Радикалы, замещенные атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами — C07D 333/12 — МПК (original) (raw)
И я. л. гольдфарб 1″ •tjht,; , . 1itf • •gt; amp; »»•. ” кйй. д: lj:
Номер патента: 170510
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 201/08, C07D 333/12
Метки: гольдфарб, кйй, •gt, •tjht
...концентрированной се и температуре 0 - 5"С, отги о в качестве нптрующего т азотнокислый калий,Спосонитро бромкислотмов влоты птем, чтпользую Подписная грувга ЛЯ 5 Для нитрования соединении ряда тиофена обычно используют смесь азотной кислоты с уксусным ангидридом или с серной кислотой. Попытка получения лактама у-(5-бром-нитро-аминотиенил) -масляной кислоты (1) и лактама б-(5-бром-нитро-аминотиенпл)- валериановой кислоты (11) была безуспешной из-за побочных реакций,Предложено лактамы 1 и 11 получать с приемлемыми выходами нитрованпем бромированных лактамов азотнокислым калием в концентрированной серной кислоте при пониженной температуре (от 0 до - 5 С).Л а к т а м 6-(5- б р о м-н и т р о-а м и н отиенил 2)-валериа новой кислоты (11)....
Способ получения лактамов 6-
Номер патента: 170521
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 207/12, C07D 333/12
Метки: лактамов
...медью в кипящей пропионовой кислоте. Выход целевого продукта составляет 72 Огго.П р и м е р. 2,66 г лактама б-(5-бром-нитро-аминотиенил) -2-валериановой кислоты с т. пл. 188 - 190 С растворяют в 36 лг г кипящей пропионовой кислоты. К раствору прибавляют 2,0 г порошкообразной металлической меди. Смесь кипятят при встряхивании в течение 5 лгин, осадок отфильтровывают и промывают горячей пропионовой кислотой. Зеленый фильтрат выпаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, остаток отмывают от образовавшихся солей меди, высушивают и растворяют в 35 лгл кипящего спирта, Горячий раствор фильтруют через стеклянный фильтр М 4, к фпльтрату прибавляют 70 мл горячей воды. При охлаждении льдом выпадают блестящие желтые пластинки, которые...
187013
Номер патента: 187013
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 333/12
Метки: 187013
...пред- чески чистый р-трипл, 106 - 7 С. Выход ского, считая на хлоре весь смеси отфил налити онст оретич 82; С 1 47,15; 47,18,С 1 47,23. 13,76;5 14,1 етения из ед 13-трихл ем, что зимодейс в среде р эфира ОС. Способ получения на, отличающийся т рид подвергают вз амином и хлоралем створителя, наприме ре от минус 2 до +2 р метил+сул ьто- метансульфохлотвию с триэтилргаппческого рапри температу. Изобретение относится к области получения р-трихлорметил-р-сультона,Предлагаемый способ состоит в том, что метансульфохлорид подвергают взаимодействию с триэтиламином и хлоралем в среде органического растворителя, например эфира, ,при температуре от минус 2 до +20 С.П р и м е р. К смеси 2,15 г (0,019 моль) метансульфохлорида и 2,21 г (0,015 моль)...
Способ получения алкиловых эфиров 3, 5-динитротиенола
Номер патента: 263585
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Зобретенн, Иванова, Немлева
МПК: C07D 333/12
Метки: 5-динитротиенола, алкиловых, эфиров
...сухого диоксана, с последующей обработкой 25 реакционной массы углеиислым газом и выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта 70 - 80 а/с.П р и м ер 1. 0,25 г (0,001 г люль) 2-бром,5-дянитропиофена растворяют при комнат нои температуре в 20 л 1 л сухого диоксана. К раствору прибавляют прн энерпичном перемешивании 0,21 г (0,003 г люль) метилата калия в 3 мл абсолютного метанола. Перемешивание продолжают в течение 20 мин, реакционную массу после обработии двуокисью углерода вы,тивают в соляную кислогу (1:10), экстрапируют эфиром, эфир упаривают. Выход метилового эфира 3,5-динитротиенола 0,16 г, что составляет 80%, Т. пл. 138 - 139 С (гептан).П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1 с той разницей,...
Способ получения фенилгетероцикопических производных эфиров малоиовой кислоты
Номер патента: 330630
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Деррик, Изо, Империал, Иностранна, Нате, Тикобр
МПК: C07D 307/54, C07D 333/12, C07D 333/24 ...
Метки: кислоты, малоиовой, производных, фенилгетероцикопических, эфиров
...от.;ы гого птлностк от мцсрдльного масла пстролсйцым эфиром с 2 т т. кп. 60 80 С ц 150 т,2 Лтхстиг,арбоцгдв гсение 3 пс. Смесь 0лд;кл;ют, вьливдют ц 800 л.2 стест льда с олой экстр дгпр 10 т эфиром, боря 4 разя по 200 лл. Обьслццсццыс экст 1 тк 1 прО.ываОт втло 1, беря 2 рдзд 0 зо 100 лл, сушат нал бсзво:ым су(Ьф;Гтох цдПредмет изобретения Со:таз:ель 3. Латыиоваекред Е. Борисова Редактор Е. Хорина Кор;октор С, Сатагулова 3,каз 14 о 4 Изд, М 296 Тиятк 443 Г води ио е 11 ИИИГ 1 И Комитета по делам изобретеииГ; огкрытий при Совете Миииетров СССР Москва, Ж.Зо, Раушекаи паб, ",. 4,5 Огла "та а и и:Огр;иКоет ро ;кого ти:а 3;сии ио пои а и трия и упаривают растворитель, Остаток перекристаллизовывают из метанола и получают диметиловый эфир...
Всесоюзная iп. 1тиг; с; . и.: .: г: ; г7.;: i: 3lt; -3. n: io”: ; .: •;: ,
Номер патента: 339046
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Деррик, Империал, Иностранна
МПК: C07D 307/54, C07D 333/12, C07D 333/24 ...
Метки: 1тиг, всесоюзная, г7
...и группы т и - СК 1 КгСООКз присоединены не к соседним атомам углерода гетероциклического кольца, подвергают взаимодействию с раствором хлора или брома в присутствии ацетата щелочного металла в среде органического растворителя, например уксусной кислоты.П р и м е р. 5,32 г метилового эфира 5-ггхлорфенилтиен-ил-уксусной кислоты, перемешивают со смесью, состоящей из 100 л,г ледяной уксусной кислоты и 4,8 г ацетата натрия, затем прибавляют раствор 1 мл брома в 15 лгл ледяной уксусной кислоты, перемешивают 2 час и выливают в 1 л смеси воды со льдом. После выдержки в течение четырех дней при темнературе окружающей среды смесь экстрагируют эфиром (4 Х 200 мл), обь339046 Предмет изобретения 15 ХУ, СВ,КоСООВз В Составитель 3. Латипова...
Способ получения бромпроизводных тиофена
Номер патента: 341800
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 333/12
Метки: бромпроизводных, тиофена
...ст., ио 1,581, а также 10,36 г 2,5-дибромтиофена, т, кип. 86 - 87 С/1 мм рт, ст., про 1,6288,Весовое соотношение 2-бромтнофена и 2,5- дибромтиофена 92: 8.Пример 2,Смешивают 12,62 г (0,1 г люль) 2-ацетилтиофена, 38 мл уксусного ангидрида и 12 мл ледяной уксусной кислоты, Смесь нагревают до 40 С и при этой температуре добавляют к смеси при перемешивании 18,16 г (0,102 г моль) К-бромсукцинимида за 20 - 25 лтин. После введения всего И-бромсукцинимида перемешивают еще 1 час при 40 С и затем выливают в 200 мл холодной воды. После разложения уксусного ангидрида осадок отфильтровывают, промывают водой и перегоняют с водяным паром. Выход 2-ацетил-бромтиофена 14,76 г (72% от террии), т. пл. 94 - 95 С.341800 Предмет из о бр е те ни я Составитель...
Способ получения фенилгетероциклических
Номер патента: 360772
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранен, Иностранна
МПК: C07D 307/36, C07D 307/40, C07D 333/12, C07D 333/14 ...
Метки: фенилгетероциклических
...(длина 305 мм, диаметр 25,4 мм) сПредмет изобретения Хс - соса т В В 2 15 Х НУ С СООВ Ь Составитель 3. Латыпова Техред А. Евдонов Корректор О, Тюрина Редактор Е. Гончар Заказ 4380,8 Изд,1810 Тираж 406 Подписное 11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кремниевокислым магнием и элюируют бензолом порциями по 25 лы, Фракции от 7 до 28 соединяют и растворитель упаривают.После перекристаллизации осадка из метанола получают диметил-а- (5-а-хлорфенилтиен-ил) -а-метилмалонат, т. пл. 70 С.Таким же образом, исходя из соответствующих исходных продуктов, можно получить метиловый эфир а- (5-п-хлорфенилтиен-ил)- пропионовой кислоты,т. пл, 150 в 1 С,...
Способ получения фенилгетероциклических производных уксусной кислоты
Номер патента: 419027
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 307/34, C07D 307/54, C07D 333/04 ...
Метки: кислоты, производных, уксусной, фенилгетероциклических
...силикатом магния, используя в качестве элюента бензол. Упарив элюат, получаютметиловый эфир а- (5-п-хлорфенилтиен-ил)пропионовой кислоты,Аналогично получают (2-метил-фенилтиен-ил) -уксусную кислоту, т. пл. 117,5 -119,5 С (петролейный эфир с т, кип. 80 -100 С).Пример 2. Метиловый эфир а-(4-броми-хлорфенилтиен-ил)-уксусной кислоты(40 мл) и 11 н. раствора гидроокиси натрия(15 мл).Реакционную смесь выливают в смесь льдаи воды (100 мл) и экстрагируют эфиром(ЗХ 20 мл). Водный слой подкисляют 2 н, уксусной кислотой и экстрагируют эфиром(ЗХ 20 мл). Объединенные эфирные вытяжкипромывают водой (2 ХЗО мл), высушиваютнад безводным сульфатом натрия и упаривают в относительно высоком вакууме (0,5 мм).Полученное твердое вещество вновь растворяют в...
Способ получения производных нитрофурана или нитротиофена
Номер патента: 421190
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Руди, Фрг, Хартмут
МПК: C07D 307/36, C07D 333/12
Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных
...- 6 - (диметиламинометилецамицо) - 5 - триазоло - 4,3-Ь - пиридазин, т. пл, 290 - 292 С;6- (диметиламипометилен) - гидразино - 2- метил - 4 - (5 -,нитро - 2 - фурил) -пиримидин, т. пл. 180 - 181 С;6- 1- (диметиламиноэтилиден)- гидразин-метил- (5-нитрофурил - 2) - пиримидин, т. пл,82 - 184 С;6-1-(диэтиламиноэтилиден) - гидразипо - метил - 4 - (5-нитро-фурил)-пиримидин, т. пл. 134 - 136 С;6-(диэтиламинометилен) - гидразино - 2-метил - 4 - (5 - нитро - 2 - фурил) - пиримидин, т. пл. 168 - 170 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 - нитрофурил)- пиримидинил - 6 -гидразонопирролидин, т. пл.188 в 1 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 -,нитрофурил)- пиримидинил - 6 - гидразонопиперидин, т. пл.181 в 1 С;2-метил- (морфолинометилен) -...
316332
Номер патента: 316332
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Бикмулин, Дубровска, Мезенцев, Першин, Ромашев, Савушкина, Смоткин, Табенко, Чернышев
МПК: C07D 333/12
Метки: 316332
...- 12%), гептана, циклогексана и диметилпентана (до 10%) при 0 - 50 С. В этих условн 51 х происходтнофена до моно-, ди-, три- иводных тиофена.Образующуюся смесь про5 разделяют ректификацией.Пример 1. В смесь (10цу 1 о, %: тиофен 44; бензолгептан 6,6; цнклогексен, циклтилпентанв течение 10 час иО пускают хлор со скоростьювеса, соответствующего 0,531 ло.1 ь тиофен а. П р и ректнфи480 г оензола, 2 г толуола,фена (т. кнп. 126 - 130 С, па2,5-дихлортиофена (т. кип.1,5618), Выход 2-хлортиоф52,3%, а 2,5-дихлортиофенана взятый тнофен.П р н м е р 2. В смесь (437става, как н в примере 1, впропускают хлор со скоростпривеса, соответствующего 025на 1,цо,1 ь тиофена. При рекляют 195 г бензола, 71 г 2203 г 2,5-дихлортиофен. Выход 2-хлортиофена...
Способ получения 2, 3, 4-трихлортиофена
Номер патента: 523095
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Акопян, Карамян, Конькова
МПК: C07D 333/12
Метки: 4-трихлортиофена
...г (0,2 мкоизмельченной элементарной серы ноют при 130-140 С в течение 6 час ния 2,3,4-три - овления тетра - 15 л ем восст тветом данныего нителевоьзу ен.-тетраоль) тон- агрева- Выос- дэавни 2 хлортиофена на катализаторе палладийоугле при температуре 200 С и атмосфтавлении с последующим выделением цго продукта. Выход не превышает 50%Однако при известном спосэбе исполют дэрэгэстэящий катализатор и малэдтупное сырье и процесс прэводят привольно высэкэй температуре, При этоход целевого 2,3,4-ггрихлэртиэфена сртельнэ невысокий. Е-СС 1:СС 1 - С8иО-ИООСС 1 н523095 Составитель В. ПолетаевРепвкторТ. Кикопвская Техрепач. ЛевипкаяКорректорТ. КрввчеикоЭвквч 5035/557 Тираж 575 ПоаписиоеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам...
Способ получения монои дихлортиофенов
Номер патента: 526620
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Брыж, Гусарь, Мраморнова, Руд, Рудякова, Филимонов
МПК: C07D 333/12
Метки: дихлортиофенов, монои
...моно- и дихлортиофенов путем хлорирования хлором смесей, содержащих тиофен, таких как бензолтиофеновой фракции, либо тиофена в смеси углеводородов при нагревании с последующим выделением целевого продукта 21.Выход 2-хлортиофена достигает 52%; 2,5- дихлортиофена - 58%.Такой способ характеризуется невысокими выходами целевых продуктов, образованием побочных продуктов присоединения хлора к тиофену, что в значительной мере затрудняет выделение чистых моно- и дихлортиофенов.С целью упрощения процесса предлагают способ получения моно- и дихлортиофенов, заключающийся в том. что тиофен или бензол(51) М, Кл."- С 070 333/12//526620 Формул а изобретения Составитель В. Полетаев Техред А. Камышиикова Корректор Л. Котова Редактор Т. Никольская...
Способ получения бромпроизводных фурана или тиофена
Номер патента: 603339
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: C07D 333/12
Метки: бромпроизводных, тиофена, фурана
...в четыреххлористом углероде). Стекающая в виде флегмы реакционная смесь становится светло-желтой 40после добавления в нее 1,10 молярныхэквивалента брома. Введение брома осуществляется в течение 2 час. После прекращения введения брома перемешивание и освещение продолжают еще в течение получаса. Анализ полученных в результате продуктов реакции с помощью спектра ядерного магнитного резонанса показывает следующие молярные проценты тиофеновых соединений: 2-Бром-метилтиофен 7,5 Это соответствует выходу 3-теиилбромица в количестве 67, исходя из потребляемого З-метилтиофена.П р и м е р 2. Процесс осуществляют таким же образом,как описано в при примере 1, с тем исключением, что вводят 1,35 .молярных эквивалента брома в течение 1,5 час,После...
Способ получения 2, 5, 21, 51-тетрахлордитиенила
Номер патента: 595960
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Воронков, Дерягина, Шагун
МПК: C07D 333/12
Метки: 51-тетрахлордитиенила
...пиролитической дегидроконденсации. Это позволяет получать целевой продукт в одну стадию с высоким выходом (60% на исходный ц = 80% на вступивший в реакцию 2,5-дихлортиофен).Выделяют продукт путем отгона его из кубовой смеси.5 П р ц м е р. В куо рециркуляццонной установки помещают 43 г (0,28 моль) 2,5-дцхлортиофена, который нагревают до кипения. Пары 2,5-дихлортиофена током азота (4 л,ч) подают в кварцевую трубку длиной 10 400 мм ц внутренним диаметром 30 мм, нагретую до 520 С, кондсцсируют ц возвращают в куб. Через 28 ч процесс завершают при температуре в кубе 200 С. Выделяют 29 г (67% ца исходный и 86% на про реагировавший 2,5-дцхлортиофен) 2,5,2,5- тетрахлордитиеццла с т. кип. 153 в 1 С (3 мм рт. ст., т. цл. 125 в 1 С (цз этацола)....
Способ получения тетрахлортиофена
Номер патента: 536677
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Воронков, Дерягина, Перевалова
МПК: C07D 333/12
Метки: тетрахлортиофена
...с выходом до 30, ЗО Предлагаемый способ по сравнению с известным является одностадийным процессом, простым для технологического оФормления и характеризуется доступностью исходного сырья, высокой селективностью процесса и простотой выделения целевых продуктов.П р и м е р 1, 85 г (0,51 моль) тетрахлорэтилена нагревают до температуры кипения и образующиеся пары током сероводорода (1,7-2 л/ч) подают в пустую кварцевую трубку (длина 400 мм, внутренний диаметр 30 мм), нагретую до 400 оС, откуда они поступают в холодильник, где конденсируются и возвращаются вновь. После 15 ч ЗО мин рециркуляции реакционная масса перего" няется. Получают 42,18 г (74 в расчете на прореагировавщий тетрахлорэтилен) тетрахлортиофена с т,кип. 230 С/й...
Способ получения -нитропроизводных, -непредельных кетонов тиофенового ряда
Номер патента: 740779
Опубликовано: 15.06.1980
МПК: A61K 31/381, C07D 333/12
Метки: кетонов, непредельных, нитропроизводных, ряда, тиофенового
...Б 14,03Вычислено,Ъ: С 53,32; Н 4,92,:22: Б 14,23.П р и м е р 6, Получение 4-(тиенил)-3-нитробутен-З-она,(Отношение исходное вещество: ни-трующий агент 0,8),В четырехгорлую колбуемкостью150 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещаютраствор 3,04 г (0,.02 моля) 4-(тиенил 2) бутен-онав 15 мл 1.,2-дихлорэтана и нагревают до 45 оС на водяной бане, Затем при перемешивании к немумедленно прикапывают смесь 1,57 г(0,025 молл) азотной кислоты Ф=1,451,50 г/ск) поддерживая температуру45 С. После выделе:ния всего количества азотной кислоты реакционную смесьвыдерживают 1,5-2 ч при той же тем,пературе выливают в 800 мл воды,органический слой отделяют, тщатель 740779но отмывают от...
Способ получения нитротиофе-новых, -непредельных ketohob
Номер патента: 802282
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: C07D 333/12
Метки: ketohob, непредельных, нитротиофе-новых
...180,5 С.П р и м е р 3. Получение 3-(5-нитротиенил) -1-(2,2-битиенилил) -пропен-она(Тд).0,01 моль (1,57 г) нитротиофенового альдегида (5-нитро-тиофеновогоальдегида) растворяют в минимальномколичестве ледяной уксусной кислоты,добавляют 0,01 моль (0,77 г) ацетатааммония и 0,01 моль (2,08 г 5-ацетил,2-битиенила), Поддерживая слабое,кипение, реакционнцю смесь нагревают 2 ч при 118 ОС. Дальнейшую обработку реакционной смеси и выделениецелевого продукта ведут аналогичноописанному в примере 1, Выход кетонаТд 1,05 г (30), х,пл. 237-238 С.Использование предлагаемого способа получения нитротиофеновых Ы)3 иедредельных кетонов по сравнениюс существующими способами кротоновойконденсации обеспечивает следующиепреимущества: синтез новых ранее...
Способ получения непредельных никтрокетонов тиофенового ряда
Номер патента: 895986
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: A61K 31/381, C07D 333/12
Метки: непредельных, никтрокетонов, ряда, тиофенового
...все аналогично предьщу 3 щему способу. Выход 85%. Т 138139 С (из гептана),3"Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получений непредельных нитрокетонов тиофенового ряда формулы 1, заключающимся в том, что соответствующий кетон подвергают нитрованию нитратом лития, меди или алюминия при мольном соотношении, кетон: нитрирующий агентравном соответственно 1:1-2, в среде ледяной уксусной кислоты при 80-10 д С с последующим вы О делением целевого продукта известным способом - .промывкой водой и сушкой.Выход целевых продуктов 73-85%.П р и м е р 1, Получение 3-нитро- -4-( тиенил)-бутен-З-она, 13Растворяют 1,52 г (0,01 моль) исходного 4-( тиенил) -бутен-онав 20 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают до 80-.100 С, затем при...
Способ получения 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена
Номер патента: 1199756
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Дормидонтов, Шкляев
МПК: C07D 333/04, C07D 333/12
Метки: 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена
...подвергают взаимодействию с магнием в присутствии дибромэтана при кипении реакционной смесис последующим добавлением дизтилоксалата и кислотным гидролизом полученной смеси.1 11Изобретение относится к улучшенному способу получения 3-бром-метйп"5-фенилтиофена, который используется при синтезе медицинских препаратов.Целью изобретения является упрощение процесса. Вг Б 1-- :ь СН, -СБН,",П р и м е р. К,смеси 33,2 г (О, 1,моль) 34-пибром-метил-фенилтиофена и 4 О,86 г (0,2 моль) маг бсолютного эфира прибавраствор 18,8 г Вг юг+ бромэтана при п т 30 мин, добав тилоксалата, пе рем яют емешиВг СОСОС 2 Н +5 С 6 НБ СНЗ разлагают 103-ной НС 1 слой промывают водой, ором КОН, снова водой вают 30 мин органическии 103-ным рас Составитель...
Способ получения 3, 3ъ, 4, 4ъ, 5, 5ъ гексахлор-2, 2ъ-дитиенила
Номер патента: 1325053
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Акопян, Конькова, Сафарян
МПК: C07D 333/12
Метки: 2ъ-дитиенила, гексахлор-2
...молекулярной массе,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 смесь 8 г (0,042 моль) 2,3,4-трихлортиофена, 7 г (0,023 моль)2,2,3,4,5,5,5-гексахлортиолена и0,09 г (0,0011 моль) гидроксида алюминия нагревают при 150 С 2 ч. Выход7,1 г (89 ЭХ). П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 смесь 18,75 г (О, моль) 2,3,4- -трихлортиофена, 29,Э (0,1 моль)2,2,3,4,5,5-гексахлортиолена и 0,39 г (0,005 моль) гидроксида алюминия нагревают при 140 С в течение 2,5 ч. Охлаждают до комнатной температуры, добавляют 50 мл ацетона, осадок отфильтровывают. Получают 8 г (4282) 3,3,4,4 ,5,5-гексахлор,2 -дитиенила, Из фильтрата перегонкой в вакууме выделяют 15,2 г тетрахлортиофенаот.кип. 115-116 С (при 20 мм рт.ст,), т. пл. 29 С (иэ метанола)5 10 15 20 25 30 35 40 1 р и м е...
Производные 2-тиенил-4-замещенного хинолина, обладающие противогрибковой активностью
Номер патента: 601941
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Земцова, Куликова, Липкин, Рудзит, Трахтенберг, Харитонов
МПК: C07C 117/02, C07D 333/12
Метки: 2-тиенил-4-замещенного, активностью, обладающие, производные, противогрибковой, хинолина
Производные 2-тиенил-4-замещенного хинолина общей формулы где R - азидо-, карбэтоксиаминогруппа; n - 0,1,обладающие противогрибковой активностью.