Гидроксиламина — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «гидроксиламина»
Способ получения гидроксиламина
Номер патента: 23375
Опубликовано: 31.10.1931
МПК: C01B 21/14, C25B 1/00
Метки: гидроксиламина
...весь эвектролиз около 70 Ь.Присутствие перамидовойв электролите оказывает ту пэлектролит получается чр 6 ИЗОВЩ Ы Д. М. Либиной заявлен РВ 29536).но 31 октября 1931 года. устоичивым, содержание гидроксиламина и перамидовой кислоты совершенно не изменяется при стоянии электролита в течение долгого времени,чего нельзя сказать о растворах одного гидроксиламина. Поэтому в производстве получаемый из электролизеров продукт можно накоплять и хранить, перерабатывая его периодически на гидроксиламин.Наивыгоднейшие условия электролиза: концентрация азотной кислоты 0,8 - 1,0 нормальной, температура 14 - 16, катодная плотность тока около 0,15 амп. на кв. см. Начальная концентрация свободной серной кислоты около 15 нормальной; с течением опыта...
Способ выделения гидроксиламина
Номер патента: 64567
Опубликовано: 01.01.1945
Авторы: Михайлова, Прянников, Раковская
МПК: C01B 21/14
Метки: выделения, гидроксиламина
...его в виде маслообразного отслоя.Предлагаемый способ может быть применен для выделения гидроксиламина при всех спосооах его получения, а также из отходов производств.Пример 1. К смеси 324 г нитрита натрия и 1200 г льда прибавляют 2250 г жидкого бисульфита натрия. не допуская повышения температуры реакционной смеси вь 1 ше минус 2 . Через 30 минут к полученному натрий.дисульфонатугидроксиламина прибавляют каплями около 300 мл серной кислоты уд, веса 1,37 до кислой реакции на бумажку конго. К раствору затем прибавляют 585 г метилбутилкетона; после трехчасового размешивания полученную смесь выли. 64567 Предмет изобретения Отв. редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова Л 149963 Подписано к печати 26/Х 1946 г. Тираж 500 экз,...
Способ одновременного получения молочной кислоты и гидроксиламина
Номер патента: 144841
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Бурмистров
МПК: C01B 21/14, C07C 59/08
Метки: гидроксиламина, кислоты, молочной, одновременного
...док отфира и ют. Ко- ретичеответстток пои, как являето-проедставей 30т).ионной г полироспирт , полуой кисПредмет изобретения Способ одновременного получения молочной кислоты и гид мина сернокислого, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью уп технологии, увеличения выхода продукта, исключения испол токсичных реагентов, 1-нитро-пропанол подвергают гидролиз мощью серной кислоты при повышенной температуре 120 - 135 дующей выдержкой, затем экстрагируют эфиром, метанолом, вают гидроксиламин сернокислый и фильтрат подвергают вакуум ляции. оксил- аощен ованияс по- после- ысажи- дистилПредлагаемый гидролиз для получения молочной кислотымощи серной кислоты существенно отличается от известныхтем, что он позволяет получить, кроме основного,...
Способ получения гидроксиламина путем электролиза
Номер патента: 185855
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Старостенко
МПК: C01B 21/14
Метки: гидроксиламина, путем, электролиза
...конечных кислых растворов, осуществление непрерывности процесса.Сущность предложенного способа получения гидроксиламина состоит в том, что раствор нитрата натрия с добавкой соляной кислоты подают в каскад электролизеров с трубчатыми просасывающими ртутными катодами, рас положенньпи один под другим. Проходя каскад катодов, электролит обедняется анионами КОз, и в нем накапливается гидроксиламин по реакцииХОз+6 е+8 НС - э КНсОННС 1+НзО7 С 1 ую кислоту добавляют в электролит ержания концентрации в оптималь делах.следпего электролизера вытекает ра держащий гидроксиламин и поварен пуго соль, а также остатки нитрата и кислоты. Уровень аполита во всех электролизерах каскада должен поддерживаться выше уровня католита, тогда...
Способ получения 0-ацилпроизводных гидроксиламина
Номер патента: 202163
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 239/14, C07C 239/22
Метки: 0-ацилпроизводных, гидроксиламина
...присутствии где Й - ар ил, алкил; К К" - С 1 - Са - алкил, отличаюХ-карботиоалкил-Х-алкилксиламииы подвергают взаих 30 гидридами карбоновых кислацетата натрия,1,Изобретение относится к способу получения е описанных в литературе ацилпроизводных идроксиламина общей формулыК - ХСтОЯ,де К - арил, алкил; К - С, - С, - алкил; К" - С 1 - Сз - алкил, взаимодействием Х-карботиоалкил-Х-алкил, или Х-арилгидроксиламинов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии ацетата натрия без растворителя.П р и м е р 1, О-ацетил-Х-карботиоизопропил-Х-фенилгидроксиламин, 4,5 г (0,0213 лголь) Х-карботиоизопропил -Х- фенилгидроксилами. на растворяют в 5 мл ангидрида уксусной кислоты, прибавляют 0,02 г ацетата натрия и оставляют на ночь при комнатной...
Получения соли гидроксиламина
Номер патента: 316468
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранцы, Польска, Юли
МПК: B01J 23/40, B01J 37/16
Метки: гидроксиламина, соли
...перемешивают в течение 4 часпосле чего прикапывают 3 л 10%-ного водного раствора фораальдегида и приливают 5 гг 48% -,ного10 водного раствора КОН с такой скоростью,чтобы температура смеси не превышала 50"С.После добавления всего количества КОН разбавляют смесь 18,4 л воды, переагешивагот ес 1 час при нормальной температуре и 1 час15 при 55 С. Катализатор фильтруютпромывают водой и сушат в атмосфере воздуха или кислорода.Полученный катализатор применяют в син.тезе соли гидроксилааина при 40 С. Актив 20 ность катализатора приблизительно 150 аХО/г платины в час при селективности 90 - 99% (это значит, что 90 - 99% прореагировавшей окиси азота образует гидроксилааин).П р и а е р 2. Опыт проводят аналогично25 примеру 1, но после фильтрации...
Способ получения солей гидроксиламина
Номер патента: 421624
Опубликовано: 30.03.1974
МПК: C01B 21/14
Метки: гидроксиламина, солей
...виды углерода.Гидрирование азотной кислоты осуществляют при 20 в 1 С и давлении 1 - 30 атм.Катализаторы, состоящие из нескольких металлов, имеют на своей поверхности определенный электрохимическпй потенциал. При значениях электрохимического потенциала 100 в 3 мв такие катализаторы особенно активны при получении солей гидроксиламина.Предлагаемый способ позволяет достичь селективности, равной 90%, скорости реакции 40 вес. ч. соли гидроксиламина на 1 вес. ч. благородного металла в 1 час и выхода конечного продукта, равного 70% в расчете на исходное количество азотной кислоты.1 чНОН -1 чНз моль Х 100,;/ 170 250 175 0,633,21,5 3,640 6 18 46 28 Предмет изобретения Составитель Р. Герасимов Техред Е, БорисоваКорректор А, Васильева Редактор К....
Катализатор для получения солей гидроксиламина
Номер патента: 422441
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Кулькова, Левченко, Лопатин, Никонов, Темкин, Топилин, Фиалков
МПК: B01J 21/18, B01J 23/40, C01B 21/14 ...
Метки: гидроксиламина, катализатор, солей
...при 900 - 1200 С и на полученный материал наносят платину любым из известных способов.П р и м е р 2. Смецгивают 50% древесного угля, измельченного на вибромельнице, и 50% газоканальцой сажи, добавляют 5% мочевины и 75% бакелитового лака от веса угля, прессуют и обжигают при 900 - 1200 С. На полученный материал наносят палладий известным способом.П р и м е р 3. Смешивают 50% древесного угля, предварительно измельченного на вибромельнице, и 50" газоканальной сажи, добавляют 80% бакелитового лака и 5% хлористого цинка от веса угля, формуют, обжигают при 900 в 12 С и наносят платину, как в примере 1.В таблице указана производительность катализаторов, пригоговленных на активированных углях различных марок и на предлагаемых носителях, в...
Способ получения раствора соли гидроксиламина
Номер патента: 575019
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C01B 21/14
Метки: гидроксиламина, раствора, соли
...из 10 Вес,% палладия нэ актиВьровянном угле. В резкНОпую жидкость ВВОдят в качестве активатора 1 мг германия (в виде беО,) л 1 мг сурьмы (в виде Я 1 тимопл - тартрата калия) ьз , Г мсталлз кйтгчзятора. Достигнута постоянная роарво)Ительость, рзвпая 60 г гидроксиламина налетйллз кзтзли 3 эторз в чзс при и 3 биряте)1 ьиости ч 8/Д.я срзвпепя зту процедуру повторяют с гермйнйем, кзк единстБеннь 1 м яктивзтором, добяВляя 0,7 мг германия (в виде беО,) на 1 г металла катализатора, Для поддержания производительное "11 га указанном уровне В течение 5 дней необхо. ,Пьс 0 бьЛС ЛОбЙВ 5 ЛТЬ ЕТГЕ 0,2 МГ ОКИСИ ГЕр 1 ЯНИя НЭ 1 г металла катализатора каждые 48 чзс. Избирательность оыля равнои примерно 72,э%.Б р и м е р 4. Тзк же, как в примере 1,...
Способ приготовления катализатора для получения гидроксиламина
Номер патента: 686601
Опубликовано: 15.09.1979
МПК: B01J 37/00
Метки: гидроксиламина, катализатора, приготовления
...на поверхности можно увеличивать путем обработки кислородом, озоном, перекисью водорода, персульфатом калия, нитратом калия, моноокисью или двуокисью азота.Такую обработку проводят в томслучае, если желательно наносить ионообменом большее количество металла на носитель.25Во время контактирования активного угля с водным раствором солиили соединения укаэанных металловимеет место обмен протонов кислотныхгрупп активного угля на катионы из ЗОрастворов указанных металлов. Возможно также применять комплексные ионы, если они имеют положительный зарядПредлагаемый способ можно также 35применять для приготовления смешанных катализаторов. При этом применяютрастворы смесей солей или комплексных соединений каталитически активных металлов. 4 О...
Способ приготовления катализатора для синтеза гидроксиламина
Номер патента: 772469
Опубликовано: 15.10.1980
МПК: B01J 23/40
Метки: гидроксиламина, катализатора, приготовления, синтеза
...50 г НаНСО и100 мл метанола. Продолжают размешивать в течение 1 ч, Получаемый катализатор фильтруют на стеклянномфильтре, промывают до отсутствия ионов хлорида и сушат на воздухе при120 С 20 ч,Получаемый катализатор, содержащий 9,5 вес.% Рд, применяют для получения гидроксиламина из ионов нитрата при ЗООС, При этом водородныйгаэ (80 л/ч) вводят в 1 л водного буферного раствора, который содержит207 см фбсфорной кислоты (85%-ной),82 г гидроокиси натрия и 198 г МаИОи в котором диспергированы 750 мгкатализатора. Активность катализаторов определяют в граммах гидроксиламина/г Рд час, Она составляет 23 г/гРд ч. П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что термообработку исходного активированного угля проводят при 100 С 25 ч,...
Способ получения производных гидроксиламина
Номер патента: 1428190
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: "пьер, Жан, Жан-Жак, Шарль
МПК: C07C 83/02
Метки: гидроксиламина, производных
...чение 2 ч при 25-30 С и оставляют наночь. Перегоняют в вакууме при 50 С.Вносят в изопропиловый эфир, промы,вают, сушат и перегоняют в вакууме,Получают 13 г целевого продукта.Т,пл .52-53 С. 4-Нитро-и-пентилокси-фторбензол получают нитрованиемЗ-фтор-н-пентилоксибензола, который,в свою очередь, получают этерификацией 3-фторфенола (и" = 1,474 1) .3-фториэопропилоксибензол получают действием иодистого изопропилана З-фторфенол,1-(2-фтор-нитрофенил)этанол.2-фтор-нитроацетофенон.В 113 мп азотной кислоты (й = 1,52)опри 0-10 С вносят 23,7 г о-фторацетофенона и при этой температуре выдерживают 30 мин. Реакционную смесьвыливают на лед, промывают водойи сушат, Получают 26,98 г целевогопродукта с т.пл. 56-58 С.1-(2-фтор.-нитрофенил)этанол.К...
Способ получения производных гидроксиламина или их солей
Номер патента: 1456007
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Аксель, Анно, Ганс, Мартин, Фридрих
МПК: C07C 83/04
Метки: гидроксиламина, производных, солей
...содержащим 0,0025% испытуемого активного вещества, причем для каждого опыта используют корм идентичного состава. Животным дают воду по желанию.В каждую группу входят по 12 подопытных крыс. Контрольной группе дают корм без добавки активного вещества. Во всех группах средний вес и различия ввесе одинаковы, благодаря чему обеспечена сравнимость групп подопытных животных.В течение 13 дней опыта определяют повышение веса.Для сравнения проводят опыт с использованием известного вещества И-трет-бутил-И-окси-(3,5-дихлор- -4-аминофенил)-этаноламина (А).Активное вещество Повышение веса, г по примеру 1 47,32 45,53 45,14 43,0А 40,7Зб,4 Новые производные гидроксиламинаотносятся к категории малотоксичных веществ.Как видно из приведенных данных,...
Способ извлечения гидроксиламина из водных и водно спиртовых растворов
Номер патента: 1594148
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Люцко, Тучковская, Шифрина
МПК: C02F 1/28
Метки: водно, водных, гидроксиламина, извлечения, растворов, спиртовых
...контролируют по изменению, окраски индикатора - метилового оранжевого. Анализ очищенного раствора на содержание остаточного МН ОН после удаления сорбента (метод иодометрического титрования) показывает на полное отсутствие БНАМОН. Пр и м ер 2. 1,000 г ТФА 1 заливают 28,8 мл водно-спиртового раствора гидраксиламина (С НОН:Н 01;1), Раствор содержит 0,236 г . ИП ОН. По истечение 24 ч из раство. ра сорбируется 0,236 г ИЕ 1,ОП (2,1 моль ИНОП/моль ТФА 1) . В очищенном растворе ИН ОИ не обнаружен.П р и м е р 3. 1,000 г ТФСг заливают 17,2 мп водно-спиртового раствора гидроксиламина (С П ОН:Н 0 - 1:1). Раствор содержит 0,142 г МНОН. По истечение 5 ч из раствора извлекают 0,142 г ИП ОН/1,33 моль НИОН/моль ТФСг). В очищенном растворе МИОН не...