02 — МПК (original) (raw)

Способ получения ароматических гидроксиламинов

Номер патента: 454734

Опубликовано: 25.12.1974

МПК: C07C 83/02

...водорода равняется 1 - 20 атм.В реакционную среду можно добавлять органический разбавитель или растворитель. В Если не добавляют органическое основание в процессе реакции, устанавливают, что даже при значительном давлении водорода каОстые п 1)ил 1 ера 3 ажно пазва 1 ь, пап 1 зпт 1 ер, низшие спирты, такие как этанол или метанол, алифатические или ароматические углеводороды, такие как гексан или толуол.5 Пример 1, В автоклав емкостью 125 млвводят 8,2 О г триметил 2,4,б-нитробензола, 0,083 г катализатора на основе платины (платина, 5%, на ацетиленовой саже с удельной поверхностью 48 мЮг) и 25 мл (21,5 г) пи 1 е- .О ридина. 11 осле продувки аппара гуры устанавливают давление ьодорода 4 бара (абсолО 1.пое давление) и начинают...

Способ получения -арилгидроксиламинов

Номер патента: 567720

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Хидекель, Чепакова, Шмакова

МПК: C07C 83/02

Метки: арилгидроксиламинов

...(ДМФА). Выход целевых продуктов коцичественный.Недостатком этого способа является однократное использование катализатора (ири 20 выделении целевого продукта из реакционной смеси катализатор разрушается),Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что жидкофазное гидрирование ароматических нитрос единений ирово Во всех примерах гидрирование провов реакторе. рического количества твин 2,0 г катализатотриэтиламнна.При использовании 0,05; 0,20; 1,76 3,45;т 6,80;10,00 или 50,00 вес.% триэтиламина (содержание в реакционной сре де) скорость реакции и выход У-фепилгидроксиламина в пересчете на исходный нит-, робензол составляют 544; 1765; 2240 2350 с 2300 2250 или 2010 нмл На/мини мг-атом Рт. и 98,0 98,5 99,4; 100,0;99,0 эе 98,0 или...

Способ получения -арилгидроксиламинов

Номер патента: 749058

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Захариев, Иванова, Изакевич, Кондратьев, Хидекель, Шопов

МПК: C07C 83/02

Метки: арилгидроксиламинов

...и, как следствие - снижение выхода целевого продукта.Цель изобретения - упрощение процесса.Это достигается тем, что Я.-арил- . гидроксиламины получают гидрированием ароматических нитросоединений в среде диметилацетамида в присутствии катализатора, содержащего комплексное соединение платины с ортооксихиноном общей формулы РЩ , где ч - ортооксихинон (например, ализарин, хлораниловая или броманиловая кис-. лота) на носйтеле или беэ него, с добавкой в реакционную среду амина жирного ряда, например, триэтиламина, диэтиламина в количестве 0,005- 0,04 мас.Е. Количество амина меньше 0,005 мас.З снижает селективность процесса и сдвигает его в сторону образования акилина, а количество . амина большее 0,04 мас.Е нецелесообразно, так как...

Способ получения производных гидроксиламина

Номер патента: 1428190

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: "пьер, Жан, Жан-Жак, Шарль

МПК: C07C 83/02

Метки: гидроксиламина, производных

...чение 2 ч при 25-30 С и оставляют наночь. Перегоняют в вакууме при 50 С.Вносят в изопропиловый эфир, промы,вают, сушат и перегоняют в вакууме,Получают 13 г целевого продукта.Т,пл .52-53 С. 4-Нитро-и-пентилокси-фторбензол получают нитрованиемЗ-фтор-н-пентилоксибензола, который,в свою очередь, получают этерификацией 3-фторфенола (и" = 1,474 1) .3-фториэопропилоксибензол получают действием иодистого изопропилана З-фторфенол,1-(2-фтор-нитрофенил)этанол.2-фтор-нитроацетофенон.В 113 мп азотной кислоты (й = 1,52)опри 0-10 С вносят 23,7 г о-фторацетофенона и при этой температуре выдерживают 30 мин. Реакционную смесьвыливают на лед, промывают водойи сушат, Получают 26,98 г целевогопродукта с т.пл. 56-58 С.1-(2-фтор.-нитрофенил)этанол.К...