С двумя карбоксильными группами, каждая из которых связана с атомами углерода конденсированной циклической системы — C07C 63/38 — МПК (original) (raw)
Способ получения нафталевой кислоты и ее замещенных
Номер патента: 104742
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Петрова, Резниченко, Точилкин
МПК: C07C 51/31, C07C 63/38
Метки: замещенных, кислоты, нафталевой
...Активация пиролгозита. В стеклянный стакан с мешалкой и термометром емкостью 1000 сгя загружают 100 11,г технической соляной кислоты концентрации 28 - 297, Охлаждают до 0" н впеят 50: пиролюзитд. измельченного и просеянного через сито с 1600 отФс.га илп блес. Температурный эффект ггри загрузке ппролюзитд незна иггл 11. Выделяется небольшое количеств хлора. 1 дссу размешивают 30 минут - 1 чдс при 010", затем разбавляют 500.1. воды и размешивают 1 - 2 чаед прп комнатной темпердтур, фильтруют и ПРОМЫВЯЮТ ОСЯ;1 ВОД 011 ДО ОТСТ- ствия кислотностп на конго. Вьгход дгтиверОВя 11 еГО пирлюзегтд со- сте 1 В;яе 85 - 90" От зяг 111 женног. Маточне 1 и промывньге воды ибрас ывагот. Полугенную пасту яктиВНОГО пиро,1 юзите 1 с содерждп 11- ем 80 - 40...
Способ получения терефталевой или 2, 6-нафталиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 172756
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Биккулов, Толстое, Хлесткий, Шакиров, Юхно
МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38 ...
Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты, терефталевой
...грану одукт в тонком слое наф- продных евой при- чаюцесса дис- ироодписная группа5 Данное изобретение относится к областиполучения мономеров для производства синтетических материалов.Известен способ получения терефталевойили 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты путемдиспропорционирования соответствующих порошкообразных калиевых солей бензойной илинафтойной кислоты в присутствии кадмиевыхсолей в атмосфере углекислого газа в течение1 - 6 час с выходом целевых продуктов до 1062%.С целью ускорения процесса и увеличениявыхода целевого продукта, предложенныйспособ предусматривает проведение процессадиспропорционирования в тонком слое с использованием гранулированного исходногопродукта,П р и мер 1. Взято 400 г сухой смеси гранулированного...
Способ получения ароматических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 185890
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Биккулов, Хлесткий, Шакиров
МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38 ...
Метки: ароматических, дикарбоновыхкислот
...кис. ароматичес кислот, на дикарбонов 0 в присутст г ичаюиийс ции процес 0,5 - 5% ве его с окисьвия опыта:калия 00 г.ние углекислого0 мин,авеска бепзоата ачальное давле ремя реакции 2 а 10 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А Известны способы получения ароматических дикарбоповых, например терефталевой и 2,6-нафта;пшдикарбоновой кислот, путем перегруппировки щелочных солей ароматических монокарбоновых и поликарбоновых кислот, например бензойной и пафталиндикарбоновых, при температуре 360 - 440 С в присутствии кадмиевого катализатора. Продолжительность процесса от 2 до 10 час.Выход продукта 50 - 80% от теоретического. Предлагаемый способ позволяет сократить в 6 - 8 раз нродолжительность процесса путем добавления 0,5 - 5 сгс вес. хлористого алюминия или смеси...
192793
Номер патента: 192793
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Железн, Иванова
МПК: A61B 17/068, C07C 51/43, C07C 63/313 ...
Метки: 192793
...коли ество растворитсля (кг), х - концентрация, НДК (вес. ос).Полученный раствор отфильтровывают цсль 10 оп 1 сткп сго от 1 схяп 1 чссНх прпвсссй. После этого спирт отгоняют в идс азсотропа с водой (96,5 оо спирта) прп этом ппромсллитовая пслота выпадаст ь видс рпсталличе ского осадка, который извсстш 1 ми мстодами отделяют от водного раствора 2,3-нафталипдикарбоновой кислоты и суптат.Г 1 олучают пиромсллптовую кислоту с выходом 98,95 и степенью чистоты 99,8",и 2,3- нафтал индикар боновую кислоту с содержаН 1 св основного продукта 93,6 с,П р и м е р, Смесь пиромеллитовой кислоты (ПМК) и 2,3-нафтагпшдпкарбоповой кислоты (11 ДК), содержащуо 8 вес. " НДК растворявт Ь НаГротОй дО 50 оС СМЕС 1 ЭтаНОЛа С ВО- дой. Общ 1 ш всс смеси П;11 К и НДК...
Способ получения нафталиндикарбоновых кислот
Номер патента: 199865
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 51/255, C07C 63/38
Метки: кислот, нафталиндикарбоновых
...400 лгл трихлорбензола (смесь изомеров), 40 г диметилнафталина 95 - 98%нои чистоты (в г ждом опыте индивидуальный изомер) и 0,4 г металлического селена или селенистого ангидрида. Реактор помещают в баню со сплавом Вуда. При температуре 5 в реакторе 190 - 200 С через реометр подаютпары двуокиси азота со скоростью 0,6 - 1 г/час. Через 5 - 6 час подачу окислов азота прекращают, имеющиеся в растворе окислы азота продувают азотом, выделившийся оса док смеси кислот отфильтровывают и промывают спиртом, а затем горячей водой. Филь- трат три раза обрабатывают по 50 лгл 15 с/оным водным раствором бикарбоната калия.Бикарбонатные вытяжки объединяют и при ливают к осадку смеси кислот. При помешивании и нагревании до 90 в 1 С осадок...
Способ получения нафталевых кислот или их 5
Номер патента: 202114
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гуменюк, Плакидин, Похила, Роговик, Якоби
МПК: C07C 51/34, C07C 63/38
Метки: кислот, нафталевых
...реакции по бриллиантовой желтой бумажке, Суспензию перемешивают 30 - 40 лин при 75 - 80 С, фильтруют и промывают водой. Осадок на фильтре, со держащий гидрат окиси кобальта и непрореагировавший бромаценафтен, а также отогнанную уксусную кислоту, используют при повторном окислении.Щелочной фильтрат осторожно подкисляют 25 соляной кислотой по конго, выделившуюся4-бромнафталевую кислоту после 15 час выдержки фильтруют, промывают водой и сушат прп 100 С. Получают 2,02 г (выход 84%) ангидрида 4-бромнафталевой кислоты с т, пл, 30 215,5 С, После двукратной перекристаллизаЗаказ 3594/5 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ции из...
Способ получения ароматических дикарбоновых кислот
Номер патента: 265882
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот
...кислоты и 3,03 гбензола. Из реактора выгружают 13,7 гтвердых продуктов диспропорци они ров анин.О Содержание терефталата калия, определен.ное полярографическим методом, составляет69% (выход от теоретического равен 91%).Полученную смесь суспендируют в водПосле отфильтровывания катализаторног;5 шлама раствор обрабатывают 5 г активированного угля, а затем приливают к стехиомет.рическому количеству 50% -ной уксусной кислоты. Из продуктов диспропорционированнявыделяют 6,3 г терефталевой кислоты, а изО раствора после упарки 7,53 г ацетата калик.П р и м е р 2, Согласно примеру 1 загружают 23,2 г смеси того же состава. За 67 ми .температуру поднимают до 440 С и выдерживают при температуре 440 - 445 С в тече 5 ние 60 иин, Выделяют 4,89 г...
Э. б. в. и. федосова иг. г. евсюхин
Номер патента: 271509
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андрианова, Кулаков, Толокнов
МПК: C07C 51/487, C07C 63/26, C07C 63/38 ...
...смесь растворяют в 50 .цл горячей дистиллированной воды. Не- растворившийся остаток (терефталевая кислота) отделяют от раствора фильтрованием. Бес сухого остатка 3 г.Раствор терефталата натрия переносят в трехгорлую литровую колбу ц при размешивании и температуре 80 - 90 С добавляют 0,05 а кристаллического пермацгата калия, Через 30 мссн размешиванця в колбу загружают 1,5 г активировапного угля. Смесь выдерживаю г 20 лсссн и раствор отфильтровгявасот от шлама. Отфильтрованный раствор медлешсо приливают в горячий 20 ос-ный раствор уксусной кислоты, прпготовлепшяй из кислоты, полученной иа стадии образоваии терефталата натрия,Уксусную кислоту берут с избытком 25,о по отношению и необходимому для реакции количеству.Выпавшую при этом в...
Способ получения нафталевого ангидрида
Номер патента: 291910
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дигуров, Лебедев, Мазгаров, Плакидин, Похила, Слезко
МПК: C07C 63/38, C07D 311/02
Метки: ангидрида, нафталевого
...монокарбоновых кислот С; - Св или С 7 - Со.Предложенный способ проще известного,поскольку при его применении не требуется экстракции, фильтрации, подкисления филь трата 5 н.,раствором соляной кислоты, филь.трацни и промывки осадка водой, сушки и перекристаллизации из органических растворителей. Продукт, полученный указанным способом, практически чист и не требует до полнителыной очистки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 20 гаценафтена марки ч, 5 г ацетата марганца, 0,6 г бромпстого,калия и 400 лтл капроновой кислоты, загружают в реактор. Реак ционную массу при размешивании нагреваютИзд. ЛЪ 121 Заказ 215/15 Тпрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета,по,делаем изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб.,...
Способ получения ароматических поликарбоновыхкислот
Номер патента: 300457
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 317/44, C07C 63/38, C07C 65/21 ...
Метки: ароматических, поликарбоновыхкислот
...3. Н. Горбунова Техред Л, Л. Евдонов Корректор Т. А. АбрамовЗаказ 2738 Изд. Мо 519 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Загорская типография Целью изобретения является повышение выхода поликарбоновых кислот, упрощение процесса и обеспечение гомогенности катализатора, Это достигается тем, что в реакционную смесь добавляют галоидзамещенные алифатические кислоты, которые являются более сильными, чем образующиеся в процессе кислоты,Таким образом, добавление галоидзамещенных алифатических кислот позволяет проводить жидкофазное окисление полиалкилароматических соединений в одну стадию и исключить доокисление азотной кислотой промежуточных продуктов.П р...
Способ очистки ароматических дикарбоновых кислот
Номер патента: 333164
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Евсюхин, Институт, Кулаков, Никифоров, Проектный, Толокнов, Щельцына
МПК: C07C 51/487, C07C 63/14, C07C 63/38 ...
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот
...соли в водно-спиртовой среде, насыщенной аммиакомВ водно. аммиачной средеОчистка через аммо. ниевые соли в присутствии растворителяСпособ доокисления КМп 04 в щелочной средеПерекристаллизация из метилпирролидона 0,03 99,97 1,9 0,60 0,40 97,10 1,897 0,040 0,303 97,760 1,310 0,700 0,140 97,850 Г 1 одписное Тираж 448 Сапунова, 2 Типография,пр,сравненно более точно определить состав терефталевой кислоты в отличие от менее точных методов анализа, например по кислотному числу (титрированием щелочью), которыми пользовались ранее.Пример 2. На очистку взято 8,61 г терефталевой кислоты, полученной окислением и-ксилола и содержащей примеси, /,: и-карбоксибензальдегида - 5,34, бензойной 0,63, п-толуиловой - 2,8, железа - 0,011. Содержание...
Способ получения нафталевого ангидрида
Номер патента: 412178
Опубликовано: 25.01.1974
Авторы: Проскур, Соболева, Чист
МПК: C07C 63/38
Метки: ангидрида, нафталевого
...расход воздуха (1 лlмин), включают электромагнитную мешалку и фикси руют время начала опыта, Температуру внутри жидкой фазы замеряют хромель-капелевой термопарой и регулируют с помощью устройства типа,ЭПВ 2 - 02,По окончании опыта перекрывают вентили 10 на входе и выходе воздуха, автоклав охлаждают, сбрасывают избыточное давление и выгружают продукты окисления аценафтена. После фильтрования оксидат подкисляют 15 до рН 1,5 - 2,0, при этом нафталевая кислотавыпадает в осадок, а имеющиеся в незначительном количестве бензолполикарбоновые кислоты остаются в кислом растворе. В процессе сушки нафталевая кислота превращает ся в ангидрид, идентификацию которого осуществляют химическими и физико-химическими методами.Характеристика нафталевого...
Способ получения ароматических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 432124
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Алитовска, Дрюкова, Евсюхина, Изобретени, Никифоров, Шумилова, Щельцына
МПК: C07C 51/347, C07C 63/14, C07C 63/38 ...
Метки: ароматических, дикарбоновыхкислот
...воды на органический растворитель дает возможность совместить три крупные стадии - очистку бензойной кислоты, получение бензоата калия и упаривание водного раствора - в одну стадию,Пример 1. В реактор барботажного типа загружают 351,7 г толуола, 1,4 г стеарата кобальта, 0,05 г бромистого натрия. Окисление 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 осуществляют при давлении 10 атм и температуре 180 С в течение 4 час. Расход воздуха составляет 180 кг/час. После разделения продуктов реакции получено 249,75 г непрореагировавшего толуола и 127,5 г бензойной кислоты, содержащей ( ): основного вещества 98,7, бензальдегида 0,6, дифенила 0,2, эфиров 0,1.Бензойную кислоту растворяют в 238 мл 96/,-ного этилового спирта при 50 С, Раствор бензойной...
Способ получения 2, 6-нафталиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 446499
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Биккулов, Давлетбаев, Ераносьян, Хлесткин, Шакиров
МПК: C07C 63/38
Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты
...нафталин,6-дикарбоновой кислоты отделяют на фильтре, промывают горячим этанолом от 2-нафтойной кислоты, а затем сушат и взвешивают. Из полученного экстракта этанол отгоняют, а 15 2-нафтойную кислоту сушат и взвешивают.Содержащуюся в водном фильтрате 2-нафтойную кислоту и небольшое количество нафталин,6-дпкарбоновой кислоты экстр агируют серным эфиром. Эфир отгоняют, а сухой оста ток возгоняют при температуре 170 С, возогнанцую 2-нафтойцую и невозогнанцую нафталин,6-дикарбоновую кислоты взве.шивают, соединяют с ранее выделенными и подвергают идентификации по темпе ратурам плавления кислот и их метцловыхэфиров, а также по кислотным числам, По описанной методике в данном опыте выделяют 4,2 г нафталин,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 310 С...
Способ очистки 2, 6-нафталиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 486008
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Алитовская, Артюх, Дрюкова, Евсюхина, Кулаков, Манзуров, Никифоров, Чуркина
МПК: C07C 63/38
Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты
...5-кратным количеством воды и сушат при 100 - 120 С. Очищенная таким методом кислота содержит 99,5 - 99,9% основного вещества (2,6-нафталипдикарбоновой кислоты) и может быть использована далее для получения полиэфирных волокон и других полимерных материалов. Латочник, представляющий собой раствор 2- нафтойной кислоты в укусусной кислоте, может быть использован в качестве растворителя на стадии окисления монометилнафталина и тем самым 2-нафтойная кислота может быть вновь использована для получения 2,6- нафталиндикарбоновой кислоты. Таким образом предложенный способ позволяет не только очистить 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту до мономерной чистоты, но и исключить потери дорогостоящей 2-нафтойной кислоты.П р и м е р 1. 8 г...
Способ получения производных нафталевого ангидрида
Номер патента: 517579
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Бондарь, Дробицкая, Есенина, Зернов, Карпухин, Козорез, Слезко, Якоби
МПК: C07C 63/38
Метки: ангидрида, нафталевого, производных
...процесс за счет исключения стадии доокисления полупродукта, за счет стадли отгонки и регенерации растворителей.9 р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 50 ял, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 15 л 1 л 40%-ной серной кислоты, 1 г 5-нитроаценафтена, 0,35 г сульфата марганца в виде Мп 504 5 Н 20 и перемешивают при 20 - 25 С в течение 30 - 45 мич до образования однородной суспензии. Суспензию нагревают до 60 - 65 С и в течение 3 - 3,5 ч порциями по 0,2 - 0,25 г прибавляют 3,3 г хромового ангидрида. Во время прибавления окислителя температура реакционной массы может подниматься до 85 С и в конце прибавления должна быть 85 - 87 С. После прибавления всего количества окислителя ,поднимают...
Способ получения нафталин-2, 6-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 536163
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Алитовская, Артюх, Дрюкова, Кулаков, Никифоров, Чуркина, Шельцына
МПК: C07C 63/38
Метки: 6-дикарбоновой, кислоты, нафталин-2
...газа исключает необходимось в предварительном высушивании до постоянного веса исходного сырья, так как исходное сырье с,весьма низ кой теплопроводностью, попав в реактор любой конструкции, прогревается медленно, т. е. проходит как бы зону низких температур и при 100 в 1 С теряет воду, которая уносится из реактора вместе с отдуваемыми газами 00 и не попадает в зону реакции - в зону выкалиевая соль монокарбоновой кислоты декарбоксилируетси до нафталина (реакция 6) соких температур, при которых идет,декарбоксилирование по реакции 6,Предлагаемый способ состоит в том, что таблетированную смесь исходного сырья без предварительного высушивания до постоянного веса (такая смесь обычно содержит 1 - 4 вес, % влаги) непрерывно загружают через...
Способ получения 1, 4-нафталиновых или антраценовых дикарбоновых
Номер патента: 615849
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Леонардо
МПК: C07C 63/38
Метки: 4-нафталиновых, антраценовых, дикарбоновых
...Темно-коричневый раствор обесцвечивают в паровой бане 15 вес.ч, активировакного угля иподкисляют 150 об,ч, концентрированной соляной кислоты, Выпавшую кисло 25ту отсасывают на нутче и остаток нанутче промывают водой,до нейтральнойреакции. Получают 34 вес, ч. 6-хлорнафталин,4-дикарбоновой кислоты (68%от теоретического) в виде светло-корич 30невого кристаллического порошка с т.пл.278-280 С.После однократной перекристаллизации иэ ледяной уксусной кислоты получают светло-желтые иглы с т. пл.281-283 С,П р и м е р 4. 106 вес.ч. 4-трет.бутил, 2-бисцианметилбензэла и 42 вес.ч,гидрата глиоксаля (тример ЗС НоОй2 Н 0количеством выделяемого глиэксаля 80%)40перемешивают в 400 об.ч. метанола, Креакционной смеси прибавляют по порциям56 вес,ч....
Способ получения 1-(или 2-)нафтойной кислоты или 2, 6 нафталиндикарбоновой кислоты, или антрахинона
Номер патента: 1176828
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Бертрам, Роланд, Ульрих
МПК: B01J 31/40, C07C 46/04, C07C 50/18 ...
Метки: 1-или, 2-нафтойной, антрахинона, кислоты, нафталиндикарбоновой
...уксусной кислоты (всего20 г) удаляют отгонкой, К полученному таким образом раствору добавляют опять 100 г метилнафталина иуксусную кислоту ( для пополнения выделившегося при обезвоживании количества) и затем его подвергают повторному окислению.По окончании пяти циклов отгонкой удаляют наибольшую часть уксусной кислоты и остаток экстрагируютводой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нераст.воримом остатке нафтойную кислоту5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 экстрагируют водой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нерастворимом остатке нафтойную кислоту экстрагируют разбавленным раствором едкого натра.Получают 500 г 1-нафтойной кислоты 90%-ной чистоты, что соответст. вует выходу 74% от теоретического, После...
Способ получения 4-бензоилнафталевого ангидрида
Номер патента: 1643522
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Вострова, Никулина, Ткаченко, Шигалевский
МПК: C07C 51/16, C07C 63/38
Метки: 4-бензоилнафталевого, ангидрида
...и водяным холодильником, помещают 1,34 г 5-БАН(0,0052 г-моль, массовая доля основного вещества 96,3 ), 5 мл хлорбензола, нагревают до 60 С и к полученоному раствору придают 15 мп 40 Х-ного водного раствора едкого калия0,090 г ТБАИ (0,00024 г-моль,5,5 мол.Хот манганата калия), б мл гипохлоритакалия, содержащего 1,45 г активногохлора (0,041 г-моль) и 0,5 мл 4,5 , - 20ного водного раствора сульФата меди(0,00009 г-моль, 2 мол.% от манганата калия), а затем, порциями 2,06 г42,18%-ной пасты манганата калия(0,0044 г-моль, молярное соотношение 255-БАН : КМп 04 . КОС 1 1:0,88:7,9),Суспензию подогревают до 70 С иприэтой температуре дают выдержку 4 ч.Далее выделяют как в примере 1. Получают 1,23 г 4-бензоилнаАталевого 30ангидрида, .т.пл....
Способ выделения 2, 6-нафталиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 1317877
Опубликовано: 20.02.2000
МПК: C07C 51/47, C07C 63/38
Метки: 6-нафталиндикарбоновой, выделения, кислоты
Способ выделения 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты из ее смеси с 1,8-нафталиндикарбоновой кислотой путем ее экстрагирования органическим растворителем при нагревании с последующим фильтрованием и промывкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве органического растворителя используют пентанон-3 в 10 - 80-кратном количестве, при этом смесь перед экстрагированием подвергают кипячению в среде пентанона-3 и промывку осуществляют также с помощью пентанона-3.