Хлор — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «хлор»
Способ получения жирно-ароматических соединений, содержащих хлор в боковой цепи
Номер патента: 102806
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Ворожцов, Гаухберг, Либман
МПК: C07C 17/14, C07C 22/04
Метки: боковой, жирно-ароматических, содержащих, соединений, хлор, цепи
...700 г. еакцнонной смеси по 9,5 % хлористого бен льхлорида; 33% бен При хлорировании в боковой цепи ароматических углеводородов фотохимическим способом илп в присутствии пннциатциьп - органических перекисей,благодаря вьи окой температуре реакции(выьчс 100"), происходят иооочные реакии, приводящие к образованию соединений, сод(ржаЦих хлор в я,рос.Предтгземый споеоо хлорированиятолуола и других гомологов бензола дохлористого бепзпла, бснзальхлорида, бснзотрпхлорп,)(, ксилилсндихлорида и других ароматических соединений, содержащих хлор в боковой цепи, осуществляется в при утствпп инициатора - азобиспзобутпропптрпл в количестве от0,1 % и вьппе.,казапньй инициатор позволяет сни-зить температуру маори)ипипия до О80"(" и но.учпп, продукт)ц пе...
Способ получения хлор ангидридов монои дихлоруксусной кислот
Номер патента: 104237
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Марьяновская, Порай-Кошиц, Эфрос
МПК: C07C 51/58, C07C 53/46
Метки: ангидридов, дихлоруксусной, кислот, монои, хлор
...Об 1 з 5 тны ХОЛОДИЛЬНИКОМ И ЗМЕСВИКОВЫМ КОН денсаторох, охлаждаемыми до - 00, наливактг 200 г хлорашндридов монохлор.и дихлоруксуспой кислоты 1 содер 5 ание последнего 42,51) и через барботеры пропускают: равноЗОБРЕТЕ СВИДЕТЕЛЬСТВ хс 1)нып 1и кегсп СО ск 01)ст 10 65, и( и тк хло)я со скорость; 220 г /(,(. Сакиони 351 м 1 сса пчп 1 тотчас:1)кипяст з 1 счет т(чп.01,1 1 с Я и н 3 3 и и в д 1 Гп 13 сИс 1 Р Я в 1 О . н. Р н О кпи 3. (,.)брьзу 0331313 СЯ хг 30 р 3 СыЙ ЯНС 3 Г 1 и)131 НОГ 1 Н)СТО УНОСГСЯ НЗ колбы с г 1:ооб)1 зьм хгОрпс м водород(о( и конденсируется в кондеон орс. Жидкость из олоы и ко;3- депса горя периодически сливаю Г ь 1 срез 14,5 ч, получают 2200 г смеси и, юряпгидридов, содержащей 457", хлор я 3 Гид) идя дик,;ор...
Способ получения хлор (бром) малоновых диальдегидов и их этиловых ацеталей
Номер патента: 121444
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Протопопова, Сколдинов
МПК: C07C 41/22, C07C 43/313, C07C 45/63 ...
Метки: ацеталей, бром, диальдегидов, малоновых, хлор, этиловых
...диэтоксипропана помещают в колбу, освещаемую 200-ваттной лампой и при перемешивании прибавляют 7,4 г брома с такой скоростью, чтобы каждая последующая капля брома прибавлялась в уже обесцвеченный раствор. К полученной жидкости (15,4 г) добавляют 80 мл воды и смесь встряхивают до наступления гомогенности; к полученному раствору прибавляют 4 г углекислого натра и броммалондиальдегид извлекают эфиром в экстракторе; эфир испаряют, остаток высушивают и возгоняют в вакууме, Выход 3,6 г броммалондиальдегида с т. пл, 140 - 141.П р и м е р 4, Получение тетраэтилацеталя хлормалондиальдегида. Смесь из 10 г продукта хлорирования 1,3-дихлор,3-диэтоксипропана (см. пример 1) и 80 мл абсолютного этилового спирта оставляют при комнатной...
Способ получения хлор ангидридов алкилсерных кислот
Номер патента: 126114
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Макаров-Землянский
МПК: C07C 303/08, C07C 305/26
Метки: алкилсерных, ангидридов, кислот, хлор
...кислот путем дейислоты на сложный эфир, отличающийся1 ия продукта высокой степени чистоты и с выве сложного эфира используют борный эфир. ния ховойполучкачес Известен способ получения хлорацгидридов алкилссрных кислот путем воздействия хлорсульфоновой кислоты ца сложный эфир.Описываемый способ в отличие от известного позволяет получить продукт высокой степени чистоты при высоком его выходе. В этих целях, в качестве сложного эфира используют борный эфир.Реакцию можно проводить в присутствии нейтрального органического растворителя, если борнокислые эфиры представляют собой кристаллические вещества, или в отсутствии растворителя.Пример, К 115 г трибутилбората при температуре - 10 и не выше +5 при размешивании механической мешалкой...
Способ получения полисилоксанов с концевыми циан (и хлор) алкильными группами
Номер патента: 145242
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вдовин, Петров, Султанов
МПК: C08G 77/26
Метки: алкильными, группами, концевыми, полисилоксанов, хлор, циан
...Редактор А. К. Лейкина 1 одп. к печ. 26.1-62 г. Формат бум. 70 Х 108/гв Об ьем 0 18 изд лЗак. 3024 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦБТ 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6. Типография ЦоТИ, Москва, Петровка, 14. обрабатывают водой и отстаивают, Водный слой дважды экстрагируют эфиром, присоединяя эфирные вытяжки к органическому слою, который затем сушат в течение 6 час над хлористым кальцием. Остаток после отгонки эфира подвергают вакуумной перегонке в токе азота, После выделения 6 г фракции с температурой кипения до 180 при остаточном давлении 2 лм рт. ст., в остатке получают прозрачный светложелтый полимер весом 29 г (72% от теоретического). Молекулярный вес полимера,...
Способ получения хлор гидрата 4-ами пометил бензол сульфамида
Номер патента: 327186
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Блинова, Денисова, Засосов, Никулина, Чевз
МПК: C07C 303/38, C07C 311/16
Метки: 4-ами, бензол, гидрата, пометил, сульфамида, хлор
...ямидировании по- лучешого М-ацетиламинометилбензолсульфохлорида и гидролпзе гч-ацст;1;ыхипобензол сульфамида до 4-аминомстилбензолсульфамида. 1"1 едостаткаки Описанного способа 51 вляются малая доступность исходного Хцетилбензилямииа, я также неустой 1 ивость промежуточного продукта - г-Яцетиламинометилбеи золсульфохлорида, который легко гидролизуется в присутствии содержащейся в нем соляной кислоты и влаги. Для устряне 11151 укяз 11 иных недост 1 тков 20 предлагается способ получешя хлоргидратя 4-амипометилбензолсульфамида, заключающийся в том, что метиловый эфир бснзилкароаминовой кислоты хлорсульфируюг и получа 10 Кароометоксиамииомстилбензолсульфохлорид. 1-азванный сульфохлорид ис пдролизуется в кислой среде, а...
Способ получения -замещенных ненасыщенных амидов, содержащих хлор
Номер патента: 437752
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Подгорная, Уставщиков, Фарафонтова
МПК: C07C 103/56
Метки: амидов, замещенных, ненасыщенных, содержащих, хлор
...продуктадо 80%, К-Замещенные амиды, содержащиехлор, легко выделяются из реакционной мас 5 сы, для чего избыток серной кислоты нейтрализуют водной щелочью, выпавшие К-замещенные амиды отфильтровывают, промываютводой и очищают перекристаллизацией избензола, толуола, диоксана и т. д.0 П р и м е р 1. К 5,34 мл (9,8 г) концентрированной серной кислоты при 50 - 60 С в течение 30 мин при перемешивании прикапывают смесь 10,1 мл (14,7 г) хлораля и б,б мл(5,8 г) нитрила акриловой кислоты. Для5 предотвращения полимеризации нитрила ипродукта реакции К-алкокситрихлорэтилакриламида добавляют 0,01 вес. % гидрохинона. Смесь перемешивают еще 1 час при 80 С,охлаждают до 20 С и обрабатывают 0,5 -0 1%-ной водной щелочью. Фильтруют, осадокпромывают 0,5...
Способ получения -замещенных ненасыщенных амидов, содержащих хлор
Номер патента: 338097
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Миронова, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова, Цайлингольд
МПК: C07C 103/733
Метки: амидов, замещенных, ненасыщенных, содержащих, хлор
...амида.Полученные Х-замещенные ненасыщенныеамиды выделяют из реакционной массы (уда ляют растворитель, если они растворимы врастворителе или отфильтровывают от растворителя), промывают водой и очищают пере- кристаллизацией из бензола, толуола, диоксанаи т.д.338097 Формула изобретения Составитель Т, Калинина Техред 3, ТараненкоКорректор Н, Стельмах Редактор О, Кузнецова Заказ 520/1 Изд,2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного ком;гггта Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3тил-винилпиридином или другими соединениями, способными к полимеризации.Указанные сополимеры пригодны для получения каучуков с функциональными группами (хлор,...
Способ получения -(диэтиламиноэтил) -2-метокси-4-амино-5 хлор бензамида или его соли
Номер патента: 515444
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07C 103/22
Метки: 2-метокси-4-амино-5, бензамида, диэтиламиноэтил, соли, хлор
...в свободном видеереводом его в соль известными приемами,р и м е р . М - (Диэтиламиноэтил) - 2 .метокси - 4- амино - 5 - хлорбензамид,1, 1 ч . (Дизтиламиноэтил) - 2 - метокси - 420 аминобенэамид.,В 4 - литровый баллон, оборудованный механи.ческой мешалкой, термометром, холодильником иампулой с бромом, вводят 110 г (0,66 моль) 2 .метокси - 4 - аминобензойной кислоты, 2 л диокса 25 на и 92 мл триэтиламина. После 10 мин размешиваСоставитель Крючкова Техред Н.Бабурка Корректор С.Ямалова Редактор О, Кузнецова Заказ 1316/66 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб.,д.4/5Филиал 1 И 1 П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ния вливают при...
Способ получения -хлор, -сульфофенилэтилариловых эфиров
Номер патента: 521264
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Бычкова, Васильева, Калабина
МПК: C07C 147/06
Метки: сульфофенилэтилариловых, хлор, эфиров
...с соответствующим винилариловым эфиром в присутствии азодиизобутиронитрила с последующим выделением целевого продукта известным спосоДля сокращения времени проведе оса и увеличения выхода целезых в реакцию, желательно проводить О сфиолетовом облучении и 65-7 О СВыход целевого продукта после и аллиэации иэ этилового спирта сост т 95%,Процесс взаимодействия бензолсу хлорида с ненасыщенными эфирами атического ряд можно представить в видес зедуюшей схемыс Я 50 с 1+сН сНОА - 6 УС г 1 ЬО СН СЯС 10 АЪП р и м е р, Синтез с. -хлор- Ь-суль.фофенилэтилфенилового эфира,В кварцевую колбу загружают смесь,состоящую из 0,1 моли бензолсульфохлорида, 0,1 моля винилфениловсго эфкра и0,01% от веса реакционной смеси азодиизобутиронитрила, после чего...
Способ получения дихлорангидридов -хлор фенилвинилфосфонистых кислот
Номер патента: 536191
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Ерошина, Малков, Набиуллин, Фридланд
МПК: C07F 9/52
Метки: дихлорангидридов, кислот, фенилвинилфосфонистых, хлор
...соединений составляет 16 -63 /оСтроение полуждено даннымиными спектров ППример 1.а-хлор - Р . фелоты,А. В присутстВ колбу с общают 93,0 г (Охлорфосфорана,вием стирола сбензоле с послеля, затем прибаСоставитель Л. Захаров Тсхред Е. Петрова Редактор Н. Джарагетти Корректор А, Степанова Заказ 3091/5 Изд.381 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр, Сапунова, 2 тиохлорокиси фосфора и реакционную смесь нагревают при 120 - 160 С до полного исчезновения кристаллической массы и прекращении выделения хлористого водорода. В результате фракционирования в вакууме получают 51,2 г (63%) целевого продукта с т. кип.126 - 127 С/10,5 мм...
Способ обезвреживания сточных вод и производственных растворов, содержащих активный хлор
Номер патента: 566774
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Аюян, Лукманов, Михайлов, Мязин, Парфенов
МПК: C01B 11/06, C02F 1/20
Метки: активный, вод, обезвреживания, производственных, растворов, содержащих, сточных, хлор
...катализатора, состоящего из солей никеля или кобальта, железа и меди с последующим пропусканием через слой сыпучего материала, например кварцевого песка, содержащего 1 - 5 мг/л гидроокиси никеля или кобальта 121.Недостатком этого способа является необ. ходимость частой замены катализаторов, пов. торное загрязнение стоков соединениями ме. таллов, неполная очистка от активного хлора.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ обезврежива. ния сточных вод и производственных раствоО-+2 Н+2 е-+ С 1+ Н,ООа +6 Н+бе - С 1-+ЗН,О,подлежащие обработке, предвадщелачивают до рН не ниже 8.р, В вертикальную стекляннуюаметром 35 мм и высотой 560 мм,о наружным обогревом,...
Композиция душистых веществ для ароматизации товаров бытовой химии, выделяющих хлор
Номер патента: 562108
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Авраменко, Асанова, Вьюгова, Клюева, Мухина, Рогожникова
МПК: C11B 9/00
Метки: ароматизации, бытовой, веществ, выделяющих, душистых, композиция, товаров, химии, хлор
...экстракткар дамена Предлагаемое сочетание компонентов обеспечивает композиции высокую стабильность в присутствии дихлор иэо-цианурат ка- . лия и хорошие деэодорируюшне свойства по от- Я ношению к хлору,что было подтверждено при испытании разработанной композиции в рецептурах отбеливаюших средств "Дихлор" и "Йихлор",Для испытания композиция вводилась в пренс 84дание законченной, парфюмерно-сбалансированной смеси цветочно-фантаэийнот о направления запаха.Рецептурный состав композиции душистых веществ для товаров бытовой химии, содержаших дихлор изо-цианурат калия, приведен в табл, 1 ржы в различной концентрации от 0,5 до 1,0 % образцы хранились в нормальных и повышенных температурных условиях, через определенные промежуткивремени...
Способ выделения низших алифатических хлоруглеводородов из влажных содержащих хлор абгазов
Номер патента: 620471
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Абрамов, Берлин, Вагапов, Горячев, Лукин, Скибинская, Трегер
МПК: C07C 17/38, C07C 19/01
Метки: абгазов, алифатических, влажных, выделения, низших, содержащих, хлор, хлоруглеводородов
...содержащейся в абгазах.Процесс может быть успешно осуществиен с помощью контакта абгаэов с циркупируюшей через теппообменник соиянойисиотой (так называемый хоподииьниксмешения ) .С ог и ас н о друг ому ва рив н ту сп ос обосушествиякт в попочном или ппеночном теппообменнике, где газ контакгируег с соияной кнспотой, стекающей поохиаждаемой стенке, Разбавиенная сопякпя киспота, образующаяся при этом,направпяегся на абсорбцию хпорисгоговодорода.Ск онренсированные хл ораиифатическиеугиеводороды, содержащие примеси виаги, пора н пористого водорода, посиеотдепення от сониной киспоты обычномогут быть испоиьзовакы непосредственно в процессе их попучения беэ предварктеиьной специальной осушки и нейтраииэацниаП р и м е р 1. Хлор в...
Способ огневого обезвреживания производственных отходов, содержащих хлор и фторорганические соединения
Номер патента: 654831
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Бернадинер, Кацнельсон, Полянцев
МПК: F23G 7/04
Метки: обезвреживания, огневого, отходов, производственных, содержащих, соединения, фторорганические, хлор
...с точки зрения стойкости футеровочных материалов к НС 1 и особенно НР, повышению концентраций этих продуктов в зоне высоких температур.Цель изобретения - повышение эффективности процесса.Достигается это тем, что при способе огневого обезвреживания производственных отходов, содержащих хлор- и фторорганические соединения, включающем подачу топлива, воздуха и отходов, термическую обработку отходов в высокотемпературных продуктах сгорания топлива с вводом нейтрализующей присадки и очистку отходящих газов, ввод нейтрализующей присадки осуществляют по ходу движения газов двумя потоками, причем первый поток, соответствующий стехиометрическому количеству присадки, подают в высокотемпературные продукты сгорания топлива перед подачей...
Способ очистки хлор-, фторсодержащих органических растворителей
Номер патента: 743985
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Кожевников, Манько, Мучник
МПК: C07C 17/38
Метки: органических, растворителей, фторсодержащих, хлор
...и м е р 2. 500 мм трихлорэтилена очищают на адсорбционной колонке диаметром 50 мм, снабженной электрообогревом. Высота колонки 600 мм, из них 500 мм заполняют подготовленным активированным углем (нагрев 350 С) с добавлением в растворитель, находящийся в кубе, 0,75 г фосфорного ангидрида. Температуру в адсорбционной колонке поддерживают 107,2 +2 С. Выход очищенного продукта 92.П р и м е р 3. 500 мл трихлорэтилена очищают на адсорбционной колонке диаметром 50 мм, снабженной электрообогревом. Высота колонки 600 мм, из них 500 мм заполняют подготовленным активированным углем (нагрев 400 С) с добавлением в растворитель, находящийся в кубе, 1 г фосно из таблицы,.данный с эффективен по удалению форного ангидрида. Температуру в адсорбционной...
Способ получения -хлор или -бромэтилметакрилата
Номер патента: 789508
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Ерыков, Коршунов, Кузовлева, Мелехов
МПК: C07C 69/653
Метки: бромэтилметакрилата, хлор
...полной конденсации, загружают 220 г (2,2 г/моль) метилметакрилата, 80,5 (1 г/моль) этиленхлоргидрина, 1 г фентиазина (ингибиторполимеризации). Смесь нагревают докипения и с помощью шприца черезпробку из мягкой резины вводят 2 г(0,0059 г/моль) тетрабутоксититана.Образующийся в реакции метанол выводят через ректификационную колонкув виде азеотропной смеси с метилмеотакрилатом при температуре 64-65 С.Через 1,5-1,6 ч реакцию заканчивают.Продукты реакции фракционируют в 40вакууме.Получают 140,3 г (94,5 от теории)р -хлор-этилметакрилата с температурой кипения 98-98,5 СС при 60 мм рт.ст,о - .б 4 1,1082, п 1 1,4502,Найдено,: С 48,52; 48,66", Н 5,89;6,10; С 6 23,64; 23,72. С 9 НОСВ,Вычислено,: С 48,50; Н 6,06;,СВ 23,90,Чистота продукта по...
Способ получения 7 -д-2-амино-2-(низ-ший алкилсульфониламинофенил)-ацетиламино3-метокси (или хлор) -3цефем-4-карбоновыхкислот или их солей
Номер патента: 803862
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59 ...
Метки: 3цефем-4-карбоновыхкислот, алкилсульфониламинофенил)-ацетиламино3-метокси, д-2-амино-2-(низ-ший, или, солей, хлор
...этой температуре холодную смесь.0,2 моль метанола и 12 моль М,й-диметиланилина, после чего перемешивают 2 ч при ОС. При 0 С прибавляют 1560 моль М-метилморфолина и растворсмешанного ангидрида, полученногопутем перемешивания в течение 30 минпри 0 С смеси 15 моль 0-2-(трет, -о-бутилоксикарбониламино) -2-(3-метил- .;Ясульфонрламинофенил)-уксусйой кислоты, 14 моль изобутилового эфирахлормуравьиной кислоты и 16 мольй-метилморфолина в 50 мп хлористогометилена, и перемешивают 1 ч при 0 С. 5Далее приливают 100 мп воды, встряхивают, разделяют фазы и органичес-,кую фазу промывают фосфатным буфером сРН 2 и фосфатным буФером с РН б. После высушивания экстракта при помощи сульФата натрия и выпаривания получаютдифенилметиловый эфир...
Способ приготовления катализатора для окисления хлористого водорода в хлор
Номер патента: 609235
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Власенко, Жигайло, Кравцова, Телипко, Фещенко
МПК: B01J 23/86
Метки: водорода, катализатора, окисления, приготовления, хлор, хлористого
...меди и водный раствор хромового ангидрида, полученноисмес ю пропитывают-окись алюминия и прокаливание катализатора ведут гри 550-600 С.По предлагаемому способу для полу 30 чения нанесенного хромита мели с из(80 СыСх 20 С ор, по- осажде 20) боФы 7 0 после работы роммедноокисный атапизатор, поученный предлааемым способомдо работы н 6 д 0 5 после работы,4 против спекацзя тактак как катализато 600 оС/ а процесс на тервале температур Устойчивость же гарантирован формируется при нем ведется в и 250-350 С. мулаизобретени ЗО тора,35 0 Скорос газово евращения ПСТри температу,оС тепень хлор,т ка, ч 4 50001000:торов приведена в табл Р50 Составитель Л, БелТехред Н.Келушак ектор М, К едактор М, Кузнец Тираж 5 НИИПИ Государст по делам изобр 35,...
Способ обезвреживания сточных вод, содержащих активный хлор
Номер патента: 823311
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Чигиринова, Шишмарева
МПК: C02F 1/70
Метки: активный, вод, обезвреживания, содержащих, сточных, хлор
...ракции823311 44,6 мг/мл и гидроокиси кальция11,2 мг/мл при 25 ОС вводят 12,4 мл9 раствора тиокарбамида, растворперемешивают. При взаимодействии тио-.карбамида с гипохлоритным растворомактивный хлор полностью разрушается.П р и м е р 3. В стакан емкостью500 мл с 200 ап гипохлоритного раствора с содержанием активного хлорабб мг/мл и гидроокиси кальция 15 мг/млпри работающей мешалке и комнатнойтемпературе вводят 33 мл 10-растворатиокарбамида, Реакция протекает быстро и спокойно, так как выделяющийсягаз поглощается щелочью. При взаимодействии тиокарбамида с гипохлоритным 15 раствором активный хлор полностью разрушается. ковым молоком, вводят 8-10 водный раствор тиокарбамида при работающей мешалке и комнатной температуре. В результате...
Этиловый эфир хлор диметил транс транс додекатриеновой кислоты, обладающей ювениально-гормональнойактивностью и способ его получения
Номер патента: 731712
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Егорова, Кример, Симонова, Спектор
МПК: C07C 69/65
Метки: диметил, додекатриеновой, кислоты, обладающей, транс, хлор, этиловый, эфир, ювениально-гормональнойактивностью
...и транс-кетона 10-хлор-метил,9-ундецедиен-она в 160 мл эфира156 мл этиленгликоля и 48 мл эфирата ВР перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 10 ч. Эфирныйслой отделяют, нижний слой экстрагируют эфиром. Объединенный эфирныйэкстракт промывают раствором бикарбоната натрия, водой и сушат йа 04.После удаления растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получено 30,4 г/С 1 13,97.С 4 Н О С 3,Вычислено, : С 65,73; Н 8,95;С 6 13,71.10-Хлор-метил-транс-ундецедиен-он.К 6,0 г (0,023 моль) индивидуального транс-этиленкеталя в 50 млспирта добавляют раствор 4,0 гщавелевой кислоты в 45 мл воды икипятят в течение 4 ч. Затем спиртотгоняют, остаток экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промываютводой, разбавленный раствором МаНСО 3вновь водой...
Способ получения дихлорангидрида -хлор, дифениламиновинилфосфоновой кислоты
Номер патента: 883046
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Глухих, Калабина, Пенсионерова, Розинов
МПК: C07F 9/42
Метки: дифениламиновинилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты, хлор
...нитрилов, либозаканчивался на стадии образованиякомплексов. При взаимодеиствии же пятихлористого фосфора с третичными ами- .нами фосфорилирование протекает поуглеводородной группе у атома азота.Таким образом, механизм реакции пяти883046 . . 4132В спектре ЯМР наблюдается единственный сигнал в области 24,6 м.д,;,1(РН) 19,5 Гц.В ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, характерные для валентныхколебаний Р=О (1250 см 1), валентныхколебаний связи С=С (1540 см ), валентных колебаний Р-С 1 (630 см),Предлагаемый способ характеризует 10 ся простотой технологии и позволяетполучать целевой продукт с высокойстепенью чистоты и выходом 652. формула изобретения 25 хлористого фосфора с ацетамидом принципиально иной, так как в этом случае взаимодействие...
Хлор (, ) диоксипропилаты гетероциклических оснований в качестве полупродуктов в синтезе полиметиновых красителей для кинофотоматериалов
Номер патента: 1082786
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Москаленко, Шумеляк
МПК: C07D 235/08
Метки: гетероциклических, диоксипропилаты, качестве, кинофотоматериалов, красителей, оснований, полиметиновых, полупродуктов, синтезе, хлор
...бане при 130-1350 С и обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 1,3 г (81,3%) хлор ( , Э) диоксипропилата 1-этил-метил-хлор-бромбензимидазола с температурой плавления 217-219 С.Найдено,%: Б 7, 18; 7, 19СН ВгС 1 Н ОВычислено,1: И 7,29.П р и м е р 3. Хлор 3 , у ) диоксипропилат 1-этил-метил-циан-б-хлорбензимидазола.Смесь 1, 1 г (0,005 г-моль) 1- -этил-метил-циан-хлорбензимид" азола и 2,2 г (0,02 г-моль) е( -моноИНИИПИ 3 з 1670 23 Тираж 410 Поуисное Фвщал ШШ Латает, г. Ужгород, ул.Проектная,4 3 1082 хлоргидрина глицерина нагревают 16 ч на масляной бане при 130-135 С и обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 1,4 г (84,87) хлор (/3, у) диоксипропилата 1-этил-метил- -циан-хлорбензимидазола с температурой плавления 208-210...
Способ получения -хлор -ацетиламиноацетофенона
Номер патента: 704054
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Клюшин, Колядич, Портнягина
МПК: C07C 103/42
Метки: ацетиламиноацетофенона, хлор
...способа - трудность технологического оформления процесса, хлористый алюмииий сильноувлажняется и гидролизуется на воздухе, что сказывается на выходе целевого продукта.Кроме того, сероуглерод используемый в процессе, является высокотоксичным, огнеопасным и взрывоопасным веществом. Выход целевого продух 33 та в работе не указан. Таким обра- " зом известный способ является не- технологичным и практически не может быть использован в производственных условиях 11 .Целью изобретения является улучшение условий труда, снижение токсичности, огнеопасности и взрывоопасности процесса и удешевления це левого продукта.Поставленная цель достигается тем, что процесс взаимодействия 054 3И-ацетанилида с хлорацетилхлоридомведут в присутствии...
Катализатор для окисления хлористого водорода в хлор и способ получения хлора
Номер патента: 1326330
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Власенко, Фещенко, Чернобривец
МПК: B01J 23/86, C01B 7/04
Метки: водорода, катализатор, окисления, хлор, хлора, хлористого
...изобретению. свидетельствуют данные испытания катализаторов на основехромитов кобальта и меди пчтем их прогре.ва в газовой смеси, состоящей из 3,0 об./оНС 1 в гелии, при 100 - 400 С. Во всем исследованном температурном интервале вес40 предлагаемого катализатора (СоСг 0,) практически остается постоянным, т, е. в указанных условиях он не изменяется, В отличие от этого известный катализатор (СиСгО)устойчив лишь до 300 С. Г 1 ри более высо 45 ких температурах под воздействием хлорис.того водорода он начинасг разрушаться, очем свидетельствует уменьшение его веса,который становится меньше исходного.Вследствие низкой устойчивости катализатора на основе хромита меди его нельзя50 использовать для конвертирования высококонцентрированных...
Способ получения смеси сложных -хлор -кетоэфиров
Номер патента: 1493100
Опубликовано: 07.07.1989
МПК: C07C 67/307, C07C 69/738
Метки: кетоэфиров, сложных, смеси, хлор
...масла, акционную смесь выливают в 100 см 40 содержащего смесь в пропорции 55/45.(СН,) С=СН-СН,СН,-С(СНэ)=СН-СН,-СС 1(СООСНэ) СОСНВыход отдельного продукта состав смэ метанола и 0,23 г (0,010 гляет 65%. 45 атом) натрия. Охлаждают до 0 С, затемП р и м е р 11, В сосуд емкостью добавляют 2,52 г (0,010 моль) смеси100 смэ вводят под атмосферой аргона в пропорции 55/54,(СНэ) С=СН-СНсну -С(снэ)=СН-СН-СН(СООСНэ)СОСНэ50и 1,33 г (0,01 моль) К-хлорсукциними- Фильтрации и выпаривания растворителя да, перемешивают 40 мин при 0 С, Ре- получают 2,3 г желтого масла, котоакционную смесь выпивают в 100 смэ рое по данным хроматографического воды, экстрагируют этиловым эфиром анализа в газовой фазе содержит 6,5(Зх 50 см ) . Соединенные органические...
6-n-бензоил-9-(2 -0-ацетил-3 дезокси-3 -хлор ксилофуранозил)аденин в качестве промежуточного соединения в синтезе динатриевой соли аденилил-(2 -5 )аденилил(2 -5 )-9-(2, 3 -ангидро -рибофуранозил)аденина, облада
Номер патента: 1573833
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Ткаченко
МПК: A01N 57/16, C07H 21/00
Метки: 0-ацетил-3, 6-n-бензоил-9-(2, 9-(2, аденилил(2, аденилил-(2, ангидро, дезокси-3, динатриевой, качестве, ксилофуранозил)аденин, облада, промежуточного, рибофуранозил)аденина, синтезе, соединения, соли, хлор
..."Киянка" и "Одесская"Урожайность,ц/га Сорт Соединение Концентрация Разность с контролемаа аа ац/га Й 63,965,6 "67,766,0 Вода 200 100 50+1,7 +3,8 +2,1 Для удобства в работе соединение пе"реводят из триэтиламмониевой в натри 1 евую соль действием на раствор триэтиламмониевой соли в метаноле раствором натрия,иорисотого в ацетоне.Уф-спектр,, нм (18 Е): 259-(2",3 -ангидро-ф-Д-рибофуранозил)аденина на урожайность озимой пшеницы сортов "Киянка" и "Одесская".20Посевы пшеницы на рембдоминизированных делянках по 25 м (в четырех повторах) опрыскивали раствором 2,5олигоаденидатов в концентрациях 0,25,0,025, 0,0025 и 0,00025 мг/л. Для 25обработки одной делянки брали по 1 лраствора соответствующей концентрациичто в пересчете расхода...
Производные ( )-хлор ( )-хлорэтилтиомасляной кислоты, обладающие противоопухолевой активностью, и способ их получения
Номер патента: 534063
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Валавичене, Поцюте, Растейкене
МПК: A61K 31/185, A61P 35/00, C07C 323/52 ...
Метки: активностью, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, хлор, хлорэтилтиомасляной
...р 24З. 11 4 р 79.Для получения анилида "-хлорэтилтио-Й-хгормасляной кислоты 1 р 46 г(0,005 г-моль) анилида -хлорхлорэтилтиомасляной кислоты кипятят35 1,5 ц в 30 мл безводного нитрометана, Растворитель упаривают, Остатокперекристаллизовывают из абсолютного зФира, т.пл. 85-87 С, Выход 50.Найдено,".: С 49,60; Н 5,12,фб 11 4,84,С,Н 1 С 111 ОВ.Вычислено, 3; С 49,31; Н 5,24;В 4,79,45 1П р и м е р 3, Анестезид-хлор-этилтиомасляной кислоты.К раствору 6,99 г (0,03 г-моль)анестезида винилуксусной кислоты ващ 30 мл тетрахлорметана при -30 Г прибавляют по каплям 3,93 г (0,03 г-моль)хлорэтилсульФенхлорида в 20 мл тетрахлорметана, выдерживают 13 ч при3 Г и по оконцании реакции (исцезноувение характерной окраски сульФенхлорида) растворитель упаривают...
Способ получения хлор-, бром-, йодперфторалканов илибром-, йодперфторалкоксиалканов
Номер патента: 1745715
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Бильдинов, Деев, Назаренко, Подсевалов, Пономарев, Сальникова, Шайдуров
МПК: C07C 17/33, C07C 19/08
Метки: бром, илибром, йодперфторалканов, йодперфторалкоксиалканов, хлор
...30 мас,% от угля экономически нецелесообразно, так как расходуется его избыток, Аналогичная ситуация при использовании в качестве катализатора брома или йода, Декарбонилирование галогенангидри 5 дов перфторкарбоновых кислот осуществляют в трубчатом реакторе иэ кварца или нержавеющей стали при 250-450 С.При проведении процесса при температуре менее 250 С снижается конверсия галогенангидридов перфторкарбоновых кислот, при температуре более 450 С снижается выход целевых продуктов ввиду образования побочных продуктов.В процессе используют активированный уголь марки СКТА или АГ. Марка угля не оказывает существенного влияния на выход перфторалкил; или перфторалкоксиалкилгалогенидов и юс версию исходных галогенангидридов перфторкарбоновых...
2-метил-3 -хлор -(4-нитрофенил)-аллилиден-амино 4(3н)-хиназолон, проявляющий противомикробную активность
Номер патента: 1626624
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Бобровская, Кожевников, Лядова, Сыропятов, Чернобровин
МПК: A61K 31/505, C07D 239/92
Метки: 2-метил-3, 4(3н)-хиназолон, 4-нитрофенил)-аллилиден-амино, активность, противомикробную, проявляющий, хлор
...и актиг.ности исследуемое веществорастворяют в диметилсульфоксиде всоотношении 1: 100 и разводят мясопептонным бульоном (ИПБ) до соотношения1;5 ц 0. Бактериостаткческую активность 10изучают методом последовательных разведений полученного раствора в ИПБ поотношению к зталонным штаммам золотис"того стафилококка, кишечной палочки,спороносной и капсульиой культур При 5этом используют смьщ суточной культуры, выращенной на мясопвптонном бульоне стерильным Физиологическим раство-.ром хлорида натрия и готовят исходноер ведение с концентрацией 500 млн.микробных тел в 1 мп смыва. Получена,ю смесь разводят ИПБ в 100 раз. Эторззаедение бактериальной культуры сконцентрацией 5 мпн. микробных тел вмл раствора является рабочим раствором. Последний в...