C07c 143/68 — C07C 143/68 — МПК (original) (raw)
Способ получения сульфоянтарных полуэфиров оксиалкилированных многоядерных алкилфенолов
Номер патента: 439970
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Гроссманн, Уриг, Фабер
МПК: C07C 143/68
Метки: алкилфенолов, многоядерных, оксиалкилированных, полуэфиров, сульфоянтарных
...вносят в количестве 0,05 - 1 вес. % от веса алкоксилата новолака. Малеиновый ангидрид склонен сублимироваться, поэтому реакцию целесообразно вести в автоклаве под давлением 0,2 - 1 ати, в атмосфере азота или воздуха, при энергичном перемешивании, так как расплавленный малеиновый ангидрид вначале плохо смешивается с оксиалкилатом новолачной смолы. Количество вводимого малеинового ангидрида рассчитывают таким образом, чтобы в реакцию вступили все оксигруппы оксиалкилата новолачной смолы или хотя бы часть, или по крайней мере одна оксигруппа на 1 молекулу оксиалкилата новолачной смолы.Перевод производных малеинового полуэфира в соответствующий сульфоянтарный полу- эфир осуществляется в водной среде взаимодействием с водорастворимым...
Способ получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей
Номер патента: 457696
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Козлов, Потапова, Сухинин
МПК: C07C 143/68
Метки: виниловых, гликолей, монотозилатов, эфиров
...солей малопригодны для получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей ввиду высокой реакционной способности тозилатной группы, которая легко вступает в реакции замещения, элиминирования, гидролиза, а также легко восстанавливается,Предлагаемый способ получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей заключается в том, что соответствующий моновиниловый эфир гликоля подвергают взаимодействию с тозилхлоридом. Процесс ведут в среде сухого пиридина при температуре ниже 0 С.При осуществлении такого способа получают виниловые эфиры монотозилатов гликолей различного строения. П р и м ер, К раствору 8,8 г (0,1 г моль)моновинилового эфира этиленгликоля в 100 мл сухого пиридина, охлажденного до - 20 С, добавляют в течение 10 мин 18,1 г 5...
Способ получения алкилсульфонатов
Номер патента: 496271
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Волкова, Николенко, Синютина
МПК: C07C 143/68
Метки: алкилсульфонатов
...сульфокислот с алкилйодидамипротекает с выходом целевого продукта,близким к количественному, а с алкилбромидами выход составляет 40%.П р и м е р 1. Метиловый эфир . П-толуолсульфокислоты.В тефлоновом стакане к раствору230 мг (1,35 ммоля) дифторида ксенона в 2,5 мл ацетонитрила прибавляютсначала 196 мг (1,38 ммоля) йодистогометила и далее при перемешивании вносят.порциями 234 мг (1,35 ммоля) Я 5толуолсульфокислоты, Реакционную смесьперемешивают при 0"," в течение 6 час.Выход эфира количественный.П р и м е р 2. Пропиловый эфирпентафторбензолсульфокислоты.В условиях примера 1 из йодистого .пропила и пентафторбензолсульфокислоты получают эфир с количественным выходом .П р и м е р .3. Пропиловый эфир пенр 5...
Способ получения мезилатов или тозилатов
Номер патента: 503514
Опубликовано: 15.02.1976
Автор: Эдмонд
МПК: C07C 143/68
...- 35 С. В процессе загрузки дициклогексиламина начинает выпадать осадок гидрохлорида дициклогексиламина. Реакционную смесь перемешивают еще 10 мин, поддерживая температуру 25 С, Осадок отфильтровывают, получают 21 г гидрохлорида дициклогексиламина. Фильтрат разбавляют 300 мл воды и разбавленный филь- трат перемешивают 15 мин. Образуется тяжелый осадок продукта реакции и-нитробензилтозилат, Его отфильтровывают, сушат на воздухе, получают 32 г и-нитробензилового эфира толилсульфокислоты (или и-нитробензилтозилат) в виде не совсем чистото продукта. Продукт реакции растворяют в 300 мл четырех- хлористого углерода и раствор отфильтровывают от небольшого количества нерастворимых примесей. Фильтрат оставляют в холодильнике на 10 - 12 ч и...
Способ получения сульфонатов
Номер патента: 505356
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Госабуро, Еичи, Киеси, Сигеки
МПК: C07C 143/68
Метки: сульфонатов
...и температуре ниже 0 С. После добавления смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре. После отгонки растворителя и фракционирования получают 26,6 г 2,3-дибромпропил,3-дибром-З-метилпропансульфоната, имеющего температуру кипения 181 в 1 С при давлении 0,005 мм ртутного столба, с выходом 53,6%,Для соединения С 7 Н 2 Вг 4033вычислено, %: С 16,95; Н 2,44; О 9,68; Я 6,47;найдено, %: С 16,99; Н 2,40; О 9,73; 5 6,38,П р и м е р 4. Фениловый эфир 2,3-дибромметилпропансульфокислоты К раствору 20,9 т фенил-метилчпропенсульфоната в 80 мл хлороформа добавляют 16 г брома в 20 мл хлороформа по каплям при перемешивании и температуре ниже 0 С. После добавления смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре, После отгонки растворителя и...
Способ получения фторалкиловых эфиров арилсульфокислот
Номер патента: 585158
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Бахмутов, Белогай, Мартынова, Харченко, Ьно
МПК: C07C 143/68
Метки: арилсульфокислот, фторалкиловых, эфиров
...общей формулы т ,. аснованйые .на вза-. имодействии полиФторированных спиртов с арилсульфохлоридами при повышенных температурах в присутствии аК." цепторов хлористого водорода - органических оснований или гидроокисей щ 6 лочных металлов.Так для получения фторированного эфира пара-толуолсульфокислоты, в раствор фторированного спирта в пири- дине дозируют избыток пара-толуолсульфохлорида и выдерживают 12 ч. Затем реакционную смесь обрабатывают Процесс ведут 19 ч, затем смесьнейтрализуют, удаляют воду азеотропной перегонкой с толуолом, фильтруюти выделяют из фильтрата целевой продукт с выходом 79-92 (2 .25 Однако этот способ длителен и сложен.Целью изобретения является упрощение технологического процесса получения фторалкиловых эфиров арил...
Галогенсодержащие ароматические аминосульфонаты как отвердители эпоксидных смол
Номер патента: 635093
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Денисова, Лапицкий, Попов, Тищенко
МПК: C07C 143/68
Метки: аминосульфонаты, ароматические, галогенсодержащие, отвердители, смол, эпоксидных
...нитро - 4- хлорбензолсульфоната, 1 л диоксана и 15 г пасты скелетного никеля. Гидрирование ведут при 60 - 80 С и давлении 15 в 1 атм до прекращения поглощения водорода. Затем при 75 - 80 С дают выдержку Зов 40 мин. Гидрогенизат охлаждают до 15 - 20 С, выгружают и фильтруют от катализатора. Из фильтрата выделяют конечный продукт, сушат. Получают 50 - 53,5 г 4- аминофенил - 3-амино-хлорбензолсульфоната; т, пл, 151 - 152 С, что составляет 80 - 86 от теоретического, считая на загруженный нитропродукт.Вычислено, /с. С 1 11,87; И 9,37; Ь 10,79, СдНмСЩОЗЬ.Найдено, : С 1 11,84; И 9,17; 5 10,52, ИК-спектра, см-..и, =3460, 3362, .зо = 1170, 134 О.Пр имер 2. Получение 3-аминофенил- амино-хлорбензолсульфоната (Сульфонат 24) .А, 3-Нитрофенил -...
Способ получения этилметансульфоната
Номер патента: 670565
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Денисова, Крисанова, Лубенец, Хмельницкий
МПК: C07C 143/68
Метки: этилметансульфоната
...к ней в течение 30 - 40 мин 49 г метансульфохлорида. Затем реакционную смесь оставляют на 20 ч при комнатной температуре, осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством сухого спирта, который присоединяют к основному фильтрату. Отгоняют этиловый спирт, а остаточек разгоняют в вакууме, отбирают фракцию при температуре 80 - 81 С/6 мм рт. ст. и получают 26,6+3,2 г (50+ 6%) этилметансульфоната. ормула из етени Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения этилметансульфоната, заключающимся в том, что метансульфохлорид обрабатывают щелочью в этаноле при охлаждении.Процесс предпочтительно проводят при темпер ату.ре 3 - 5 С,Отличительным признаком способа является проведение...
Способ получения 1, 2-нафтохинондиазидсульфоэфиров йодпроизводного 4, 4 диоксидифенилпропана
Номер патента: 687066
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Балин, Динабург, Петров, Петрунина, Смирнова, Эрлих
МПК: C07C 143/68
Метки: 2-нафтохинондиазидсульфоэфиров, диоксидифенилпропана, йодпроизводного
...за несколько минут. В реакционной массе не остается свободного сульфохлорида и выделенный продукт может быть использован в светочувствительной композиции без дополнительной очистки.П риме р 1. 22,8 г 4, 4-диоксидифенилпропана растворяют в смеси 200,0 мл 3-ного раствора едкого натра и 80,0 мл моноэтаноламина, К полученному раствору в течение 1 час при 18-24 С добавляют 400 мл йодирующего агента (89,0 г йода, 128,0 г йодистого калия в 340 мл воды) и одновременно 360 мл 3-ного раствора едкого натра, поддерживая слабо-розовое окрашивание на тиазоловой бумаге. После выдержки в течение 1-2 час реакционную массу подкис ляют разбавленной (1:1) соляной кислотой и выпавший белый порошок промывают раствором соляной кислоты,...
Триалкилариламмониевые соли диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты как поверхостноактивные вещества
Номер патента: 707910
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова
МПК: C07C 143/68
Метки: вещества, диалкиловых, кислоты, поверхостноактивные, соли, сульфоянтарной, триалкилариламмониевые, эфиров
...кислоты формулы:Есн 5)ьСь НСНМОБСНСОос Нз чСН 2 СООСН 9 Данные элементного аналиэа,а также данные соединений, приведенных в последуницих примерах, представлены в табл.1..га о хсю о о ЯК й оо х Ю о х н н н н нСО МЪ ОО Ю (О с О Л цЮсЮ С с 0 Ъ-21.10 25,21 П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, из 0,02 г-моля триэтилбензиламмонийхлорида и 0,02 г-моля натрие. вых или калиевых солей диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты в раст воре этанола получают триэтилбензиламмониевые соли диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты Формулы:-Н-С Н 11,Н-СЬИ 15гден - н -с 9 н 19)изо н 11П р и м е р 3Раствор 16 г ,(0,036 г-моля) натриевой соли диок- -тилового эфира сульфоянтарной кислоты в 30 мл этанола сливают с раство" ром 6,7 г (0,036 г-моля)...
Способ получения сульфоэтоксилатов
Номер патента: 740760
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Кудряшов, Мельник, Сергеев
МПК: C07C 143/68
Метки: сульфоэтоксилатов
...из пасты после кислотного гидролиза, составляет 18 г Л/100 г. Вязкость продукта 190 сП.П р и м е р 2. Вусловиях примера 1 сульфатиравание проводят при 70 С, После нейтрализации получают 51,8 г (0,94 моля) натрийсульфоэтоксилатов,. что соответствует выходу 94, Цветнасть конечного продукта 110.П р и м е р В условиях примера 1 при 48 С проводят сулъфатчрава- о ние этоксилатов с гидроксильным числом 156 мг КОН/г, йодным числом30,5 г 3/100 г, среднего молекулярного веса 360, поддерживая мольноеотношение серный ангидрид/этоксилат,равное 1,17, добавляя перед началомреакции 9,5 вес,% додецилфосфарнойкислоты по отношению к этоксилатам.По:ле нейтрализации получен про.,4,8 ъ выходом и цветнОстью60 еДиниц по ЙОДной шкале,П р и м е р 4. В...
Сульфокислоты фениловых эфиров сульфаниловой или 2 хлоранилинсульфокислоты как промежуточные продукты в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных волокон и способ их получения1изобретение относится к
Номер патента: 825513
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C07C 143/68
Метки: волокон, кислотных, моноазокрасителей, относится, полиамидных, получения1изобретение, продукты, промежуточные, синтезе, сульфаниловой, сульфокислоты, фениловых, хлоранилинсульфокислоты, эфиров
...продуктов в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных 4-ацетанилидсульфохлорид или 1 О 2-хлорацетанилид-сульфохлорид под-вергают взаимодействию с солью мили и-фенолсульфокислоты и щелочного металла в водном растворе едкого натра при 0-30 С с последующим15 кипячением в разбавленной соляной кислоте и выделением целевого продукта известным способом, например фильтрацией и перекристаллизацией из спирта. 20Выход целевого продукта 81-88.П р и м е р 1. 7,86 г и-ацетиламинобензолсульфохлорида вносят в раствор 7 г натриевой соли м-фенолсульфокислоты в 100 мл холоднойводы, в течение 1 ч при 20-30 С приливают около 10-15 мл 10-ного раствора едкого натра, поддерживаярН 9, и высаливают 20 г повареннойсоли. Выпавшее масло...
Способ очистки 1, 2-нафтохинондиазидсульфоэфиров йодзамещенного 4, 4-диоксидифенилпропана
Номер патента: 958413
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Богданова, Герасимов, Гуров, Казарцева, Кучина, Милованова
МПК: C07C 143/68
Метки: 2-нафтохинондиазидсульфоэфиров, 4-диоксидифенилпропана, йодзамещенного
...с содержанием,Ъ нерастворимые компоненты 46;йод 40,2, азот 3,7 и НХД-групп 30,5в 300 мл диоксана. Раствор оставляютв закрытой колбе на сутки при 1824 С. Затем содержимое колбы фильтруют через 1 слой. технического капрона,40бязи или лабораторной фильтровальнойбумаги на воронке Бюхнера. Оставшийсяв ф 4 льтрате. растворимый сульфоэфирвыделяют из раствора осаждением привыливании фильтрата на охлажденную 45воду со льдом при интенсивном постоянном перемешивании, Объем воды берут примерно в 2,5 раза больше объема Фильтрата (рН воды доводят добавлением концентрированной соляной 50кислоты до значения 1-2 по универсальной индикаторной бумаге). Осажденный сульфоэфир отфильтровывают наворонке Бюхнера через 1 слой...
Способ получения сернокислого эфира 4 -оксиэтилсульфонил 2-аминоанизола
Номер патента: 1077882
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Кузьмищев, Немцова, Смирнова
МПК: C07C 143/68
Метки: 2-аминоанизола, оксиэтилсульфонил, сернокислого, эфира
...течение 12 ч40 при 25-35 С 283,5 кг (100 вес.) уксусного ангидрида. По окончании загрузки уксусного ангидрида дают выдержку в течение 30 мин,Хлорсульфирование 2-ацетаминоани 45В аппарат загружают 793,6 кг(100 вес.) хлорсульфоновой кислоты,пускают мешалку, подают в рубашкуаппарата воду или рассол и равномерно небольшой струей придают плав 2 ацетаминоаниэола в количестве 210 лпри 30+5 ОС, к концу придачи температура может подняться до 42-47 ОС, При42-47 С дают выдержку в течение 4 ч.По окончании выдержки массу ох 5 б лаждают водой до температуры не выше 20 С. Реакционную массу подают наовыделение 2-ацетаминоаниэол-сульфохлорида.фильтрация 2-ацетаминоанизолсульфохлорида.Суспензию 2-ацетаминоаниэоласульфохлорида принимают из аппаратана...
Способ получения -хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты
Номер патента: 1087517
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Абрамов, Панфилов, Тренина
МПК: C07C 143/68
Метки: кислоты, хлорсульфоновой, хлорэтилового, эфира
...КИСЛОТЫ взаимодействием кислородосодержащего производного этилена с хлористым сульфурилом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью удешевления процесса и расширения сырьевой базы, в качестве кислородсодержащего производного этилена используют газообразную окись этилена и процесс проводят при мольном соотношении окиси этилена и хлористого сульФурила 1-1,15:1, поддерживая температуру 20-40 С.1087517 Составитель Т.ВласоваРедактор Н.Рогулич Техред С.Легеза Корректор М.Демчик Заказ 2580/22 Тираж 410 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рауюская наб., д.4/5 фйлиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 ре 1. Но окиси этилена дозируют19,8 г (0,45 моль), соотношениехлористый...
Способ получения производных гидразона
Номер патента: 1128833
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Брайан, Джон, Леонард, Роберт, Томас
МПК: C07C 143/68
Метки: гидразона-2, производных
...Пример Исходный материал Температураплавления 185-190 185-190 185-190 185-190 112-130 179-181 179-181 179-181 179-181-СООЕГ 185-190 17 185-190Промежуточный продукт получают обработкой исходного материала гидразином и обработкой продукта масляным ангидридом. П р и и е р 19. Этот пример характеризует активное действие соединений общей формулы 1 в отношении личинок моли ка.устной Р 1 цге 11 а шасц 1 реппз) .10 личинок помещают в трубку совместно с кусочком капустного листа площадью 6,54 см(1 кв.дюйм), который предварительно. погружают в раст-,55 вор испытуемого соединения, затем оставляют до высыхания. Спустя 24 ч добавляют необработаиный кусочек 1капустного листа в качестве пищии спустя дополнительно 24 ч произво-дят оценку...
Дипентафторфенилсульфит в качестве реагента для синтеза пентафторфениловых эфиров -защищенных аминокислот и пептидов
Номер патента: 1130560
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин
МПК: C07C 143/68
Метки: аминокислот, дипентафторфенилсульфит, защищенных, качестве, пентафторфениловых, пептидов, реагента, синтеза, эфиров
...в 1 О мл эфира при перемешивании порциями прибавляют раствор. 2,15 (27,17 ммоль) пиридина в 5 мл эфира. Перемешивают 30 мин,1130560 1 О 15 20 55 зповышая температуру до комнатнойФильтруют, фильтрат упаривают ввакууме. Остаток - желтоватая жидкость, которую перегоняют в вакууме.В итоге получают 5,02 г (89%) дипентафторфенилсульфита в виде бесоцветной жидкости с ткип 1 1 3 Спри 1 мм рт.ст.; и = 1,4623.21Элементный анализ.Найдено,%: С 34,93; Г 45,27;Я 7,62.С, Г 1 о 80 .Вычислено,%:С 34,78; Р 45,89;Б 7,73.ИК-спектр, см : 1510, 1250,990, 680.Полученное соединение формулы 1весьма эффективно как реагент длясинтеза пентафторфениловых эфировМ-защищенных аминокислот общейформулы П,Пентафторфениловые эфиры Н-защищенных аминокислот получают...
Способ получения натриевой соли сернокислого эфира 2 этилгексанола
Номер патента: 1133265
Опубликовано: 07.01.1985
МПК: C07C 141/04, C07C 143/68
Метки: натриевой, сернокислого, соли, этилгексанола, эфира
...заливают 900 лводы, из мерника загружают 423 л(273,4 кг, 1007 веса) едкого натра,засыпают 33 кг мелкораздробленногопрепарата ОСи размешивают 15 мин.На раствор едкого натра принимаютиз аппарата для сульфатированиякислый 2-этилгексилсульфат, регулируя скорость подачи 2-этилгексилсульФата так, чтобы температура в массебыла 35 С. Реакция среды должна бытьощелочнои на тиазоловую бумагу. Массуразмешивают 30 мин при 35 С, затемотбирают пробу для определения свободного едкого натра в растворе (впределах 0,2-0,8 ) и содержания натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола (сульфирола), которое должно быть не менее 357.Отстаивание натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола (сульфирола) проводят в аппаратах-отстойниках. Время...
Способ получения производных бензофенонгидразонов
Номер патента: 1223842
Опубликовано: 07.04.1986
Авторы: Брайан, Джон, Леонард, Роберт, Томас
МПК: C07C 143/68
Метки: бензофенонгидразонов, производных
...натрия и водой, далее высушивают надсульфатом магния, Растворитель выпариваютпри уменьшенном давлении, что дает 4-хлор.(15 мл) добавляют по каплям при переме 1 цивании к раствору (0) по примеру 2(2,62 г) в пиридине (20 мл) при 0 до 5 Св течение 30 мин, Пачее смесь перемешивают при комнатной температуре 1 - 1/2 ч иподвергают резкому охлаждению посредствомводы (1 л). Отфильтровывают твердое веще:ство, промывают разбавленной хлористово.дородной кислотой и водой, затем высушива.ют в вакууме при 60 С в течение 1 - 1/2 ч,что дает 4-хлор.4 -метилсульфонилоксибензо.фенон пропионил гидразон, температураплавления 128 - 144 С (С) .Продукты, указанные выше и в последу-,ющих примерах, получаются обычно в видесмесей геометрических изомеров,...
Способ получения карбофункциональных алкиловых эфиров алкансульфокислот
Номер патента: 1298208
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Воронков, Кнутов, Шевко
МПК: C07C 143/68
Метки: алкансульфокислот, алкиловых, карбофункциональных, эфиров
...( (Т) . (К раствору 1,72 г (0,04 моль)х азиридина в смеси 50 мл диметилформамида.и 2,5 мл триэтиламина медленно прибавляют раствор 3,16 г(0,02 моль) бензолсульфокислоты в Я 150 мл диметилформамида. Смесь перемешивают 4 ч, при 20-25 С, раствори- хтель выпаривают, оастаток растворяют 2 в метаноле и высаживают эфиром. Выпавшее масло отделяют и сушат в ваку- (уме. Выход 3,9 г ( 80%) . (Найдено,7: С 48,44; Н 6,20; л И 12,17; 8 12,60, 2оВычислено,%: С 49,18; Н 6,551 И И 11,48; Б 13,11.П р и м е р 2.(2-Фениламиноэтиловый эфир)-2-аминоэтансульфокислоты Б (1) . 6,56,Ч иоксипропи- пансульфо 55 К СН(К )СН О ВО,СН СН(К,)Н, (1) которые могут найти применение в качестве биологически- и поверхностно- активных веществ,мономеров...
Способ получения альфасульфонилоксикетонацеталей
Номер патента: 1331425
Опубликовано: 15.08.1987
МПК: C07C 143/68
Метки: альфасульфонилоксикетонацеталей
...маг- -(4-метоксифенил)пропионовой кислоння, ты в виде бесцветного масла.Продукт проанализировалина наличие ЯИР (СЙС 1 э), дф: 1,47 (ЗН, д, 1=метилового эфира о.-Фенилпропионовой =7 Гц); 3,61 (ЗН, с); 3,67 (1 Н, к,кислоты при помощи газовой хромато 51=7 Гц); 3,73 (ЗН, с); 6,83 (2 Н, д,графин аналогично примеру 89. 1=9 Гц); 7, 19 (2 Н, д, 1=9 Гц) .Результаты показаны в табл, 2, 133142ЗЗацеталя получают мет ил-Ы- (4-дифторметоксифеццл)пропиоцат,Выход 51%.ИК (чистый), см : 1745 1515, 51385; 1230; 1160; 130; 1050,ЯМР (СсС 1 ), д: 1,46 (ЗН, д, 1=(2 Н, 1=9 Гц); 7,26 (2 Н, 1 9 Гц 1 ОП р и м е р 105. 0,368 г 1-(4-дифторметоксифецил)-2-метансульфонилокси-метил-бутацондиметилацеталя и0,100 г карбоцата кальция нагреваютв 3 мл смеси воды с...
Способ получения 1, 3-пропансультона
Номер патента: 1456415
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Барановская, Толопко, Шутер
МПК: C07C 143/68, C07D 327/04
Метки: 3-пропансультона
...число 8,3 мг КОН/г.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают высококипящий раствор 1. - -гидроксипропан-Зсульфокислоты концентрацией 88,2% и плотностью 1,54 г/смЗ.1250 г раствора 1-гидроксипропан- -сульфокислоты и 625 г титановой насадки помещают в колбу и ведут термическую дегидратацию, как указано в примере 1. Получают 1045 г продукта1456415 Формула изобретения Исходная 1-гидроксипропан- Наса1300 1950 83,9 88,2 625 0510 948 321 0) 25:1,0 84,3 1244 1,0: 1,0 86,5 937 0,75: 1,0 93,90:1,0 71,5 1250 1284 89,4 1244 89,4 1250 1250 86,5 Составитель Т.ВласоваТехред Л.Олийнык Корректор ВаБутяга Редактор Н.Гунько Заказ 7526/20 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж,...
Способ получения сернокислого эфира 4 -оксиэтилсульфонил 2-аминоанизола
Номер патента: 1525150
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Бурмистрова, Ефимов, Красногоров, Материкин, Филиппова, Шалфеева, Шастик, Шурупова
МПК: C07C 143/68
Метки: 2-аминоанизола, оксиэтилсульфонил, сернокислого, эфира
...положительном анализеобразовавшуюся суспензию фильтруютна фильтр-прессе, пасту промываютводой до кислотности не более 5%.Получают 669, 7 кг пасты сернокислого эфира 4-(5-оксиэтилсульфонил-аминоанизола с содержанием основного вещества 84, 17 (563,2 кг,100 мас.%), содержание нерастворимого в воде осадка 37.Выход готового продукта составляет 53% в расчете на 2-амико-анизол.П р и м е р 2. Оксиэтилированиепри соотношении 2-ацетаминоанизопсульфиновая кислота - сумма минеральных солей - этиленхлоргидрин1:2,46:2,55,Процесс получения серно-кислогоэфира 4оксиэтилсульфонил-амино"анизола проводят так же, как в при 1 О203540455055 50 6мере 1, кроме загрузки бисульфитанатрия на стадии восстановления.Бисульфит натрия загружают в количестве 252,2 кг...