Лимфоцитов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «лимфоцитов»
Способ определения противоопухолевой активности лимфоцитов
Номер патента: 420259
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Кушке, Семенова, Уманский
МПК: A61D 7/00
Метки: активности, лимфоцитов, противоопухолевой
...альную среду, состоящую из 45% среды 199,45% гидролизата лактальбумина и 10% бычьей сыворотки.Лимфоциты получают измельчен нем лимфоидных органов в гомогенизаторе Поттера.10 Из удаленной опухоли путем трипсинизации 0,05% раствором трипсина на среде Хенкса получают жизнеспособные изолированные опухолевые клетки.Полученные клетки - как опухолевые, так 15 и лимфоциты фильтруют через 4 слоя капрона и подсчитывают.Для опыта применяют диффузионные камеры, состоящие из двух отсеков. На каждое кольцо (диаметр - 0,5; 1,0 и 1,5 см) наклеи вают мембранные фильтры (размер пор0,45 м), которые предварительно трижды кипятят в дистиллированной воде для детоксикации. Приготовленные вышеописанным способом диффузионные камеры стерилизуют 25...
Способ выделения лимфоцитов из небных миндалин
Номер патента: 651791
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Банджюлене, Панавене, Янулевичюте
МПК: A61B 10/00
Метки: выделения, лимфоцитов, миндалин, небных
...ионов кальция до 5,1210г/л при рН 6,8, В холодильной камере(4-боС) небные миндалины вынимают израствора, очищают от крови и гнойныхпробок и измельчают маникюрными с изогнутыми концами ножницами. Измельченные небные миндалины заливист 1 О-кратным объемом раствора Хенкса с увеличенным коаличеством ионов кальция до 5,12 10 г/л, лимфоциты вымывают при ротации суспензии в круглодонных колбочках в течение 2 мин. После этого суспенэию фильтруют через четырехслойный капроновый Фильтр. Суспенэию вынимают из холодильной камеры и лимфоциты осаждают центрифугированием при 300 )в течение 10 мин при 4 С. Потом супернатант уда" ляют, а лимфоциты с плотностью 9 10 - 18 10 лимфоцитов/мл ресуспендирувт в растворе Хенкса с увеличен" нымоличеством...
Способ консервации тканевых лимфоцитов
Номер патента: 688163
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Воскобойникова, Гордиенко, Попов, Пушкарь, Цуцаева
МПК: A01N 1/02
Метки: консервации, лимфоцитов, тканьевых
...молекулярного веса 400.Однако известный способ не обеспечивает высокой жизнеспособности клеток после деконсервации (жизнеспособность клетоксоставляет 52%).Целью изобретения является повышение жизнеспособности лимфоцитов,Эта цель достигается тем, что после второго этапа замораживания клетки выдерживают при минус 26 - минус 28 С в течение 15 - 20 мин.Пример. Суспензию тканевых лимфоцптов получают гомогенезированием селезенок мышей в среде Игла и фильтруют через капроновую ткань. Концентрация ядро- содержащих клеток в пробах составляет 1,0 10 клеток/мл. Затем добавляют криопротектор ПЭОс таким расчетом, чтобы его конечная концентрация в суспензипклеток составляла 10 - 15%. После 15-минутной экспозиции клеток в ограждающейб среде суспензию...
Способ получения вещества, стимулирующего созревание т лимфоцитов
Номер патента: 706089
Опубликовано: 30.12.1979
Автор: Безвершенко
МПК: A61K 38/22
Метки: вещества, лимфоцитов, созревание, стимулирующего
...выход фактора контролируется с помощью спектрофотометра. Злюированную фракцию лифилизируют, В случае применения воронки сорбент выдерживают в течение 2 ч в двух обьемах дистиллированной воды, отделяют фильтрованием и лиофилизируют.Приготовление сорбента.Сыворотку быка диализуют против 10-кратного обьема дистиллированной воды в течение 48 ч. Выпавшие в осадок сывороточные эуглобулины отделяют фильтрованием, Осадок растворяют в минимальном, объеме 0,14 М Мдф забуференном 0,01 м концентрацией бикар-, бонатного буфера рН 7,5. 30 мл растВлияние фактора тимуса, выделенно го методом аффинной хроматографии, на количество розеткообразующих клеток в вора эуглобулииов с коицитр;шией белка 80,0-20,0 мгlмл инкубируют с 5 мл набухшей целлюлозы,...
Способ дифференцирования т и в лимфоцитов человека
Номер патента: 787994
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Астапенок, Гипш, Калвиньш, Мерсон, Трапенциер
МПК: G01N 33/48
Метки: дифференцирования, лимфоцитов, человека
...30 П р и м е р 2, Больной В. Диагноз. хронический лимфолейкоз. Количество лейкоцитов 120000; 90- лнмфоциты. Вез 2-карбамоилазиридина злокачественные клетки не дифференцировались, из них лимфоциты были отнесены 9к В-и 16к Т-клеткам. После часовой преинкубации с препаратом количество лимфоцитов составляло В, Т. После 18-часовой инкубации количество Т-лимфоцитов составляло 55 , чтопозволило отнестиданный случай к Т- патологии.П р и м е р 3. Больная К. Диагноз хронический лимфопейкоз, Количество: лейкоцитов 7600; 99- лнмфоциты; Без воздействия на лимфоциты больной 2-карбамоилазиридина была установлена принадлежность к В-патологни: 50лимфоцитов давали розетки с зритроци тами ьвшей линии ВАВ/С. После часовой преинкубации с...
Способ дифференцирования т и в лимфоцитов человека
Номер патента: 787995
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Астапенок, Гипш, Калвиньш, Мерсон, Трапенциер
МПК: G01N 33/48
Метки: дифференцирования, лимфоцитов, человека
...-ным раствором 3"(2,2,2-триметилгидраэиний) пропионата количество Е-розеток 57 , М-розеток 29 . Таким образом удалось выявить истинное соотношение популяций лимфоцитов.П р и м е р 3. Больная П. Диагноз установить не удаетсЯ. Количество лейкоцитов 425000 в ммз, лимфоцитов .99,6 . Перед обработкой препаратом количество Е-розеток 4 , М-розеток 15 . У данной больной 2 года назад был диагностирован хронический лимфолейкоз, по поводу которого больная получала курс химиотерапии. Была дос". тигнута полная ремиссия, продолжавшаяся 2 года. Перед поступлением в клинику состояние больной резко ухудшилось. При обследовании установлено, что лимфоидные клетки периферической крови данной больной морфологически значительно отличались от обычных...
Способ снижения иммунологической активности лимфоцитов
Номер патента: 874063
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Данилова, Игнашева, Сеславина, Федотенков
МПК: A61K 31/047, A61P 37/06
Метки: активности, иммунологической, лимфоцитов, снижения
...С 57 В 16 в дозе 5,0 х 10 добавляют к клеткам селезенки мышей линии СВА в разной концентрации. Причем взвесь клеток селезенки мьппей СВА готовят в трех видах суспензии: свежезаготовленные клетки, свежезаготовленные клетки с 149-157.-ным глицерином ( при экспозиции 15 мин и свежезаго- товленные клетки с 14,9-153-ным глицерином при экспозиции 30 мин),. Смешанную суспензию клеток вводят внутривенно мышам-гибридам (СВА-хх С 57 В 16)Р,1 через 20 ч после облучения. Мышей-реципиентов облучают нааппарате ЭГО-лучами Со в летаботельной дозе 880 р (опыты с экзогенными колониями) .Установлено, что свежезаготовленные клетки селезенки мышей СВА в до 10 эе 4,0 х 10 инактивируют стволовыеклетки мышей С 57 В 16. Индекс инактивации при этом равен...
Способ разделения лимфоцитов периферической крови
Номер патента: 895439
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Бубнов, Герасева, Зинковская, Калинина, Яковлев
МПК: A61K 35/14
Метки: крови, лимфоцитов, периферической, разделения
...16 млраствора Хенкса, тщательно перемешивают и наслаивают на Фиколл-верограФин в отношении 2: 1. Отцентрифугируют при 4 С 30 мин при 1450 об/мин нареФрижераторной центриФуге К,Слойклеток, скопившийся на границе раздела 2-х фаз, осторожно собирают пастеровской пипеткой и дважды отмываютинактивированной сывороткой АВ (1 Чгруппы), разведенной раствором Хенкса в 10 раз, Клетки суспендируют вконцентрации 5 10 Ь кл/мл в смеси рав5 89543ных объемов инактивированной сыворотки группы АВ (11) и раствора Хенкса.Взвесь лимфоцитов в 50/-ной сыворотке крови группы АВ (1 Ч) помещаютв стеклянные бюксы, толщина слоявзвеси 10 мм (около 1 мл) и облуцаютультрафиолетом с длиной волны 254 нмв дозе 1,3 -10 эрг/мм в течение 1 мин,3Расстояние между...
Иммуносорбент для выделения лейкозно-измененных лимфоцитов из крови животных
Номер патента: 918855
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Дикинене, Куделева, Маурицас, Микалаускене, Нагаева, Тамошюнас, Чапенко
МПК: G01N 33/48
Метки: выделения, животных, иммуносорбент, крови, лейкозно-измененных, лимфоцитов
...(1 фракция), а клетки, обладающие сродством к иммуносор,бенту, сорбировались на колонке (11 фракция).В табл 1 представлены результаты разделения лимфоидных клеток крови больных лейкозом и здоровых животных методом аффинной хроматографии. Таблица 1 Количество элюированных клеток больных лейкозомкоров, 3 Количество элюированных клеток здоровых коров (контроль),о 4 Жизнеспособность,ф Жизнеспособность4 Клетки 98, 92,1+2,8 7,9+2,6 диной АС-Л(ЛЛ), кроличьей АС-К(ЛЛ) фв и бычьей АС-Б(ЛЛ).антисыворотками,приготовленными против лимфоцитовкрови больных лейкозом коров.Получили характеристики Фракционированных клеток.55 1 фракция 27;2-2, 1 11 Фракция 72,8+2,0 Как видно из данных табл. 1, основная масса лимфоцитов больных лейкозом животных...
Способ получения тимусзависимых лимфоцитов
Номер патента: 1013851
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Бененсон, Сагандыков, Сагандыкова, Сейсенбаев
МПК: G01N 33/48
Метки: лимфоцитов, тимусзависимых
...сыворотки крупного рогатого скота и дают 15 ему впитаться в лавсан, после этогопоршнем шприца выдавливают питательную среду из лавсана. На шприц надевают инъекционную иглу, устанавливают шприц в гнездо штатива для проби рок и надевают на конец иглы резиновуюпробку для предотвращения вытеканиясуспензии лимфоцитов после заполненияколонки.На колонку наносят каплями1 мл приготовленной суспенэии лимфоци 25 тов,сверху наслаивают питательную среду с таким расчетом, чтобы среда покрывала поверхность лавсана в колонке.После этого колонку помещают в термостат и инкубируют при 37 оС 1 ч.После окончания инкубации колонку извлекают из термостата, убираютпробку с кончика иглы и наслаиваютна колонку 5-7 мл питательной среды,С помощью поршня шприца...
Способ получения -лимфоцитов
Номер патента: 1051427
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Лубэ, Москаленко, Сизякина, Сологуб
МПК: G01N 33/48
Метки: лимфоцитов
...проводят при частоте 62-67 кГц, интенсивности, 0,120,1 Вт/см , в течение 50-70 с. Послеобработки ультразвуком колонку, зач 27полненную волокном нитроном для агойцели используют шприц на 5 ил, который на 2-3 мл заполнен нироном, предварительно активированным 0,2 Н соляной кислотой и промытым теплой средой 199 непосредственно перед использованием) заливают 1,0 мл взвеси лимфоцитов, обработанной ультразвуком,инкубируют 15 мин при 37 С . Пропусоканием через шприц 10,0-15,0 мл теплой среды 199 медленной струей получают в промывной суспензии чистуюпопуляцию Т-лимфоцитов,П р и и е р 1. В силиконированную пробирку с О,ч мл гепаринизированной крови приливают 0,1 мл 14-ногораствора декстрана для получениявзвеси лейкоцитов....
Способ определения цитотоксического эффекта лимфоцитов крови
Номер патента: 1057017
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Бакулина, Борзенко, Жукова, Лихолетов
МПК: A61B 10/00
Метки: крови, лимфоцитов, цитотоксического, эффекта
...аутосыворотки. При наличии примеси эритроцитов в осадке лейкоцитов их лизируют следующим образом: к осадку клеток добавляют 5 мл 0,35-ной ИаС 1, осторожно пере1057017 при 1000 об/мин. К осадкам эритроцитов добавляют по 0,2 мл среды 199 с20 аутосыворотки н затем по 0,2 млвзвеси лейкоцитов. Пробирки встряхивают и инкубируют 18-24 ч прн 370 С,Учет степени лизиса эритроцитов дро"водят следующим образом из каждойпробирки набирают микропипеткой по10 мкл клеточной смеси в стеклянныекапилляры длиной 40 мм и внутреннимдиаметром О,7-0,9 мм, Диаметр капилляров предварительно стаидартиэируютдля данного опыта с помощью иглы дляпбдкожных инъекций, Один .конец капилляра эапаивают пластилином, центрифугируют,при 1600 об/мин 5 мин,монтируют их по 5 штук...
Способ определения чувствительности лимфоцитов к левамизолу
Номер патента: 1064952
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Андрущук, Бычкова, Гюллинг, Казмирчук, Кравчук
МПК: A61K 39/00
Метки: левамизолу, лимфоцитов, чувствительности
...мин при 200 о, затем проверяют жизнеспособность выделенных лимфоцитов ло суправитальной окраске с трипановым синим и производят подсчет лимфоцитов в 1 мл.2. Обработка. лимфоцитов левамизолом, К 0,1 - 0,2 мл взвеси лимфоцитов прибав.ляют 0,01 мкг левамизола в 0,1 мл среды 199, инкубируют 1 ч при 37 С в термостате, центрифугируют 5 мин при 200 ц и с осадком ставят реакцию Е-розеткообразования,3, Постановка реакции Е-розеткообразования.Реакцию ставят параллельно с двумя про.бами лимфоцитов: чистой взвесью и с обработанными иммуномодулятором (например, левамнзолом), К 0,1 мл суспензии лимфоци.тов прибавляют 0,1 мл среды 199 н 0,1 мл 0,4%-ной взвеси эритроцитов барана (соотношение 1:90), Смесь центрифугируют в течение 5 мин при 200 ц,...
Способ идентификации субпопуляций и -лимфоцитов крови
Номер патента: 1113742
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Байжомартов, Укбаева, Царевская, Царевский
МПК: G01N 33/48
Метки: идентификации, крови, лимфоцитов, субпопуляций
...так как для точной идентификации требуется длительная подготовка образЦов и использование микУоцитофлуориметра.Целью изобретения является упрощение и ускорение способа.Поставленная цель, достигается тем, что согласно способу идентификации субпопуляций Т- и В-лимфоцитов крови путем обработки мазков крови химическими веществами с последующим Флю. оресцентным исследованием, обработку нефиксированных мазков крови ведут инкубацией в парах формальдегида в течение 25-30 мин.30 Способ осуществляют следующим образом.Нефиксированные мазки крови помещают в сосуд с притертой пробкой емкостью 0,5-1 л, на дно которого на 35 сыпают 15-20 г порошка Формальдегида 1 или орто-фтальальдегида 1. Сосуд плотно закрывают и помещают в термостат (80 ОС 1 на...
Способ определения супрессорной активности лимфоцитов, подавляющих образование реагинов
Номер патента: 1168256
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: A61K 39/00
Метки: активности, лимфоцитов, образование, подавляющих, реагинов, супрессорной
...отмывают средой 199 и ресуспендируют в ней клетки, доводя конечную концентрацию до 4 10 в 1 мл,Аналогичным образом получают клетки тимуса йнтактных животных (конеч ная концентрация тимоцитов 8 х 10 клеток в 1 мл). Супрессорную активность индуцируют путем инкубации тимоцитов с неполипептидным диализабельным Фактором тимуса в течение 1 ч при 37 С. После двукратного отмывания 4 х 10 тиь моцитов в объеме 0,05 мл н 2 х 10 клеь ток-продуцентов 1 я Г -антител в том же объеме среды 199 смешивают в одном шприце и вводят внутрикожно интакт ным крысам ( нли мышам) - реципиентам. Метод, включающий внутрикожное введе,ние клеток продуцентов, позволяет выявить только клетки, образующие антитела, поскольку только иммуноглобули-З йы этого класса способны...
Способ активации лимфоцитов
Номер патента: 1173316
Опубликовано: 15.08.1985
Авторы: Барковский, Сятковский, Цыганков
МПК: G01N 33/48
Метки: активации, лимфоцитов
...с плотностью 1,087 г/см при400 8 в течение 30 мин.Клетки 5 10 мп ) инкубируют при37 С в 1 мл среды ЕРМО, допол 0ненной 2 ммоль 2-глютамина, 253 А 0 моль 2-меркаптоэтанола,100 ед/мл .пенициллина и 1 О мг/млстрептомицина.К 1 мл клеточной суспензии добавляют 5-10 мкл растворов стимуляторов,30разведенных в среде КРМ 1-1640ТаблицаСтимулятор Имп/мин Индексстимуляции Количество стимулятора,мкг Контроль 289+15,3 Плазмино-. 5 863+40,9 3,1 ген Фитогемагглютинин 20 665 ф 41,2 2,4 В качестве контроля служат клетки, к которым добавляют 5-100 мкл среды КРИ 1-1640,За 4 ч до конца культивирования в культуры вводят 2,0 мкКи Н-ти 5 мидина (удельная активность 20,6 мКи/моль). Через 72 ч после начала культивирования клетки обрабатывают так же, как и в...
Способ дифференцирования специфических маркеров иммунокомпетентных лимфоцитов
Номер патента: 1203433
Опубликовано: 07.01.1986
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: дифференцирования, иммунокомпетентных, лимфоцитов, маркеров, специфических
...Г-,Б-,Д - ,0- лимфоцитов.Присер. Из гепаринизированой крови человека лимфоциты выделяют на фиколл, верографин, отмывают трехкратным центрифугированием при 1000 об/мин средой 199. Эритроциты барана, взятые в раствор Олс. вера, трижды отмывают средой 199 центрифугированием (1500 об/мин - - 1 О мин . Зимозан коцък)гируют с комплементом. Д,я этого смешивасот равные об.ьемы О,1",( взвеси зимозана и комплемента, разведенного физиологическим раствором 1:5, смесь инкубируют 30 мин при 37 С, затем лважль отмывают центр ифугирова нием при 1000 об/мин по 10 мин, из осадка готовят 0,17",4)-нук) взвесь. К 0,1 мл взвеси лимфоцитов (2 млн, клеток в 1 мл) Лос)авляк)т 0,1 мл 0,5 о 4)-ной взвеси эритроцитов с)арапа и 0,1 мл 0,17 ог-ной...
Способ определения содержания лимфоцитов в крови
Номер патента: 1204191
Опубликовано: 15.01.1986
МПК: A61B 10/00
Метки: крови, лимфоцитов, содержания
...для определения иммунного статуса.Целью изобретения является упрощение способа при одновременном определении общего содержания лейкоцитов, лимфоцитов и гранулоцитов.Способ осуществляют следующим образом.Берут 0,02 мл крови, помещают в пробирку с 0,4 мл 10%-ной уксусной кислоты. Выдерживают 0.5 ч при комнатной температуре, затем подсчитывают ь камере Го)яева при увеличении от х 240 до х 400 количество лимфоцитов и общий лейкоцитоз. Количество гранулоцитов определяют как разность между количеством лейкоцитов и количеством лимфоцитов.Оример 1. Больная П., 50 лет, диагноз: инфекционно-аллергическая бронхи альная астма в стадии клинических проявлений. Анализ крови с использованием 9 о/о-ной уксусюй кислоты, Го предлагаемому способу...
Способ определения дефектности лимфоцитов
Номер патента: 1260006
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Головатюк, Грегуль, Отть, Чернышов
МПК: A61K 39/00, G01N 33/49
Метки: дефектности, лимфоцитов
...при 400 Определили количество лимфоцитов в осадке. Ресуспендированную взвесь разлили по 0,1 мл в 4 пробирки. В первой и второй определили число Т- и В-лимфоцитов (Е- и ЕАС-РОК), В третью и четвертую пробирки добавили по О, 1 мп 1 мкмоль раствора третичной перекиси бутила и выдержали вотермостате при +37 С в течение 30 мин, после чего отцентрифугировали при 400 6 в течение 10 мин. Отобрали из каждой пробирки по 0,1 мл надосадочной жидкости. В полученном осадке определили число Т- и В- лимфоцитов (А- и ЕАС-РОК). Выявлено, что в не обработанной третичной перекисью бутила взвеси количество Т- и В-лимфоцитов составило соответственно 30 и 347., Во взвеси, обработанной 1 мкмоль раствором третичной перекиси бутила, число Т- и В-лимФоцитов...
Способ определения функциональной активности тимусзависимых лимфоцитов
Номер патента: 1322151
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Адамян, Смольянинов, Тютрин
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, лимфоцитов, тимусзависимых, функциональной
...после пробы снижалось и толькоу 2 наблюдалось повышение не болеечем на 57. от исходного уровня. 35П р и м е р 1. Доброволец Л.,30 лет, здоровая. Исследование проводилось в условиях основного обмена.Сухой иглой пунктируют левую локтевую вену и забирают кровь в пробирку 40с гепарином. Иглу удаляют. На верхнюю часть правого плеча накладываютманжету сфигмоманометра, в которойсоздают давление 140 мм рт.ст. Через5 мин манжету распускают и вновь раздувают через 30 мин, Через 5 мин манжету снова распускают и забираюткровь для определения Т-активных лимфоцитов до пробы 46 после пробы 73.Величина прироста 587. 50П р и м е р 2, Доброволец А.,35 лет. Исследование проводилось вусловиях основного обмена. Локальнаягипоксия создавалась двукратно в...
Способ оценки функционального состояния лимфоцитов
Номер патента: 1327002
Опубликовано: 30.07.1987
МПК: G01N 33/49
Метки: лимфоцитов, оценки, состояния, функционального
...ирогревают в течение 1 мини добавляют 0,1 мл 1,297.-ного раствора хлористого кальция и производятзапись гемокоагулограммы. Полученыследующие результаты: К 51 мм; К16 мм; С 162 мм; МЛ 50 мм; Е 100,0.Таким образом, результаты ГКГ с лимфоцитами по отношению к результатамГКГ беэтромбоцитной плазмы, принятойза 1007 следующие: К 83,6; К 88,88;С 113,26; МА 102,04; Е 104,09.Следовательно, у больного с остройпневмонией, со среднетяжелым течением в острый период болезни отмечается ускорение 1 и 11 Фазы свертывания, увеличение концентрации тромбина. В то же время лимфоциты не оказали влияние на показатель С, харак-теризующий образование фибриногена ифибринового сгустка. Этот факт подтверждается показателями МА и Е, отражающими...
Способ определения активности иммунорегуляторных лимфоцитов
Номер патента: 1364985
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Курганова, Лисяна, Лисяный
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, иммунорегуляторных, лимфоцитов
...равное 55-60 мин, при 45 С.П р и м е р 2. Из 10,0 мл крови донора (28 лет) выделяли лимфоциты известным способом на градиенте фиколл-верографин и разделяли на три пробы, которые прогревали в течениео60 мин при 42, 45 и 48 С. После этого лимфоциты отмывали два раза средой 199 и разделяли на 2 равных части: с одной из которых ставили РБТЛ с ФГА для определения пролиферативной активности, а с другой - порцию прогретых лимфоцитов, смешивали с ауто" логичными непрогретыми лимфоцитами и ставили РБТЛ известным способом.Установлено, что прогревание в течение 60 мин при 42 С значительно снижает пролиферативную активность лимфоцитов, но при 45 С наблюдается практически полная остановка пролиферации даже ниже уровня спонтанной контрольной...
Способ определения пролиферативной способности лимфоцитов
Номер патента: 1390568
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Добродеева, Суслонова
МПК: G01N 33/49
Метки: лимфоцитов, пролиферативной, способности
...с юга, 12,58+1,17и 13,84 ф 1,491.Сравнительное изучение уровняспонтанной бласттрансформации лимфоцитов в различные сезоны года позволило установить значительное повышение данной способности лимфоцитов в период полярной ночи, В зимние месяцы степень бласттрансформации лимФоцитов у ненцев возросла до 19,37+ ф 1,37 Х, у местных и прибывших жителей соответственно до 19,35+0,92 и 19,83 ф 0,957. Подсчет содержания больших лимфоцитов в мазках крови, взятой одновременно с пробами для постановки реакции бласттрансформации, подтвердил аналогичность изучаемых показателей - уровень больших лимфоцитов повысился соответственно до 18,61 ф 0,98, 17,71+1,12 и 19,57 ф ь 1,427. Коррелятивный анализ показал достоверную прямую зависимость изучаемых...
Способ получения цитотоксических к раковым клеткам лимфоцитов и способ получения гликосвязанного антигена
Номер патента: 1412596
Опубликовано: 23.07.1988
Автор: Мацакацу
МПК: A61K 39/00
Метки: антигена, гликосвязанного, клеткам, лимфоцитов, раковым, цитотоксических
...позитивности), В результате было обнаружено,что по крайней мере 983 клеток проявляет роэеткообраэующую позитивность (Т-клетки).Проявление специфической киллерной активности в отношении раковыхклеток,Использовали следующие пять клеточных штаммов, имеющих различныеотношения позитивности СВА (СВА Роэсхч 1 чхгу гасоз). Эти клеточныештаммы использовали в качестве мишеней раковых клеток человека,Раковые клетки-мишени:ВТ(лимфома Буркитта)Папах (лимфома Буркитта)КАТО(рак желудка)МКИ(рак желудка)МОЕТ (Т-клеточная лейкемия)На микропластинку нанесли с помощью процедуры центрифугирования прискорости 800 об/мин в течение 5 минФслой из 5 10 на источник мишеневыхраковых клеток. Затем туда осторожнодобавили 4 10 на источник клетоккиллеров...
Способ определения пролиферативной активности лимфоцитов при ревматоидном артрите
Номер патента: 1422156
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Старостина, Тихонова, Ширинский
МПК: G01N 33/536
Метки: активности, артрите, лимфоцитов, пролиферативной, ревматоидном
...содержанию моноцитов и гиперпродук 55ции ими ПГЕЗатем в культуре МНК генерировали комплекс регуляторных клеток, "например, Тс. Для генерации Т три равнье взвеси МНК с содержанием 1 Ожизнеспособных клеток в 1 мл среды инкубировали соответственно с тубер- кулином (8 мкг/мл), гистамином (50 мкг/мл) в течение 24 ч, ФГА-Р (10 мкг/мл) в течение 72 ч с добавлением 20% смешанной сыворотки крови АВгруппы человека. Первичные культуры обрабатывали митомицином С в дозе 40 мкг/мл 30 мин, переносили во вторичную культуру алло- генных лимфоцитов в равных соотношениях, инкубировали с ФГА-Р 72 ч. Учет пролиферативной активности лимфоцитов проводили радиоизотопным методом. Индекс супрессии вычисляли по Формулечисло импульсов/мин в опыте0%число...
Способ адгезии лимфоцитов на полупроницаемых мембранах
Номер патента: 1427216
Опубликовано: 30.09.1988
Автор: Супоницкий
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: адгезии, лимфоцитов, мембранах, полупроницаемых
...комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам диаг-, ностики.Цель изобретения - больший выход адгезированных лимфоцитов.5Способ осуществляется следующим образом.На покровное стекло накладывают ткань сосуда, интимой кверху. На поверхность ткани накладывают полупроницаемую синтетическую мембрану. Мембрану к ткани прижимают ромбовидной пластинкой с калиброванным отверстием. Все элементы соединяют между собой зажимами.Образцы помещают в чашку Петри, в которую вводят взвесь исследуемых клеток. Далее проводят инкубацию в течение 30-90 мин. Освобождают...
Способ определения субпопуляций лимфоцитов
Номер патента: 1492286
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Абраменко, Глузман, Надгорная
МПК: G01N 33/577
Метки: лимфоцитов, субпопуляций
...круга в количестве 0,02 мл. В качестве моноклональных антител использовали: ИКО, ИКО; Л, с ОЛЛ, ИКО, Все этапы инкубации шпи при комнатной температуре во влажной камере.После каждого из них стекла промывали в эабуренном физиологическом растворе. Затем выявили активность пе сидазы: 5 мг 3,3 -диаминбеэодин т рахпорида растворили в 1 О мл ЗФР добавили 0,02 мл ЗХ-ного раствора перекиси водорода, мазки инкубировали в течение 3 мин. Ядра клеток до1492286 Реакцию МКАТ к лимфоцитам определяли по коричневому ободку в цитоплаэме. Составитель А.Чирков Техред Л.ОлийныкРедактор И,Горная Корректор В,Гирняк Заказ 3871/47 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГЕНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к са м зависимой эндонуклеазе клеточных ядер лимфоцитов селезенки человека
Номер патента: 1497213
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер
...скота,Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую посуду,Во Флакон объемом 25 см в 5 мл средывносят 2 10 -10 клеток РИ, Пассажи б1 раз в 3-4 дня той же дозой клеток.Кратность рассева 1:4.Культивирование в организме животного.Для выращивания опухоли из штаммапригодны мыши линии ВАЬВ/с. Свежиммьппам за 7-30 (оптимально 14) днейдо инъекции штамма вводят внутрибрюшинно 0 5 мл пристана, Штамм инъециЭ6руют внутрибрюшинно по 3,2 х 10 клеток на мышь в 1 мл среды Игла. Асцитическую жидкость собирают по мерепоявления (на 10-15 день). Из асциташтамм перевивают на свежих мышей по1-5 х 10 клеток на мышь, 4-6 пассажей, 14972136Продуктивность штамма,Секреция монАТ на 4-й день культивирования 10-20 мкг в 1 мл среды и1-2 мг в 1 мл...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к са mg зависимой эндонуклеазе клеточных ядер лимфоцитов селезенки человека
Номер патента: 1497214
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер
...иммунизации - 13 позитивных клонов из 200 первичных культур, Бсе стабильные позитивные линииклонированы и заморожены в жидкомазоте. Клон РЯ клонирован еще 5 раз.Для наработки антител клон Ы культивируют в условиях хп ч 1 чо в видеасцитной жидкости в брюшной полостисингенных мышей,Штамм депонирован под номеромВСКК (П) Р 117 Д и характеризуетсяследующими признаками.Культуральные признаки,Стандартные условия культивирования, Среда для культивирования - среда Дульбеко с добавлением 107. телячьей эмбриональной сыворотки., 4 ммЬ-глутамина. 80 мкг/мл гентамицинаОУ37 С. 57. СО, 967. влажности. Допустимо использование среды Игла.с добавлением 157 сыворотки крупного рогатого скота.Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую...
Способ выявления субпопуляции лимфоцитов, экспрессирующей опиатные рецепторы
Номер патента: 1400277
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Знамировская, Кирдей, Скворцова, Слепушкин, Федосеев
МПК: G01N 33/48
Метки: выявления, лимфоцитов, опиатные, рецепторы, субпопуляции, экспрессирующей
...табл, 2 ;в 1-,О5 м ис леду емьв .с ",; )лЦРЕ 1;с.ЦИИ ЗО 5 1 Г;:. .и 1 1 Б тече Н 1 г ик б; ;:,.Од, т дЕ "КВ с г Л Я " и в а; П сщ 1; Г;: .:,:.;.,)Н Р -. Бр 5 еменно ча( т ь получен 1. , 11", Отоинктбрую" -1 Р, г н ;,",: -,;Он1 ллем, ПОсл( Ннкуба ц 1 11: : 1: а".ал гу,Л 1 К.1 ЕТОК С 1 ОЬОГ 1 Л З 1.: ,:, 51 .,;ИЧ ЕГ КОГО ИЗ МОР 1 Е 111.ЕГ-Е;К 5:гмоквант" -:, ав;оке гическс г,с;,;:,:.; приС.е 55 еке;1 е н:=, с.к О 11,к СОСТан 1 ЯРТ 0 З-О Д 1 ",:, г,7 2-7, 4., Цо 1 Уе 11:з.,:, иг1 ь пределения кар,к: ер:г, гО.; ное содеркани к:еток в ,;,; з"зии с различной .)П., потс ст 1,В. Т,. и Т лимфсцит "1,11151 лк : загл с". з 1 рецепции исслеуемьх пеп и.;,о,. е простой ядсорбщн эоле; Ес, э; спел"- менты с эритро: та 1 ьо 5ами селезенки того...