C07c 103/30 — C07C 103/30 — МПК (original) (raw)
Способ получения амидозамещенных-2-оксинафталин-3 карбоновой кислоты
Номер патента: 14950
Опубликовано: 30.04.1930
Автор: Рек
МПК: C07C 103/26, C07C 103/30
Метки: амидозамещенных-2-оксинафталин-3, карбоновой, кислоты
...ЗО апреля 1930 год распространяется на 15 лет от 30 апреля Действие патентО года,фталинвместе о масла, е окон- а При иламида де криполный. едмет патент Способ2-оксинафталичающийсяд-карбоновуными масла щенных оты, от- афталин- горчичполучения амидозам лин-д-карбоновой кисл тем, что на 3-оксин о кислоту действуют 111.. Ридрогр. Упр, Управл. В,-М. Сил РККА. Ленинград, здание 1 л, Адмиралтейств ИзМ работ Перси Кей (Регсу Кау, Вег., 1893, 26, 8. 2848/52) известно, что, действуя карбоновыми кислотами на горчичные масла, можно получить производные соответствующих ациламидов, каковая реакция до сих пор в технике не приобрела достаточного значения. Изобретателем ныне найдено, что при ведении этой реакции с 3-оксинафталин-д-карбоновой...
Способ получения альфа-бензоил-бета-арилаланингидроксамовых кислот
Номер патента: 116766
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Будовский, Карпейский, Хомутов
МПК: C07C 103/30, C07C 259/06
Метки: альфа-бензоил-бета-арилаланингидроксамовых, кислот
...в 150 л.г метанола гидрируют в утке пад 1 г 5%-ного палладия на сульфате бария при обычном давлении. Через 2 - 4 час. поглощается молярное количество водорода; катализатор отфильтровывают н фильтрат разбавляют равным объемом воды. Через 12 час. стояния при - 10 отфильтровывают осадок и промывают водой. Зтнм способом получены метиловый эсрир а-бензоил З-фснилаланина и мстиловый эфир 2-бснзопл- (гг-метоксифенил) -аланина.П ри м е р 2. Получение а-бензоил -арилаланингидроксамовыхкислотРеакцию проводят аналогично примеру 1. Отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают в вакууме до 40 - 50 л.г, добавляют 150 л.г воды и оставляют на 12 час, при - 10. Осадок отфильтровываот и перскристаллизовывают из спирта. Этим способом получены:...
174191
Номер патента: 174191
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 103/30, C07C 219/34
Метки: 174191
...йодметилатаи-диметиламинофенилбензоата 1,73 г (91% оттеоретического); т. пл. 225 в 2 С.15 Аналогично получают ортоизомер с выходом90%, т. пл. 172 - 174 С и метаизомер с выходом 88%, т, пл. 198 - 200 С.Рассчитано для С 16 Н 18 ЮО 3,65% М. Найдено для параизомера К 3,73 и 3,76%; для ор 20 тоизомера И 3,77 и 4,04%; для метаизомераК 3,76 и 3,80%,Так же получают соответствующий эфиркарбобензоксиглицина (гг-изомер) с выходом92%, т пч 169 - 170 С25 Рассчитано для С 9 Нгз 1 М 204 5,96%И,Найдено К 5,93 и 6,14%,Пример 2, Получение циклогекс ил б е н зо а м и да. К 0,96 г (0,0025 моль)йодметилата и-диметиламинофенилбензоатазо в 10 мл диметилформамида добавляют 0,3 мл174191 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред Б. В. Баранов...
Способ получения n-оксиамидов параалкилоксиарилуксусных кислот
Номер патента: 274732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Жак, Жор, Жорж, Иностранна, Клод, Нгуен, Южный
МПК: C07C 103/30
Метки: n-оксиамидов, кислот, параалкилоксиарилуксусных
...270 мл метанола. К профильтрованному раствору добавляют в течение 1 час по каплям при перемешивании 49 г этил-хлор-бутоксифенилацетата, после чего смесь выливают на лед и подкисляют 20/о-ной соляной кислотой. Наконец, после обработки петролейным эфиром выделяют 29 г Х-окси-хлор-бутоксифенилацетамида (т. пл. 128 - 131 С).П р и м е р 3, Х-окси-аллилокси-хлорфенилацетамид.128,5 г ортохлорфенила (1 моль), 138 г безводного карбоната калия (1 моль), 121 г бромистого аллила (1 моль) и 20 мл ацетона смешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 6 час при энергичном перемешивании. После охлаждения добавляют 200 мл воды и раствор экстрагируют эфиром. Эфирную фазу промывают водой, карбонатом и снова водой, а затем высушивают над...
Односистемная дистанционная направльннамзащита
Номер патента: 310329
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Научно, Овчаренко, Смирнова, Федорова, Чарова
МПК: C07C 103/30
Метки: дистанционная, направльннамзащита, односистемная
...этом логический элемент 11 блокирует первую ступень) и через логический элемент 14, элемент времени 15 и логический элемент 17 подается импульс на отключение.При коротком замыкании в третьей зоне дистанционный орган 12 не работает. Отключение происходит через орган направлениямощности 8, элемент времени 16 и логический элемент 17. При двойных замьпсациях на землю срабатывает пусковой орган нулевой последовательности 2, который через логический элемент 6 выводит из действия пусковые органы 1 и вводит в действие органы д, 4. Последние через логические элементы 6, 7 обес. печивают работу всех элементов защиты в том ке порядке, как и при междуфазных к.з. Фильтровой избирательный орган ИО содеркит два фильтра напрякения прямой...
Способ получения производных 1, 1л-трихлорэтана
Номер патента: 353412
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дитрих, Иностранна, Иностранцы, Клаус, Федеративна
МПК: C07C 103/30, C07D 231/06
Метки: 1л-трихлорэтана, производных
...2 час цри комнатной температурс отсасывают осадившийся гидрохлорид триэтиламина, а фильтрат упаривают в вакууме. Жидкий остаток медленно кристаллизуется. Сырой продукт перекристаллизовывают из изопропанола; т. пл. 195 - 197 С.П р и м е р 7. К раствору 34,4 г пиперазпна в 2200 мл воды прибавляют 2 п. соляной кислоты до значения рН 4,0 (требуется около 500 мл соляной кислоты), Одновременно, энергично перемешивая, прикапывают раствор 84 г М-(1,2,2,2 - тетрахлорэтил) - формамида в 200 мл ацетона и концентрированный водный раствор 80 г ацетата натрия. Лцетат натрия прибавляют дозами до значения рН 4,0+.0,1. Затем смесь перемешивают в течение 15 лшн при комнатной температуре. После отфильтровывания небольшого количества выпавшего...
Способ получения n-метилбензамида
Номер патента: 357198
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Веретенникова, Грамина, Деркач
МПК: C07C 103/30
Метки: n-метилбензамида
...способ получения М-метилбензамида, состоящий в том, что хлористый бензоил подвергают взаимодействгно с метиламином в среде водного раствора последнего.Выход целевого продукта составляет : 62% .Цель изобретения - повышение выхода це левого продукта.С этой целью процесс ведут в среде раствора поваренной соли при рН=7,5 - 8.Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта с =62% до 85 - 90%. 15П р и м е р. Смесь 30 мл 25%-ного раствора МаС 1 и 7,68 г раствора метиламина охлаждают до 10 С, постепенно прибавляют к ней 8,23 г хлористого бензоила и одновременно начинают приливание 10%-ного раствора щело чи, регулируя его так, чтобы рН реакционной массы находился в пределах 10 - 11. Затем реакционную массу подогревают до 35...
359807
Номер патента: 359807
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гордон, Иностранна, Лтд, Мей, Митчел, Эдвард
МПК: C07C 103/19, C07C 103/30, C07C 235/26 ...
Метки: 359807
...соляной кислоты и охлажде(2-оксо-октенпл)-циклопентанола,Смесь сырого 3-окси-(6-эксигексил)-цикловпентапкарбальдегида (8,6 г) и гексанолметнлентрифенилфосфорана (16 г, 0,043 моль)сухом тетр агидрофур ане (100 л.г) нагреваю;с обратным холодильником в течение 6 час.Растворитель отгоняют в вакууме, а остатохроматографпруют на силикагеле. В результате элюирования со смесью, содержащеп 3: 2бензин (т. кип, 40 - 60 С) и этилацетат получают 2-(6-оксигексил)-3-(3-оксо-октенил)- циклопентанол (8 г),Д. П р и г о т о в л е н и е 6-2-оксо-(3-оксо 1-октенил)-циклопентил-энантовой кислоты,8 н. реагент Джоунса (19,4 лл) добавляют,перемешиваемому раствору 2-(б-оксигексил)2-(3-оксо-октенил)-циклопентанолу (8,0 г,0,026 лаваль) в ацетоне (60 лил) при 15 -...
Способ получения ацильных ксилидидов
Номер патента: 419023
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Астра, Бертиль, Джорж, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 103/30, C07C 237/04
Метки: ацильных, ксилидидов
...эфиром) и твердое вещество объединяют, подщелачивают 7 М едким натром, выделяющееся основание экстрагируют эфиром, сушат экстракт над безводным сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и получают 93 г частично затвердевающего остатка каштанового цвета.Этот остаток растворяют в 80 мл эфира, прибавляют 200 мл фосфатного буфера до рН 7,3 и при рН 7,3 буферный раствор экстрагируют ЗХ 80 мл эфира.Из эфирных экстрактов выделяют 79, 2 г продукта, содержащего главным образом цецелевой продукт.Из буферного раствора при рН 11 после экстракции эфиром получают 6,3 г масла, состоящего главным образом из р-замещенного лзомера. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м ер 3, а-(и-Пропиламино)-н-бутиро 2,6-ксилидид,а-Бром - н-бутирил - 2,6 -...
Способ получения -замещенных ариламидов адамантанкарбоновой кислоты
Номер патента: 448172
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Новиков, Попов, Шмелева, Ьно
МПК: C07C 103/30
Метки: адамантанкарбоновой, ариламидов, замещенных, кислоты
...хлорангидрида адамантанкарбоновой кислоты.5 Предложенный способ позволяет повыситьвыход целевого продукта до 85 - 90%. Кроме того, достоинством является также доступность исходного тетраадамантпл-карбоксиснлана, получаемого по простой технологической 10 схеме из адамантанкарбоновой кислоты и четыреххлористого кремния.П р и м е р 1. Получение К-(2-метилфенил)- амида адамантанкарбоновой кислоты.В трехгорлый реактор, снабженный меха нической мешалкой, термометром и холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 5,2 г тетраадамантил-карбоксисилана и 70 - 80 мл о-толуидина. Реакционную смесь, перемешивая, нагревают при 160 - 200 С в течение 20 5 - 6 час. По окончании реакции гель полимерной ортокремниевой кислоты отфильтровывают, избыток...
Способ получения 3-(-карбамоил-2, 4, 6трийодфенокси)-алкокси 2-алкилпропионовой кислоты или ее соли
Номер патента: 451237
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C07C 103/30
Метки: 2-алкилпропионовой, 3-(-карбамоил-2, 6трийодфенокси)-алкокси, кислоты, соли
...он плавится при 74-.5 75 ОС. Вычислено, %: С 26,77; 3 56,57. С 15 Н 1830510 Найдено, %; С 26 и 73 й 3 56 43 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19: 1", Я=0,56.ц По описанному в примере 1 методу омыляют этот сложный метиловый эфир и переводят его в свободную кристаллическуюкислоту.Выход 75,5% от теоретического,Т. пл. 110-112 С.Вычислено, %: С 25,51;57,77. С 14 Н 16 3 3 М ОНайдено, %: С 25,47; 3 57,73.25 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19;1; Я= 0,26.Продукт практически нерастворим в воде, растворим в 10 ч,холодного и 2 ч.30 кипящего этанола, растворим в 50 ч. хо.- лодного ,и 10 ч, кипящего хлороформа,Соль натрия: 50/100 мл воды...
Способ получения замещенного нафтоксиацетамида
Номер патента: 456407
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Гарольд, Джеймс, Джулис, Раймонд
МПК: C07C 103/30
Метки: замещенного, нафтоксиацетамида
...колбу на 2 л, содержащую 250 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают 15 - 20 мин механической мешалкой с тефлоновой лопастью, отделяют твердый осадок светло-коричневого цвета, сушат его 10 - 15 мин в вакуум-эксикатор (10 - 15 мм рт. ст.) и перекристаллизовывают из толуола.Полученное вещество коричневого цвета помещают в трехгорлую колбу на 1 л, снаб 5 кснную меха 1 гической мешалкой с тефлоновой лопастью, сепаратором для воды и холодильником, добавляют 300 мл толуола и нагревают до слаоого кипения с обратным холодильником, наблюдая образование прозрачного раствора темно-коричневого, цвета и собирая воду в сепараторе. 1(огда выделение воды прекратится, горячий раствор (95 - 97 С) фильтруют, остаВл 51 ют кристаллизоваться,...
Способ замены сульфенильного остатка в -сульфенилзамещенных аминах на ацильный
Номер патента: 456804
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Парфенов, Фомин, Юркевич
МПК: C07C 103/30
Метки: аминах, ацильный, замены, остатка, сульфенилзамещенных, сульфенильного
...в И-сульфмещенных аминах на ацильный.Известен способ замены сульфенильного 5 остатка в К-сульфенилзамещенных аминах на ацильный путем обработки 1 Ч-сульфенилзамещенных аминов ацилирующими агентами, например их медными или ртутными солями, или тиоэфирами. 10Однако для этого способа требуются большие количества соединений трехвалентного фосфора, который используется как катализатор и расходуется в стехиометрических количествах, и, кроме того, этот способ характери зуется трудностью выделения целевых продуктов,Для экономии таких реагентов, как, например, соединения трехвалентного фосфора, и упрощения выделения конечных продуктов, по 20 предлагаемому способу замену сульфенильного остатка в И-сульфенилзамещенных аминах на ацильный...
Способ получения -бензилхлорметиламидов карбоновых кислот
Номер патента: 466214
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: C07C 103/30
Метки: бензилхлорметиламидов, карбоновых, кислот
...воду в виде азеотропной смеси с бензолом, Последняя опалесцирует, и ее можно всегда определить по мутноватости капель, стекающих с холодильника, или по крупным капелькам воды, которые образуются на стенках стеклянной посуды и в присутствии паров бензола не растекаются и не смачивают поверхность стекла, После полного удаления воды крупные капли в реакторе исчезают, и поверхность стекла равномерно смачивается бензолом, а капли его, стекающие с холодильника, становятся прозрачными и светлыми.П р и м е р 1. Синтез И-бензил-И-хлорметиламида миристиновой кислоты.Реакцию проводят в приборе для перегонки с грушевидной двугорлой колбой, снабженной стеклянной трубкой для пропускания сухого хлористого водорода и барботирования реакционной...
Способ получения полихлорированных циклических орто моноамидокислот
Номер патента: 474527
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус, Умаева
МПК: C07C 103/30
Метки: моноамидокислот, орто, полихлорированных, циклических
...что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии аммиака, взятого в количестве 1 - 10% от веса катализатора,474527 6 Х Х 10 ет быть Моно-, ди-, ими циклическими ра или алициклических различные группы и ер е В мож три-,дикаламирядов,атомы в тетра-, и другароматическихсодержащимицикле, наприм Составитель тт,БоулееаТехред И,Карандащова ОРРектоР Я.Брыкси Редакор Оуузнецов 11 6 О Тираж 5ного комитета Совета Мизобретена и открытий113035, Раушская наб., 4 аква 4927Изл дписи 111 ИГ 1 И Государстве по дела Москва, тров СС филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4В Предмет изобретения 1. Способ получе щя пелихлорированных циклических о-моноамидокислот общей формулы 5., КЙ - водород или алкильные радиФ Ккалы,д Я...
Способ получения трийодированных анилидов -метил дикарбоновой кислоты
Номер патента: 474974
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: C07C 103/30
Метки: анилидов, дикарбоновой, кислоты, метил, трийодированных
...затем отгоняют 20 лл толуола и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизованный продукт конденсации отсасывают, промывают толуолом и сушат при 50 С, Получают 11,5 г ди-(3-метоксикарбонил,4,6 - трийод-К-метиланилида) дигликолевой кислоты (74 ОО от теоретического), т. пл.253 - 256 С (с разложением).П р и м е р 8. 28,6 г З-метиламино,4,6- трийодизофталевой кислоты растворяют в горячем состоянии в смеси из 120 ли диоксана и 120 ял толуола. Затем в кипящий раствор добавляют раствор из 5,1 г дихлорангидрида дигликолевой кислоты в 10 ял толуола. Нагревают 6 час с флегмой, охлаждают до комнатной температуры. Отделяют осажденный продукт реакции, промывают горячим толуолом и сушат при 50 С. Полученный сырой продукт (27 г)...
Способ получения амида 4-(4-бифенилил)-4-оксимасляной кислоты или его соли
Номер патента: 481151
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст
МПК: C07C 103/30
Метки: 4-(4-бифенилил)-4-оксимасляной, амида, кислоты, соли
...-4 оксомасляной кислоты (т. пл. 174 - 176 С), Выход 68% от теоретического, т, пл. 140 в 141 С.П р и м е р 19. (4-Этоксифенил) -амид 4- (2 фтор-бифенилил) -4-оксимасляной кислоты,Получают аналогично примеру 3 из (4 этоксифенил) -амида 4- (2-фтор-бифенилил)4-оксомасляной кислоты (т. пл. 158 в 1 С).Выход 98% от теоретического, т. пл. 141 -142 С.П р и м е р 20. (2-Метилфенил) -амид 4- (4 бифенилил) -4-оксимасляной кислоты.Получают согласно примеру 3 из (2-метилфенил) -амида - 4- (4-бифенилил) -4-оксомасляцой кислоты (т.пл, 170 - 171 С). Выход 81%от теоретического, т. пл. 148 С.П р и м е р 21, Пиперидид 4-(2-фтор-бифенилил) -4-оксимасляной кислоты.Получают аналогично примеру 3 из пиперидида 4- (2-фтор-бифецилил) -4-оксомасляной...
Способ получения -оксиметил имида малеопимаровой кислоты
Номер патента: 481597
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Калниньш, Кулькевиц, Прикуле, Расиня, Свикле, Швинска
МПК: C07C 103/30
Метки: имида, кислоты, малеопимаровой, оксиметил
...способу получают М(оксиметил) имид малеопимаровой кислоты - соединение, ко горое 10 благодаря своей бифункциональности (содержйт СООН и ОН -группы) может найти применение в синтезе полимеров, а также биологически активных веществ, в том числе фунт гицидов и бактерицидов для сельского хозяйс 45 тва и микробиологической промышленности.Способ заключается в том, что имид , малеопимаровой кислоты подвергают взаимо-действию с избытком раствора формалина цри 80-90 оС с последуюшим выделением . 20 целевого продукта известными приемами,П р и м е От 20 г имйда малеопимароЫо йоооты врв 80-оОоС раотворяют в100 мл 5% ного водного раствора едкогоГнатра и небольшими порциями добавляют, 25 100 мл 33%-ного раствора формалина. Через определенные...
Способ получения производного бифенилацетамида или его соли
Номер патента: 489310
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Жак, Жорж, Ксавье, Ласло, Мишель
МПК: C07C 103/30
Метки: бифенилацетамида, производного, соли
...(бифенил)ацетила и глицинатизобутилв, получаютпри выходе, равном 88%, М-(бифенилацетил) глицинатизобутил, плавящийся при114-115 С. П р и м е р 5, Ю (бифенил-вцетил) глицинатизопропил.Применяя тот же способ выпол 1 ения,у что в примере 1, и исходя их хлорид (бнфенил)ацетилв и глицинатизопропилаполучают И -(бнфенил-вцетил)глицинвтнзопропил. Это соединение после перекристаллизации в смеси циклогексан/бензэлЛ плавится при 115 С,П р и л е р 6. М -(бифенил-апетил)глицинат- Н -децил,Применяют тот же способ выполнения,что в примере 1, исходя из хлорид(бифенил)ацетила и глицинат- И -децила,плавящегося после перекристаллизвциициклогексвнв при 112-113 С.Глицинат-Н -децил получают путемконденсации хлорида с Н -деквнолом (реакция хлорацетатв...
Способ получения -бромсукционимида и -бромацетамида
Номер патента: 497286
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Плотников, Тимофеева, Яворский
МПК: C07C 103/30
Метки: бромацетамида, бромсукционимида
...ма обрабатывают при нару 40,2 вес. ч. 34%-ного раств кислоты, Кристаллический п вывают н высушивают в ва 40,0 - 40,4 вес. ч, (85 - 86%) да, т. пл. 106 С. скин продукот в вакуум 6,0 - 16,8 вес.-оромацетам и 22,8 вес. ч. жном охлажд ора бромнов 1 оду кт отфил ууме. ПолуХ- бром а це 1 ороении атой ьтрочают ампучения М-бром гида бромирован амида бромом, лью упрогценпяи улучшения и оцесс ведут в пр ты,сукцпннмпда н см сукцннпм- нотлпчаосци 1 роцесса, увелиачества целевых псутствии бромСпосоо поХ-бром ацстао да илн ацет 0 тем, что, с цечения выхода продуктов, прноватой кисло да.К смеси 10 вес, ч дистиллированной ст 6,8 вес, ч. брома мин 11,4 вес, ч. 247 той кислоты. После Бром-производные амидов п имидов карбоновых кислот находят...
Способ получения ацилвиниламидов
Номер патента: 502876
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Колесова, Савенков, Соколова, Стрепихеев, Хохлов
МПК: C07C 103/30
Метки: ацилвиниламидов
...основе известного метода кетовинилнрования амидов карбоновых кислот с использованием другого кетовинилирующего агента - кетоацеталей, согласно изобретению получают новые ацилвиниламиды общей формулы 1 где К имеет указанное значение, а К" представляет собой алкил или арил, подвергают взаимодействию с амидом общей формулы 11111й К - С-Х11 О СНзС 5111 ЖО СН=СН;СООС 11,55 Ц 1.114 р 1 Заказ 1363/17 Изд. Ло 1129 Тираж 575 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3где Н, Й, Й" и К" имеют указанные значения.П р и м е р 1, Х-Бензоилвинил-Ч-метил-О-ме- тилкарбамат Получают и уСЛовйяХ г 1 рНМЕра 2 С той Лищьразницей, что при выделении растворитель отгоняют в вакууме и остаток кристаллизуют из 60этанола. Выход 77,4%; т, пл. 55 - 56 С.Найдено, %: С...
Способ получения амидов 1( -фенилалкил)-пиперидил-4-( -пиридил)-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 507229
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус
МПК: C07C 103/30
Метки: амидов, кислоты, пиридил)-карбоновой, солей, фенилалкил)-пиперидил-4
...эфир. Получают 2,5 г гидрохлорида укаэанного соединения с выходом 64,2 теории, т.пл. 183-186 С.оИсходный 4-И в ( Ы. -пиридил)-амино 1 -1-Фензтилпиперидин получают сле 1 ующим образом.б) Получение 4-(, М в ( с -пиридил) -(0,7 моля), 380,4 г 4-амино- бензилпиперидина (2 моля) и 45,9 г медногопорошка (0,75 г атома) размешивают втечение 20 ч при внутренней темпераотуре 180 С. После охлаждения темноемасло растворяют в 750 мл 6 н,солянойкислоты, добавляют 50 г активного угля, кратковременно нагревают и отсасывают через 20 г кизельгура. Растворохлаждают и 30-ным натровым щелокомустанавливают рН,5-5. Этот раствор( РИ 1) встряхивают три раза, каждыйраз с 100 мл хлористого метилена(РИ 2), Водную фазу (Р) 1) 30-нымнатровым щелоком доводят до...
Способ получения 3-третбутил6-метил-5-нитросалициланилида
Номер патента: 508179
Опубликовано: 25.03.1976
Автор: Вильям
МПК: C07C 103/30
Метки: 3-третбутил6-метил-5-нитросалициланилида
...и охлажрячем состоянии отф р-2-трифторметилсалицилайилид, т.пл, 152,дают до 20 С, Выпадает кристаллический 45158,5 С;осадок, который вьшеляют фильтрованием,З-трет-бутил,5-динитро-б-метипсапипромывают холодным метанолом и перекри- -оциланилид, т. пл. 204-205 С;сталпизовывают из толуола Получают 224 ч04 205 С(выход 6 о) 3- тр У - " -метилсалициланилид т. пл. 204-206 Сйитро-метилсалициланилида т. нп. 205207 Соо З-трет-бутил-динитро-триме.оС 58 О И 4 10 Ц 11 24 тилсалициланилид, т, пл, 167-168 С,Аналогично можно получать анилиды из2-бутоксианилина, 4-фторанилина, 4-бромИК-спектр поглошения соответствуету -2-хлоранилина, 5-фтор-метиланилина, 2чрдопагаемому строению молекулы.1 -фтор-Ы-нитроанилина, З-иоданилина, 2-н гек-,Аналогичным...
Способ получения поверхностно-активного вещества
Номер патента: 517586
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Волков, Герасимова, Макаров, Морозов, Скляр
МПК: C07C 103/30
Метки: вещества, поверхностно-активного
...при 60 - 65 С в течение 4 ч; рН реакционной среды поддерживают в пределах 7 - 8, добавляя периодически раствор 20 - 40 О/о-ной щелочи, За окончанием реакции следят по прекращению падения рН реакционной массы в течение 0,5 ч.По окончании реакции реакционную массу переносят в делительную воронку, После отстоя нижний водный слой, содержащий натриевые соли алкилсульфамидкарбоновых кислот и СЖК (Сь - Сб) отделяют от масляного слоя (парафина), Последний дважды промывают 20 мл 50 О/о-ного водного этилового спирта и водноспиртовые вытяжки присоединяют к водному слою,Затем от водного слоя отгоняют этиловый спирт и частично воду. Полученный продукт обрабатывают 10 О/О -ным раствором серной кислоты до РН 4 - 5, Освободившиеся сульфамидкарбоновые и...
Производные -окиси( -цианэтиланилино)-пропил ациланилидов и способ их получения
Номер патента: 519410
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Аринич, Малафеева, Титова, Уфимцев
МПК: C07C 103/30
Метки: ациланилидов, окиси, производные, цианэтиланилино)-пропил
...мл аншина и 40 мл водынагревают на кипящей водяной бане 8 час,анихлн отгоняют с водяным паром, оставшееся масло растворяют в 10 мл 50%-нойоукссной кислоты, охлаждают до 10 С имес енно прибавляют 2,74 мл уксусного 45ангидрида. Размешивают 1 час, разбавляют 90 мл воды, нагревают до кипения,добавляют активированный уголь, размешивают 3 минуты и фильтруют. СЬлаждениемфильтрата выделяют 2,2 г й -1-окси- ир--(-цианэтиланилино)-пропил 1-ацетоанилида; выход 31%; т. пл. 101,7-102,3,Н,И 0,Вычислено,%: С 71,19; Н 6,87; Х 12,45,П р и м е р 2. 238 г Я -( ф -окси - -хлорпропил)- И -(-цианэтил)-анили-4она при 20-25 С смешивают с 140 мл 40%- ного едкого патра, интенсивно перемешивают 4-4,5 час, органический слой отделяютр прОмывают несколько раз...
Способ получения замещенных ацетанилидов
Номер патента: 532339
Опубликовано: 15.10.1976
МПК: C07C 103/30
Метки: ацетанилидов, замещенных
...11. Эта реакция ведется в присутствии акцептора галоидводорода, т. е. неорганического или органического основания, такого как гидроокиси или карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов, триалкиламины, диалкиланилины, пиридин и пиридиновые основания, алкоголяты низших спиртов со щелочными металлами, Температуры реакции колеблются в пределах от - 20 до + 110 С, предпочтительно от +10 до 80 С,Полученные по предлагаемому способу соединения обладают гербицидным действием по отношению к просу, злакам и отдельным двудольным сорным растениям, не повреждая при этом культурные растения.Соединения применяются также для предотвращения зарастания железнодорожных насыпей, дорог, заводских территорий и т. д. Кроме того, они обладают...
Способ получения -хлоризопропилацетанилида
Номер патента: 539873
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Дурнева, Есипов, Язловицкий
МПК: C07C 103/30
Метки: хлоризопропилацетанилида
...которую хлористый водород пропускают, прежде чем направить его на поглощение водой.Для поглощения применяют монохлоруксусную кислоту,в виде расплава, содержащего 4 о/о воды.Полученную абгазную монохлоруксуоную .кислоту применяют для получения хлорацетилхлорида.Описанными,приемами лолучают почти количественный выход (98 о/о ) технического а- хлор-Х-изопропилацетанилида с чистотой 97 - 98 о/о.Этот результат достигается предотвращением протекания побочных реакций за счет исключения гидролизующих агентов, проведением процесса так, чтобы в реакционной среде не было избытка анилина, и применения в качестве растворителя плава конечного продукта. Последнее является также условием получения хлористого водорода, не запрязненного примесями...
Способ получения 2, 5-дизамещенных бензамидов или их солей
Номер патента: 555847
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 103/30
Метки: 5-дизамещенных, бензамидов, солей
...кипячения реакционную массу ох-лаждают, испаряют растворитель в вакуумек остатку добавляют 50 мл воды и подщелачивают содой, Затем три раза по ( 25 мл)экстрагируют хлористым метиленом, высу)Формула изобретения Способ получения 2,5-дизамещеиныхбензамидов общей формулы СОЕК(Н 2) лгде А - диэтиламиногруппа илн радикалобшей формулы где п 1 = 1 или 2;В- алкил С -С.Лм - 1 или 2;Х - амико-, метиламино-, этиламино-,диметиламиногруппа, метил, атил, пропилилн аллил,а также их солей с фармацевтическиприемлемыми минеральными или органи-.ческими кислотами или четвертичных аммониевых солей, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что осуществляют взаимодействие 2,5-дизамещенной бензойной кислоты общей формулы П,.СООН ачен деам имеет приведенные ом общей...
Способ получения производных бис (бензамидо)бензойной кислоты
Номер патента: 560530
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Есиеки, Сакае, Сого, Такаси
МПК: C07C 103/30
Метки: бензамидо)бензойной, бис, кислоты, производных
...для осаи(депия кристаллов. Эти кристаллы выделяют фильтрованием, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 15 г метилового эфира 2,4-бис- (2-ацетоксибензамидо) -бензойной кислоты с т, пл. 143 - 145 С.Выход 87%.Вычислено, %: С 63,7; Н 4,5; М 5,7.Найдено, %. С 63,5; Н 4,3; К 5,6.Г 1 з и м е р 5, В 250 мл тетрагидрофурана растворяют 2 г 2,4-,днаминобензамида и ,7 мл триэтилампна, к раствору по каплям з течение 1 час добавляют 4,5 г хлористого 2-мстокс бензоила, см "сь перемешивают 1 час при комнатной температуре и выливают в 1,5 л разбавленной соляной кислоты для осаждения кристаллов. Полученные кристал 56053045 50 60 55 65 лы выделяют фильтрованием, промывают водой и перекристаллизовывают из смеси...
Способ получения -дизамещенных амидов карбоновых кислот
Номер патента: 568636
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Злотский, Зорин, Караханов, Клявлин, Латыпова, Максимова, Пастушенко, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07C 103/30
Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот
...пает 9.,тсКт.З таС; т сб.; ы. а.;:доз саеда,с -, тч"а;1;Н;З, ТЗТРаГИДРафУРаспа ИЛИ ультрафислето",а тт облучению сс.-:сибнлизатора в среде оргс,- т та т;. :геля гпт Темпсратттре ат С, В качестве фотосесибилиняют бензофенон. Облучениедлтт с -а ттт т 2800 - 3200 А, сын способ паззоляет получить цс "тстЗЬЕ П "тт, Ь "четс тт тцстг-тт -тазь."од ла 77"11 СКад:ЬС с-ат..1:аТСТ.;аз.т 1 ЗСП:р:1 т ПО,ус"аОт С КаЛН;СетЗСНЫМ Зь;ааа.: НЗ Л:ГИДас ттт; ссст яс" С "В, таит,С 1 а ст.т.1 са,гтрт 5 а 05,та,т) ст , т; - т,стигам:.-тетра:стра1: з:а в 500 з.1 бс.зола:3,08 г (0,02 зо. бе: зсфснона поме ,С в тесинс 8СИТИ,1.:Кц.С"; Г",СЛяаТ 47,7 с,."-.-.ет:лвсл:."а.я с т. к:и. 141" С100 .т.1 рт. ст, Вы:а:; . - :, с:лсктнона ттЬг 1 1 з2 Составитель С,...