Лактамов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «лактамов»
Способ получения лактамов
Номер патента: 92953
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Рудольф
МПК: C07D 201/06
Метки: лактамов
...г концентрированной серной кислоты и 200 г дымящей серной кислоты при температуре около 50 С. В полученную смесь медленно добавляют, помешивая, 95%-ного циклогексанона в количестве, необходимом для поддерживания температуры на постоянном уровне в пределах 45 - 50 С. После добавления 103 г циклогексанона жидкость содержит около 10% 80 а) смесь оставляют в покое в продолжение около получаса при 50 С, После проверки смеси на содержанйе оксима смесь медленно сливают в 720 см концентрированного аммиака при температуре ниже 35, помешивая и охлаждая. При отстаивании отделяется слой лактама весом 166 г, Слой лактама отделяют от воды вакуумным испарением и полученный лактам фракционируют дистилляцией. Получают 95 г чистого лактама, т. е. 84,1% от...
Способ получения с-алкилзамещенных лактамов
Номер патента: 138251
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Гольдфарб, Фабричный, Шалавина
МПК: C07D 201/04, C07D 211/40, C07D 223/10 ...
Метки: лактамов, с-алкилзамещенных
...- 135. Выход 72% от теоретического, считая на бензосульфонат оксима. 4,5 г лактама у-(3-аминотиенил)-масляной кислоты растворяют при нагревании в 300 мл 50%- ного спирта, нагревают раствор до 65 и при перемешивании вносят в него 30 г скелетного никеля, хранившегося под водой. Реакционную смесь перемешивают при 65 - 70 в течение 2 часов (проба раствора, отфильтрованного от никеля, должна показывать отрицательную реакцию на серу), после чего никель отфильтровывают и промывают сначала теплым спиртом, а затем горячей водой. Фильтраты объединяют и упаривают досуха при пониженном давлении, Полученный остаток сушат над фосфорным ангидридом, растворяют в хлороформе, фильтруют и вновь упаривают досуха. Получают 3,1 г неочищенного...
Способ получения лактамов 6-
Номер патента: 170521
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 207/12, C07D 333/12
Метки: лактамов
...медью в кипящей пропионовой кислоте. Выход целевого продукта составляет 72 Огго.П р и м е р. 2,66 г лактама б-(5-бром-нитро-аминотиенил) -2-валериановой кислоты с т. пл. 188 - 190 С растворяют в 36 лг г кипящей пропионовой кислоты. К раствору прибавляют 2,0 г порошкообразной металлической меди. Смесь кипятят при встряхивании в течение 5 лгин, осадок отфильтровывают и промывают горячей пропионовой кислотой. Зеленый фильтрат выпаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, остаток отмывают от образовавшихся солей меди, высушивают и растворяют в 35 лгл кипящего спирта, Горячий раствор фильтруют через стеклянный фильтр М 4, к фпльтрату прибавляют 70 мл горячей воды. При охлаждении льдом выпадают блестящие желтые пластинки, которые...
Способ получения лактамов
Номер патента: 205706
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 201/04
Метки: лактамов
...при температуре 10 - 15 С прибавляют раствор 55 г Х-фенил-гексагидробензимидохлорида в 200 мл диэтилового эфира, Реакция перегруппировки начинается самопроизвольно и повышает температуру до кипения раствора. После кипячения в течение 30 мин образовавшийся капрол акта м отделяют фильтр ацией.Выход составляет 26,5 г сырого лактама (содержание капролактама 90 о/о; выход 85%).Маточный раствор употребляют для перегруппировки новой порции оксима,П р и м е р 3. В реакционном сосуде емкостью 1 л, снабженном мешалкой и обратным холодильником, к раствору 60 г гидрохлорида ацетимидохлорида в 150 мл ацетонитрила при температуре 45 - 50 С, размешивая, прибавляют 70,5 г расплавленного цикло-октанон-оксима. После дополнительного нагревания до 75 - 80...
Способ получения n-замещенных лактамов, содержащих амидную группу
Номер патента: 212857
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранец, Пностранна, Уньон
МПК: C07D 201/02
Метки: n-замещенных, амидную, группу, лактамов, содержащих
...течение 15 ман. Затем смесь нагревают 1 час при 80 С, охлаждают до 20 С15 и медленно приливают раствор 0,2 мольХ-(2-пропинил)-хлорацетайтида в 300 мл безводного диоксана, нагревают 2 час с обратным холодильником, после чего охлаждают,фильтруют на хайфлоцеле, фильтрат упарива 20 ют и перегоняют, Фракцию, перегоняющуюсяв интервале температур от 160 до 200 С при0,01 лтм рт. ст., кристаллизуют из смеси этилацетат - гексан (5: 1), Г 1 олученный продуктплавится при 103 - 104 С.25 Найдено, %: 11 14,54.СтоНт 4 МвОв,Вычислено, %. И 14,44.Х-(2-пропинил)-хлорацетамид, используемый в качестве исходного продукта, готовят30 следующим образом.3К раствору 2 моль 2-пропиниламина в 1 л безводного толуола добавляют 1 моль хлорангидрида хлоруксусной...
Способ щелочной полимеризации лактамов
Номер патента: 257009
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранцы, Чехословацка, Шебенда
МПК: C08G 69/14, C08G 69/16
Метки: лактамов, полимеризации, щелочной
...в/в полимера. Зтогоэффекта нельзя достичь с помощью известных 20однокомпонентных катализаторов,Соли Д-кетоахгидов пе являются такипгсильными основаниями, как соли капролактама, так что при их изготовлении не требуетсяуделять столько внимания, как это имеет место при применении однокомпонентных катализаторов.По предлагаемому способу полимеризационная смесь может быть переработана практически в любое время после его приготовления, 30так как раствор катализатора в лактаме может сохраняться при нормальной температурев течение почти неограниченного времени, например в виде таблеток или затвердевшегорасплава в герметически закрытых сосудах, 35Однако поскольку происходит анионная полимеризация и процесс очень чувствителен квлахкностгг и...
Способ получения циклических енаминов лактамов
Номер патента: 239963
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Волскова, Всесоюзный, Глушков, Магидсон, Смирнова
МПК: C07D 201/02
Метки: енаминов, лактамов, циклических
...По охлаждении к реакционной массе прибавляют хлороформ и воду и размешивают до полного растворения осадка, Органический слой промывают водой до отмывки хлоргидрата пиперидцна и сушат сульфатом натрия, Хлороформньш раствор упаривают в вакууме досуха. Остаток растирают с эфиром, фильтруют и сушат. Выход 5 целевого продукта (л= 2; х=- СНс) 26 г(99,27 о от теории), т, пл. 153 - 155 С, Для анализа вещество крцсталлизуют из этцлацетата (1: 15), т. пл. 156 - 158 С.Вычислено, %: С 68,04; Н 9,27; К 14,43.СНтаОНайдено, %: С 68,03; Н 9,37; Х 14,59.П р ц м е р 2, З-Х-Пцперцдцл-оксо,2,5,6 тетрагцдропцридцн (п=1; х=СН.).Смесь 6,73 г а,а-дцхлорпцперцдонаи 15 14 лтл пцперцдцна нагревают 6 час при110 С. По охлаждении осадок отфильтровывают, обильно...
Способ получения лактамов
Номер патента: 250772
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Манфред, Отто, Фарбенфабрикен, Федеративна, Фрттрп, Ханс, Херманн
МПК: C07D 201/04
Метки: лактамов
...количеством воды в тесто, затем просушивают при 110 С и в течение 3 час обжигают при 450 С. Через 20 вес. ч. изготовленного таким образом катализатора с величиной зерен 0,6 - 1 мм при температуре 340 С и давлении 40 мм рт. ст. в течение 6 час пропускают 92 вес. ч. циклогексаноноксима и 3,6 вес. ч, воды. При этом получают обмен на 57/о и выход лактама 95% из расчета обменного оксима.Пример 3. 100 вес. ч. сульфата кальция (Са 8042 НО) размешивают с 50 вес. ч. борной кислоты, в смесителе разминают с водой в тесто, просушивают и в течение 3 час обжигают при 450 С. Полученный таким образом продукт размельчают до величины зерен 0,1 - 1 мм и применяют как катализатор для перегруппировки оксима при температуре 340 С и давлении 40 мм рт....
Способ получения лактамов
Номер патента: 252221
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Германн, Иностранна, Пностранцы, Федеративна, Ханс
МПК: C07D 223/10
Метки: лактамов
...соо средней величиной частиц примерно 400 А смещцвают с водой .до образования пасты, П 4 сц(высушивают при 120 С, прокаливают 2 цщфцри температуре примерно 550 С и размельча 1 от;"20 г полученного катализатора таким образом "с велифной частиц 0,2 - 2 ля применяют для перегруппировки оксима при 320 С и давлении 40 мм рт. ст. В течениео 10 2 час 30,7 г циклогексаноноксима с содержанием воды 4 вес. % пропускают через катализатор. При этом циклогексаноноксим полностью превращается, выход капролактама 97%.15Пример 4, 40 вес. ч. Н,ВО 2 вес. ч. А 1 зОз, 2 вес. ч, Саз(Р 04)в, 2 вес. ч. Т 10 г, 4 вес. ч: МдБО 4 7 НзО и 6 вес. ч, газовой сажи со средней величиной частиц примерноо20 400 А смешивают с водой в смесителе до образования пасты. Эту...
Способ очистки лактамов
Номер патента: 262729
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ганс, Германска, Дитер, Эрнст
МПК: C07D 201/16
Метки: лактамов
...очистки лактамов путем обработки сырого лактама раствором перманганата калия (при 20 - 40 С) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс окисления ведут в щелочной среде с рН, равным 9 - :10, при концентрации растворов лактама-сырца не менее 20% и в течение по крайней мере 4 час.Это позволяет упростить технологию производства (однократная обработка сырца) и получить целевой продукт с перманганатным числом, равным 10000 сгк.П р и м е р. В 50 л раствора лактама-сырца прибавляют при постоянном перемешивании и при комнатной температуре 125 мл 5%-ного натрового щелока и 100 мл перманганата калия на 1 кг лактама. Раствор натрового щелока добавляют сразу, а...
Способ получения лактамов
Номер патента: 266654
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс, Херманн
МПК: C07D 223/10
Метки: лактамов
...воды 4 вес. о/О, Полученный реакционный продукт соответствует выходу лактама 96,5% и обмену на 57%. Затем, т. е. после того, как по этим 20 г катализатора направлены 200 г циклогексаноноксима, катализатор обжигают при 700 - 800 С, По регенерированному таким образом катализатору затем при 300 С и 40 торр в течение дальнейших 6 час направляют 101 г циклогексаноноксима с содержанием воды 4 вес. %, Теперь, в расчете на прореагировавший оксим, обмен составляет 85/и выход лактама 97,6 О/ .Не изменив опытных условий, затем еще раз проводят регенерацию и перегруппировку оксимов, применяя опять ту же самую пробу катализатора. Достигнутый обмен при этом составляет 88%, а выход лактама 97,7%, в расчете на прореагировавший оксим.П р и м е р...
Способ получения лактамов
Номер патента: 270739
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Московии
МПК: C07D 201/06
Метки: лактамов
...отделением целевого продукта.П р им ер 1. Раствор 50 г циклооктанона в 50 мл трет-бутилового спирта при 80 С в течение 15 чин прибавляют к смеси 56 г 30%- ной перекиси водорода, 0,5 г ТеОз и 100 мл трет-бутилового спирта. Смесь выдерживают при этой температуре 2 час, затем отгоняют растворитель и к образовавшейся циклогептанкарбоновой кислоте (51,5 г) при 55 - 65 С 5 добавляют нитрозилсерную кислоту (52 г) иолеум (52 г). Концом реакции считают прекращение выделения пузырьков газа (СО).Продукты реакции нейтрализуют воднымаммиаком, при этом получают два слоя. Верх ний - органический - содержит энантолактам (46 г), который выделяют перегонкой под вакуумом. Выход перегнанного лактама 44 г (88% от теоретического).П р имер 2. Раствор 50 г...
Способ очистки лактамов
Номер патента: 283225
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вайнштейн, Гридунов, Иоселиани, Ручинский, Федотова
МПК: C07D 201/16
Метки: лактамов
...гидрирования проводят окисление и дистилляцию.Этим способом получают капролактам со следующей характеристикой: 1перманганатное число, сек 6600 - 9000 летучие основания, мл 0,7 - 0,85 окраска 50% раствора, мл 1 - 2Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при соотношении 15 лактама и катализатора соответственно 100:1 в 1:0,2 и концентрации лактама 20 - 60% с последующим выделением дистилляцией целевого продукта со следующей характеристикой: 20перманганатное число, сск 15000 - 70000 летучие основания, мл 0,10 - 0,50 окраска 50% раствора, лтл 0,5 - 1,5П р и м е р 1. Окислительный капролактам в виде 50/о-ного водного раствора загружа ют в аппарат с мешалкой и добавляюг скелетный никелевый катализатор при...
Способ получения лактамов
Номер патента: 291449
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Брайэн, Великобритани, Кейт, Кемикалз, Клиффорд, Питер
МПК: C07D 201/02
Метки: лактамов
...5 г1,1-пероксидициклогексиламина нагревают всреде 25 лл метилэтилкетона с обратным холодильником в течение 2 час. Реакционную25 смесь экстрагируют хлороформом и экстрактанализируют по примеру 1. Выходы капролактама, циклогексанона и капроамида составляют соответственно 83,2:94 и 3%.П р и м е р 3. Проводят ряд опытов по приЗО меру 1 с применением 5 г 1,1-пероксидицпкло291449 Табли ца 1 Выход Условия реакции Количество 1, 1-перок- сидицикло- гексиламина, г Конверсия пероксиамина,Растворитель время,Соль металла СЬ СН час кислоты (ЕДТА) . ф) 10,7 г иатриевой соли этилендиаминтетрауксусной) Дигол - диэтиленгликольф) ДМРА - диметилформамид.ф ф"ф) ТНТ - тетр агидротиофен,1-диоксид. 25 г 1,1-пероксидициклопентиламина и 5 мл этанола добавляют...
Способ получения лактамов
Номер патента: 294332
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ииостранна, Йохан, Йоханнес
МПК: C07D 201/10
Метки: лактамов
...инертныепрп условиях реакции растворители, Пригодными растворителями являются бе зол, эфир,25 хлороформ, четыреххлористый углерод, хлор.бензол и смеси этих растворителей. Рекомендуется применять эти растворители в количествах ниже 50 вес, о/о из расчета на циклоалкан с тем, чтобы не мешагь образованию вто 30 рой масляной фазы,При примепешш твердых при нормальнойтемпературе циклоалканов, например циклододекапа, можно также содействовать растворению нитрила в циклоалкане с помощью35 растворителей.Реакцию с хлористым нитрозилом проводятпри обычных для реакций иитрозирования схлористым нитрозилом температурах от минус10 до плюс 90 С.40 Далее осуществляется облучение, для чегоможно применять общепринятые для облучения при...
Способ получения лактамов о-аминометил-пиридилпропионовых кислот
Номер патента: 310906
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жукаускайте, Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус
МПК: C07D 201/02
Метки: кислот, лактамов, о-аминометил-пиридилпропионовых
...растворителя с последующим вь лением целевого продукта известными приемами. скайте и А. П. Стаикевичусут и Московский государственный М, В, Ломоносова с алюминием, прибавляют раствор 4,7 г метилового эфира Р- (3-цианпиридил) акриловой кислоты в 100 лг г метанола и 25 лгуг этилацетата, В смесь вводят водород при обычном давлении до поглощения 1,67 л. Полученный раствор декантируют, осадок промывают дважды по 25 лг,г метанола. Метанольные растворы собирают вместе, полученный раствор фильтруют и выпаривают на водяной бане. К остатку прибавляют этплацетат и перемешивают. После охлаждения осадок отфильтровывают и промывают бензолом. Получают 1,8 г (44,4%) 7-кето,6,8,9-тетрагидропиридо- (3,2-с-азепина, т. пл, 163,5 - 165 С (из воды), При...
Способ выделения лактамов из среды,
Номер патента: 406353
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, лактамов, среды
...в воде экстрагирующий агент для извлечения лактама. Экстрагирующий агент с лактамом направляется по трубопроводу б,в испаритель 7, где его отделяют от лактама. После конденсации выпаренный экстрагирующий агент рециркулируют по трубопроводу 8 в экстракционное приспособление, а регенерированный лактам удаляют,из системы по трубопроводу 9.Освобожденный от лактама и состоящий из серной кислоты и дигидрофосфата аммония или дигидрофосфата щелочных металлов раствор, содержащий следы экстрагирующего агента, поступает из экстракционного приспособления по трубопроводу 10 в отпарную колонну 11, где следы органического растворителя выпаривают из,водного раствора, так что после конденсации его можно подавать в экстракционную систему по трубопроводу...
Способ выделения лактамов
Номер патента: 418474
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Басков, Вайнштейн, Шафрановский
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, лактамов
...в этцлецгликоле, прону 5 скают прц 30"С черезкатиоцитКУ, ациоптЭД-10 П, катионит КУ, аццоцит ЭД-10-Г 1 и активироваццый уголь КАД. Из раствора периодической ректцфикацией прц остаточном давлсццц 4 рт, ст. отгоцяют глцколь. Ку бовый остаток дистиллируют ца рсктцфпкаццоцной колонне прц 4 д, рт. ст, ц получают 27 г чистого капролактама (пермапгапатцос число 30000, летучие основания 0,3 , 0,1 ц.НС 1/20 г, окраска 50-ного раствора 1,5 лл.15 Выход 90%. В промышлеццых условиях возвращение трцхлорэтилеца ц кубового остатки ректифцкации кяп 1)оляктама ца предшсств 1 ошце стадии позволит увеличить выход лактама до 98",о"0 П р ц м е р 2. Раствор, содержащий 30;додекалактамя ц 380 г ццклогексаца, получеццый в производстве додекалактама...
Способ получения -( -фенилэтил) лактамов
Номер патента: 482449
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Глушков, Граник, Курятов, Марченко, Пахомов
МПК: C07D 25/02
Метки: лактамов, фенилэтил
...моль) о-метилбутиролактима и37 г (0,304 моль) р-фенилэтилового спиртанагревают 7 час при 120 С с отгонкой метано 15 ла (контроль по ГЖХ) и перегоняют, Выход19,3 г (34,2%); т. кип. 108 - 110 С (1 ммрт. ст.); и,о 1,5235,Найдено, %: С 76,33; Н 7,96; Х 7,28.С 2 Н 15 ХО2 Вычислено, %: С 76,19; Н 7,94; Х 7,41.П р и м е р 2. Получение о- (Р-фенилэтил)- -валеролактима.Синтезируют аналогично примеру 1; температура реакции 150 С, продолжительность25 реакции 7 час, выход 50%; т. кип. 120/П р и и е р 3, Получение о- (р-фенилэтил) -капролактима.ф 111+ьСинтезируют аналогично примеру 1; температура реакции 140 С; время реакции 7 час;выход 48,5%; т. кип. 124 - 126 С (1 - 2 ммрт. ст,); и," ,1,5275,Найдено, %: С 77,72; Н 8,75; М 6,57.С 4 Н 1...
Способ получения лактамов
Номер патента: 502607
Опубликовано: 05.02.1976
МПК: C07D 277/62
Метки: лактамов
...охлажда:от раствор до 0 С и затем прибавляют к нему 105 д пяти- хлористого фосфора и 1,2 г хлористого цинка. Реа,кционную смесь нагревают до 20 С и по хаплям в течение 1,5 час прибав,7 яют 26 г.г Грома. РеакциОнную смесь ндГрезяют 5 чсгс г:рн 45 С. Образовавшийся осадок отфильтровывают в вакууме и прибавляют х нему 250 гл ледяной воды. Фигьтрдт высушивают и разбавл:пот ледяной водой. Водь:с суспензии несколько раз зкстрягируют хлороформозт и объединенные экстракты Ооесцтзечтлватот раствором бисульфита натрия. После зысушивапия и отгонки раство 717 е.7 я осадок перекристаллизовывают из эфира. Получают 1-мет:л,7-3,3-дибромпиперидон, т. пл. 69 - 73 С.36,0 г этого соединения и 11,9 г безводногодцетата натрия растворяют в 325 тгл...
Производные 1-ариламинометил лактамов как ингибиторы коррозии и способ их получения
Номер патента: 504763
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Алтосаар, Кийслер, Кристьянсон, Липпмаа, Сиймер
МПК: C07D 201/08
Метки: 1-ариламинометил, ингибиторы, коррозии, лактамов, производные
...6 20 3 Анилин 5 Бензол 0,3+ 118 й- Метилол- пирролидон Анилин,7 14,3 и- Фениленй Метилол.кап ролактам 8,6 Бензол 5,5 3,14 10,4 ми Реакция при т гературе 85 С протекает незначительно о Полученные продукты подвергают лоиолни- приводятся эти результаты на примере опытов 1елывй очистке и определяют структуру. Ниже 60 (продукт реакции анилина с й . метилолпирролиП р и м е р, В трехгорлую колбу помещают 11,5 г й . метилопирролидона и 9,3 г анилина, добавляют 100 мл толуола. Реакционную смесь нагревают 40 мин до температуры кипения. Кипя. тят при 115 С 6 час, в это время выделяется 1,7 г вакууме в течение9 У С, полученньпого веса.и характеристики в табл, 2 воды, Затем толуол отгоняют в 30 мин при температуре не выше продукт высушивают до...
Способ получения -замещенных лактамов
Номер патента: 508185
Опубликовано: 25.03.1976
МПК: C07D 205/08
Метки: замещенных, лактамов
...способ позволяет с выходомдо 80% получать новые Й -замешенныелактамы, которые наряду с повышенной биологической активностью обладают другими положительными фармакологическимисвойствами,П р и м е р 1. Получение 5-метил( 2-оксопирролидино)- 11,-днэтилацетамида.К раствору 14,85 г (0,15 моль) 5 метил-нирролндннона В 300 мл толуоладоблвл 5 ДОт этд 1101 нэный р 1 с:тВОР, сОдержан 1 ий10,2(0,15 моль) этилата натрия, Зтанон постепенно от ОИ 5 к 1 т, сменяя его ност 051 нно тО 1 уоИ)м, до тс 1 х,ио 1 иокя темперсгт ура паров не дост ии т 1 1 ООС,Смесь схдсЖдси до 70 С и До 1 ав 1 яктВ нее 25 г ( 0,15 мо и,) Ю,-диэтилхлорацетдмидд н ту ж д 1,не 1 итуру иоддержиВдют В сн 1 с ние 4 1 сс,КОГЛ ГОс 1(ы 110 и 1 лд 51 слОсь дОхОдит...
Способ получения -замещенных лактамов
Номер патента: 508186
Опубликовано: 25.03.1976
МПК: C07D 205/08
Метки: замещенных, лактамов
...кнслоты);этиловый эфир 2-(2 локсоародвдинос)-З.метилмасляной кисло 1 ы, т, кип, 148 С / 13 мм рт. ст. (ис.пользуется этиловый эфир 3 метил-броммаслянЮ кислоты);ф этиловый эфир 2-;5-мщу 2.оксопирролндино)и нп.110115 оС/2рт, ст.; .этиловый эфир 2-(5-метил-оксоиирролидиио)масляной кислоты, т. кип 118- 120 оС / 2 мм рт,ст,;15 . этиловый эфир 2. (4 метил.оксопирролидино)пропионовой кислоты, т, кип, 162ЫбоС / 1 ммрт. ст,;этиловый эфир 2-(4-метил 2.оксопнрролидино)масляной кислоты, т. кип. 93 95 оС / 0,05 мм рт.ст.;ф этиловый эфир 4,5.днметил.2.оксопирролидиноуисусной кислоты. (пис вранс-смесь) , т.кип, 10 Й 05 оС/ 1,5 мм рт. ст,;этиловый эфир (3,4 диметил 2-оксопирролиди- .но).уксусной кисдоты, т, кип. 110 С / 0,1 мм рт.вв ст.;этиловый...
Способ получения лактамов
Номер патента: 540571
Опубликовано: 25.12.1976
МПК: A61K 31/428, A61K 31/45, A61K 31/4523 ...
Метки: лактамов
...1740; - С=О (лактам, б-членный)1690; фенильное ядро 1590, 1495; - ЯО, (асимметричнал) 1330; - 802 (симметричная) 1185.ИК - спектр (хлороформный раствор), смИН (не ассоциированная) 3400; - СЧЭ (циклический ЗЬимцд, 5-членный) 1740; - С=О (лактам, б-членный)1690; фенильное ядро 1600, 1490; - 80, (асимметричная) 1340.П р и м е р 2. 23,9 г дихлорангидрида осульфобензойной кислоты ( т, пл 79 С) растворяют ЭОв 160 мл абсолютного эфира. При охлаждениильдом добавляют 12,8 г 1 - метил - 3 - аминопиперидона - 2 и непосредственно после этого прикапывают к реакционной смеси при 0 - 5 С в течение4 час 28 мл триэтиламина. Массу, в которой проте- ВВкает реакция, некоторое время охлаждают льдом,после чего выдерживают несколько часов при комнатной...
Способ получения лактамов
Номер патента: 566521
Опубликовано: 25.07.1977
МПК: A61K 31/4015, A61K 31/45, A61K 31/55 ...
Метки: лактамов
...кислоты и 240 мл ледяной уксусной кислоты, смешивают с 1 г окисип.,атины и гидрируют при нормальном давлении и комнатной температуре. По окончании поглощения водорода катализаторотсасывают,фильтруют и отгоняют растворитель путем пере 1 онки в вакууме мак .симально при 40 С. Остаток растворяютов 90 мл абсолютного этанола. При стоянии при охлаждении кристаллизуется, сульфат этилового эфира с -(о-сульфобензи.миде)-о-вминовалериановой кислоты в виде белых крчсталлов с т.пл. 165-167 С,выход 93% от теоретического.Найдено, %: С 40,10; 39,76; Н 4,86;4,51; М 15, 13.Вычислено, %: С 39,60; Н 4,75;И 15,08.14 г этого соединения растворяют в120 мл дистиллированной воды и обрабатывают гидрокарбонатом калия, акстрагируют хлороформом, сушат над...
Способ полимеризации лактамов
Номер патента: 794027
Опубликовано: 07.01.1981
МПК: C08G 69/14
Метки: лактамов, полимеризации
...химической структуре наполнителейи различных материалов, их можно применять для получения полиамидов илиматериалов в виде корковых или футеровочных материалов. Присутствие 13 солей повышает адгеэию полимеров комногим веществам (например,присутствие треххлористого хрома или егосмеси с треххлористым алюминием повышает адгезию полиамида к неполяр ным каучукоподобным полимерам).Таким образом могут быть полученысодержащие большое количество наполнителя полиамиды с хорошей когезией полимеризата и наполнителя,причем в качестве наполнителя могутбыть применены различные минеральные вещества, органические и неорганические соединения и металлы.Особое значение имеет возможностьполучения обладающих электропроводностью полиамидов с...
Способ стабилизации полиамидов из лактамов
Номер патента: 799366
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Гембицкий, Левин, Меркурьева, Тарасов, Тихонова, Узина, Чеголя, Чмарин
МПК: C08G 69/48
Метки: лактамов, полиамидов, стабилизации
...промежуточнымиконцентрациями добавки 0,02, 0,05,0,1; 0,25 от массы лактама. Термо. -стойкость полученной поликапроамидной мононити с укаэанными концентрациями представлена в табл.1 и состав-,ляет 97, 91, 88, 89 соответственно.Светостойкость мононити с добавкой0,02 Си-ПМ, определенная на приборе ИС при облучении 30 суток,составляет 83.П р и м е р 4. В условиях, аналогичных примеру 1, получают полимер 6 Ои нить с Си-ПМпри концентрациях0,005 и.1,0 от массы лактама, Нитьв присутствии испытанных концентраций стабилизатора не обладает требуемой ( не менее 80 ) стабилизирующей 65 эффективностью 49 ( при 0,005) и не, выдерживает прогрева - разрушается (при 1) .П р и м е р 5. Поликапроамидную нить, полученную по примеру 1, обрабатывают...
Металлические комплексы лактамов и солей переходных металлов, проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов, антисептическую и фунгицидную активность против ризоктониоза картофеля
Номер патента: 955677
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Андреева, Белкин, Заикин, Кукаленко, Монова, Полякова, Уланова, Филимонова, Шестакова, Шувалова, Юхнина
МПК: C07F 7/22
Метки: активность, антисептическую, картофеля, комплексы, лактамов, металлические, металлов, переходных, против, проявляющие, ризоктониоза, солей, томатов, фитофтороза, фунгицидную
...спирт, Остаются кристалли зеленого цвета. Вес их 3 г (813) т.пл. 55-57 ОСНайдено, 3: С 25,96; Н М,82;М 1 М,98,СВН 16 Мс 1 МОд Вычислено,Ф: С 25,88; Н 4,31;М 15,09.Остальные соединения синтезированы по аналогичным методикам. Их свойства приведены в табл.1. Для всех синтезированных соединений сняты 1 ИК-спектры. Наиболее. характерные полосы поглощения:МН 3290 см ;фр 1610 см. Наличие воды в соединениях 5-8 (табл.1) подтверждено методом дериватографии,ОЪ о 4 м л сО л 90 л ФЧО Фл МЪ 4 Фч ОФ 4 Ч 6 м Ю ФФ 4 ЧФ ЧВ Ю в сО6 л о о ч м Ю ОЭ 46 1 Ч ФЧ л м м О Ю м оФЪ 90 9 Ю Ф Ч О м Фч Р с 6 9 О 94 т Фч Фч х Фч Р о н 1 ф Й Фч Р ч ФЧ х ф Р оф 3ФчаЭФЕОР бе О Ф ч а 9 94 з Фч Р ф о а а О Ф0 Р Р о Фч а ф 09 Р Р о ФЧ а ив ФЧ Оъ ФООЪ чФО Фч 4 О(У ю Ф...
Медные комплексные соли лактамов, проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов
Номер патента: 782350
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Андреева, Бацанов, Колчина, Кукаленко, Стручков, Уланова, Шестакова, Юхнина
МПК: C07F 1/08
Метки: активность, комплексные, лактамов, медные, против, проявляющие, соли, томатов, фитофтороза, фунгицидную
...взаимодействием соответствующих лактаМов с СцСЕг при комнатной температуре в среде абсолютного спирта. Строение соединений доказано ИК-спектроскопией, дериватографией и методом рентгеноструктурного анализа.П р и м е р 1. К 22,6 г капройактама в абсолютном спирте при МОМ 2 Н 2 атНОй тЕмйературЕ дОбавляют 17,1 г СцСЕг 2 НгО в абсолютном спирте и перемешивают смесь в те-, чение 1 ч, При стоянии выпадает -бсадок желтовато 2 го цвета, которые "отфильтровывают и промывают холод- ным спиртом, Вес осадка 11,2 г(ЧСО) 1640 см,Из маточника выпадает осадокзеленого цвета, который несколькораэ промывают холодным эфиром, Вес,осадка 16 г (40). Температура плавления 90-92 С, Прбдукт представляетособой соединение формулы СН 2-Ы,-СНмН Сий, йго СНЯ...
Комплексные соли лактамов и галоидов металлов, проявляющие фунгицидную активность
Номер патента: 704067
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Абеленцев, Андреева, Белкин, Кондратьев, Кукаленко, Полякова, Смирнова, Уланова, Усманов, Шестакова
МПК: C07F 3/06
Метки: активность, галоидов, комплексные, лактамов, металлов, проявляющие, соли, фунгицидную
...2,ВВ 3 В МВВВ ВВии ЮВ В., , тВВВ:ВМ 10 9 704067 РВЭУЗЬТЛТЫ Таблица 2 аее еаа ее ев е ав ее е Ф е Фе ее ваа веа.ее Фаееее еевеавааа Концем ренара о д.а нт полаялагрибов н бакте Ваэнанке соединений ееа аеааФ РвуЦ 1 ца ЧеоСивов34 25 цквгв ЭоСгуС.оа 11 в о 8 вг вФв В ееаее ав ае а а Вв аВ еа 0 94 Ковелексйаям соль хлормда мюввднм пирролидона (дм)lВэелексная соль хлорида медипнрролицона (моно) 0,003 0 5 Ф 0,00100 0 100 0 и овейакейая соль хлорида меем ацроцактаиа0,003 100 98 100 3 б Ксеалексиа соль хлорнда цинкаи пирролидонаХселекснв сольхлориста цинкаи капролактаиа 003, 0 84 0 10 692,4 , , 20 00 омплвксяая соль хлорида метилпирролмдона (и)ка0,00 87 0 15 100 б цннка-"0,00ЙМЪйексНаИ" оба хморидавя метилпнрролндона (дн)Комплвкенм"...