Кетокарбоновых — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «кетокарбоновых»

Способ получения эфиров замещенных кетокарбоновых кислот

Номер патента: 436816

Опубликовано: 25.07.1974

Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот, эфиров

...С/О,5 мм, рт. ст, гп 1,4470.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,87;132; 2,00; 2,30; 2,80; 4,24; 5,40 м. д, ИК-спектр содержит полосы 975, 1730 см - .Найдено, о/О. С 67,41; Н 9,48.С 2 Н 2003.Вычислено, /о: С 68,89; Н 9,49. П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,0375 моль)Сц (ООССНз)з НО в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 23,2 г (0,1 моль)Мп (ООССНз)з, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена. Далеепоступают, как описано в примере 1. Выделяют 3,47 г этиловото эфира 2-ацетил-ионеновой кислоты, выход 30,5 О/ т. кип. 78 -81 С/0,5 мм рт. ст., и" 1,4509.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,90;1,30; 1,95; 2,13; 2,47; 3,38; 4,15; 5,38 м. д.ИК-спектр содержит полосы 975, 1645, 1720,1740 смНайдено, %: С 68,49; Н...

Способ получения кетокарбоновых кислот

Номер патента: 487062

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Потехин, Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 59/32

Метки: кетокарбоновых, кислот

...является знасход катализатора (до 7% ), что 30 цчс ем в о 05, всстно5,0 ) Прц.,г на окисл я 30 .г/час) сутствггц 0 валентного гонки реак тоэнантово ср 1. 100 и,г 2-мстгот кислородом вв течение б час пр252 г (0,0 о% .яо.гг)кобальта. Послеццопцой массы полй кслоты, что 1 О ваку чаю ответ ГДЕ Кг алкил с числ Й 2 КЗ 11 К кил с числом ключающийся логексанонов 125 - 225 С в затора фтори Недостатк чительный ра487062 1, Способ получения кетокарбоновых кислот общей фсрмулы5В,-С - СН-(СНД,-СООН1 где К - алкил, циклоалкил, арил;Й 2 ВООрод или алкил,окислением замещенных циклогексанонов кисл ородсодержащим газом при повышенной температуре в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающиггся тем,...

Способ получения замещенных кетокарбоновых кислот

Номер патента: 581859

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Джан, Джорджо, Марчелло

МПК: C07C 59/32

Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот

...металла в процессе целесообразно использорать его фенил или моно-,1.ди-, и триалкилзамешенные, причем алкильные заместители могут быть .".нормального.или изостроения и находятся в орто-, метаили пара-положениях. В чроцессе целесообразно использовать исходице кетоиы формулы Ц или И О Й 1 6 Н- С - Ез (Щ) ЖуИ3сн - с - сн1 ж)И. Кгде З,- Вимеют:указанные значения,и замешенный или незамешенный фенолят щелочного. металла при мольном соотношении 1:1-4, В качестве растворителей целесообразно использовать толуол, гептан, триметилбензол или м диизопропплбензол,При осуществлении данного процесса можно также готовить предварительно раствор фенолята в органическом растворителе.П риме р 1, Берут 6,7 г 26-дитрет,бутил- й -крезолята калия в 50 мл...

Способ получения нитрилов кетокарбоновых кислот

Номер патента: 745361

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Вернер, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: кетокарбоновых, кислот, нитрилов

...-соответствует выходу 95 по отношению к использованному хлорангидриду. Цианистйй 4-метилбензоил имеет т.кип, 100- Щ103 С (15,2 мм рт,ст.) .П р и м е р 2 Следует методикепримера 1, однако вместо толуолаприменяют 250 мл дихлорзтана и смесьнЬХревают только до 90 ОС. Выделяют 125 г цианистого 4-метилбензоила,что1соответствует выходу 87 по отношению к использованному хлорангидриду,Цианистый 4-метилбензоил имеетт. кип . 107-110 С (15, 2 мм рт .ст,) .П р и м е р 3. По способу, описанному в примере 1, получают указанные в табл. 1 соединения.П р и м е р 4, В снабженном обратным холодильником реакторе смешивают 157,0 г (2,0 моль) хлористогоацетила с 270 г (3 моль) цианистойгледи (1), 400 мл 1, 2, 3, 4-тетрагидронафталина и 164 г (4 моль)...

Способ получения -замещенных ами-дов -кетокарбоновых кислот

Номер патента: 797573

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Аксель, Вернер, Пауль, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 103/30

Метки: ами-дов, замещенных, кетокарбоновых, кислот

...продолжаютперемешивать 4 ч. Затем смесь выливают в500 г льда и после хорошего перемешивания отсасывают выпавцгий амид. После высушива.ния в вакуумном сушильном шкафу выделяют161 г чистого для анализа й.трет.бутиламидатриметилпировиноградной кислоты, что соответ ствует выходу 87%, считая из использованнойцианид кислоты, Амид плавится при 65 С,По способу, описанному в примере 3, получают следующие соединения РСОСОйНС(СНэ).з(табл. 3), которые либо выделяют в видечистых продуктов, либо очищают дистилляцией.П р и м е р 4, Опыт проводят, как описано в примере 3, однако вместо введенияизобутилена прикалывают 140 г (2,0 моля)2-метилоутена. Выделяют 169 г й-трет.оутиламида триметилпировиноградной кислоты, чтосоответствует выходу 85%, считая на...

Способ получения сложных эфиров -кетокарбоновых кислот

Номер патента: 981311

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/716

Метки: кетокарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...лового эфира щавелевой кислоты. При перемешивании и при охлаждении колбы смесьюльда и соли прикапывают эфирный раствор бромистого н-гептилмагния, приготовленного в обычных условиях из 17,9 г (Оу 1 моль) бромистого Н-гептила и 2,5 г магния. По окончании смешения прибавляют 20 мл воды и 50 мл 10-ной соляной кислоты, После растворения осадка содержи мое колбы обрабатывают как и в первом.примере. Температура кипения 311 4 этилового эфира ь-кетопеларгоновойкислоты 100 С при 5 мм. рт.ст, Выход 16 г (803) .Найдено, l,: С 65,87; Н 10,02.5 С Н ОВычислено, Ж: С 65,96; Н 10,07.,Омылением эфира получают о(.-кетопеларгоновую кислоту, температура плавления 43-44 ОС,П р и м е р 3. Получение н -бутилового эфира о-кетокаприловой кисло. ты. В...

Способ получения метиловых эфиров -кетокарбоновых кислот

Номер патента: 1325843

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кулинкович, Сорокин, Тищенко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/716

Метки: кетокарбоновых, кислот, метиловых, эфиров

...приведены втабл,2,П р и м е р 2. Смесь 10 г 1,2-дихлорен-октанона, 16,2 г карбоната натрия и 40100 мл метанола кипятят в течение 6 ч, Осадок отфильтровывают, промывают эфиром.Полученный эфирна-метанольный растворпромывают водой и сушат карбонатом калия. Растворитель удаляют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,7 г (507 ь)2-бутил,5-диметокси.5-ди гидрофурана.т.кип, 70 - 72 С (2 мм рт,ст.), 1,4438 (лит,данные: т,кип.92 - 94"С/15 мм рт,ст., пр ),Спектр ПМР (д, м.д.). 0,90 т(ЗН, СНз, 7. Гц) 1,1-1,7 м (4 Н, 2 СН 2), 1,85-2.2 м (2 Н, СН 2),2,4-3,6 м (2 Н. СН 2), 3,20 с (6 Н, 2 СНз), 4,4-4,6 м(1 Н, СН),Полученное количество 2-бутил,5-диметокси,5-ди гид рофура на раство ря ют в 50 мл эфира, и промывают 20 мл 1 о -ной соляной кислоты,...