Чмарин — Автор (original) (raw)
Чмарин
Способ получения гранулированного двойного суперфосфата
Номер патента: 1756315
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Власов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кузнецов, Петрова, Смирнов, Халемский, Чмарин, Шапкин
МПК: C05B 11/04, C05B 19/02
Метки: гранулированного, двойного, суперфосфата
...и доля Водорастворимого фтора соответственновозрастает,55 Влияние нормы гексафтаркремниевой кислоты обусловлена необходимостью проведения на стадии обработки части фосфата реакции (1), с другой - нежелательностью осаждения значительных количеств фтора5 1756315 6на последующих стадиях, где образуется" жйт 46,2 О/ усвояемого Р 205 и 0,7% водораСа ЯР 6 2 Н 20 н .; - ;,створимсонго фтора.Как видно изтабл, 3, при йотрмеН 2 ЯРб, : . П р и м е р 2, Получение продуктаменьшей 90%, содержание водораствори"-"сорта.мого фтора в продукте сохраняется.на срав- . 5: В реакторе Ф 1 5;25 т/ч фосфоритной нительйо высоком"уровне, оно танкнжерезко:муки (состав по придмоесрму 1) обрабатываютвозрастает при чрезмернавь 1 снокйх (более "- 7;7 т/ч раствора,...
Способ получения солюбилизатора для косметических изделий
Номер патента: 1715353
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Баринова, Вольфензон, Еременко, Лупанина, Мигукина, Миронова, Нечаев, Прокофьева, Чмарин, Янковская
МПК: A61K 7/00, C07C 63/08
Метки: косметических, солюбилизатора
...101 Однако существующий способ получения солюбилизатора не позволяет получать косметические изделия высокого качества. Препарат ППобладает невысокой солюбилизирующей способностью и имеет крайне неприятный запах и вкус, что исключает возможность его использования при производстве некоторых косметических изделий, например зубных эликсиров.Целью изобретения является способ получения солюбилизатора для улучшения качества целевого продукта, заключающийся во взаимодействии оксиэтилированного спирта с ангидридом янтарной кислоты.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения солюбилизатора для косметических целей оксиэтилированный спирт с 1000-1100 подвергают взаимодействюю с ангидридом янтарной кислоты при 110 - 120 С....
Способ нейтрализации гранул суперфосфата
Номер патента: 1675291
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Гольдин, Гуллер, Декун, Зинюк, Кузнецов, Смирнов, Тумашов, Халиулин, Чмарин, Шапкин
МПК: C05B 19/02
Метки: гранул, нейтрализации, суперфосфата
...в нижней его части гранулы испытывают давление 0,18 МПа, а на высоте 2 м от верха 0,12 МПа, В каждом аппарате суперфосфат при укаэанном давлении выдерживается 30 ч, охлаждаясь одновременно до 35 С (градиент 0,5 град/ч). В результате образуется 64,8 т/ч готового продукта, содержащего 45,1 усвояемого Р 205 и 2,97; свободного Р 205 с прочностью гранул 3,1 МПа. Доля фракции - 1 мм составляет 2,1, а степень использования мела 977 ь, При осуществлении процесса по известному способу получают 65 т/ч готового продукта, содержащего 44,9 усвояемого и 4 свободного Р 205 с прочностью гранул 2,5 МПа, Степень использования мела 70 ф. Доля фракции -1 мм равна 6.Предлагаемый способ позволяет повысить степень использования нейтрализующих добавок....
Способ получения гранулированного двойного суперфосфата
Номер патента: 1599354
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Власов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кузнецов, Петрова, Смирнов, Сохраннов, Халемский, Чмарин, Шапкин
МПК: C05B 1/04, C05B 19/00
Метки: гранулированного, двойного, суперфосфата
...содержащего 46% усвояемого РОх, Удельный расход фосфорной кислоты 790 кг РО на 1 т Р О- усвояемого, степень использования оборудования 88%, что обеспечивает суточную производительность единичной технологической линии -;126 т Г Оусвояемого.П р и м е р 3. В реактор каскада вводят 17,0 т/ч экстракционной фосФорной кислоты концентрацией 28% Р 20 и 11,9 т/ч циркулирующей пульпы из третьего реактора каскада. Массовое отношение потока пульпы и раствора Фосфорной кислоты составляет 0,7; :1, а время обработки 20 мин. Суспензия перетекает во второй реактор, куда дозируют 7,0 т/ч Флотоконцентрата кингисеппского фосфорита (28% Р О). Взаимодействие реагентов, при котором удаляется в газ 0,3 т/ч диоксида углерода, паров воды и Фтористых соединений,...
Способ получения двойного суперфосфата
Номер патента: 1472467
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Власов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кузнецов, Сенько, Смирнов, Халемский, Чмарин, Шапкин
МПК: C05G 3/06
Метки: двойного, суперфосфата
...введения анионоактивного ПАВ ряда алкиларилсульфоновых кислот и солей определяется условиями его адсорбциина поверхности кристаллов сульфатакальция: через 1 мин абсорбируетсяоколо половины подаваемого в процессвещества, через 5 мин степень абсорбции достигает 70-75% и в дальнейшемпрактически не изменяется,П р и м е р 1. В экстрактор стадии производства фосфорной кислотыподают 100 ч. апатита (39,4 , РО),98,4 ч. серной кислоты (92,5 -нойН БО ), 391,6 ч, оборотной фосфорной кислоты (18,7% РО ).560 ч. образовавшейся суспензии дигидратасульфата кальпия (Ж:Т=2,5:1) в экстракционной фосфорной кислоте концентрацией 28/ Р 0 разделяют на двапотока. 540,3 ч, суспензии направляют на вакуум-Фильтр, где получают391,6 ч, оборотной и 120,9 ч,...
Способ получения гранулированного двойного суперфосфата
Номер патента: 1288177
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кузнецов, Позин, Рамзаева, Скрипник, Смирнов, Чмарин, Шапкин
МПК: C05B 1/04
Метки: гранулированного, двойного, суперфосфата
...взятым с расходом0,5 т/ч, что составляет 577 от общего его количества, используемогов технологии для нейтрализации избыточной свободной кислотнссти суперФосфата. В результате грануляции исушки получают 80,9 т/ч суперфосфата, содержащего 45,4% усвояемой Р О,5,3% свободной Р 05 и 1,5% влаги.Далее 26 т/ч дисперсных частиц рециркулируют, а 54,6 т/ч гранулированного суперфосфата обрабатывают0,38 т/ч мела для окончательной нейтрализации избыточной свободной кислотности. При этом получают 54,8 т/ч товарного продукта, содержащего 45,35% усвояемой Р О, 4,4% свободной Р О и 1,57. влаги и удовлетворяю1288177 щего требованиям, предъявляемым к первому сорту. Степень использования фосфата равна 77,17., что на 3,7. выше, чем по известному способу, а...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1225809
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Виноградов, Власов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кашин, Кузнецов, Платонов, Чмарин, Шапкин
МПК: C01B 25/231
...апатита и кристаллизациидигидрата сульфата кальция протекаютпри содержании в жидкой фазе 1,27. СаО и 0,2 БО,температуре 85 С в те 55 и составляет вначале 1400 т/(м 1 ч).В сухом осадке содержится 0,037. фтора. В результате осуществления процесса в дигидратно-полугидратномпроцессе содержание фтора в получен-ной фосфорной кислоте по сравнениюс известной не увеличилось.П р и м е р 2. 870 мас,ч. апатитового концентрата (87%) смешивают 10 с 850 мас.ч. (83,57) 927.-ной сернойкислоты и 2561 мас.ч. оборотной фосфорной кислоты (17,67 Р О ). Процессы разложения апатита и кристаллизации дигидрата сульфата кальция протекают при 90 С в течение 3-4 ч исодержании в жидкой фазе 0,8 СаО и47. БО. Полученную суспенэию разделяют на два потока в...
Способ получения фосфорных удобрений с микроэлементами
Номер патента: 1118628
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Гольдин, Гуллер, Завертяева, Зинюк, Кузнецов, Смирнов, Халемский, Чмарин, Шапкин, Шиллинг
МПК: C05D 9/02
Метки: микроэлементами, удобрений, фосфорных
...способ.получения фосфорных удобрений с микроэлементами, включающий предвари 25тельное растворение соединений микроэлементов: меди, марганца, цинка,железа, магния, алюминия, бора,кобальта, молибдена, вольфрама - вфосфорной кислоте, ее нейтрализациюприродными фосфатами, грануляцию исушку образующейся пульпы 2 1,Недостаток способа - низкое (менее 0,01%) содержание усвояемых растениями редкоземельных элементов З 5(РЗЭ) в готовом продукте. Между темпоследние являются эффективнымимикроудобрениями.При введении соединений редкоземельных элементов в исходную Фосфорную кислоту происходит образованиемалорастворимых солей редкоземельныхэлементов (фторидов, сульфатофосфатов и др.), которые практически неусваиваются растениями.45ФЦелью...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1017673
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Виноградов, Власов, Гольдин, Гуллер, Дон, Зинюк, Кашин, Классен, Кузнецов, Наголов, Смирнов, Халемский, Чмарин, Шапкин
МПК: C01B 25/225
...количестЬо серной кислоты На первой стадии процесс протекает при содержании в жидкой фазе пульпы .20-22% РОб у 1,6-1,8% фтора и температуре 70-85 о С в течение 1,5- 2 часов, На данной стадии получают хорошо фильтрующийся осадок (производительность фильтрации 1100 1180 кг/ЬА) с низким(0,04 0,06%) содержанием фтора вНа второй стадии полученную, пульпу смешивают с остальным количеством фосфатного сырья и серной кислоты, в .жид- кой фазе поддерживают.содержание 27- 307 Р 05 и 2,0-2,4% фтора. Взаимодействие реагентов протекает при темпеоратуре 75-85 С в течение 1,5-2 часов. Производительность фильтрации продукционной пульпы, направляемой на ввкуумфильтр, составляет 1000-1080 кг/(мч),В отбросном сухом фосфогипсе содержится,...
Способ получения гранулированного двойного суперфосфата
Номер патента: 1000444
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Гольдин, Гуллер, Завертяева, Зинюк, Кашин, Кузнецов, Лыков, Смирнов, Тумашов, Чмарин, Шапкин, Шиллинг
МПК: C05B 1/04
Метки: гранулированного, двойного, суперфосфата
...смеси дисперс. ных частиц супер - фосфата и пульпы.% 750 0,080 - 0,11 0,0390,079 0,0380,078 0,037 - 0,074 0,036-0,072 потпков пуль пы 850 900 1: 4 0,7(процесс гра.цулирова.ния нару Ошается) 10,1 950 1000 0,0340,076 (ретрогралация Р,О,- Усь 1: 5 0,7 Иэ данных табл, 3 видно, что при темпеоратуре ниже 800 С расход топлива (зопочныхгазов) относительно велик, а при 1000 С начинается ретроградация усвояемой формыР,О,.56П р и м е р 1. 7 т/ч фосфата разлагают фосфорной кислотой, взятой в количествео16,2 т/ч, при 95 С. Пульну в количестве22,7 т/ч делят на два потока нри соотношении1:5 первый поток в количестве 3,7 1/ч сме.шивают с 13 .т/ч суперфосфата с рамером Я частиц менее 1 мм и влажностью 4% в двухвальном смесителе. Соотношение...
Способ стабилизации полиамидов из лактамов
Номер патента: 799366
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Гембицкий, Левин, Меркурьева, Тарасов, Тихонова, Узина, Чеголя, Чмарин
МПК: C08G 69/48
Метки: лактамов, полиамидов, стабилизации
...промежуточнымиконцентрациями добавки 0,02, 0,05,0,1; 0,25 от массы лактама. Термо. -стойкость полученной поликапроамидной мононити с укаэанными концентрациями представлена в табл.1 и состав-,ляет 97, 91, 88, 89 соответственно.Светостойкость мононити с добавкой0,02 Си-ПМ, определенная на приборе ИС при облучении 30 суток,составляет 83.П р и м е р 4. В условиях, аналогичных примеру 1, получают полимер 6 Ои нить с Си-ПМпри концентрациях0,005 и.1,0 от массы лактама, Нитьв присутствии испытанных концентраций стабилизатора не обладает требуемой ( не менее 80 ) стабилизирующей 65 эффективностью 49 ( при 0,005) и не, выдерживает прогрева - разрушается (при 1) .П р и м е р 5. Поликапроамидную нить, полученную по примеру 1, обрабатывают...
Электролит цинкования
Номер патента: 836232
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Гембицкий, Герасименко, Григорьев, Конкин, Криворучко, Полянин, Рябченков, Чмарин
МПК: C25D 3/22
Метки: цинкования, электролит
...достижения эффекта блескообразования в электролиты, содержа-щие сополимер полиэтиленимина с акри 25 ловой кислотой, могут быть введеныизвестные блвскообразователи, например:анисадьдегидбисуль 4 ит, полиэпоксиамины, ароматические. альдегиды и другие соединения,30Примеры электролитов цинкования,содержащих сополимер полиэтиленими.на с акриловой кислотой:1. В электролите состава, г/л:Окись цинка (в пересчете на металл)Едкий катрСополимер полиэтиленимина с 25 -ной акриловой кислотой 1при температуре 20 С получены каче 0ственные светлые осадки цинка в интервале плотности тока 0,2-2 А/дмс катодным выходом по току 95-100 .2, В электролите состава, г/л:Хлористый цинк (в пересчете на.метайл) 50,Едкий натр 400Сополимер полиэтиленимина с 5...
Способ получения двойного грану-лированного суперфосфата
Номер патента: 793963
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Бушкова, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кашин, Позин, Скрипник, Тумашов, Чмарин, Шапкин, Шиллинг
МПК: C05B 19/02
Метки: грану-лированного, двойного, суперфосфата
...55%). Коэффициент использования распылительной сушилки 90%.77 вес. ч, массы (30% от количества, полученного в реакторах1) в течение 0,5 час при 65 С обрабатывают 100 вес. ч. экстракционнои фосфорная кислоты (30% РгО,) в каскаде реакторов2. При этом норма кислоты повышается до 160 вес. ч. РгОб на 100 вес. ч. фосфата, 174 вес. ч, полученной массы со свободной кислотностью 18 направляют на гранулирование порошкообразного полупродукта распылительной сушилки. В результате последующей сушки получают 230 вес, ч. гранулированного двойного суперфосфата, содержащего 47,5% РгОб общ и 45,2 о/о Рг 05 уев. Степень использования оборудования при этом определяется работой распылительной сушилки и составляет 87% (по сравнению с 79 о/о по прототипу), т,...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 776989
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Виноградов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кашин, Тумашов, Чмарин, Шапкин
МПК: C01B 25/22
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...фтора в фосфогипсе до 0,19%.При меньших количествах реагентов повышается содержание фтора в фосфогипсе,а при больших количествах происходит загрязнение фосфорной кислоты. При температуре разложения ниже 81 С ухудшаютсяФильтруемость фосфогипса, а при темпера776989 Составитель Б. Шаронов Редактор Т. Глазова Корректор Л. Корогод Техред И. Пенчко Заказ 524/11 Изд, Мз 601 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 туре выше 86 С начинается образование полугидрата сульфата кальция, вывод которого из процесса и последующая переработка затруднены.П р и м е р 1. В реактор загружают 100 в, ч, апатитового концентрата (39,4% Р,Ов...
Способ получения линейного полиэтиленимина
Номер патента: 461631
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Гембицкий, Жук, Чмарин
МПК: C08G 73/00
Метки: линейного, полиэтиленимина
...безводного полимера (6,5 г, выход 15от теоретического) в виде бесцветнойвязкой смолы с характеристическойвязкостью в абсолютном спирте при 25 С 20фОР 22, Одновременно из реакционнойсмеси можно выделить (отгонкой води)36,5 г (выход 85 от теоретического)водорастворимого разветвленного ПЭИ.При хранении на воздухе обезвоженный линейный полимер присоединяет до30 вес, воды, снова превращаясь вэквимолекулярный кристаллогидрат ст.пл. 65-70 С. Сушкой последнего ввакууме (в отсутствие пятиокиси фосФора) не достигают полного удалениякристаллизационной воды,П р и м е р 2. 47 г тримера в 69 млводы полимеризуют в условиях примера 1с 1,3 г перхлората аммония. Полимеризация заканчивается в течение 86 дней.35После обработки реакционной смеси...
Способ получения линейного полиэтиленимина
Номер патента: 551344
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Гембицкий, Жук, Чмарин
МПК: C08G 73/04
Метки: линейного, полиэтиленимина
...Г):, .ь ьвпьвод н су 1 оя т в вауе ПСИ во - ООГ 1 о)2 "а)0 Т 20 Г ) выход 10/о От тс 0)етЯесО) о) пОП 10 Ь 1. ОбоЭВОХ10 ПОЛ)ло Ср 1 В В-/Ь О.-ДВ, 1. -. вязкой смоль с.хапактепстической Вязкостью и стл 2. С 11 бс с")"р пр- "О " 21109 7 1 без Ь 1 зо х на 1 ем раствора )с 1 херизацтоньои смеси и про:;ь )знай: вод получаст "180 г водсрствормого ",3 азвзтэленпо 0 Г 1 З 11 с харастсоистческой Вяз"ОЯ 11 "Р"й 1" Я "ч" д РЧ"О/о Окогверс)и э 1 члегиьп нных циклов )п 1, =- 1 4700), т 1 О 1 п/српэаци 0 то:мозят доаавлением щелочи и 6 О Пр имер 4, Зт.:)с; - ,ь)ш (500 мл) полпмери;В)/ют при темпела;-, Ое с;.е2 В прпсутствии 4,4 млкогцентрированнзй -2,) дс достижения20%-пойконверсии этиленимип)ьх нклов1 = 1,4350),тОРМОЗЯт ПОЛИМСРИЗаЦПГЗ ЩСЛОЧЫ 0 И...