С имеющими двойные связи атомами углерода гидразоновых групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец — C07C 251/86 — МПК (original) (raw)
154539
Номер патента: 154539
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 249/16, C07C 251/86
Метки: 154539
...0,8 г нитрита натри в 2 1,1 вс)д 11, Температура не должнаирс выигатс. О+2 С Полученный лиазораствор постепенно приливают ксъеси с)0 г кс)сиокисг 10 ГО патри и -)5,1,1 (1 е 151 н 011 1(сусно кисль 1,После 15,ин иеремепгивания добавляют раствор 1 е 5 г (0,01,)О.гь) хгОранеофенона в 10 ),сг леляной уксусной кислоты. Смесь перемешиваютв течение 3 - -4 сс Выпавший тяжелый осадок (н-толилгидразона хлор-.ангид(нс;а ф(ни,Глиокси,Оной кис,Оть) Офи.ьтровывагот, про:)11 вс 10 т,"ой ло исчезновения запаха уксусной кислоты и сушат в вакууме, Выход 2 г (74 о)о). КРисталлизУют из сниРта ТемпеРатУРа плавлени- 1)3 С. Г)ро;сукт хорошо растворим в обычных органических растворит(.л я х,5453 с)Най тена в %: Х 10,48; 10,56. 3 ьС (з Н аС...
Способ получения 2-окси-3, 5, 6-
Номер патента: 163627
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Дзномко, Лгп, Островска, Паршина
МПК: C07C 249/16, C07C 251/86
Метки: 2-окси-3
...С 46,78; Н 2,50; К 7,79;15 Се 29,58.Сг 4 Н 91 х 10,Се .Найдено,39; 1 х 1 7,44; Се29,96; 47,33; 2,26; 7,42; 29,91. П р едме зобретени и, 5, 6-трихлорфесал евой кислоты,что хинондиазид ола суспендируют анавливают хлорита и смешивают с фенилглиоксалевой температуре. 2-окс илглиок тем,инофег восст е спир ором еннойСпособ нилгидразо отличаю 25 3, 4, 6-три в соляной стым олов солянокисл кислоты пполучения на фен щийся хлор-а кислоте ом в сред ым раств ри повышПодписная группа4 о-Оксиарилгидразоны фенилглиоксалевой кислоты могут быть использованы для получения 1 х 1-оксиарилзамещенных формазонов - реагентов на некоторые тяжелые и редкие металлы и полупродуктов для синтеза тетразолиевых солей.Г 1 редложенпый способ состоит в том, что 3, 4,...
Способ получения диарилгидразонов хлорангидридов ароматических кислот
Номер патента: 375286
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 249/16, C07C 251/86
Метки: ароматических, диарилгидразонов, кислот, хлорангидридов
...и аналитического образца 2 - 3 С) и практически с количественным выходом 95 - 98%. 20Диарилгидразоны хлорангидридов ароматических кислот представляют собой кристаллические вещества с четкой температурой плавления, иногда окрашенные в желтый цвет.Исходные диарилгидразиды - соединения 25 доступные. Их получают из диарилгидразинов и производных (эфиры, амиды, галоидангидриды) кислот или введением различных заместителей (хлор ирование, бромирование, нитрование) в дифенилгидразид бензойной 30 кислоты.Хлорокись фосфора и пиридин - продукты многотоннажного производства, причем пиридин, используемый как катализатор, при необходимости может быть регенерирован.П р и м е р 1. Получение дифенилгидразонахлорангидрида бензойной кислоты.При 15 - 20 С...
338098
Номер патента: 338098
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин
МПК: C07C 249/16, C07C 251/86
Метки: 338098
...32 час. Выход конечного продукта 68%. Этот процесс продолжителен и целевой продукт получают со О сравнительно небольшим выходом.Для увеличения выхода целевого продукта до 92-98% и сокращения продолжительности процесса до 4 час. предлагается реакцию проводить в присутствии катализатора третичного амина, например пиридина.Целевой продукт, получают с высоким ,выходом. Пиридин может быть регенерирован,П р и м е р. К 0,054 гмоль хлорокиси фосфора прикалывают при 15-20 Со0,0087 гмоль пиридина. При перемещивании присыпают небольшими порциями0,005 г.мол 4 Я -ациларилгидраэина так,чтобы температура реакции резко не поднималас 4. Реакционную смесь медленно нагревают до 90-105 С и выдерживают заданоное время, после чего ее охлаждают до18-20 С и...
Способ получения замещенных бензофенонгидразонов
Номер патента: 1055330
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Антонин, Брайон, Джон, Дэвид, Роберт, Стефан
МПК: A61K 31/15, A61P 33/00, C07C 249/16 ...
Метки: бензофенонгидразонов, замещенных
...образом проводят реакцию соответствующего промежуточно 55 го продукта С с различными сложнымиэфирами и ацеталями Формулы 111. Полученные продукты Формулы 1 представ;лены в таблице.10 3 10553П р и м е р 10. Раствор 0,05 мпконцентрированной серной кислоты в5 мл триметилотоформата добавляютв раствор 10 г промежуточного продук.та С в 50 мл трииетилортоформатг исмесь выдерживают в течение 10 ч впаровой бане. По мере образования ме.1танола его отгоняют и затем смеськипятят в течение 3 ч, причем за этовремя колонку отгоняют дополнитель Оные количества метанола. Далее отго,няют избыток триметилортоформата, а .остаток экстрагируют петролейным эфи;.ром (т.кип. 60-. 80 С), после чегоэкстракт подвергают обработке обычным путем, в...
Способ получения 2, 4-динитрофенилгидразона 2 аминобензальдегида
Номер патента: 1549948
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Бурмистров, Гураль, Дзюра, Лимаренко
МПК: C07C 249/16, C07C 251/86
Метки: 4-динитрофенилгидразона, аминобензальдегида
...В. Кабаций Редактор Т. Лазоренкощ ее ее аеее еа ив е е Заказ 245, Тираж 334 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям.при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101 Одновременно через газоотводную т убку, насаженную на верхний конец х лодильника, в поглотительную склянку с 10 л,-ной соляной кислотой отводится свободный триэтил- или триметиламин5 и превращается в гидрохлорид, который отфильтровывается и используется в последующих синтезах.По окончании реакции реакционную м ссу охлаждают до 80-90 С, добавляют 2 мл концентрированной соляной кисл ты, отгоняют с водяным паром 2-амин бенэальдегид, который затем вводят в...
Соли n-диарилметиленгидразида малеиновой кислоты, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 1145659
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Андрейчиков, Закс, Козьминых, Коршенинникова
МПК: A61K 31/165, A61P 29/00, C07C 251/86 ...
Метки: n-диарилметиленгидразида, активность, кислоты, малеиновой, противовоспалительную, проявляющие, соли
...при комнатной температуре,выдерживают 1 ч, эфир испаряют и остаток перекристаллизовывают из спирта.Получают 7,2 г (91,7 Ф) кристаллического продукта, т.пл. 206-207 С20 (разл.)Найдено,: С 66,17; Н 6,42;Б 14,68.С,Н 4 Б 4 О,Вычислено,З: С 66,30; Н 6,36;25П р и м е р 3. Кальциевая сольБ-дифенилметиленгидразида малеиновой кислоты (1 а).К раствору 8,82 г (0,03 г-моль)Б-дифенилметиленгидразида малеиновой"кислоты в 300 мл 963-ного этанолапри 75 С добавляют при перемешиваниираствор 1,68 г (0,03 г-моль) гидроокиси калия в 20 мл воды. Через5 мин приливают раствор 3,3 г(0,015 г-моль) гексагидрата .хлористого кальция в 20 мл воды, Смесь выдерживают 1 ц при комнатной температуре,затем осадок отфильтровывают и пере 40 кристаллизовывают из горячей...
Соли n -(п-метоксифенил)-бензилиденмоногидразида малеиновой кислоты, проявляющие антиагрегатную активность против тромбоцитов
Номер патента: 1100835
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Андрейчиков, Васильев, Козьминых, Солодников, Сыропятов
МПК: A61K 31/15, A61P 7/02, C07C 251/86 ...
Метки: активность, антиагрегатную, кислоты, малеиновой, п-метоксифенил)-бензилиденмоногидразида, против, проявляющие, соли, тромбоцитов
...,разида малеиновой кислоты.К .раствору 9,73 г (0,03 г-моль)Г-Ы;(и-метоксифенил)дифенилметилиденмоногидразида малеиновой кислотыв 300 мл 953-ного этилового спиртапри 70 С добавляет в течение 2 минпри перемешивании 10 мл (избыток)254-ного раствора аммиака, охлаждаютдо комнатной температуры, выдерживают 1 ч, спирт испаряют и остаток перекрнсталлизовывают из воды. Получают 9,8 г (95,8 Й) кристаллическогопродукта, т,пл 152-151 С (разл.).Найдено,/: Г 1 12,44; С 63, 19;Н 5,57,Вычислено,Ж: Г 12,31; С 63,33;Н 5,61,П р и м е р 3, Литиевая соль Г- с-(и-метоксифенил)бензилиденмоногидразида малеиновой кислоты,К раствору 9,73 г (0,03 г"моль)Г-о-(и-метоксифенил)бензилиденмоногидразида малеиновой кислоты в 300 мл95-ного...
Способ получения фенилгидразонов фенилглиоксиловых кислот
Номер патента: 396999
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Беспалый, Жуков, Круть
МПК: C07C 251/86
Метки: кислот, фенилгидразонов, фенилглиоксиловых
...целевого продукта из Процесс предпочтительно провпри молярном соотношении хлористионила к ацетофенону или егом- или и-замещенным 3:1 и процессведут при температуре 40-50 С.Вышеуказанным способом были получены фенилгидразоны п-метил-, и-этилп-хлор-, п-бром-, п-йод-, п-нитро-,п-метокси-, п-этокси-, м-хлор-, охлор- и о-метоксифенилглиоксиловыхкислот. Выход целевого продукта составляет 50-513 в расчете на исходныйацетофенон,П р и м е р. В четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную шариковым холодильником, мешалкой; термометром и капельной воронкой, вносят 43,3 мл (0,6 моль) хлористого тионила. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 40-50 С и прибавляют по каплям при перемешивании 23,3 мл (0,2 моль) ацетофенона в течение...
Способ получения 2, 4-динитрофенилгидразонов карбонильных соединений ароматического ряда
Номер патента: 1786023
Опубликовано: 07.01.1993
МПК: C07C 251/86, C07D 307/52
Метки: 4-динитрофенилгидразонов, ароматического, карбонильных, ряда, соединений
...соединений ароматического ряда общей формулыгде В 1 - водород, низший алкил или фенил; В - фенил, незамещенный или замещенный нитро, гидрокси или метоксигруппой или фурил, путем взаимодействия карбонильных соединений ароматического ряда общей формулыгде Я 1 и В 2 имеют указанные значения, с 2,4-динитрофенилгидразином в органическом растворителе, а отличительной особенностью является использование в качестве органического растворителя ацетонитрила и проведение процесса в присутствии тетрацианэтилена при малярном соотношении карбонильное соединение . ароматического ряда; 2,4-динитрофенилгидразин;тетрацианэтилен, равном 1:1:(0,9- 1,1). Процесс проводят в отсутствие кислотного катализа, а активация достигается за счет добавления в...
Гидробромид гидразона бензофенона в качестве ингибитора кислотной коррозии углеродистой стали
Номер патента: 1586127
Опубликовано: 20.11.1995
Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых, Новоселова, Халдеев
МПК: C07C 251/86, C23F 11/04, C23F 11/14 ...
Метки: бензофенона, гидразона-2, гидробромид, ингибитора, качестве, кислотной, коррозии, стали, углеродистой
Гидробромид гидразона бензофенона формулы(C6H5)2C NNH2 HBrв качестве ингибитора кислотной коррозии углеродистой стали.
Гидразон-4-амилокси-3-нитроацетофенона, проявляющий антимутагенную активность
Номер патента: 1626614
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Дарбинян, Ирадян, Пароникян
МПК: A61K 31/15, C07C 251/86
Метки: активность, антимутагенную, гидразон-4-амилокси-3-нитроацетофенона, проявляющий
...Фронштейном с соавто- результаты приведены в табл 4, из которой рами. видно, что соединениеоказывает заметноеОструю токсичность изучают на белых защитное действие, снижая число мутаций, беспородных мышах путем однократного индуцированных УФ-лучами, соответственвнутрибрюшинного введения. На каждую 25 но на 55 и 537 ь.дозу соединения используют по пять мы- Результаты изучения влияния соединешей, для этой цели используют 40 мышей. нияи циклофосфана на возникновение муНаблюдения заживотнымиведутвтечение таций у штамма сальмонелл ТА 1950 в одной недели. ЛД 5 о соединенияопределя- обычных условиях (А) и в условиях метабоют методом Беренса. ЛДм, соединениялического превращения (Б) представлены в равна 450 мг/кг, МЭА 350 мг/кг,...
2, 4-динитрофенилгидразон метиламида бензоилмуравьиной кислоты в качестве кислотно-основного индикатора
Номер патента: 1610819
Опубликовано: 27.04.2002
Авторы: Бондарева, Крепышева, Машевская
МПК: C07C 251/86, G01N 31/16
Метки: 4-динитрофенилгидразон, бензоилмуравьиной, индикатора, качестве, кислотно-основного, кислоты, метиламида
2,4-Динитрофенилгидразон метиламида бензоилмуравьиной кислоты формулыв качестве кислотно-основного индикатора.