Диальдегидов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «диальдегидов»
Способ получения хлор (бром) малоновых диальдегидов и их этиловых ацеталей
Номер патента: 121444
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Протопопова, Сколдинов
МПК: C07C 41/22, C07C 43/313, C07C 45/63 ...
Метки: ацеталей, бром, диальдегидов, малоновых, хлор, этиловых
...диэтоксипропана помещают в колбу, освещаемую 200-ваттной лампой и при перемешивании прибавляют 7,4 г брома с такой скоростью, чтобы каждая последующая капля брома прибавлялась в уже обесцвеченный раствор. К полученной жидкости (15,4 г) добавляют 80 мл воды и смесь встряхивают до наступления гомогенности; к полученному раствору прибавляют 4 г углекислого натра и броммалондиальдегид извлекают эфиром в экстракторе; эфир испаряют, остаток высушивают и возгоняют в вакууме, Выход 3,6 г броммалондиальдегида с т. пл, 140 - 141.П р и м е р 4, Получение тетраэтилацеталя хлормалондиальдегида. Смесь из 10 г продукта хлорирования 1,3-дихлор,3-диэтоксипропана (см. пример 1) и 80 мл абсолютного этилового спирта оставляют при комнатной...
Способ получения циклических диацеталей янтарного или малеинового диальдегидов
Номер патента: 165468
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Воронков, Гиллер, Соколов
МПК: C07D 317/08, C07D 319/06, C07D 407/06 ...
Метки: диальдегидов, диацеталей, малеинового, циклических, янтарного
...1,2- или 1,3-гликолями соответственно при нагревании в присутствии кислых катали заторов.П р и м е р 1. В колбу с обратным холодильником загружают 26,4 г (0.,2 моль) 2,5- диметокситетрагидрофурана или 29,2 г (0,2 люль) 2,5-диметокситетрагидросильвана 15 и 28 г (0,45 моль) этиленгликоля и 10 - 20 мг сернокислого анилина.Реакционную смесь, состоящую из двух несмешивающихся слоев, нагревают на кипящей годяной бане в течение 30 мин, после чего 20 она становится гомогенной. Затем под небольшим вакуумом отгоняют образовавшийся метиловый спирт и воду, а остаток фракционируют при 2 мм. При этом получают 31,5 г (900 от теоретического) 1,2-(2,2-бис-1,3-диоксаланил)-этапа с т. кип. 87 - 88 С или 24,5 г (6500 от теоретического)...
Способ получения солей дианилов р, р полиметиленглутаконовых диальдегидов
Номер патента: 299503
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кудинова, Сломинский, Толмачев
МПК: C07C 87/00
Метки: диальдегидов, дианилов, полиметиленглутаконовых, солей
...по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: .1 31,70; 31,60.Сг 9 Н 1 Иа.Вычислено, %:,1 31,50,Получают соединение, где п=3 Х - С 1; т.разл. 246 С, максимум поглощения при 498 нм,Найдено, %. С 1 10,57; 10,72,С 2 оНа 1 СЩ.Вычислено, /,; С 1 10,94.Получают соединение, где п=4; Х= - 1,т, разл, 240 - 241 С, максимум поглощенияпр и 487 нлмк.Найдено, /,: Л 29,43; 29,39.Са 1 Няз 1%Вычислено, %. Л 29,54. Предмет изобретения,Способ получения солей дианилов р,р-полиметиленглутаконовых диальдегидов ,строе- ния10 отличающийся тем, что а,-непредельнь 1 е алициклические альдегиды формилируют, например, комплексом из,диметилформамида, хлорокиси фосфора и метанола...
Способ получения поликонденсатов диальдегидов и кетонов
Номер патента: 369752
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Мишель
МПК: C08G 6/02
Метки: диальдегидов, кетонов, поликонденсатов
...12 час.Собирают 2,34 г желтого порошка, растворимого в диметилсульфоксиде гексаметилфосфо приащиде. Полученный поликонденсат имеет 4небольшую вязкость 1 - 15 мл/г, змсреннуо в растворе с 5 г/л диметплсульфоксида при 25 С. Стократный анализ и инфракрасный спектр показывают, что полученный конденсат имеет группы формулы о 011Инфракрасный спектр имеет абсорбцпонпую полосу при 3400 см , соответствующуо гпдрокеильной группе, и абсорбционную полосу прн 1060 см , соответствующую связи уг лерод - кислород применительно к спирту.Молекулярный вес поликонденсата приблнзительно 2000, Его точка размягчения лежит между 160 и 180 С (блок гМакенна).П р и м е р 2. Чтобы проверить влияние тем пературы на ход реакции, работают, как в примере 1, но...
Способ получения бис-2, 4, -динитрофенилгидразонов фосфорилированных диальдегидов
Номер патента: 450813
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C07F 9/32
Метки: бис-(2, диальдегидов, динитрофенилгидразонов, фосфорилированных
...л щр СН СН=Я где 8, - алкил, арил.Известен способ получения дифенилфос финилацетгидразонов фосфорилированных уксусных альдегидов взаимодействием фосфорилированных уксусных альдегидов с гидразидом дифенилфосфинилуксусной кислоты в среде органического растворителя в присутствии каталитических количеств соляной кислоты. Однако соединения указанной формулы являются новыми и способ их получения ранее не был известен. Сочетание в одной молекуле нитро- и гидразонных групп и фосфорсодержащего фрагмента поз-, воляет ожидать, что подобные соединения могут представлять интерес как потенциальные биологически активные соединения.Заявитель Казанский химико-технологический инститУт им. С, М, КиРов450813 5,33; 5 Вычислено, %; И 20,29; Р 5,61,П р...
Способ получения бис-тиосемикарбазонов фосфорилированных диальдегидов
Номер патента: 487894
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C07F 9/32
Метки: бис-тиосемикарбазонов, диальдегидов, фосфорилированных
...в среде органического растворителя я.Для синтеза бистиосемикарбазонов фосфорилированных диальдегидов не может быть использован общий метод синтеза тиосемикарбазонов, основанный на взаимодействии альдегидов с тиосемикарбазидом, так как соответствующие исходные фосфорилированные 1.бистиосемикарбазона этиловоформплметил) фосфпновой кисэтилового эфоной кислоты т 1 бавляют горячий растбазида в 50 мл воды, К бавляют 0,5 мл коццентислоты. Смесь нагревают анс (80). При стоянии ратуре пз раствора через ристаллы, которые отижды перекристаллизоводного этацола. Полу- теории) бистиосемикар 3базона этилового эфира бис(формилметил)- фосфиновой кислоты. Т. пл. 165 в 1 С,Найдено, %: Х 26,24; 26,31; Р 9,45; 9,50; Я 19,51; 19,32.СвНтХв 02 РЬ 2.Вычислено,...
Способ получения диальдегидов нуклеозидов
Номер патента: 950733
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: A61K 31/7052, C07H 19/02
Метки: диальдегидов, нуклеозидов
...этанолом (10 мл) и выдерживают2 ч. Добавляют 15 мл этанольного раствора,соцержащего 618 мг (2,50 ммоль) уридина,Перемешивают при -10 -0 С 5 ч, фильтруют,выпаривают в вакууме досуха, определяютсодержание основного вещества и органических примесей потенциометрическим титрованием,Получают 638 мг целевого продукта. Неорганические примеси отсутствуют, Содержание основного вещества 98%, Выход от теоретического96%,25П р и м е р 3, В колбу емкостью 50 млзагружают 2,00 г аннонита АРА - Зп, содержащего ионы периодата в количестве 2,10 мг.экв/г,заливают диметилсульфоксидом (ДМСО)(10 мл) и выдерживают,1 ч, Добавляют 15 млЗОраствора гуанозина в ДМСО, содержащего797 мг (2,50 ммоль) гидрата гуанозина, иперемешивают при 15 - 25 С 3 ч,...