Бис-(2 — Метка (original) (raw)
Способ получения оксиформильных производных бис-(2 гидропероксициклоалкил)-перекисей
Номер патента: 133881
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Кириллов, Разуваев, Этлис
МПК: C07C 409/06, C07C 409/18, C07C 409/20 ...
Метки: бис-(2, гидропероксициклоалкил)-перекисей, оксиформильных, производных
...загружают смесь из перекиси водорода - 30 с хлористого водорода - 4% и воды - 66% и при перемешивании и охлаждении льдом прикапывают циклический кетон. Молярное соотношение кетона и перекиси водорода равно 1: 3. 1 ерез три часа полученную бис-(1-гидропероксициклоалкил) перекись отфильтровывают, растворяют в диэтиловом эфире и к раствору при энергичном перемешивании добавляют рассчитанное количество мелкораздробленного гидрата окиси калия (натрия). Выпавшую соль гч 1 дропЕркиси отделяют, промывают на фильтре диэтиловым эфиром, переносят в реактор, наливают н-гексан и при сильном перемешивании и охлаждении льдом прикапывают соответствующий эфир хлормуравьиной кислоты из расчета 2 ноля на 1 моль бис-(1-гидропероксициклоалкил)...
Способ получения смеси бициклических” ацеталей 2, 3 этилендиокси-1, 4-диоксана и бис-2, 2-
Номер патента: 434078
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Бродский, Буланова, Фельдман, Хман, Ялтер
МПК: C07C 41/50, C07C 43/305
Метки: 4-диоксана, ацеталей, бис-(2, бициклических, смеси, этилендиокси-1
...отфильтровыва 1 от и промывают, например, изопрони 1 овым спиртом. 11 олучают белые или светло-кремовые кристаллы, представляющие собой смесь 2,3-этилендиокси,4-диоксана и бис,2- (1,3. диоксолана) в соотношении 1: 2. Выход до 80 в 80 чистого продукта. В случае необходимости из полученной смеси могут быть выделены индивидуальные соединения многократной перекристаллизацией из воды.Пример 1, В куб, снабженньш насадочной колонкой, загружают 31,25 г сухого полимергидрата глиоксаля, содержащего 80% мономера, 53,5 г этиленгликоля, 150 мл бензола и 0,5 мл 96 о-но 1 серной кислоты. Реакционную смесь кипятят нри 80 - 95 С в течение 5 час, выделяющиеся пары конденсируют, дистиллят разделяют в флорентийском сосуде и бензольный слой непрерывно...
Способ получения бис-2, 4, -динитрофенилгидразонов фосфорилированных диальдегидов
Номер патента: 450813
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C07F 9/32
Метки: бис-(2, диальдегидов, динитрофенилгидразонов, фосфорилированных
...л щр СН СН=Я где 8, - алкил, арил.Известен способ получения дифенилфос финилацетгидразонов фосфорилированных уксусных альдегидов взаимодействием фосфорилированных уксусных альдегидов с гидразидом дифенилфосфинилуксусной кислоты в среде органического растворителя в присутствии каталитических количеств соляной кислоты. Однако соединения указанной формулы являются новыми и способ их получения ранее не был известен. Сочетание в одной молекуле нитро- и гидразонных групп и фосфорсодержащего фрагмента поз-, воляет ожидать, что подобные соединения могут представлять интерес как потенциальные биологически активные соединения.Заявитель Казанский химико-технологический инститУт им. С, М, КиРов450813 5,33; 5 Вычислено, %; И 20,29; Р 5,61,П р...
Способ получения бис-2, 3, 5, 6-тетрахлорпиридил-4-тио алканов
Номер патента: 478004
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Залесский, Мощицкий, Сологуб
МПК: C07D 31/26
Метки: 6-тетрахлорпиридил-4-тио, алканов, бис-(2
...диметилсульфоксид илн диметилформамид, а в случае применения днбромалканов также любые низшие спирты.Продолжительность реакции между тетрахлорпирндил-меркаптидом натрия и дигалогеналканами можно сократить т 2час до 20 мин, заменив дихлоралк ны днбромалканами, Температурные факторытакже влияют на продолжительность реакции. При 50-60 С реакция проходит колиочественно в течение 15-20 мин, при колщнатной температуре реакция заканчивается за 5 час,П р и м е р 1, 1,2-бис-(2,3,5,6-иетрахлорпиридилтио) этан,К 2,7 г (0,01 лоль) нитриевой сои4-меркапто,3,5, б-тетрахлорни ридина,растворенной в 30 лл этанола, прибавляют 1 г (0,005 моль) 1,2-дибромэтана,смесь греют при 70 оС 20 мин. Растворитель упаривают в вакууме и продукт обро-1:т, пл,...
Способ получения бис-2, 4, 6трийод-3-карбоксианилида 3, 6, 9 триоксаундекан-1, 11диовой кислоты или ее солей
Номер патента: 555848
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 103/46
Метки: 11диовой, 6трийод-3-карбоксианилида, бис-(2, кислоты, солей, триоксаундекан-1
...растворителе, например и хлорбензоле, диоксане, диметилацетамиде, диметилформао миде или ацетонитриле, пуи 0-150 С, пред 1 почтительно при 20-120 С. 20 1. Способ получения био,4,6-трийод-карбоксианилида 3,6,9-триоксаундекан,11-диовой кислоты или ее солей, о т л и.ч а ю щ и й с я; тем, что З-амино,4,6-трийодбензойную кислоту подвергаютацилированию действием производного 3,6,9, триоксаундеканн 1,1 1-диовой кислоты в среде польного органического растворителя при0-150 С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде) соли.2.Способпоп. 1,отли чающийс я тем, что в качестве производного 3,6,9триоксаундекан,11-диовой кислоты применяют ее хлорангидрид.г,Ь, Источники информации, принятые во внимание при...
Способ получения -бис-(2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидил-4) оксамида
Номер патента: 582250
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Антипина, Левин, Меркурьева, Попова, Скрипко, Третьякова, Филина
МПК: C07D 211/58
Метки: 6-тетраметилпиперидил-4, бис-(2, оксамида
...г 4-амино,2,6,6-тетраметилпиперидина, 7,3 г диэтилоксалата и 75 мл ксилола получают 15,4 г (84%), т. пл, 230 - 231 С,Известен способ получения 11,Х-бис-(2,2,6, б-тетраметилпиперидил)оксамида, заключающийся в том, что 4-амино,2,6,6-тетраметилпиперидин подвергают взаимодействию с дилорангидридом щавелевой кислоты 1.Выход и качество целевого продукта в литературе не описаны,Недостатками известного способа являются: использование труднодоступного оксалилхлорида, его высокая коррозионная активность, необходимость связывания выделяющего в процессе синтеза хлористого водорода, а также возможность протекания побочных процессов при ацилировании вторичной экранированной аминогруппы,С целью упрощения процесса предлагают способ получения...
Способ получения бис-(2, 4-ди-меркапто-6-триазинил) дисульфида
Номер патента: 808500
Опубликовано: 28.02.1981
Авторы: Бугакова, Казанцева, Симаненкова
МПК: C07D 251/38
Метки: 4-ди-меркапто-6-триазинил, бис-(2, дисульфида
...вещества 99.Найдено,%: С 20,75, Н 1,25 рй 23,19, 5 54,50.С 6 Н 4 вбьб.Вычислено,%: С 20,45, Н 1,13;й 23,86;, 5 54,54. формула изобретения Способ получения бис-(2,4-димеркапто-б-триазинил)дисульфида, о т -Составитель А,ОрловТехред Е.Гаврилешко Корректор М. Шарэии. Редактор В.Петржа Заказ 65/25 . Тираж 454 Подписное ВНИНПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 31 3035, Москва, Х(-35, Раушская наб., д, 4/5, ф.,Фс,фю феаф ф л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и упрощения процесса, тритиоцнануровую кислоту подвергают взаимодействию с перекисью водорода в солянокислой среде при 65-75 С. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство...
Бис-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4-(n метилдитиокарбамат)цинка, в качестве реагента-собирателя для изучения процесса флотации минералов
Номер патента: 973540
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Копиця, Семикопный, Соложенкин, Швенглер
МПК: C07F 3/00
Метки: 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4-(n, бис-(2, изучения, качестве, метилдитиокарбамат)цинка, минералов, процесса, реагента-собирателя, флотации
...введением катиона цинка.Методика получения иминоксилди тиокарбамата цинка.П р и м е р 1, В плоскодонную колбу емкостью 50 мл помещают 0,514 г (2,7 ммоля) 2,2,б,б-тетра- метил-метиламинопиперидин-оксила, 0,5 г (6,5 ммоля) С 5, и 0,12 г (3,0 ммоля) ИаОН в 10 мл воды, ,смесь перемешивают на магнитной ме 1 шалке в течение 10 мин, затем добавляют соль цинка, конкретно 2 п 50 7 НО в количестве 1,57 г (5,6 ммоля) и перемешивают еще 10 мин. Образовавшийся дитиокарбамат цинка отфильтровывают или экстрагируют хлороформом.фОстаток после удаления растворителя из экстракта промывают эфиром. Сушат на воздухе. ПродУкт переосаждают из минимального количества хлороформа гексаном. Выход иминоксйлдитиокарбамата.цинка 0,61 г (78 от теории)....
Способ получения бис-(2, 2, 2-тринитроэтил)-тионкарбоната
Номер патента: 1490113
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Еременко, Орешко, Фадеев
МПК: C07C 154/00
Метки: 2-тринитроэтил)-тионкарбоната, бис-(2
...продолжают в течение 5 мин, органическую фазу, содержащую целевой продукт, отделяют и промывают еще 2 х 30 мл серной кисло ты, а затем Зх 10 мл 27.-ным раствором соды в воде.1490 113 Темперао тура, С Вр емя Вых одреакции,ч Примечание Пример-25 -25 -25 1 520,53 О, 11 0,11 0,11 0,2 0,2 0,2 11 12 13 Раствор встряхивают с активированным углем, фильтруют и перегоняют в вакууме. Твердый остаток перекристаллизовывают из тетрахлорметана. 5 Выход 20,1 г (537) по исходномуо 2,2,2-тринитроэтанолу, т.пл. 91-92 С.Результаты, полученные согласно предлагаемому способу по примеру 1 в зависимости от условий проведения 1 О процесса, сведены в таблицу.Анализ приведенной таблицы показывает, что оптимальное соотношение реагентов...
Способ получения моно-иили бис-2, 7-октадиенилформамида
Номер патента: 1574590
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Джемилев, Кунакова, Фоменко, Яппарова
МПК: C07C 233/09
Метки: 7-октадиенилформамида, бис-(2, моно-иили
...Соотноиение исходных реа- гентов отпевание ком" понентоя ка- тялнэатора 8-2,7-октадиенилаорманид (Т)Снесь 2,7-октадиенилФарнамидов (Т,ТТ) 30.70Н,Н 42, 7-Днс-октадиенилхорнаннд (11)Смесь 2,7-октедненилдорндьмдов (1,11) 5545Н,Н -2,7-оис-октадиенилФорманид (11)То не ВУтдлнен,НН,НСОЬ;НО111БутддиенННьНСОэНеп1:11Буталнен)ночеяинд: НеО1:11Бутддиенмочевиня:Нео11.1Вутадиен:ночеяина:Нео11.Бутддиен-ночевиня:Н,О3)11Бутддиен:мочевння:Неп111Вутвдиенночеяинд:НЕО51:1Бутадиен,мочеяинд:Нео111Вутвдиен,ночеяинд,Нео111 Рд(аеас)еРРП 5 Форнамид 140 20 95 2 Рд(асас )е,РРЬэ 1:1 140 20 1 40 20 60 ЛИФА Рд( асяс ) е. Рая 98 ЛИФА 4 Рд(асяс) е:РРПь 11 Формдннд 40 20 90 Рд(аеас)еРая 140 20 ЯО 15 60 15 45 16 34 20 95 2090 Рд(аеас)е.РРпэ 11 110 70)ФА 7...