Оксадиазолов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «оксадиазолов»
Способ получения фосфорилированных 2, 5-замещенных 1, 3, 4 оксадиазолов
Номер патента: 218895
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07D 271/10
Метки: 5-замещенных, оксадиазолов, фосфорилированных
...способ получения фосфорилированных 2,5-замещенных 1,3,4-оксадиазолов заключается в том, что дифосфинилацилгидразины обрабатывают хлорокисью фосфора при кипячении.П р и м е р 1. Для получения 2,5-дифенилфосфинилметан,3,4-оксадиазола в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 5 г дидифенилфосфгнилуксусного) гидразина и 50 мл хлорокисифосфора. Реакционную смесь кипятят в течение 10 час. Около 30 мл хлорокиси фосфора 15отгоняют, остаток выливают в стакан, содернсащий 100 мл воды со льдом, Выпавший желтый осадок оксадиазола отфильтровывают,промывают на фильтре холодной водой, перекристаллизовывают из водно-спиртовой смеси 2 Ои выделяют 2,3 г (50% от теории) желтогопорошка, т. пл. 182 - 184 С,Найдено, ого: Х 4,9,...
Способ получения полиарилен1, 3, 4 оксадиазолов
Номер патента: 516710
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Богданов, Кравченко, Кудрявцев, Окромчедлидзе
МПК: C08G 73/08
Метки: оксадиазолов, полиарилен1
...формования филаментных волокон и для получения прочных пленок516710 олеума при 70-75 С и при этой же температуреприбавляют смесь 31,5 веся, терефталевой кислотьги 1,8 вес.ч. 5 аминоизофталевой кислоты. Получен.ный раствор нагревают в условиях примера 1.б Удельная вязкость 0,5%- ного раствора полученногополимера в концентрированной серной кислотеопри 20 С равна 2.,9, Образцы пленок и волоконполученные из этого полимерного раствора, обладают способностью Окрашиваться кислотными краси 10 телями., а также в результате диазотирования ипоследуюшего сочетания,П р и м е р 3. 11,8 вес.ч. гидразинсульфатарастворяют в 112 вес.ч. 30%-ного олеума при70-75 С и при этой же температуре прибавляют при1- персмешивании 16,4 вес,ч. 5 -...
Способ получения прядильных растворов пориарилен-1, 3, 4 оксадиазолов
Номер патента: 1016318
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Кия-Оглу, Кудрявцев, Окромчедлидзе
МПК: C08G 73/08
Метки: оксадиазолов, пориарилен-1, прядильных, растворов
...реакцией полигетероциклизации. Готовые прядильные растворы характеризуются высокой степенью однородности и при комнатной температуре представляют собой продукты белого цвета, которые в 65 50 сов, выше 100 ф С нагревание исходной смеси в высококонцентрированном олеуме хотя и ускоРяет образование реакционноспособной смеси, но высокая температура благоприятствует и окислительному процессу солей гидразина, что приводит к вспениванию реакционной смеси и ухудшению санитарно-гигиенических условий в рабочей зоне, Интервал 80-100-ного избытка арилендикарбоновой кислоты 0 обоснован тем, что проведение начальной стадии синтеза ниже 80-100-ного избытка арилендикарбоновой кислоты . не приводит к получению смеси, ббеспечивающей безопасного ведения 15...
Способ получения тризамещенных 4, 5-дигидро-1, 2, 4 оксадиазолов
Номер патента: 1051085
Опубликовано: 30.10.1983
МПК: C07D 271/06
Метки: 5-дигидро-1, оксадиазолов, тризамещенных
...кремнийсодержащих адцуков, кроме того, имеется интенсивный сигнал протоновтриметилсилильных групп при 0,150,16 м.д., а в спектре гетероциклас терминальной ацетиленовой группировкой - сигнал ацетиленового про 1 тона 2,43 м.д. 3 = 20 Гц, Протонызаместителей в положениях 3 и 4резонируют в характерных для этихгрупп областях спектра,В ИК-спектре кремнийэамещенныхгетероциклов поглощение, характерное для диэамещенных тройных связей,отсутствует, Однако после десилилирования проявляются интенсивные полосы валентных колебаний терминальнойдетиленовой группировки при 330Я = С -Н) и 2125 (9 С = С) см 1.Полосы при 1565 и 1140 см ,имеющие"ся в спектре всех полученных соединений, в соответствии с литературными данными обусловлены валентнымиС= Юи...
Способ получения 3-фенил-5-фенацилиден-4, 5-дигидро-1, 2-4 оксадиазолов
Номер патента: 1385552
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Андрейчиков, Замкова, Крылова, Парутина, Питиримова
МПК: C07D 271/06
Метки: 3-фенил-5-фенацилиден-4, 5-дигидро-1, оксадиазолов
...при температурео45 5 в течение 10 мин. После охлаждения реакционной массы получают0,82 г (87%) кристаллического продукта; т.пл. 104-105 С (иэ этанола).Найдено,7: С 73,13; Н 5,56;Ы 10,32,С,Н Я,О,Вычислено,%: С 73,38; Н 5,36;Я 10,07.В масс-спектре 3-Фенил-(и-метилФенацилиден)-1,2,4-оксадиазола присутствует интенсивный пик молекулярного иона с ш)е 278, а также ионов с ш/е 119 (СО"СН СН-п); 161 (СН-СН-СО-С 11-30); 103(С Н -С фЯ);93 (СН -С,Н+) б 9 (+Со-СИ=СО .Строение соединений доказано также ИК-, УФ- и 1 КР"спектрами.Соединения существуют в Фенацилиденовой Форме только в кристаллическом состоянии. Сольватация растворителями снижает энергию сопряжения Фенацилиденовой Формы и в растворе 3-Фенил"Фенацилиден,5-дигндро,2,4-оксадиазолы...