Pvu II, гены синтеза микроцина, устойчивости к микроцину,...