Гидразона-2 — Метка (original) (raw)
Способ получения 5-производных тиазолидиндиона-2, 4 гидразона-2
Номер патента: 114384
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Владзимирская, Туркевич
МПК: C07D 277/54
Метки: 5-производных, гидразона-2, тиазолидиндиона-2
...в %: С,49; Н,65; Х,44. Вычислено для СюНг 804 Х 88 г%: С,11; Н,40; И,49.Препарат образует комплексные соединения с кобальтом в пиридиновом, аммиачном или диоксановом растворе и обладает выраженным антианемическим действием в опытах на животных.П р и м е р 2. Синтез 5-салицилиден-бис- (тиазолидиндион,4-п-ацетаминобензилиденгидразона) производят аналогично примеру 1, применяя к конденсации вместо бензальдегида 0,1 моля салицилового альдегида. Продукт конденсации представляет собой желтое кристаллическое вещество с температурой плавления около 230 с разложением (из уксусной кислоты) .Анализ. Найдено в %: К,97 Вычислено для СМНгв 05 Х 88 г, %. К,07.Пример 3. 0,02 мокарбазида, 0,04 - 0,05 ърола и 40 ил ледяной у114384 Комитет но делам...
Способ получения производных гидразона
Номер патента: 1128833
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Брайан, Джон, Леонард, Роберт, Томас
МПК: C07C 143/68
Метки: гидразона-2, производных
...Пример Исходный материал Температураплавления 185-190 185-190 185-190 185-190 112-130 179-181 179-181 179-181 179-181-СООЕГ 185-190 17 185-190Промежуточный продукт получают обработкой исходного материала гидразином и обработкой продукта масляным ангидридом. П р и и е р 19. Этот пример характеризует активное действие соединений общей формулы 1 в отношении личинок моли ка.устной Р 1 цге 11 а шасц 1 реппз) .10 личинок помещают в трубку совместно с кусочком капустного листа площадью 6,54 см(1 кв.дюйм), который предварительно. погружают в раст-,55 вор испытуемого соединения, затем оставляют до высыхания. Спустя 24 ч добавляют необработаиный кусочек 1капустного листа в качестве пищии спустя дополнительно 24 ч произво-дят оценку...
Способ получения конъюгата гидразона
Номер патента: 1561825
Опубликовано: 30.04.1990
МПК: C07D 519/04, G01N 33/53
Метки: гидразона-2, коньюгата
...150000, 1,34 х 10 моль; клеточнаялиния депонирована как АТСС 11 В 9 кол"лекция культур американского типа,12301 РагЕ 1 аюп Бгхче, КосМ 111 е МВ20852) в 20 мл буфера 0,1 М ацетатанатрия, рН 5,6 (29,3 г ацетата натрия, 2,44 мл уксусной кислоты плюсдостаточное количество стерилизованной воды для изготовления 4 л буфера),Раствор хранят при 0 С в течение ночи(около 10% протеина не растворяется).Добавляют 685 мг метапериодата натрияза один .прием при энергичном перемешивании,Смесь перемешивают 2 1 мин при00 С в темноте и затем гасят реакциюпутем добавления 5-кратного избытка(на полное количество периодата)этиленгликоля (1,28 мл 12,5 М раствораэтиленгликоля в стерильной воде). Новую смесь перемешивают при 0 С в течение 5 мин в темноте и затем...
Гидробромид гидразона бензофенона в качестве ингибитора кислотной коррозии углеродистой стали
Номер патента: 1586127
Опубликовано: 20.11.1995
Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых, Новоселова, Халдеев
МПК: C07C 251/86, C23F 11/04, C23F 11/14 ...
Метки: бензофенона, гидразона-2, гидробромид, ингибитора, качестве, кислотной, коррозии, стали, углеродистой
Гидробромид гидразона бензофенона формулы(C6H5)2C NNH2 HBrв качестве ингибитора кислотной коррозии углеродистой стали.
Производные гидразона-2 селеназолидиндиона-2, 4, обладающие противогрибковой активностью
Номер патента: 675813
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Грошев, Ковешников, Нещадим, Рудзит, Цуркан
МПК: A61K 31/41, C07D 293/06
Метки: активностью, гидразона-2, обладающие, производные, противогрибковой, селеназолидиндиона-2
Производные гидразона-2 селеназолидиндиона-2,4 общей формулыгде R1 - атом водорода и R2 - 3,4-диметоксифенил, 2-карбокси-3,4-диметоксифенил, 3-метокси-4-оксифенил, 4-диметиламинофенил, 3-йодфенил, тиенил-2 или фурил-2 или R1 - метил и R2 - 2,4-дихлорфенил, тиенил-2 или -стирил, или R1 - этил и R2 - фенил,обладающие противогрибковой активностью.