Окислением озоном; гидролизом озонидов — C07C 51/34 — МПК (original) (raw)
Способ получения дифеновой кислоты
Номер патента: 189829
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 51/34, C07C 63/333
...(2-формиллифевил-карбоповой) перекисью водорода и озоном не приводило к получению дифеновой кислоты с хорошим выходом и высокой степенью чистоты.С целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, предложено использовать 56%-ную азотную кислоту. Азотная кислота выполняет двойную роль; она является раст. ворителем (позтому берут ее избыток), а при температуре около 80 С - и окислителем аль. дегидокислоты (расход азотной эквимолекулярный). При повышении концентрации азотной кислоты начинается нитрованис целевого продукта, а при снижении концентрации ухудшается растворимость альдегидокислоты.Осущестглс пие способа следующее. ида помещают женную обратт 33 мл 20%- КОН) в метиачинается бурчерез 1 мин, тся в ноздреу. К...
Способ получения нафталевых кислот или их 5
Номер патента: 202114
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гуменюк, Плакидин, Похила, Роговик, Якоби
МПК: C07C 51/34, C07C 63/38
Метки: кислот, нафталевых
...реакции по бриллиантовой желтой бумажке, Суспензию перемешивают 30 - 40 лин при 75 - 80 С, фильтруют и промывают водой. Осадок на фильтре, со держащий гидрат окиси кобальта и непрореагировавший бромаценафтен, а также отогнанную уксусную кислоту, используют при повторном окислении.Щелочной фильтрат осторожно подкисляют 25 соляной кислотой по конго, выделившуюся4-бромнафталевую кислоту после 15 час выдержки фильтруют, промывают водой и сушат прп 100 С. Получают 2,02 г (выход 84%) ангидрида 4-бромнафталевой кислоты с т, пл, 30 215,5 С, После двукратной перекристаллизаЗаказ 3594/5 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ции из...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 202117
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бабаева, Гут, Искра, Кузьмиченко, Мороз, Пац, Пластун, Скрылев, Ткаченко, Филипов, Ципенюк, Шкуровский
МПК: C07C 51/34, C07D 307/89
...%:фталевый ангидрид 87малечновый ангидрид 2нафтахиноны 2С и СО 9 ают до спариделяют в тепс одноха, за,пящий Изобретения относятся к способу получения фталевого ангидрида, который находит широкое применение в химической практике.Известен способ получения фталевого ангидрида окислением 65 - 95 %-ной нафталиновой фракции, очищенной от фенола и пиридиновых оснований щелочной и кислотной экстракцией.Предложенный способ заключается в том, что нафталиновую фракцию, очищенную от 1 фенола и пиридиновых оснований, подвергают ректификации в присутствии небольшого количества воздуха, образующуюся паровую фазу, свободную от высококипящих примесей, конденсируют и направляют на окисление до 15 фталевого ангидрида по известному способу. Это...
Способ получения алифатических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 210853
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Брунштейн, Всесоюзный, Разумовский, Цысковский
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот
...а озонид, представляющий собой соломенно-желтую сиропообразную массу, разрушают при нагревании в окислительной среде или продувании струи воздуха или кислорода до температуры 100 - 120 С. Смесь кислот разделяют вакуумной разгонкой. Выход пеларгоновой кислоты 23,5 г (47%) и азелаиновой кислоты 27 г (54%), Выход капроновой и малоновой кислот около 1 - 3%. 20 Спос новых ров анг следую дов,пр тельно лью уп да цел тают т 112,5 128,6 16,1 157 ге (7 1 глг рт С. Остаток. ч и. ч, оняют в вакуу туре 215 в 2 ст.) прг оставляет и перетемпер13%,При Изобретение относится к получению дикарбоновых кислот, мономеров для производства полимерных материалов.Известно получение азелаиновой кислоты путем озонирования олеиновой кислоты озон- содержащим...
Способ получения щавелевой кислоты
Номер патента: 234381
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Всесоюзный
МПК: C07C 51/34, C07C 55/06
...протекает гладко пр: температурах 4010"С, лучше В пристствцц катялизятороВ дцстатоВ кобальта или марганца.П р и м е р 1. 78 г бензола, 9,- г Н О, и 1000 г Н О при температуре 1 ОС помещакт в реактор с цнтсцсцвцм персмешивацием, в ццжц 1010 часть которого по;1 Я 10 т смесь 1,ислоРодд с озоном (б о) со скоРостью 0,8 1/,аи. После пропускация 3,1 0.1 озона (1 б (ас) сго по:1 я 1 прск 1 эящдот, тс.перят р В 1)ся, торс повышают до 100 С, д давление до 30 пта. Одновременно в реактор начинают подягдть воздух для окисления продуктов распада В щавелевую кислоту со скоростью 0,8 л,а. Окисление продолжают 2 - 3 час (до изчсзновения кярбоцильных групп в смеси). ШавелсВяя ки;лота Вык 1 истяллцзогЫВястся из раствора при охляхкдсцци.23438 Предмет...
Способ получения глиоксллевой кислоты
Номер патента: 235759
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Зобретепи
МПК: C07C 51/34, C07C 59/153
Метки: глиоксллевой, кислоты
...)с 3)1 КИСЛОТ 1 0 КС.1 ЕН И 1 т ЗТ ИЛН ГЛ КОГ 51 1 ГГ 1101,. СЗГЬ ИГ И Ис 113 С, СВМЮ КИСГОТ) . ОДНЯКО Г,И)КСс)- ЛЕ 3 Я 51 КСЛОТЯ 13 ЗТИХ 11)ОЕССЗХ 5113,15 СТС 51 И,) - б)очнь.1 РО,1 мкт 1 ОЙРс 1 зм.тс 51 13 нсйй,ици) количествах.Известно также получение глиоксзлсвой кслоты озонированием бензола озоно-кслйрйдной смесью в среде органического р)ст 30;);1- ТЕЛ 51 1 ЛИ Вй;Ь С ПОСЛДУ 10 И 1 М РЗЗГйжсцс.) озонидов в г.тиоксаль.ДЛ 51 ИОВ 1 ШСНИ 51 ВЫХОДс 1 ЦЕЛЕВОГО ПРО:1 КТЗ И Р СДЛ 3 Г с 1 СТ С 51 Р 3 3; й Ж С Н И С 0: 0 Н И Д 0 В В С С 1 И П Р 11 нагревании до 60- - 110 С, 1-1 ижс ири;)сдсцз СХСМс 1 Рсс КИИ.,) скйР 5110 т Ре;1 к 1 и 0 и й)Сенс)и 31101 бйгьим 101 И С Т й Т 3 К 0 Н Е )1 Ц Ы Х И Р ) .)К Т й В Д) б З 13 К И К с 1 Т с 1 1 И -...
Способ получения тетралевой кислоты
Номер патента: 237137
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гильченок, Зальцберг, Льскович
МПК: C07C 51/34, C07C 63/34
Метки: кислоты, тетралевой
...калия и марганца в качестве катализатора в растворе моноклорук- "0 сусной кислоты. По достижении примерно 20 - 30% превращения тетралина окислени" прекращается и полученный оксидат после отгонки растворителя смешивают с треккратным обьемсм петролейного эфира. Полученная тег ралевая кислота нерастворима в петролейном эфире и выпадает в осадок, от оставшейся жидкой части отгоняется растворитель, а не- превращенный тетралин в смеси с нейтральными продуктами окисления возвращается 30 повторно в цикл. П оцесс может быть осуществлен также непрерывно.П р и м е р. 140 г тетралина в ра;творе 140 г моноклор ко спой кислоты скисляют в барботажнои колонне,воздухом, содержащим 2% озсна, в присутствии клорацетатов калия и марганца в...
Способ получения алифатических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 238535
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Брой, Гильченок, Зальцберг, Меламуд, Разумовский, Цыскоеский, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот
...60 - 90 С. Применение указанного сырья в предложенных условиях приводит к тому, что озонирование исходного продук- О та, распад озонидов и окисление продуктовраспада до смеси моно- и дикарбоновых кислот происходят одновременно. В этих условиях скорости озонирования, термического разложения и последующего окисления про дуктов распада легко уравновешиваются изменспием подачи озонирующего,газа.П р и м е р 1. Раствор 15 г олеата калия в120 лл 5%-ного КОИ обрабатывают озонированным кпслорсдом (содержание Оз в О 6%) О при, 70 С в барботажном реакторе до появ.ления озона в отводящем газе. Из раствора выделяют 7 г пеларгоновой кислоты (85% от теории) и 7,1 г азелаиновой кислоты (выходот теории 74%).5 П р и м е р 2. 10%-ный раствор...
Способ получения фталевой кислоты
Номер патента: 240700
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Березова, Всесоюзный, Разумовский, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 63/16
...илн превращена в щавелевую кислоту; огсутствпе высоких температур в процессе; воз можность полного исключения выбросов в атмосферу циркуляцией газового потока с подпиткой его чистым кислородом.П р н м е р 1. 128 г нафталинав 1 гг этилацетата и помещают0 с электромагнитным экранирован240700 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор О, Филиппова Техред А, А. Камышникова Корректор 3. И. ЧванкинаЗаказ 858(5 Тирах( 480 ПодписноеЦгПИ Клистета пс делам пзооретснпй и огкрытпй при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 телю и причудительным перемешнванпем, Температуру поддергкпвапот на уровне 20 - 25 С. Воздух, содержаний 3,57 о О, пода(от в нижною часть реактора со скоростьо 2 л,лик, Об...
Способ получения антрахинон-орто-дикарбоновыхкислот
Номер патента: 259911
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Богуславска, Ленина, Рубежанский, Якоби
МПК: C07C 51/34, C07C 66/02
Метки: антрахинон-орто-дикарбоновыхкислот
...озона 0,02 г/л. Затем поднимают температуру до 90 С и продолжают пропускать озоно-воздушную смесь еще 10 час. Из массы под вакуумом отгоняют уксусную кислоту, сухой остаток обрабатывают теплым 5%-нывг раствором углекислого натрия, и суспензию фильтруют. Осадок карбоната кобальта промывают небольшим количеством воды, фильтрат подкпсляют соляной кислотой, выделившуюся антр ахино,3-дпкар боновую кислоту фильтруют. Выход 3,1 г (71 огго); т. пл.343 С, по литературным данным т. пл. 342 С.Найдено, сгс. С 65,1; 65,2; Н 3,0; 2,9.Вычислено, ,г 0: С 64,9; Н 2,7.ИК-спектр полученной кислоты идентичен ИК-спектру кислоты, полученной окислением 2,3-диметилантрахинона разбавленной азотной кислотой при 180 С по литературным данным.П р и м е р 2....
Способ получения 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты или 1-нитроантрахинон-2-карбоповойкислоты
Номер патента: 300458
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Есип, Козорез, Плакидин, Пономарев, Рубежанский, Якоби
МПК: C07C 51/34, C07C 66/02, C07C 79/46 ...
Метки: 1-нитроантрахинон-2-карбоповойкислоты, 1-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты
...30 - 32 о/о, фильтруют, осадок отмывают от серной кислоты и минеральных солей, обрабатывают 5 - 10%-ным раствором соды, отделяют раствор натриевой соли 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты от непрореагировавшего 1-нитро-метилантрахинона. Получают 0,181-нитро-метилантрахинона с т. пл, 270 С, 1-Нитроантрахинон - 2 - карбоновую кислоту выделяют из фильтрата подкислением. Получают 0,8 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты с т. пл, 290 С. Выход 71 /о на загруженный 1-нитро-метилантрахинон,Заказ 1314/16 Изд.593 Тираж 473 ПодписноеЦНИ 666 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-ЗБ, Раушская набд, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, Реакцию проводят так же, как и в примере 1, но в качестве...
Способ получения азелаиновой и пеларгоновой кислот
Номер патента: 330154
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Березопа, Гильчёнок, Зеликман, Москович, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой
...40,7 г уксусной кислоты.330154 Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Н. Шевчеыко Редактор Л. Герасимова Заказ 8/4/П Изд Мо 348 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3К раствору добавляют 8,8 г (1,1 моль/моль продукта озонолиза) 30/о-ного водного раствора перекиси водорода, и полученную реакционную смесь пропускают при температуре Оо" С со скоростью 0,4 час - т через колонну, наполненную катионообменной смолой КУ-8, Выходящий из колонки раствор окисленных продуктов озонолиза выдерживают при температуре 110 С в течение 3 час, После чего из реакционной смеси ректификацией выделяют...
Способ получения 3, 4-дихлоргександикарбоновой
Номер патента: 386909
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бланштейн, Москович, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: 4-дихлоргександикарбоновой
...более 1% озона, в 3,4-дихлоргександикарбоновую кислоту.Озонирование ,ведут преимущесреде уксусной кислоты, лучше прсоотношении дихлорциклооктена1: 10. Выход 75% на израсходовалооктадиен, степень чистоты 98% .Пример. В раствор 21,6 г .циклооктадиена в 43,2 г четыреххлористого углерода при 20 С добавляют в присутствии 0,065 г хлорного железа 10 г хлора. Контроль осуществляют ло увеличению веса колбы с реакци.ояной смесью. По окончании хлорирования при 45 С и 10 мм рт. ст. Отгоняют рас"пвори.тель и непрореагировавший циклооктадйен, Остаток (24,9 г дихлорциклооктена) растворяют в 90 мл уксусной кислоты и озонируют при 20 С кислородом, содержащим 5% озо.на, до проскэка последнего.Продукт озонолиза обрабатывают в тече.ние 5 час при 60 С...
Всгсоюэная
Номер патента: 390066
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мен, Покровска, Рыжанкова
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: всгсоюэная
...15,6 г с т, пл. 150 С (87% от теоретического) . Содержание основного вещества99 2%Пример 3, Озонируют 10 г циклогексенав 50 г каприловой кислоты при 25 С. Обработку реакционной массы проводят аналогично примеру 2 в присутствии 0,01 г стеаратакобальта. Время разложения перекисей15 мин. Выход адипицовой кислоты 1 й,3 г(80% от теоретического), т. пл, 150,5 С. Содержание основного вещества 99,5%,П р и м е р й. Озонируют 10 г циклогексенав 50 г каприловой кислоты при 25 С, Реакционная смесь разлагается кислородом воздуха в присутствии 0,005 г стеарата,меди притемпературе 65 С в течение й 5 мин.Адипиновая кислота отфильтровывается,перекристаллизовывается из воды. Выходадипиновой кислоты 16,2 г (90% от теоретического) тпл. 151...
Способ получения 6-метил-з-циклогексен1, 2, 3-трикарбоновой кислоты
Номер патента: 364595
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/34, C07C 61/22
Метки: 3-трикарбоновой, 6-метил-з-циклогексен1, кислоты
...все известные методыокисления кетонов гипохлоритами осуществляются, так правило, при длительном кипячении реагентов.Окисление аддукта гипохлоритом натрия вмягких температурных условиях позволяет 1 овысить селективность процесса. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р, В трехгорлую колбу при перемешивании добавляют 110 г гептадиен,5-она5 и 98 г малеинового ангидрида. При этом температура смеси понижается до 7 С. Затем смесь нагревают до 50 С и проводят реакцию в токе азота при перемешивании в течение 3,5 - 4 час до ооразования кристаллической 10 смеси. Кристаллы отфильтровывают и промывают эталоном. Кристаллы 6-метил-ацетил-тетрагидрофталевого ангидрида (1) сушат при температуре 40 - 50 С. Выход 73%.Для получения...
Способ получения азелаиновой кислоты
Номер патента: 368228
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Березова, Бланштейн, Москович, Тарасенкова, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 55/18
Метки: азелаиновой, кислоты
...в количестве преимущественно 1 10 4 - 1 10 - з вес, % и окисляют кислородом или воздухом при нагревании в течение 4 - 6 час. После окисления продукт подвергают термическому разложению до полного исчезновения активного кислорода. Выход азелаиновой кислоты 90%, чистота по данным ГЖХ 99%.П р и м е р 1. 250 г смеси, состоящей из 50 г очищенной олеиновой кислоты (89% олеиновой и 11 % пальмитиновой кислоты), 24,9 г пеларгоновой кислоты и 175,1 г нонана, озонируют в реакторе бар ботажного типа озон-кислородной смесью до проскока озона. Скорость подачи озон-кислородной смеси 25 лчас, содержание озона в газе 6 вес. %, темпер атура озонолиза 20 - 25 С. Получают 248,2 г раствора продуктов озонолиза олеиновой кислоты. Унос нонана 9,4 г. К раствору...
Способ совместного получения монои поликарбоновых кислот
Номер патента: 426996
Опубликовано: 05.05.1974
МПК: C07C 51/285, C07C 51/34, C07C 55/02 ...
Метки: кислот, монои, поликарбоновых, совместного
...С до исчезновения активного кислоПредмет изобретения Составитель Т. Седова Техред Е. Борисова Редактор Т. Шарганова Корректор О. Тюрина Заказ 1658/518 Изд,823 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент рода, монокарбоновую кислоту отгоняют в вакууме, а полнкарбоновую кислоту очищают от микропримесей перекристаллизацией из толуола.П р и м е р 1. Раствор 10,8 г (0,1 моль) 1-винилциклогекс-ена (чистота 98,9%) в 50 г 99%-ной муравьиной кислоты помещают в реактор с рубашкой, снабженный пористой пластппкой Шотта2, из озонатора при 25 - 30 С пропускают струю озонсодержащего газа (6% озона) со скоростью 30 л/час до...
Способ получения ыо-декандикарбоновой кислоты
Номер патента: 426998
Опубликовано: 05.05.1974
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: кислоты, ыо-декандикарбоновой
...1,10-декандикарбоновой кислоты, заключающийся в том, что циклододецен озонируют в среде уксусной кислоты и полученный озонид подвергают термоокислительному разложению в присутствии в качестве катализатора ацетата кобальта или марганца. Выход 1,10-декандикарбоновой кислоты не превышает 89%; одновременно получают до 10% 1,9-ундекандикарбоновой кислоты, являющейся малоценным продуктом.С целью преимущественного получения 1,10-декандикарбоновой кислоты предложено ацетат кобальта использовать в количестве 1 - 3 моль на 1 моль азонида и процесс термоокислительного разложения вести при постоянном избытке солей кобальта,Это позволяет получать 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 95 - 96% и степенью чистоты 99,8%.П р и м е р. 20 г...
Способ получения карбоновых кислот
Номер патента: 433126
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Гильченок, Зелиюлан, Юрьев
МПК: C07C 51/34
Метки: карбоновых, кислот
...0,03%,кислотное число 49 мг КОН/г и карбонильное число 32 мг КОК/г) подвергают ректификации на лабораторной колонке с числом теоретических тарелокравным 10. Получают 4,4 головной фракции содержащей,по данным 1 ЖХ,ЭЗФ(89%1 муравьийой кислоты. Кубовый остаток дополнительно промывают водой и высушивают над сульфатом магния;2 б4диуххлористого олова я 100 мл нитрометаня озонируют при 85 оС путем бар"отирояания через раствор озонированного воздуха,содержащего 0,7-1% озона,до появления озона я отходящем газе. После этого через реакционную массу продолжают продуяать воздух,не содержащий озона, при той же температуре еще и течение 2 часа. Затем от реакционной массы при атмосферном давлении отгоняют нитрометян,я иысококипящий остаток...
Способ получения карбоновых кислот или их эфиров
Номер патента: 445644
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Галеева, Мурадова, Одиноков, Одинокова, Толстиков
МПК: C07C 51/34
Метки: карбоновых, кислот, эфиров
...ф 4.11 16 8Вычислено, %; С 47,8; Н 5,8; СО Н 4032,6,П р и м е р 4, Через раствор 43,5 г 6-(3-циклогексен-ип)-2-норборнена в 400 мл ледяной уксусной кислоты прону скают озон-кислородную смесь, как в приомере 1, охлаждают до 0 С, прибавляют смесь 118 мл 30%-ной перекиси водорода, 54 мл уксусного ангидрида и 0,2 г двуокиси селена, выдерживают при 50 30-50 С до полного окисления перекисцых продуктов, озонопизазатем прио1 70-80 С до разложения нерекисных соеди-. нений, упаривают растворитель и получант 87 г (92%) светлого стекловидного остатка изобутилцикпопентан,4-(ош - "тетракарбоновой кислоты.11 р и м е р 5. Аналогично примеру 1 к:1 ее раствор 41 г цикпо ексена в 700оь,ш метанола при - 70 С пропускают00 ф30 л/час озон-кислородной смеси...
Способ получения монои или поликарбоновых кислот
Номер патента: 497282
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров
МПК: C07C 51/34
Метки: кислот, монои, поликарбоновых
...со скоростьк) 50 - -52 л/час до появления следов озона и газ на выходе из реактора (по подкрыхмальной бумаге). Температуру среды в рсак) орс поддсржшают в пределах 5+ 2 С, 11 о завершении реакции озоннрования температуру В,)сакторс повышак)т до 90 С н перемсшива к)1 н)лученный раствор перекисей до псчсзповс 11 п 51 актвпого кис;Орода В течение 3,5 час. Зы со; кусну)О кнсгОт) Отгон)пот В Ракуумс, ы погучспную 1,2,4-бутантрнкарбоно- В) 1 О кнслогу онищак)т от мнкропрнмссей перси рп 1 ынза пи сй 13 то5 О. а,Выхо;1 18.05 г плп 96% в расчете на пр" )ащсннук) цикли екс-Лз-снопуО кислоту; т. нл.11)С,Кислот 1 юс число: вычислено 844 мг КОИ/г; найдено 886 мг КО 11/г,Э;емснтарный анализ, %: вычн 1:о С 44,20; 11 5,26; найдено С 44,5; 11...
Способ получения 3, 3-диметилглутаровой кислоты
Номер патента: 1138018
Опубликовано: 30.01.1985
МПК: C07C 51/34, C07C 55/12
Метки: 3-диметилглутаровой, кислоты
...4% озона, пока растворне насыщен озоном.Затем озонолиэированный раствор прибавляют в 100 мл кипящей воды и кипятят 2 чпри температуре дефлегмации, После этогогидролизат концентрируют в ротационномиспарителе. Получают 32,9 г желтой жидкости,которая согласно газохроматографии содержит81% 3,3-диметил-оксо-гексановой кислоты,Это соответствует выходу 83,9%, в расчете наприменяемый изофорон,Муравьиную кислоту и воду можно удалитьиз сырого продукта путем перегонки.Вторая стадия.Диметил-оксо-гексановую кислоту иэ первойстадии (32,9 г 81%) прибавляют по каплямв смесь из 150 г концентрированной сернойкислотьь с 110 г 35%-ного пергидрола при30 - 35 С. Реакцию осуществляют по примеруо1. Молярное соотношение 3,3-диметил.оксогексановая...
Способ получения, -дихлорпропионовой кислоты
Номер патента: 1273354
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Абрамян, Месропян, Петросян, Севоян
МПК: C07C 51/34, C07C 53/19
Метки: дихлорпропионовой, кислоты
...барботажного типа, в нижней части которого установлена пористая пластина для лучшего распределения газовой смеси и перемешивания, Озон получают из кислорода при помощи генератора, например ЛГО. Анализ озона проводят иодометрическим методом, а трихлорбутена и продуктов его окисле- д 5 ния - хроматографическим, методами ЯМР и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. В реактор, содержащий 2 л воды и 1,6 г 2,3,4-трихлорбутена, пропускают озоно-кислородную смесь (4,5-5% Оз) со скоростью 40 л/ч до полного исчезновения трихлорбутена из реакционной среды (10-15 мин), Из проозонированного раствора отгоняют воду, и из оставшейся смеси извлекают экстракци 35 ей этиловым эфиром 12 г белого кристаллического вещества, котороепосле перекристаллизации из...