Химии — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «химии»
Наглядное пособие для химии
Номер патента: 33730
Опубликовано: 31.12.1933
Автор: Можей
МПК: G09B 23/24
Метки: наглядное, пособие, химии
...краям дисков фиг. 1 и 2 (одна в левой части,другая в правой), С помощью пласти АВТОРСКОЕ СВИдЕТЕЛ Известны уже наглядные пособия по химии, состоящие из нескольких надо. женных друг на друга неподвижных и подвижных кругов, снабженных прорезами для прочтения надписей на нижележащем круге, с целью составления формул и решения некоторой группы химических уравнений.Предлагаемое наглядное пособие по химии отличается тем, что неподвижный диск имеет углубление или прорез, пе. рекрываемый съемной пластинкой, выполненной целой или снабженной прорезом для прочтения каких-либо знаков или букв на нижележащемдиске. Упомянутые съемные пластинки даютвозможность использовать одну и ту же таблицу для составления значительного числа химических...
Г ан vlpf d-—-. gt; amp; . —. -; ,; . институт органической химии ан усср
Номер патента: 165376
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Всесоюзный, Гжгт, Лаптева, Смазна, Сыч, Уманска
МПК: C09B 23/12
Метки: «д», институт, органической, усср, химии
...С в течение 30 мин эмульсию поливают на пленку. Получают фотоматериал очувствленный до 620 ммк с максимумом при 5 бО ммк, свето- чувствительность которого за желтым светофильтром на 25% превышает светочувствительность, получаемую при использовании одного из наиболее эффективных сенсибилизаторов Кг.Аналогичные результаты получают при сочетании этого сенсибилизатора в зелепочувствительном слое с недиффу иди рующими цветными компонентами - производными К-октадециламида-окси-сульфо-нафтойной кислоты или с применяемой в производстве смесью маскирующего и немаскирующего компонентов - производных пиразолона,Для получения 3-этил- (3-этил-а-нафтилоксазолинилиден-этилиден) -тиазолидинтион-(2)-она-(4) 0,51 г (0,001 г моль) этилтозилата...
Г. в. головкин, н. л. б. малимонова, а. ф. плата, м. а. прянишникова, а. л. м. снитковская им. и. фалькович институт органической химии им. н. д. зелинср
Номер патента: 188499
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 201/02
Метки: головкин, зелинср, им, институт, малимонова, органической, плата, прянишникова, снитковская, фалькович, химии
...циклогептат 1 сс 1 рцнклопентадиен составляет 63,5%,П р и м е р 2. В реактор емкостью 330 лгл с перемешивающим устройством, обеспечиваюьцим гидрорежим, при котором Ке = = 200000, загружают 270 лсл циклогептатриена и 12 г хромникелевого катализатора (Х 1 - СгзО;) и обрабатывают смесь водородом в гечение 40 лссн при 140 С и давлении 100 ати,11 осле отделения катализатора фильтрацией и дистилляцией получают 250 г циклогептана с пво 1,4440 и т, кип, 117,5 в 1 С,Пример 3, В стеклянный реактор, снаоженшый охлаждающей рубашкой и барботе ром для подачи газов, загружают 100 мл циклогептана и при облучении видимым светом непРсРывно подают 6 лссчас 11 С 1 н 2,4 л(час ХОС 1. Кристаллы хлоргидрата циклогептаноноксима извлекают из...
Ю. г. розобскийинститут геохимии и аналитической химии им. в. и. вернадского
Номер патента: 210451
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: G01N 31/00
Метки: аналитической, вернадского, геохимии, им, розобскийинститут, химии
...основе аминоотличаощийся0 избирательносттзтентов, в качесмоноазопроизво раствороватных смол соединений увеличениячения элеиспользуют й кислоты. Известны способы извлечения элементов из растворов с использованием полимерных хелатных смол на основе аминополистирола и азосоединений, например р-нафтола или 8-оксихинолина.Однако эти смолы не обеспечивают высокую избирательное-ь и полноту извлечения элементов,По предлагаемому способу, с целью увеличения избирательности и полноты извлечения, в качестве азосоединений используют моноазопроизводные хромотроповой кислоты.Это позволяет проводить извлечение элементов из сильно кислых сред.П р и м е р 1. К 100 лтл солянокислого раствора (рН 1 по НС), содержащего микроколичества тория, прибавляют...
А. а. в. л. полинин ив. г. брюхановинститут органической химии имени н. д. зелинскоголов, . -л; 1.; it ai: iil: blisjikcl
Номер патента: 265076
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Казанский, Розенгарт, Слинкин
МПК: B01J 31/00
Метки: blisjikcl, брюхановинститут, зелинскоголов, ив, имени, органической, полинин, химии
...образуются олефины; гексены, гептаны и октены (в зависимости от сырья) с выходом до 40 зз на прореагировавшее сырье,ЛИЗАЦИИ и-ПАРАфИНО Предлагаемый катализатор прост в изготовлении, имеет высокую общую активность, не уступающую активности известных окисных катализаторов, и исключительно высокую 5 удельную активность (активности на единицу поверхности катализатора) . По последнему параметру предлагаемый катализатор превосходит наиболее перспективнь 1 е окисные катализаторы в 10 - 100 раз. При дегид роциклизации и-октана на предлагаемом катализаторе в продуктах реакции отсутствуют ,и- и п-ксилолы, что облегчает разделение реакционной смеси и безусловно является преимуществом полимерных катализаторов ука занного типа.Прим ер 1. 0,5...
Учебное пособие по органической химии для слепых
Номер патента: 269641
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Тупоногов
МПК: G09B 21/00, G09B 23/24
Метки: органической, пособие, слепых, учебное, химии
...для этого штыри.На фиг. 1 показано пособие, вид сбоку; на фиг. 2 - то же, вид в плане; на фиг. 3 - разрез по А - А на фиг, 2,Пособие содержит ящик 1, верхняя грань 2 которого служит рабочей панелью. По периметру ящика расположены ячейки 3 - б для набора моделей химических знаков, символов химических элементов, радикалов и функциональных групп, цифр для расстановки коэффициентов и индексов. Каждая модель имеет штырь для крепления ее в отверстиях 7, расположенных в центральной части верхани ящика. Вдоль кромок верхней нанесены обозначения шрифтом Брайазывающие содержание каждой ячейки. ху ящик закрывается выдвижной ой.изучении курса органической химии одят конструирование структурных л и схем химических процессов, поль- моделями...
Учебное пособие по химии
Номер патента: 272695
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Дундур
МПК: G09B 23/24
Метки: пособие, учебное, химии
...расположены электрические лампочкч, подсвечивающие символы элементов, их ряды и периоды. Пособие имеет пульт управления 2 с микротаблицей Д. И, Менделеева, дублирующей таблицу на табло и подсвечиваемой электролампами, электрически связанными с лампами табло через релейно-бесконтактную схему. Каждая электролампа табло управляется по каналу а при помощи нейтрального реле т, получающего питание от выпрямителя 4.Реле управляются по каналу б с пульта 2 через контакты 5. По каналу в поступает энергия на силовые контакты реле, включающие лампы табло, а по каналу г - энергия на питание сигнальных ламп пульта. Общее питание поступает от силового щита б.Управление всеми цепями табло осуществляется при помощи указки 7, имеющей кнопку отключения...
Э.и. евко. а. п. захаров, р.и. наздзгдвд-и 3. г. ленделеева институт физической химии ан ссср
Номер патента: 289147
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Голованов, Кириллов, Луки, Петров, Чужко
МПК: C23C 16/08
Метки: евко, захаров, институт, ленделеева, наздзгдвд-и, р.и, ссср, физической, химии, э.и
...предварительно очи. щают от окислов путем их восстдиовлсиия в потоке чистого водорода, скорость которого 15 с,цсек, при температуре 800 в 12 С 1 течение 30 дган. Лля полсипя моиокристдллически.( покрытий исобходимо предотвратить гомогенное протекдиис реакции. Это достигается поддержанием определенного соотиошеиия между водородом и гсксдфторидом водьфрама, а имсгшо 3 - 6. 11 ачдльиос парцидльиос давлсиие гсксафторида вольфрама поддери(ивдкг 1 0,03 ат,ц, д водорода 0,09, Сииж 1 ют парилы 10 с Д 2 влсиис либО разбаВлеиием редкциоииой смеси инертным газом - аргоиом, гелием, либо разрежением. Скорость потока компонентов от 15 до 100 с,ц,.сек, время пребывдиия в реакционной камере 0,1 - -1 сск. Гсксдфторид вольфрама предвари.тельно...
А. м.л. шабанов, п.л. гурбанов и ш. с. мурадоваазербайджанский институт нефти и химии
Номер патента: 355143
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Мовсумзаде
МПК: C07C 43/12
Метки: _мл, гурбанов, институт, мурадоваазербайджанский, нефти, пл, химии, шабанов
...дца реактора, одновременно пропускают 28,4 г сухого хлора и 11,2 г сухого этилена со скоростью 0,5 л/яття. По окончании реакции смесь промывают раствором соды, дистиллированной водой, затем сушат над сульфатом натрия. После отгонки 54 г непрореагировавшегося тетрагидрофурана ц образующегося 18 г побочного дихлор этана остаток перегоняют в вакууме. Получают 39тетрагцдрофурвого эфира.Т, кип, 61 -д 4 1,0894.Найдено, %:41,36, 41,89, М3515148 Предмет изобретения КОСН, - СНС 1 пли15 СН, - СН, - СН, - СН, -С 1 Составитель М. МеркуловаТекред Л, Богданова Корректоры: Л. Новожиловаи Е. Миронова Редактор Л. Ушакова Заказ 3760/17 Изд,1564 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...
Л. м. я гу польски иинститут органической химии ан украинской сср
Номер патента: 360334
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Брискин, Вишневский, Лозинский, Поздн
МПК: C07C 17/20, C07C 22/08, C07C 25/13 ...
Метки: iинститут, органической, польски, сср, украинской, химии
...1,торида.Б дыторлый реактор емкостью 0,5 л, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 184 г (0,98 г-воль) тонкопзмсльчс.шого кремпефтористого натрия и 6 г (5 ос по весу от п-хлорбензотрихлорида) пятихлористой сурьмы, Порошок тщательно персмсшивают в течение 5 -- 7 лик и вносят в реактор 115 г (0,5 г-,вдоль) и-хлорбензотрихлорпда. Массу тщательно перемешивают, нагревают постепенно на масляной бане до 180190 С (в бане) и дают при этой температуре семичасовую выдержку, Конец реакции опредслясот по прекращению выделения четырехфтористого кремния через счетчик пузырьков, По окончании процесса продукт реакции отгоняют, а затем ректифицируют. Выход п-хлорбензотрифторида 71 - 74,4 г (78 - 5 82 ОСо). Т. кип. 138 - 140 С, и-" 1,...
.всесоюзная: i, .и1п: игду-1лй1г: еидавторы1и. в. алексанянц, в. в. гуденко, н. и. касьяненко, е. л. кублицкийи ю. в. рубинштейнзаявителиинститут общей и неорганической химии ан украинской сср
Номер патента: 389164
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C25C 7/00
Метки: i1п, алексанянц, всесоюзная, гуденко, еидавторы1и, игду-1лй1г, касьяненко, кублицкийи, неорганической, общей, рубинштейнзаявителиинститут, сср, украинской, химии
...ванна выполнена в виде прямоугольной, футерованной жаростойким и кислотостойким бетоном емкости, заключенной в металлический кожух 1. На боковых стенках ванны с внешней стороны металлического кожуха установлены водоохлаокдаемые кессоны 2 для отвода избытка тепла. Перегородкойиз бетона и металла ванна разделена на две сообщающиеся в верхней части камеры, одна из которых предназначена: для пироэлектролиза, а вторая служит приемником катодцо-осаждеццого металла, Анодцый токо подвод 4 осуществлен с нижней части ваннычерез графитовую подпну с уклоном к углублению 5, из которого центробежным насосом б удаляют отрафинировацный электроположцтельный металл (висмут, сурьма, олово, тел лур и др,). Катоды 7 выполнены в виде металлических...
Всрсоюзнаяд-; “-lt; lissrji i y. i; лшавторызаявителиинститут общей и неорганической химии им. н. с. курнаковаан ссср и институт электрохимии ан сссрbhbihottlka
Номер патента: 389450
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 23/227
Метки: lissrji, всрсоюзнаяд, им, институт, курнаковаан, лшавторызаявителиинститут, неорганической, общей, ссср, сссрbhbihottlka, химии, ъlt, электрохимии
...вакуумной установки, Коллектором фотоэлсктронов является положительный электрод вакуумной установки (анод). На электроды вакуумной установки подается соответствующая разность потенциалов, Работа выхода электрона из металла в вакуум при фотоэлектронной эмиссии отличается от работы выхода электрона из диэлектрика, что позволяет отделять частотные характеристики фотоэмиссионного тока с частиц металла от фотоэмиссионного тока с диэлектрика или полупроводника. 15 Экспериментальная спектральная (частотная или волновая) характеристика тока фотоэлектронной эмиссии с частиц металла, находящихся на поверхности или в приповерхностном слое исследуемого образца, 20 сравнивается с расчетной частотной (волновой) зависимостью фотоэмиссионного тока,...
Способ получения пиранилфосфоновых кислот1изобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфосфоновых кислот общей формулы
Номер патента: 390098
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бромиды, Выделени, Высокому, Галогениды, Загр, Замена, Йодиды, Как, Легкости, Недостаткам, Основанному, После, Предлагаемый, Предлагают, Реакцию, Согласно, Такими, Том, Фторборатов, Хлориды, Чистоты, Что
МПК: C07F 9/38
Метки: кислот, кислот1изобретение, области, общей, относится, пиранилфосфоновых, способу, усовершенствованному, формулы, фосфорорганической, химии
...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...
Библиом: л ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им. с. м. кирова и иркутский институт органической химии сибирского отделения ан ссср
Номер патента: 392189
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: D06M 13/51
Метки: библиом, им, институт, иркутский, кирова, легкой, ленинградский, органической, отделения, промышленности, сибирского, ссср, текстильной, химии
...135 - 150 С,П р и м е р. Готовят 3/О-ный водный раствор алюмофенилсиликоната натрия путем введения 0,3 г алюминиево тл 23/О-ного водного раствора та натрия с последующим раз ой до получения требуемой 3/ации.Полученным раствором пропитывают образцы ткани при комнатной температуре в течение 5 мин. Ткань отжимают до привеса 100 - 150/О, сушат при 75 С в течение 30 мин, а затем термообрабатывают 5 мин при 135 - 150 С.Испытание устойчивости тканей к загрязнению проводили с использованием сажи марки ДГ (ГОСТ 7885-63) в стеклянном цилиндре, вращающемся со скоростью 24 об/мин. После загрязнения и стряхивания избытка сажи определялась белизна ткани на универсальном фотометре ФМ.Данные табл. 1 и 2 показывают, что обработка тканей как из...
Авторызаявительазербайджанский институт нефти и химии им. м. азнзбекова
Номер патента: 392514
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G06G 7/48
Метки: авторызаявительазербайджанский, азнзбекова, им, институт, нефти, химии
...возбуждения Гегнердторя постол- ного тока. Генератор постоянного Гока соз;(ает требуемый напрузочный момсцт ца Валу исследуемого электродвигателя, а В якор Руго о цепь (спер(торя постояи;ОГО тока (лОцецблок цдгрузкн.С х е .(1 и р е л 0)к е и01 0 " с т р 0 й с Г 3 ц 1) 1 11 0 5( е 1 1ця чертеже, где 1 вычислительный блок: 2 -- полуггровоцпковы(Й( усилитель монц(остц;,5 ге:(ерятор постоянного тока; 4 - элекгродви- Г(гтсгь; д - блок нагрузки.Нагрузоцный момент, создадемыйефтецромысловым механизмом,;(апр 1 мср стднкомкгЧдлкоЙ пя В(1 лу электродНГдтел 51, нзмецяет ся по циклическому закоиу, при: мал период 1(ески мдкспмггл(.пые и мпппх(д;гьпь(с з)13- ения:392514 Предмет изобретения Составитель Е. Тимохина Техред Л, ГрачеваРедактор М,...
Способ получения n-a-нафтилкарбамоил оксиметил(диалкиламинометйлен)фосфиновiизобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к способу получения новых n-a-нафтилкарбамоилоксиметил (диалкиламин
Номер патента: 400596
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Известен, Трис, Что, Ютс
МПК: C07F 9/50
Метки: n-a-нафтилкарбамоил, n-a-нафтилкарбамоилоксиметил, диалкиламин, новых, области, оксиметил(диалкиламинометйлен)фосфиновiизобретение, относится, способу, фосфорорганической, химии
...и являются новыми.Они могут найти применение в ка логически активных соединений.Предлагаемый способ получения формулы (1) заключается в том, тил (диалкиламинометилен) фосфин оксиметилфосфип подвергают взаи с а-нафтддлизоцианатокд при нагрев тельно до 80 - 125"С с последуюпддн нем целевого продукта из вестмами.П р и м е р . Трддс(М-а-ддафтилкарбахдоддл 5 оксиметддл) фосфддн,Смесь 0,3 г (0,002 г-моль) триокспметилфосфина и 1,2 г (0,007 г-моль) а-нафтилизоцианата нагревают 2 час при 105 С, охлаждают,выпавшие кристаллы промывают эфиром,10 фильтруют, снова промывают спиртом, фильтруют, сушат и получают 0,9 г продукта. Выход58,8%, т. пл. 99 - 100 С, продукт нерастворимв обычных оргдпшческих растворах и воде.Вычислено, %: С 68,46; Н 4,75; Х...
Учебный прибор по химии для демонстрации
Номер патента: 367450
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Лахметкин
МПК: G09B 23/24
Метки: демонстрации, прибор, учебный, химии
...над спиртом.Известный прибор действует только при подогревании спирта и до тех пор, пока израсходуется весь кислород воздуха, находящи в колбе.Цель изобретения - осуществление процесса окисления без подогрввания спирта.Эта цель достигается тем, что в пробирку помещена трубка для нагнетания воздуха, один конец которой выведен наружу, а другоп изогнут и опущен в спирт,На чертеже изображен предлагаемый прибор,Для проведения опыта в пробирку наливают спирт и вставляют пробку,с раскаленной докрасна проволокой. Нижний конец проволоки должен находиться на расстоянии 0,5 - 5 0,8 сл от поверхности спирта. Через трубкунагнетаюг воздух, который барботирует через спирт, увлекая его пары. Пары спирта окисляются кислородом воздуха на поверхности...
К. -к. а. куйв, э. т. серман, л. м. шабад, п.а. боговский иа. яхесинаинститут химии ан эстонской сср
Номер патента: 206787
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C10G 1/00
Метки: боговский, и.а, куйв, п.а, серман, сср, химии, шабад, эстонской, яхесинаинститут
...импульсного разряда является избирательным по отношению к следующим веществам: канцерогенным много- ядерным ароматическим углеводородам и их производным, молекулы которых обладают одновременно акцепторными и донорпыми свойствами и характеризуются наличием энергетически неравноценных связей между трательиости воздействия на электропмпульсной обработлное или части шое обсзвретогическпе свойства и составпродукта (смолы, нефти, еработкп) измспяю 1 ся пракельно,параметры системы и колиФФЧ206787Предмет изобретения Корректор Л. Орлова Тсхрвд Л. Богданова Редактор Е. Дайч Заказ 1271/1 Изд.1243 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совста Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К.35, 1 аушская наб., д....
Способ получения производных бензодиазепина1предлагается способ получения новых фосфорилированных производных. бензодиазепина, обладающих ценными фармакологическими свойствами. основанный на известной в химии б
Номер патента: 425398
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Гюнтер, Иностранна, Иностранцы, Ханс
МПК: C07F 9/53, C07F 9/645
Метки: бензодиазепина, бензодиазепина1предлагается, известной, новых, обладающих, основанный, производных, свойствами, фармакологическими, фосфорилированных, химии, ценными
...4/5 ипографпя, пр. Сапунова 137 в 1 С из циклогексана) в 40 мл бензола смешивают при перемвшивании и 20 - 25 С с 4,8 г бром ацетилбромида. Пер емешивание продолжают 3 час при комнатной температуре и отсасывают объемистый осадок 5-хлор- (И - диметилоксофосфинилметилбромацетамидо) бензофенон-гидробромида при дополнительной промывке бензолом и диоксаном.Получают (после сушки в вакууме при 45 С) 9,5 г (90% от теоретического) почти бесцветного продукта,В 100 мл насыщенного раствора аммиака в абсолютном метаноле вводят при перемешивании 7,8 г 5-хлор- (Х-диметилоксофосфинилметилбромацетамидо) бензофенон - гидробромида, После 5 час перемешивания при комнатной температуре растворитель отгоняют в вакууме и остающееся масло кипятят в 200 мл бензола...
Коллоидной химии и химии воды ан украинской сср
Номер патента: 352499
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Высоцкая, Натансон, Чегорян, Чубарь
МПК: B01J 19/00
Метки: воды, коллоидной, сср, украинской, химии
...пр,водит к стабилизации гидрофобности геля,Полученный таким образом стабилизированный органогель помещаютв Верхний толуольный слой электро.лита, содержащий О, 5 М ОлеиновоЯкислоты. Нижним слоем служит 3 ный раствор РеСйя . Электролиз про 4 о водят при следупщих условиях:сила тока 4 а, напрякение 0 в,температура электролита оО С,скоость вращения катода 75 об/йин.осле электролиза верхний слойэлентролита отделяют от нижнего,содерхащуюся в нем дисперснуюфаау промывают дистиллированнойводой, этиловым спиртом. Послесушки получают порошок интенсивного черного цвета,Варьируя концентрацию кремниевой кислоты в толуольном слое,получают металлополимеры с рааличным содерханием металла - от 065 до 10 Щ. Свойства получаемыхтаким образом...
Фосфорорганические тиоамиды в качестве комплексообразующих реагентов в аналитической химии
Номер патента: 533598
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Пудовик, Савельева, Судакова, Черкасов
МПК: C07F 9/32
Метки: аналитической, качестве, комплексообразующих, реагентов, тиоамиды, фосфорорганические, химии
...с хлоридом кобальта комплексные соединения состава СоС 1 гХ при малых концентрациях реагента и состава СоС 1 гУг при больших концентрациях реагента без вытеснения хлоридионов из внутренней координационной сферы, В случае тиоа мидов фосфинилуксусных кислот комплексообразование сопровождается также вытеснением хлорид-ионов из внутренней координационной сферы,Устойчивость комплексных соединений тиоамидов фосфинилпропионовых кислот с хлоридом кобальта существенно превышает устойчивость соответствующих комплексов с трифенилфосфиноксидом. Так, например, значения констант устойчивости комплексов при 25 С (1 д, и 1 фг) в случае тиоамида диизопропоксифосфинилпропионовой кислоты составляют соответственно 3,22 и 5,89, в случае тиоамида...
Композиция душистых веществ для ароматизации товаров бытовой химии, выделяющих хлор
Номер патента: 562108
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Авраменко, Асанова, Вьюгова, Клюева, Мухина, Рогожникова
МПК: C11B 9/00
Метки: ароматизации, бытовой, веществ, выделяющих, душистых, композиция, товаров, химии, хлор
...экстракткар дамена Предлагаемое сочетание компонентов обеспечивает композиции высокую стабильность в присутствии дихлор иэо-цианурат ка- . лия и хорошие деэодорируюшне свойства по от- Я ношению к хлору,что было подтверждено при испытании разработанной композиции в рецептурах отбеливаюших средств "Дихлор" и "Йихлор",Для испытания композиция вводилась в пренс 84дание законченной, парфюмерно-сбалансированной смеси цветочно-фантаэийнот о направления запаха.Рецептурный состав композиции душистых веществ для товаров бытовой химии, содержаших дихлор изо-цианурат калия, приведен в табл, 1 ржы в различной концентрации от 0,5 до 1,0 % образцы хранились в нормальных и повышенных температурных условиях, через определенные промежуткивремени...
Учебно-демонстрационный прибор по химии
Номер патента: 624258
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Аникин, Сидельников
МПК: G09B 23/24
Метки: прибор, учебно-демонстрационный, химии
...13 в нижней части снабжены резиновыми трубками 15 и 16 с шариковыми зажимами, Трубки 15 и 16 имеют снизу стекдян ные наконечники. Поворотом штатива за годовку 14 пробирку или бюретку устанавливают над воронкой 5, Количество пробирок или бюреток, помешаемых в гнездах штатива, определяют необходимым числом приготавливаемых растворов.Учебно-демонстрационный прибор работает следующим образом.Питание электрической схемы и электродвигателя 17 осуществляют от сети переменного тока, Напряжение питания схемы плавно регулируют при помощи ЛАТРа. Управляют учебным прибором с помошью тумблера и рукоятки ЛАТРв.Для проведения опытов в пробирки наливают растворы веществ, желательно одинаковой концентрадии. В стакан 1 (вы 25 полненный из...
Прибор для демонстрации опытов по химии
Номер патента: 771707
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Аникин, Балыдин, Киселев, Сидельников
МПК: G09B 23/24
Метки: демонстрации, опытов, прибор, химии
...загорании серы электроспираль отключают и поднимают на 4-5 мм над тиглем. Вклвчают двигатель 7, при этом насос 5 нагнетает воздух в емкость 1, где образуется сернистый газ, а насос б отсасывает непрореагировавший сернистый газ из колонки 15 в емкость 1, откуда сернистый газ поступает в сосуд 8 для электролиза, где окисляется до серного ангидрида йодом. Серный ангидрид поступает по трубке 14 в поглотительную колонку 15. Электроды 12 и 13 включают в цепь гостоянного тока напряжением 30-40 В. При этом на электроде 13 (катоде) образующийся водород улетучивается из сосуда 8 через боковой отросток трубки 10 и поступает в сосуд 19, где производит давление на воду, облегчая ее отдачу через ороситель 18 в поглотительную колонку 15. В последней...
Учебный прибор по химии
Номер патента: 792279
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: G09B 23/24
...4 установлены соответственно 6 и 7 шлиф-керны с колпачками, размещенными с зазором на их трубках, расположенных в полостях реакционной камерь 3 и емкости 5 для жидкого поглотителя, полая пробка 8 установлена в горловине реакционной камеры 3, соединена с воронкой 4, а наконечник воронки 4 размещен в полости трубки 9.Прибор работает следующим образом.В емкость 1 помешают, например, смесьсоли аммония с натронной известью. Капельную воронку 4 наполняют концентрированной серной кислотой. Емкость 5 заполняют цо рас.ширенной части колпачка раствором серной3 792279 4или фосфорной кислоты, окрашенный индика- ционную камеру, капельную воронку для контором. Иэ воронки 2 в емкость 1 добавляют центрированной кислоты, емкость для жидкого несколько...
Способ. получения хлорлнгидрида2,: -диметил-2 ацетилоксиуксусной кислоты1изобретение относится к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получения хлорангидрида 2, 2-диметил-2 ацетилоксиукс
Номер патента: 825494
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Злотский, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07C 51/58
Метки: 2-диметил-2, ацетилоксиукс, ацетилоксиуксусной, диметил-2, кислоты1изобретение, конкретно, органической, относится, способу, усовершенствованному, химии, хлорангидрида, хлорлнгидрида2
...КУ, Ацетализацию 15 проводят до полного удаления воды в течение 8 ч. Затем катализатор отфильтровывают, упаривают бензол и остаток - 0,47 моль (61,75 г, выход 95) 2,5,5-триметил,3-диоксолан- О -4-она растворяют в четыреххлористом углероде (1,5 моль = 231 г). Затем добавляют 0,1 моль перекиси бензоила, всю смесь помещают в колбу и проводят нагревание реакционной смеси при 80 оС в течение 6 ч в среде инертного газа (азот, аргон). Легко- кипящую часть удаляют в вакууме и остаток перегоняют, Получают 69,7 г (выход 85) хлорангидрида 2,2-диметил-ацетилоксиуксусной кислоты.Т.кип. 61-63 С/9 мм; по 1,4285 ИК-спектр ( у) СО 1780 см-;спектр ПМР (д, м.д.) 1,15 с. (6 Н, СН. -С:СНз);1,60 (ЗНЗ, СНЗ-СН ); 4,95 м, (1 Н,П р и м е р 2. Аналогично примеру...
Способ количественного определениячетыреххлористого углерода в органических соединениях1изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения четыреххлористого углерода в
Номер патента: 826216
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Кессених, Рыков, Скаковский, Эрдман, Янкелевич
МПК: G01N 21/00
Метки: аналитической, количественного, определениячетыреххлористого, органических, относится, соединениях1изобретение, способам, углерода, химии, четыреххлористого
...эмиссионного сигналаговорит о присутствии в растворемалых количеств четыреххлористогоуглерода. Точный расчет дает 0,810 4 моль/л. Время анализа 5 мин, Методом ГЖХ определено 1,2 10 смоль/л,при этом время анализа составляет20-25 мин.П р и м е р 4, Имеется смолообразный вязкий продукт реакции хлорирования, Требуется определить наличие внем четыреххлористого углерода, Берут0,5 мл ацетона марки ХЧ, добавляют3 капли продукта, 10 мг пивалата свинца и снимают спектр ПМР при облучении,Наличие эмиссионного сигнала в области7,5 м,д, говорит о присутствии в смоле четыреххлористого углерода в количестве около 10 моль/л,Сравнительные данные предлагаемогс и известного способов определения содержания СС 1 в органических соецинениях приведены в...
Учебный прибор по химии
Номер патента: 903950
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: G09B 23/24
...валу 9полую цилиндрическую решетку 10, вкоторой размещен электрод 4 из испытуемого металла. Вал 9 проходитчерез стеклянную трубку 11 с пробкой 12, вставленной внутрь стекляннойтрубки 5, которая своим боковым отверстием соединена с О-образной барометрической трубкой 13, снабженноймиллиметровой шкалой 14 и до половинынаполненной окрашенной жидкостью. Вотверстие в крышке 2 вставлена воронка 15. Учебный прибор снабжен .манометром, связанным с емкостью 1 сэлектролитом, источником электропитания и электроизмерительным прибором (микроамперметром);Учебный прибор по химии работаетследующим образом.Для проведения опыта в емкость 1вставляют электрод 4 из испытуемогометалла, затем в дополнительную емкост ь 6 нали вают 150- 170 мм раст вор акислоты...
Способ консервирования парфюмерно-косметических изделий и товаров бытовой химии
Номер патента: 1088727
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Бихман, Волохина, Кручинин, Логунов, Нечеснюк, Уринович
МПК: A61K 7/00
Метки: бытовой, консервирования, парфюмерно-косметических, товаров, химии
...образцывновь заражают культурами кишечнойпалочки и золотистого стафилококка.При росте культур на третий деньпосле заражения делают вывод о потере веществом антимикробных свойств,что может быть следствием какого-либо взаимодействия консерванта сосредой, результатом чего являетсяинактивация введенного вещества,Все пробирки с гидролизатом известной концентрации находятся подаблюдением в течение шести месяцев,отдельные образцы - в течение годаповторные заражения проводят через1, 3 и 6 мес, после начала экспери.мента. Пороговой считают минималь 25 30 35 40 45 50 5 ную концентрацию консерванта, при которой не отмечается развитие вегетативных культур Е. со 11 и 81. аигецз за все время наблюдений.П р и м е р 1, В стеклянный химический...
3, 4-дигидроксифуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе соединений, содержащих диоксафуразанильный фрагмент, реагентов в аналитической химии и способ его получения
Номер патента: 1752734
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Мясников, Новикова, Тартаковский, Харитонова, Хмельницкий, Шереметьев, Шитов, Юдин
МПК: C07D 271/08
Метки: 4-дигидроксифуразан, аналитической, диоксафуразанильный, качестве, продукта, промежуточного, реагентов, синтезе, содержащих, соединений, фрагмент, химии
...р 2. Использование 3,4-дигидроксифуразана в синтезе,А. Получение 2, 3, 11, 12-дифуразано, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекадиена, 11 (/).1,02 г (10 ммоль) соединениярастворяют в смеси 20 мл н-бутанола и 0,5 мл воды и добавляют 0,4 г(10 ммоль) КаОН, нагревают до 60 С и прикапывают раствор 0,71 г (5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола,Затем еще добавляют раствор 0,4 г (10 ммоль) КаОН в 1 мл Н 20 и опять прикапывают раствор 0,71 г (0,5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола и нагревают реакционную массу до кипения. После охлаждения добавляют 1 - 2 мл концентрированной кислоты и упаривают в вакууме водоструйного насоса досуха, Продукт извлекают изостатка экстракцией, Получают 0,12 г (7%) целевого...