Индол-2-карбоновой — Метка (original) (raw)
Способ получения производных индол-2-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 530642
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Вальтер, Владимир, Манфред, Феликс
МПК: C07D 209/04
Метки: индол-2-карбоновой, кислоты, производных, солей
...смешивается с солянойкислотой и благодаря этому выпадает восвдок свободная 4,5-тетрвметилен-индол-кврбоовая кислота, которая может перекриствллизовыввться из этвнолв; точкаплвв- йфдания 236 С (с разложением); выход 3,2(80".о от тсоретиеского),Аналогичным образом получают:4, 5-Дихл оришо- кврбоновую кислоту,ОТок:л.я 1)-253 С (с рвзложени4ем, иэ уксусного эфира). Получение следуй через 3,4-дихлорфенидгидраэин и 3,4-дихлорфенилгидраэин этилового эфира пировиноградной кислоты, точка плавления 108 о.111 С, путем реакции циклизации с поли- фосфорной кислотой и омыленияроэникаюшего эфира;.П р и м е р 2. 4,5-Диметилиндол-,каобоновая кислотаАналогичным образом, как описано впримере 1,60,6 г 3,4-диметиланилина дивзотируются с 37,0 г нитрита...
Способ получения хлоргидрата (2, 3, 7 )1 2 (1 карбэтокси-3-фенилпропил)амино-1-оксопропил -октагидро-1 -индол-2-карбоновой кислоты в виде, -или, -изомеров
Номер патента: 1241988
Опубликовано: 30.06.1986
МПК: C07D 209/26
Метки: виде, изомеров, или, индол-2-карбоновой, карбэтокси-3-фенилпропил)амино-1-оксопропил, кислоты, октагидро-1, хлоргидрата
...отгоняютдо образования масла, которое медлен Оно кристаллизуется при выдержке, Твердый продукт извлекают и промываютпростым эфиром, в результате чего получают 11,33 г хлоргидрата сложногоэфира, т.пл.112-116 С,25с П р и м е р 2. (2 (, 3,(Я, 76)-1-.2- 1(1-Карбокси-фенилпропил)аминов-оксопропил -октагидроН-индолкарбоновая киспота.Раствор 2,0 г изомерной смесихлоргидрата (2 , Зс, 7 )-1- 12- (1 карбоэтокси-фенилпропил)амйно 1-1 оксопропил)-октагидроН-индол-карбоновой кислоты в 10 мп воды и 10 млэтанола обрабатывают 0,57 г гидрата 35окиси натрияРаствор выдерживаютпри комнатной температуре 4 ч,временами перемешивая,концентрируют припониженном давлении, остаточный продукт концентрирования растворяют в 40воде, Величину рН доводят до 3,4...
Способ получения замещенного октагидро-1-( меркаптоалканоил) -индол-2-карбоновой кислоты или их фармацевтически пригодных солей
Номер патента: 1246893
Опубликовано: 23.07.1986
МПК: A61K 31/405, A61P 9/12, C07D 209/26 ...
Метки: замещенного, индол-2-карбоновой, кислоты, меркаптоалканоил, октагидро-1, пригодных, солей, фармацевтически
...Премешивание продолжается в течение 2 ч, затем величинурН раствора доводят до 3,5.путеммедленного добавления 15 Е-ной сернойкислоты. Образующийся осадок растворяют в 00 мл диэтилового эфира, водную фазу экстрагируют дополнительно100 мл простого эфира. Соединенныеэфирные экстракты промывают насыщенным раствором хлорида натрия, высушивают над сульфатом натрия, затем концентрируют до остаточного обьема15 мл. После выдержки в течение ночии после фильтрации получается 1,4 гбелых кристаллов, т.пл. 165-167 С.Паоле перекристаллизации из циклогексана-.этилацетата (1:1) получается0,9 г нысокочистого диастереоизамера А, т,пл. 168,5-170 С,ИЕ-спектр (КВ т), см : 1742 (СООН)1689 (СО Я-ацетила), 1648, 1592(С=О амида) .Вычислена, Х: С 57,49; Н 7,40;Ы...