Дикарбоновыхкислот — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «дикарбоновыхкислот»
Способ получения ароматических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 185890
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Биккулов, Хлесткий, Шакиров
МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38 ...
Метки: ароматических, дикарбоновыхкислот
...кис. ароматичес кислот, на дикарбонов 0 в присутст г ичаюиийс ции процес 0,5 - 5% ве его с окисьвия опыта:калия 00 г.ние углекислого0 мин,авеска бепзоата ачальное давле ремя реакции 2 а 10 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А Известны способы получения ароматических дикарбоповых, например терефталевой и 2,6-нафта;пшдикарбоновой кислот, путем перегруппировки щелочных солей ароматических монокарбоновых и поликарбоновых кислот, например бензойной и пафталиндикарбоновых, при температуре 360 - 440 С в присутствии кадмиевого катализатора. Продолжительность процесса от 2 до 10 час.Выход продукта 50 - 80% от теоретического. Предлагаемый способ позволяет сократить в 6 - 8 раз нродолжительность процесса путем добавления 0,5 - 5 сгс вес. хлористого алюминия или смеси...
Способ получения алифатических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 210853
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Брунштейн, Всесоюзный, Разумовский, Цысковский
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот
...а озонид, представляющий собой соломенно-желтую сиропообразную массу, разрушают при нагревании в окислительной среде или продувании струи воздуха или кислорода до температуры 100 - 120 С. Смесь кислот разделяют вакуумной разгонкой. Выход пеларгоновой кислоты 23,5 г (47%) и азелаиновой кислоты 27 г (54%), Выход капроновой и малоновой кислот около 1 - 3%. 20 Спос новых ров анг следую дов,пр тельно лью уп да цел тают т 112,5 128,6 16,1 157 ге (7 1 глг рт С. Остаток. ч и. ч, оняют в вакуу туре 215 в 2 ст.) прг оставляет и перетемпер13%,При Изобретение относится к получению дикарбоновых кислот, мономеров для производства полимерных материалов.Известно получение азелаиновой кислоты путем озонирования олеиновой кислоты озон- содержащим...
Способ получения алифатических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 238535
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Брой, Гильченок, Зальцберг, Меламуд, Разумовский, Цыскоеский, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот
...60 - 90 С. Применение указанного сырья в предложенных условиях приводит к тому, что озонирование исходного продук- О та, распад озонидов и окисление продуктовраспада до смеси моно- и дикарбоновых кислот происходят одновременно. В этих условиях скорости озонирования, термического разложения и последующего окисления про дуктов распада легко уравновешиваются изменспием подачи озонирующего,газа.П р и м е р 1. Раствор 15 г олеата калия в120 лл 5%-ного КОИ обрабатывают озонированным кпслорсдом (содержание Оз в О 6%) О при, 70 С в барботажном реакторе до появ.ления озона в отводящем газе. Из раствора выделяют 7 г пеларгоновой кислоты (85% от теории) и 7,1 г азелаиновой кислоты (выходот теории 74%).5 П р и м е р 2. 10%-ный раствор...
Способ получения изомеризованных дикарбоновыхкислот
Номер патента: 238536
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Разумовский, Цысковский
МПК: B29C 65/02
Метки: дикарбоновыхкислот, изомеризованных
...дополнительной перекристаллизацией. Выход кислоты 176 г (88 мол, % ярн.), 1 Лдентифицируют кислоту методом газо-жидкостной хроматографии по ее диметиловому эфиру и, кислотному числу (560 мгlг КОН), т. пл. 69,5 С. Общий выход на прореагировавший бутадиен составляет 76 мол. %,Пример 2. Все стадии реакции проводят в условиях примера 1, за исключением озонирования, которое проводят в растворе этанола, что обеспечивает возможность озонирования при, низких температурах ( - 40 - 70 С), а продукты озонирования представляют собой маловязкие жидкости и в ряде случаев удобнее в переработке. Окисление производят воздухом под давлением 10 - 15 ат при 60 - 80 С. Кислоту получают после отгонки этанола и перекристаллизации тяжелого остатка из...
Способ очистки алифатических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 326173
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/42, C07C 55/02
Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот
...кислоты, исходя цз 100%-цой Н Оз), затем цз раствора отгоняют в вакууме (20 - 30 л,я рг. ст ) воду и перекись водорода 20 при температуре в кубе 65 - 70 С. Прц этомперекись водорода частично разлагается, доокцсляя смолистые соединения, адсорбируюгциеся ца кристаллах дикарбоновых кислот, не затрагивая сами кислоты. Кубовый оста ток, содержащий смесь кристаллических и некрцсталлпческцх дцкарбоцовых кислот светло-желтого цвета, разделяют, например, на вакуум-фильтре прц промывке циклогексаном.Обычно соотношение между кубовым остат ком и цпклогексаном равно 1: 1. Чистота по326173 вых кислот светло-желтого цвета) разделяют при 20 С на вакуум-фильтре при промывке циклогексаном. Получают 63,5 г (99/, от теории) кристаллических дикарбоновых...
Способ получения моно-а-галоидзамещенных дихлорангидридов алифатических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 351828
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/62, C07C 55/40
Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот, дихлорангидридов, моно-а-галоидзамещенных
...и 80 мл (1 моль) хлороформа.РеакциОннуо смесь выдерокивагот нащей водяной бане до прекращения выделениягаза (3 чсес), Затем заменяют ОбграН 1,й холодильник на холодильник Либиха и отгоняют хлороформ на кпящеи водяной овне ввозможно более высоком вакууме, создаваеагом Водоструицым насосом. Приемную колбу прц этом охлаждагот В бане со льдом. После оп оцкц В перегонной колбе остается оесцветный целевой продукт. Выход 107 г (с 18 50 )П р и м е р 2. Моно-х-броззамещеццы дихлорацгндрид ссбацннОВОЙ кислоты.В колбу с обратным холодильником, снабженным хлоркальииевой трубкоц, помещаю 10 60 г (0,25 моль) дихлоранпгдрцда себациновой кислоты, 40 г (0,25 лтоль) брома и 80 м,г (1 моль) хлоро 111 ораа. Реакционную сОсь выдерживают 6 еегс ца...
Способ получения ароматических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 432124
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Алитовска, Дрюкова, Евсюхина, Изобретени, Никифоров, Шумилова, Щельцына
МПК: C07C 51/347, C07C 63/14, C07C 63/38 ...
Метки: ароматических, дикарбоновыхкислот
...воды на органический растворитель дает возможность совместить три крупные стадии - очистку бензойной кислоты, получение бензоата калия и упаривание водного раствора - в одну стадию,Пример 1. В реактор барботажного типа загружают 351,7 г толуола, 1,4 г стеарата кобальта, 0,05 г бромистого натрия. Окисление 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 осуществляют при давлении 10 атм и температуре 180 С в течение 4 час. Расход воздуха составляет 180 кг/час. После разделения продуктов реакции получено 249,75 г непрореагировавшего толуола и 127,5 г бензойной кислоты, содержащей ( ): основного вещества 98,7, бензальдегида 0,6, дифенила 0,2, эфиров 0,1.Бензойную кислоту растворяют в 238 мл 96/,-ного этилового спирта при 50 С, Раствор бензойной...