Антигипертензивные средства — A61P 9/12 — МПК (original) (raw)
Препарат ганглерон
Номер патента: 115905
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Акопян, Африкян, Григорьян, Мнджоян
МПК: A61K 31/216, A61P 9/06, A61P 9/10 ...
...кислоты, в отдельных стадиях получают а, рдиметил - у- диэтиламинопропанол, кипячением которого с хлорангидридом п-изобутоксибензойной кислоты в среде абсолютного бензола получают а, Р диметил-у-диэтиламинопропиловый эфир п-изобутоксибензойной кислоты, из последнего эфирным раствором хлористого водорода выделяют хлоргидрат а, диметил -у-диэтиламинопропиловый эфир п-изобутоксибензойной кислоты - ганглерон,2. Применение препар 1 для лечения стенокардии ата по п. Предлагается ганглерон-хлоргидрат а, Р-диметил-у-диэтиламинопропилового эфира п-изобутоксибензойной кислоты как лекарственное средство, оказывающее блокирую 1 цее влияние на Н-холинореактивные системы организма, избирательно блокируя Н-холинорецепторы вегетативных...
Препарат диохин-дийодметилат диэтиламиноэтилового эфира альфа-хинуклидинкарбоновой кислоты
Номер патента: 118775
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Машковский, Никитская, Рубцов, Шарапов, Янина
МПК: A61K 31/24, A61P 1/04, A61P 43/00 ...
Метки: альфа-хинуклидинкарбоновой, диохин-дийодметилат, диэтиламиноэтилового, кислоты, препарат, эфира
...обладающее сильно выраженной способностью тормозить проведение возбуждения в вегетативных ганглиях нервной системы и снижать их реактивность по отношению к различным раздражителям,Действие диохина распространяется и на родственные ганглиям образования (мозговой слой надпочечников, каротидные тельца), а также и и-холинореактивные биохимические структуры центральной нервной системы. Клинические исследования показали, что диохин оказывает гипотензивное действие при лечении больных гипертонической болезнью, дает положительный лечебный эффект у больных с облитерирующим эндартериитом, язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, почечными и печеночными коликами.Препарат разрешен к применению Формакологическим Комитетом Министерства...
Препарат диприн
Номер патента: 135837
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Ильина, Панащенко, Рябинин
МПК: A61K 31/132, A61P 25/20, A61P 9/12 ...
...по 0,05 г с сахаром; в ампулах 2%-ный раствор по 2 ил; в флаконах 3%-ный раствор по 10 д 1.1.Назначается для приема внутрь по 0,05 г 2 - 3 раза в день. Курс лечения 7 вдней, с повторением через 1015 дней.Подкожно, внутримышечно и внутривенно 1 - З,ц,г 3%-ного раствора, Может применяться с другими успокаивающими и гппотензивнымисредствами,Применение препарата диприн противопоказано при нарушенияхсердечно-сосудистой деятельности в период декомпенсации, тахикардия,выраженных склеротических изменениях в сосудах мозга и сердца, по.сле инфаркта и острых явлениях недостатка деятельности сердца.Препарат разрешен к выпуску Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР.,о 1 Я 837 Предмет изобретения Коррекгор В Фомин Текред А, Л....
Лекарственный препарат димекарбин
Номер патента: 200119
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гринев, Едзский, Ильюченок, Терентьев
МПК: A61K 31/404, A61P 9/12
Метки: димекарбин, лекарственный, препарат
...при Совете МинистровЗависимое от авт. свидетельства Не Заявлено 13.П.196 З (М: 825334/31-16)Дата опубликования описания 7.1 Х.1967В настоящем изобретении в качестве лекарственного препарата гипотензивного действия предлагается использовать димекарбин1,2 диметил-З-карбэтокси-Б-оксииндол.Димекарбин, представляющий собой кристаллическии ПОрОШОК не растворимыив ВОДЕ И растворимый в спирте, может быть получен,например, конденсацией п-бензохинона с Мметил-В-аминокротоновым эфиром в присутст 10Днмекарбин назначают внутрь по 0,02 г тричеть 1 ре раза в день. Курс лечения продолжается 20-30 дней.Диътекарбин не токсичен и практически не дает побочных реакций.Применение диьтекарбина12-диът 1 ет 1 л 1.чкарбэтокси-б-оксииидол в качестве...
Лечебный препарат
Номер патента: 200581
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: A61K 31/46, A61P 9/08, A61P 9/12
...им. Серго Орджоникидзе Заявител сесоюзный зован для ле дающихся спа (эндартериит) го давления 5 также при ф П ред т изобретени Применение эфира а-фен кислоты (троп ширяющего и Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18,1 Х.1963 ( 857227/31-16) присоединением заявкиОпубликовано 15.Н 11.1967, БюллетеньДата опубликования описания 24.Х.19 б 7 ЛЕЧЕБНЪЙ ПРЕПАРАТ Известные сосудорасширяющие и адренолитические средства либо недостаточно активны, как, например, бензолин, либо обладают местнораздражающим действием и токсичностью, как дибенамин и симпатолитин,В качестве сосудорасширяющего и адренолитического средства предлагается применять гидрохлорид тропинового эфира а-фенил+ацетоксифенилпропионовой кислоты (тропафена).Тропафен -...
Способ лечения заболеваний, связанных с нарушением нервной регуляции
Номер патента: 213263
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Никитска, Усовска, Шарапов
МПК: A61K 31/445, A61P 1/04, A61P 15/04 ...
Метки: заболеваний, лечения, нарушением, нервной, регуляции, связанных
...астности гексония, пентамина, ферофизина .и т. п. В данном изобретении в качестве ганглиоблокирующего и гипотензивного средства для лечения гипертонической болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперсной кишки, токсикозов беременности, послеоперационных осложнений и закрытых травм черепа, а также для усиления родовой деятельности предлагается применять препарат димеколин, представляющий собой дииодметилат диметиламиноэтилового эфира 1,6-диметилпиперидин- карбоновой кислоты Клиническими что димеколин я средством для кризов, значител действию другие препараты. Он к зован при лечени болезнью 11 и 1 раженной корона следних наряду ями установлено, ьма эффективным я гипертонических одящих по своему щиеся с этой целью с успехом...
Способ получения диметиламиноэтилового эфира n-метил-а пирролидинкарбоновой кислоты
Номер патента: 278027
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Институт, Лихошерсто, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии
МПК: A61K 31/40, A61P 9/12, C07D 207/335 ...
Метки: n-метил-а, диметиламиноэтилового, кислоты, пирролидинкарбоновой, эфира
...тионила. После 48-часовой выдержки осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают и остаток при охлаждении подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют дихлорэтаном, Остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме, Получают 62,9 г (80% от теоретического количества) этилового эфира Х-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты с т, кип. 72 - 73 С при остаточном давлении 12 ялт рт. ст.К раствору 0,06 г натрия в 66,8 лтл диметиламиноэтанола прибавляют 13,6 г этилового эфира К-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты и нагревают реакционную массу 4,5 час при 140 в 1 С с отгонкой этилового спирта. Избыток диметиламиноэтанола отгоняют, остаток подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют бензолом. Остаток после...
Лечебный препарат
Номер патента: 279890
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Харкевич
МПК: A61K 31/40, A61P 9/12
...МПК А 61 с 27/00 Комитет по делам обретений и открыт ри Совете Министро СССР. Харкевич, А Заявите ЛЕЧЕБНЫЙ ПРЕПАРАТ т-холииолитическими Гигроний угнетает туоы надпочечников ц снижает кровяное противогистами свойствами не н-холинореакти и каротидных 5 давление. иными иобладает,лные струклубочков бретени Г 1 ред ет из Г этил ново ствебпсиодмеп а Х-метил (препарат ного средс лата дцметиламиио- а-пирролидинкарбогигроний) в качетва. римеиеипе ового эсЬир й кислоты гипотензив Известно использование различных ганглиоблокирующих средств (гексоний, мекамин, пентамин) для лечения гипертонической болезни,В настоящем изобретении в качестве гипотеизивного средства предлагается использовать бисиодметилат диметиламиноэтилового эфира...
Лекарственный препаратвсесоюзналпатентио-те: и; чсд7 й11л. от-ека мба
Номер патента: 288227
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ельцов, Крылов, Старых, Чигарев
МПК: A61K 31/40, A61P 9/12
Метки: й11л, лекарственный, мба, от-ека, препаратвсесоюзналпатентио-те, чсд7
...Совете МинистровСССР ллетснь36я 17.11.1971 публнковано ОЗ,Х 11,1970. Бата опубликования описани Авторыизобретения Заявите ЕКАРСТВЫНЬ 1 Д ПРЕПАРАТ ДАбиблиотека уьд ых форм э едупрежд и снндрох можно и также под лирия, некото а также для п ней движенияПир роксан таблетках), а шечно. ндоген н ння и л а Минь рименят кож и,и депрессии, чения болезра.внутрь (в и внтримыличных ветропафена ад еноблокн Известно использование разществ, например фентоламнна,дигидроэрготамина, в качестве ррующих средств,Предлагается в качестве адреноблокирующего средства использовать солянокислуюсоль о-(3 - фенилпирролидил) - 6 - пропионилбензо,4-диоксана (пирроксан),Пирроксан может быть использован для лечения диэнцефальных и гипертонических...
Лекарственный препаратг («о-•gt; amp; .; -ч b: , j-j •тsjsi;
Номер патента: 332834
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Машковский, Никитска, Усовска, Шарапов
МПК: A61K 31/439, A61P 9/12
Метки: «о-•gt, лекарственный, препаратг, •тsjsi
...И. М. Шарапов, Е. С, Никитская, Е, И. Левкоева, М, Д. Машковскийи В. С. УсовскаяЗаявитель Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтическийинститут им. С. Орджоникидзе РСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ тельно меньшим ко ых явлений. Выпу содержащих по 1 и доза 3 - 8 лтг (в 2 - 4 шо всасывается изи относительно личекают 2 юг при- желу- мало лечебным препалечения гипертонисвязанных с нарурующего и ется исп н-темехин о действи по блокиый ганглио активне - 2,5 раза том лучш кта редмет изобретен Изобретение относится к ратам, используемым для ческой и других болезней,шением нервной регуляции. В качестве ганглиоблоки зивного средства предлаг 2,2,6,6-тетраметилхинуклиди рактеру формакологическог близок к пирилену, однако влиянию на верхний шейн...
Лекарственное средство
Номер патента: 353723
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Машковский, Никитска, Шарапов, Яхонтов
МПК: A61K 31/439, A61P 9/12
Метки: лекарственное, средство
...ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВ м ет изобретени е подметилата 2,2,6,6-тетраметил(имехпна) в медицинской практигапглиоблокирующего и гипотентва кратковременного действия. Применени хинуклидина,е в качестве зивного сред Изобретение относится к медицине.Известны препараты, обладающие ганглпоблокирующим и гипотензивным кратковременным действием, например, арфонад.В изобретении в качестве ганглиоблокирующего и гипотензивного средства кратковременного действия предлагается применять иодметилат 2,2,6,6-тетраметилхинуклидина (имехин) .Имехин более активен по ганглиоблокирующему действию, чем арфонад, и обладает несколько меньшей продолжительностью действия. Кроме того, он не вызывает гистаминоподобного эффекта и не оказывает непосредственного...
Лекарственное средство, обладающее адреноблокирующим действием
Номер патента: 513699
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Крылов, Кузнецов, Старых, Чигарев
МПК: A61K 31/357, A61K 31/4025, A61P 11/06 ...
Метки: адреноблокирующим, действием, лекарственное, обладающее, средство
...является также эффективным лекарственным препаратом для лечения аллергодерматозов, а также,нейродерматозов, сопровождаемых астматическими явлениями (бронхиальной астмой), Бутироксан применяют, внутрь в таблетках (или в порошках) и в инъекциях под кожу или внупримышечно. Рекомендуемые дозы: вну" дрь 0,02 г 1 - 4 раза в день; в инъекциях 1 - 2 мл 1%-ного раствора 1 - 4 раз в день. Длительность п 1 риема,препарата и доза определяется врачом и)ндивидуально для каждого больного. Для купирования диэнцефальных и гипертонических капризов симпато-адреналового типа наилучший эффект дает,внутримьвшечное введение препарата (1 - 2 мл 1%нного раствора, 1 - 2,раза в день). В межпристузпном периоде рекомендуется проводить курсовое лечение препаратом в...
Диметилбензосульфонат кускгигрина в качестве ганглиоблокатора кратковременного действия
Номер патента: 537070
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Астахова, Громова, Минина, Овчинникова
МПК: A61K 31/4025, A61P 9/12, C07D 207/04 ...
Метки: ганглиоблокатора, действия, диметилбензосульфонат, качестве, кратковременного, кускгигрина
...последней стадии синтеза гигрония и имехина, а также при получении дийодметилата кускгигрина используется йодистый метил, недостатком которого является дороговизна этого реагента.Целью предлагаемого изобретения является расширение арсенала ганглиоблокирующих ве(51) М. Кл 2 С 070207/04 А 61 К 31/40о е оое о ецио вой дай Й .2 З ма рФ.яд оО 0офо 4ЬОе СОСОД ОеЮ СО и О( сЮ,С СЧ ео аС 3 е р ДОо В, оо еоаЯ ьо е дЕ3 Со ЖО фюеак сохе537070 Ф ор мул а изобретения Составитель В. ПастуховаРедактор Л. Герасимова 1 ехред Е. Петрова Корректор Л. Брахнина Заказ 921/4 Изд. Мо 334 Тираж 575 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...
Алкалоид кабудин, обладающий адренолитическим действием
Номер патента: 545640
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Буриченко, Везен, Курбанов, Хайдаров, Ходжиматов, Хусаинова
МПК: A61K 31/473, A61K 31/4741, A61K 35/78 ...
Метки: адренолитическим, алкалоид, действием, кабудин, обладающий
...кабу еюший ор мулу Н ОБ О-Сн О 15 мл метанола и 1 млфбнагревают около 30 минз раствора выпадает крисб йствием,ий адренолитич 1 НИИПИ Заказ 253/4 Тираж 569 Подписное тент", г. Ужгород, ул. Проектна и",т;лал 1 ЯП П р и м е р 1. Получение алкалоида ка будина. 0,5 кг воздушносухих мелкоизмель ченных кэрней вышеуказанного растения смачивают 10%-ным водным раствором ам миака в течение 1 час. Основания извлека хлэроформэм. Хлороформный экстракт обрабатывают 10%-нож раствором серной кисл ты, кислую онтяжку промывают эфиром, пэ шелач и ьают 2 0%-ным водным раствором аммиака, Оснэвания экстрагируют эфиром затем хэ эфэрмэм. Получают 7,3 г эфирнэй и 2,г хлэрэфэрмнэй суммы алкалэиИз эфирной части суммы хвсматэграфи1 м раздел:нием на колонке с...
Галоидгидраты аралкилизоселемочевины, проявляющие гипотензивную активность
Номер патента: 555094
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: A61K 31/095, A61K 31/155, A61P 9/12, C07C 391/00 ...
Метки: активность, аралкилизоселемочевины, галоидгидраты, гипотензивную, проявляющие
...- Бромбензилизоселенмочевина,НВг-соль,2 г (0,016 моль) селенмочевины растворяют в. 20 мл этилового спирта в круглодонной колбе собратным холодильником при нагревании на водя.ной бане, К раствору приливают 4,08 г (0,016 моль)о - бромбензилбромида и нагревают содержимоеколбы на кипящей водяной бане в течение 4-5 час,затем спирт отгоняют до 1/3 объема и горячийраствор выливают в стакан для кристаллизации.Выпавшее в осадок вещество отфильтровы.вают, а фильтрат обрабатывают сухим эфиром (3объема эфира на объем фильтрата). Дополнительновыделенное эфиром вещество присоединяют к ранее отфильтрованному (после кристаллизации) идважды кристаллизуют из спирта с углем, выход2,3 г, белое кристаллическое вещество, хорошо рас.творимое в воде, спирте,...
Водорастворимые соли 2 замещенных 9-диэтил аминоэтилимидазо (1, 2-а) бензимидазола, проявляющие гипотензивную и противовоспалительную активность
Номер патента: 566588
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Анисимова, Гофман, Ковалев, Симонов, Тюренков, Фомин
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4188, A61P 29/00 ...
Метки: 2-а, 9-диэтил, активность, аминоэтилимидазо, бензимидазола, водорастворимые, гипотензивную, замещенных, противовоспалительную, проявляющие, соли
...19 НзоИ 40 2 НВг.Вьиислено, %: С 46,3; Н 6,6; Вг 32,5; Х 11,4.Циклизуют соль кипячением в концентрированной соляной кислоте и выделяют искомыйдигидрохлорид аналогично вышеописанному.Выход 94%, Белоснежные иголочки; т, пл.231 С (разложение из водного спирта). Соединение растворимо в воде, горячем спирте,Найдено, %: С 59,3; Н 7,8; С 1 18,5; И 14,3.С 19 Н 28 К 4 2 НС 1.Вычислено, %: С 59,2; Н 7,8; С 1 18,4; К 14,5.П р и м е р 4. Дигидрохлорид-диэтиламиноэтил - 2 а - нафтнлимидазо 1,2-а 1 бензимидазола (17).Нециклический дигидробромид 2-иминодиэтиламиноэтил - За - нафтоилметилбензимидазолина получен при смешении насыщенногоацетонового раствора 2-амино-диэтиламиноэтилбензимидазола с а-бромацетилнафталином и несколькими каплями НВг. Выход...
Гидрохлорид 1-( -диэтиламиноэтил) -2-метилимидазо 2, 1 хиназолин -5 (1н) -она, проявляющий гипотензивное действие
Номер патента: 578314
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Власенко, Линенко, Мазур, Самура, Шапошникова
МПК: A61K 31/517, A61P 9/12, C07D 487/04 ...
Метки: 2-метилимидазо, гидрохлорид, гипотензивное, действие, диэтиламиноэтил, проявляющий, хиназолин, •"••••-•1н, •она
...моль) 2 15 мл дцоксана р-дцэтцлттхцно цц, спаривают 1,оца хольят 30 Изобретение относится му веществу, а именно г этиламиноэтил)-2- метили лин(1 Н) -оца формулырснтеральцох введении коис 5 хг/кг предлагаемого вещества кровяное давлецце снижалось ца 20 мм рт. ст.5 В дозс 10 - 20 мг/кг давление снижалось на60 - 90 мм рт. ст. соответственно. Продолжи тельность гцпотсцзцвцого эффекта цаходцлас в пределах 1 ч. Дипрофцллцн прц внутренном введении в дозах 40, 60, 80 и 100 мг/кг вызы вает снцжснцс артериального давления на10 - 20 мм рт. ст., которос восстанавливается до исходного уроьня через 30 - 50 мцн. Прц закапывании В Глаз кролика 1%-НОГО раствора препарата наблюдается повьпцснце внутри глазного давления ца 25%. ЛДоо предлагаемого...
-арилсульфониламины бензо-(в)тиофен-1, 1-диоксидов, обладающих спазмолитической и холинолитической активностью
Номер патента: 591474
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Джавадова, Кадыров, Насыров, Нуманов, Хайдаров
МПК: A61K 31/381, A61P 13/06, A61P 9/12, C07D 333/52 ...
Метки: 1-диоксидов, активностью, арилсульфониламины, бензо-(в)тиофен-1, обладающих, спазмолитической, холинолитической
...животнымвнутрибрюшинно. Определяют скорость45 наступления изменений в поведенииживотных и их характер (в положениитела, координации движений), постепенно повышая вводимую дозу соединений (каждая доза вводилась 6подопытным животньак).Влияние испытуемых веществ. наартериальное давление изучают вострых опытах на кошках обоего пола. под уретановым наркозом, Уретанвводят внутрибрюшинно из расчета68 1,2 г/кг. Дыхание регистрируют поипомощи капсулы Маррея. Испытуемыевещества вводят в бедренную вену.Отмечают .быстроту .и степень снижения артериального Давления, кэмене 60 ние частоты к амплитуды сердечных сркращений к дыхательных движений послевведения соединений и продолжительностьвыявленного эффекта.Спазмолитическую активность испытуемых...
Производные бензальдегида, содержащие дифторметокси-, дифторметилтиоили дифторметилсульфонильные группы, в качестве продуктов для синтеза препаратов, обладающих гипотензионым действием, и способ их получения
Номер патента: 595281
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Дрига, Дубур, Кондратенко, Самбур, Соловьева, Фиалков, Юрченко, Ягупольский
МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/00 ...
Метки: бензальдегида, гипотензионым, группы, действием, дифторметилсульфонильные, дифторметилтиоили, дифторметокси, качестве, обладающих, препаратов, продуктов, производные, синтеза, содержащие
...растертого в порошок анилида соответствующей замешенной бензойной кислоты и 50 мл безводного бензола прибавляют 0,0284 г моль пяти- хлористого фосфора, нагревают на водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода, отгоняют бензол и хлорокись фос,.ОСНР, ,.ОСНР, и-ОСНРз ,.ПСНР,в о-ЯОаСНРа 87 77 61 55 72 Найдено, %: 3 16,18, вычислено, %: Я 15,95.ф Найдено, %; Я 14,27, вычислено, %: 3 14,54; т. пл, 59 - 60 ОС. 15 где й -- ХСНРз,2 - кислород, сера или сульфогруппа,в качестве продуктов для синтеза препара 20 тов, обладающих гипотензивным действием.2. Способ получения соединений по п, 1,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что анилид соответствующей замещенной бензойной кислоты обрабатывают пятихлористым фосфором с по 25 следующим...
Способ лечения атеросклероза сосудов головного мозга и гипертонической болезни
Номер патента: 620265
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Андреева, Гавриков, Данилов, Каплун, Комарова, Митина, Сафонов, Шарпанова
МПК: A61H 33/02, A61K 31/198, A61K 31/385 ...
Метки: атеросклероза, болезни, гипертонической, головного, лечения, мозга, сосудов
...позвоночника воздействуют синусоидальными модулированными токами с расположением электрода на воротниковой области, размером 800- 1000 см и прокладкой метионином и под-йключают к аноду а второй электрод размером 400 см, смоченный теплой водопроводной водой, располагают на поясничную область и поцключают к катоду, используют постоянный режим, частоту модуляции 50 глубину мОдуляции 80-100 Гц, род работы 1 ПЧ силу тока 8-10 мЛ, продолжительность процедуры 10 мин по курсу, состоящему иэ 10 12 процедур Я)После 1 подготовительного лечения больных подвергают через 2,5-3 недели Воэдейстьию ванны, содержащих Сульфогруппу, в частности серо- водородных Ванн с концентрацией сероводорода 50-100-150 мг/л, темпе 2.5 ратура 36 С по схеме, приведенной в...
Средство для купирования гепертонических кризов
Номер патента: 628923
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4439, A61P 9/12 ...
Метки: гепертонических, кризов, купирования, средство
...0,25%-ного растворадроперидола (5 мг препарата) из флакона растворяют до 20 мл физиологическимраствором или 5%-ным раствором глюкозыи вводят внутривенно струйно медленно,контролируя самочувствие больного, величину артериального давления и частоту пульса. Контроль за этими показателями осуществляют через каждые 10 мин в течениеот 30 мин до 3 час.При введении 5 мг дроперидола у большинства больных уже через 10 мин наблюдают выраженное снижение артериального5 давления, нормализацию частоты пульса,улучшение самочувствия (уменьшение илиисчезновение головной боли, головокружения, беспокойства, тошноты, рвоты, дрожив теле).Систолическое давление после введениядроперидола снижается на 30 - 100 мм р т,а диастолическое давление на50 мм рт....
Способ получения 3-(н-бутил)амино4-фенокси-5 сульфамилбензойной кислоты
Номер патента: 631514
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Гирева, Резниченко, Траппель
МПК: A61P 7/10, A61P 9/12, C07C 311/39 ...
Метки: 3-(н-бутил)амино4-фенокси-5, кислоты, сульфамилбензойной
...в среде метанола.Гидрирование водородом метанольного раствора смеси нитропроизводного сульфамилбензойной кислоты и масляного альдегида осуществляют при комнатной температуре в присутствии катализатора - 10 палладия на угле. Это позволяет проводить в одну ста1514 Формула изобретения Составитель Т.Попова Редактор З.Бородкина Техред И.Борисова Корректор Л.ВасилинаЗаказ 6283/26 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППД еПатент", г. ужгород, ул. Проектная, 4Адию каталитическое гидрирование нитропроизводного и воестановй,".альное алкилирование полученного аминопроиэводного масляным альдегидом. При этом выход целевого...
Способ получения 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3 оксиизоиндолина
Номер патента: 637406
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Гребенщикова, Казакова, Мухина, Печенина, Шкрабова
МПК: A61K 31/404, A61P 7/10, A61P 9/12, C07D 209/48 ...
Метки: 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3, оксиизоиндолина
...прикапывают к му водно-спиртовому раствору поддерживая темпера уру В л 1 ас 0-10 оС; слсжен процесс выделе левого продуя а; регенерация рителей (этанола и хлороформа водной смеси после проведения ции требует Фракционной дисти причем полнота разделения фра затрудняется иэ-эа обраэованией.обретения яа получения Поставленная цель достигается описываерлърм способом получения 1-оксо- в (3-сульфамоил-хлорфенил)-3-окси" иэоиндолина, эаклрочающимся во взаимодействии водного амлнака с 3-(3"хлорсульфонил-хлорфенил)-3-хлорфталидом в изопропиловом спирте с последующим упариванием реакционной массы и выделением продукта Фильтрацией. Продукт очищают кристаллизацией иэ водного ацетона. Преимущества предлагаемого способа перед иэвестньы...
2, 6-диметил-3, 5-дикарбметокси-4(0-дифторметоксифенил)-1, 4 дигидропиридин, обладающий выраженной гипотензивной активностью и оказывающий действие на функции вегетативной нервной системы
Номер патента: 706410
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Витолинь, Дубур, Кастрон, Кименис, Фиалков, Шележенко, Ягупольский
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/90 ...
Метки: 5-дикарбметокси-4(0-дифторметоксифенил)-1, 6-диметил-3, активностью, вегетативной, выраженной, гипотензивной, действие, дигидропиридин, нервной, обладающий, оказывающий, системы, функции
...активных соедннений.Поставленная цель достигаетсвым 2,б-диметил,5-дикарбметок-4-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридином формулы лоты о-дифторметоксибензальдегидаа аммиака при кипячении в раствореэтанола или метанола,П р и м е р. Получение 2,6-диметил,5-дикарбметокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина,2,40 г (0,0139 моль) о-дифторметоксибензальдегида, 3,23 г(0,0278 моль) метилового зфира ацетоуксусной кислоты, 5 мл водногораствора аммиака и 10 мл метанолакипятят 3 ч. После охлажденияи добавления 40 мл гексана выпадаетсветло-желтый осадок 2,6-диметил,5-дикарбометокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина. Кристаллизуют из метанола и получают2,03 г (40) бесцветного вещества;т,пл, 153-154УФ-спектр:. А,от, нм (19): 205(436)...
Способ получения фенилтрифторэтиламинов или их солей
Номер патента: 791234
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: A61K 31/4168, A61K 31/505, A61P 9/12, C07D 233/24 ...
Метки: солей, фенилтрифторэтиламинов
...г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)-М-бензоилтиомочевины, 175 мл этанола и 27 млгидрата окиси натрия и перемешивают при комнатной температуре в течение 36 ч. Затем упаривают этанолпри пониженном давлении и получаютжелтый маслянистый осадок, которыйэкстрагируют два раза по 100 млэфираЭФирные Фазы промывают водойдо нейтральной реакции, высушивают,Фильтруют и упаривают досуха.Получают 20,3 г сырого продукта,который растирают в порошок в присутствии гептана,й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)тиомочевина плавится при температуре90-105 С, затем после повторнойкристаллизации из смеси циклогексан-бензол при 115-125 С. (Выход 14,9 г72 теорет.).С т а д и я С. й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)-5-метилизотиомочевина,14 г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)тиомочевины...
Способ получения производных пиперазина или их солей
Номер патента: 793397
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже
МПК: A61K 31/496, A61P 9/12, C07D 403/04 ...
Метки: пиперазина, производных, солей
...свойстваМи, в частности, антигипертоническими, свойством расширять периферические кровеносные сосуды, угнетать болезнь Паркинсона и могут быть использованы как медикаменты,в частности, для борьбы с гипертонией, с периферическими сердечно-сосудистыми заболеваниями и болезнью Паркинсона,Их токсичность невелика и их показатель 0 у мышей при внутрибрюшинном введении больше 200 мг/кг. Неврологические свойства установлены по изменениям у крыс и мышей стереотипа двигательной Функции и возбудимости,У мышей при внутрибрюшном введении средняя эффективная доза составляет50 мг/кг, При этой дозе наблюдается уменьшение двигательной Функции и тонуса.Определение степени возбудимости или стереотипа осуществляют известным методом.С другой...
Способ получения тиокарбамидныхпроизводных
Номер патента: 795462
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Илдико, Инге, Йожеф, Лайош, Шандор, Элеонора
МПК: A61K 31/17, A61P 25/24, A61P 29/00 ...
Метки: тиокарбамидныхпроизводных
...смеси 1;1 этилацетата и циклогексана, получают соединение, плавящеесяпри 58-60 оС. Продукт идентичен полученному в примере 1 а.д) Работают по методике примера1 в, но с той разницей, что кипячениепроводят н диоксане вместо изопропилового спирта.Полученный медоподобный продукт(22,8 г, 100) перекристаллизовынаютиз смеси 1:1 этилацетата и циклогексана, он плавится при 58-60 оС, Полученный продукт идентичен продуктупримера 1 а.е) К раствору 3,13 г (0,025 моль)14-фторбензиламина в 25 мл безводного1 этилового спирта прибавляют по капля)при,ОС и перемешивании и охлаждении льдом с солью 3,02 мл 0,05 моль)сероуглерода. Реакционную смесьперемешивают полчаса при температурениже ООС, затем при этой же температуре прибавляют по каплям...
Способ получения производныхтиазолидин-, тиазанили морфо линкарбоновых кислот
Номер патента: 795470
Опубликовано: 07.01.1981
Автор: Мигуель
МПК: A61K 31/426, A61K 31/535, A61K 31/5375 ...
Метки: кислот, линкарбоновых, морфо, производныхтиазолидин, тиазанили
...смесей. В указанном выше процессе синтеза может быть использован рацемат или один из энантиомеров в качестве исходного материала. В том случае, когда используют рацемический исходный материал, стереоизомеры; полученные в продукте, могут быть отделены с помощью хроматографирования или с помощью методов фракционной кристаллизации.-Изомер по отношению к углероду аминокислоты представляет собой предпочитаемую изомерную форму.Предлагаемые соединения замедляют конвертирование декаптида ангиотензина 1 в ангиотензин 11 и таким образом являются пригодными для снижения или уменьшения ангиотензина, влияющего на повышенное давление, т.е, для обеспечения снижения давления крови. П р и м е р 2. 3-(3-Меркапто-...
Способ получения аминопроизводных3-алкил-5-(2-оксистирил) изоксазолаили их солей
Номер патента: 814275
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Альбрехт, Дитер, Йосеф, Петер, Фритц-Фридер, Ханс
МПК: A61K 31/42, A61P 9/12, C07D 261/08 ...
Метки: аминопроизводных3-алкил-5-(2-оксистирил, изоксазолаили, солей
...НЩ,ИО РВычисйено,г С 48,58 г Н 7,34;В 567; Р 12,53Аналогично получают следующие фосфоновые сложные эфиры: диэтиловыйэФир (3-изопропилизоксаэолил)-метанфосфоновой кислоты с т. кип.117-122 С (выход 73) и диэтиловый-метанфосфоновой кислоты с т. кип.126-132 С (выход 88) .Получение исходных соединений.П р и м е р 1. 3-Метил-(2-оксисткрнл)изоксазол.8,8 г (0,2 моль) 55-ной взвесигидрида натрия в парафиновом маслерастворяют в 100 мл диметилсульфок-сида. Затем по каплям добавляют47 г (0,2 моль) диэтил (З-.метилкзоксазолил)метиленфосфоната прикомнатной температуре и перемешивают30 мин. Далее одновременно с перемешиванием добавляют по каплям36 г (0,2 моль) О-(1-метоксиэтокси) -бензальдегнда, перемешивая смесьзатем еще 24 ч прк комнатной...
Способ получения производныхтиазолидинкарбоновых кислот
Номер патента: 816400
Опубликовано: 23.03.1981
Автор: Мигуель
МПК: A61K 31/426, A61P 9/12, C07D 277/06 ...
Метки: кислот, производныхтиазолидинкарбоновых
...илиустраняя образование ангиотензинавещества, повышающего кровяное давлениеИнгибирование ферМеита, преобразующего ангиотензин, посрецством сое,цинений, имеющих формулу (1), можетбыть измерено в лабораторных условиях при помощи Фермента, преобразующего ангиотензин, выделенного из легких кролика.П р и м е р 1. 3-(3-Меркапто- -метилпропаноил) -2,2-диметил- -тиазолидинкарбоновая кислота, изомер А.3-(3-Ацетилтио-метилпропаноил)- -2,2"диметилтиазолидинкарбоновая кислота,. изомер А (5 г) растворяют в холодном растворе 15 мл воды и 15 мл концентрированной гидроокиси аммония под слоем аргона. Через 30 мин этот раствор охлаждают и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Кристаллический остаток отфильтровывают и промывают...