Патогенных — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «патогенных»
Способ получения сухого бактоагара для выделения патогенных микроорганизмов кишечной группы
Номер патента: 100802
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Плоскирев
МПК: C12N 1/20
Метки: бактоагара, выделения, группы, кишечной, микроорганизмов, патогенных, сухого
...группы, отличающийся тем, что к агару добавляют смесь сухих желчных кислот.Предлагаемый способ позволяет улучшить рост дизентерийных бактерий, преимущественно бактерий Флекснера и Зонне, а также обеспечивает экономию агара при изготовлении из него плотной элективной среды.Особенность способа заключается в том, что к питательной среде, изготовленной по авт, св. Мо 76420, добавляют иод и поваренную соль.Для выполнения способа к питательному агару (42,4%) добавляют 9,8% сухих желчных кислот, 17% кислого лимоннокислого натрия, 11% гипосульфита, 12/, лактозы, .2,4% двузамещенного фосфорнокислого натрия, 0,03 - 0,06/, нейтральной красной, 0,002% бриллиантовой зелени, 2 - 4% кальцинированной соды, 1% лимонноаммиачного железа, 1 % иода и...
Среда для индикации патогенных стрептоыккок.: в молоке
Номер патента: 326217
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Карташова
МПК: C12Q 1/14
Метки: индикации, молоке, патогенных, среда, стрептоыккок
...в молоке бактерии, кишечные инфекции, патогенные н ьсе патогенные стафилои кокки, молочнокислые палочки и стрептококкигруппы Лг, а также сноровые формы.Достигается это включением в среду следующих компонентов:Ыясо-пептонный бу 900 -1000,и г.Лактоза 4,5 - 6,0 г.Бромкрезолггурпур 1 спыртово-водгьый раствор 1: 100) 1,9 - 2,5 мл.Сыворотка крупного ро го скота или ло шадн 90 - 110 м,г.Неомнцин 45 - 51 едг,1 г,г среды.Для получения среды берут 1000 мл мясопептонного бульона с рН 7,5 - 7,8, добавляют 4,5 - 6 г лактозы н 1,9 - 2,5 м,г индикатора бромкрезолпурнура, осторожно смешивают и с 1 авят в холодную водяную баню, С момента кипения водяной бани отмечают время и ки.пятят в течение 5 - 10 мин, Смеси дают остыть до 50 - 56 С,...
Питательная среда для выращивания патогенных
Номер патента: 353959
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Калина, Московский, Шнганова
МПК: C12N 1/20
Метки: выращивания, патогенных, питательная, среда
...Л ТЕМ, ЧТО, С ЦЕЛ Ъ Питатсльнгенных энте тый натрий,калий, хлор 0 Оглицаюгга)г Пеитон ОтечествснныХлористый натрий 8,4 43 Изобретение относится и области санитарной и эпидемиологической микробиологии.Известна питательная среда для выращивания патогенных энтсробактерий, содержащая 5,0 г бактотриитозы, 14 - 15 г хлористого натрия, 1,6 г КНаР 04, 40,0 г хлористого мапшя и 3 лтл 0,4%-ного раствора малахитового зеленого на 1000 лгл среды.Однако на известной среде недостаточно эффективно Выявляотея энтеробактерии в фекальноо-загря знсг и ы х жидкостях.Цель изобретения -- повышение эффективности В,Явления эГгсробзктериЙ В фекалг,нозагрязнеиных жидкостях,Эа 1 Сгн, достигается испол.Зовянием ире 11- лзгземой иитзтельиОЙ средь), В состяв котор)Й...
Способ идентификации патогенных энтеробактерий
Номер патента: 422769
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Калина, Московский
МПК: G01N 33/569
Метки: идентификации, патогенных, энтеробактерий
...Редактор С. Быяихина Заказ 2308/14 Изд.713 Тираж 456 Подписи зе ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,Вторая среда (для определения подвижности, декарбоксилирования лизина, образования индола и сероводорода).Среда состоит из двух слоев.Нижний слой,Питательный бульон 100 млАгар-агар 0,2 - 0,3 г Поваренная соль 0,3 - 0,5 г, тиосульфат натрия 0,02 - 0,06 (предпочтительно 0,05 ) г, лизин 1,0 г, 1,6%-ный щелочной раствор бромтимолового синего 0,2 - 0,4 мл. Стерилизуют при 1 - 2 атм 20 мии, разливают асептично вторым слоем по 2,0 мл в пробирки с застывшим полужидким агаром. Посев производят уколом до дна пробирки. Затем между пробкой...
Среда для выращивания патогенных микроорганизмов
Номер патента: 492544
Опубликовано: 25.11.1975
МПК: C12K 1/06
Метки: выращивания, микроорганизмов, патогенных, среда
...для механического персмешивания питательной смеси. Компоненты среды смешивают в тс сис 10- 15 мин, после чего среда готова к упаковке и употреблению,15 Питательную среду из порошка готовятследующим способом. Навеску 35,1 - 44,8 г полученной сухой среды вносят в 1 л дистиллированной воды при 30 - 40 С, перемешивают и варят среду известным способом, после 20 чего агар осветляют путем отстоя (не менее3 - 4 час прп 50 - 60 С),дскатанцпи и фильтрации через ватно-марлевый фильтр. Затем среду разливают в посуду и стерилизуюг 20 мин при 110 - 115 С.25 Для приготовления жидкой питательнойсреды на основе сухих углеводородных дрожжей гначале готовят питательную среду в виде водного экстракта (например 1 - 5%-ного).Для этого в...
Способ повышения патогенных свойств энтомопатогенных бактерий
Номер патента: 565622
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Бабянскас, Валюкас, Жукаускене, Заянчкаускас
МПК: A61K 39/00
Метки: бактерий, патогенных, повышения, свойств, энтомопатогенных
...посева бактерий на питательную о среду МПА выдавливают лунки в диаметре 0,2 см через всю питательную среду, Эти лунки заливают анти-антисывороткой пз клеток тела гусениц 6. гпе 11 опе 11 а 1., индуцированных антигемоцитарной сывороткой, и ставят в термостат при температуре 29+.2 С. После 18 - 20 ч там, где лунки были залиты анти-антисывороткой, из клеток тела гусениц появляются кольца вокруг лунок.Прп микроскопическом анализе установлено, что анти-антисыворотка из клеток тсла гусениц, индуцированных антигемоцитарной сывороткой, повышает интенсификацию роста Вас, йцппрепз 1 з сегепз аг.да 11 епа и Вас. йпппрепз 1 з .аг. 11 шппрепз 1 з.Установлено, что насекомые во второмпоколении приобретают иммунитет к энтомопатогенным бактериям,...
Состав для уничтожения патогенных микроорганизмов
Номер патента: 649293
Опубликовано: 25.02.1979
Автор: Барри
МПК: A01N 9/22
Метки: микроорганизмов, патогенных, состав, уничтожения
...соединения также испытывалина способность уничтожения рисовой болезни при внесении в почву до посева.Применяют такие количества соединенийи растворов, чтобы обеспечить расход25 и 12,5 фунтов соединения на акр(12 и 6 кг). Затем горшки засеваютрисом и их держат в тепличных условияхв течение 2-х недель, после чего сеянцы риса инокупируют спорами%г 1 сцсваоггае,Подготовку и инокупирование ведут как в предыдущих примерах. Горшкиодержат во влажной камере при 18 С втечение 48 час. Затем горшки сновапереносят в теплицу и держат там еце5 дней. Затем ведут наблюдение за стьпенью тяжести заболевания. Оценку резус татов ведут как в предыдущих примерах. Каждый опыт повторяют три раза,кроме того ведут контрольные опыты, вкоторых почву...
Питательная среда для выделения патогенных нейссерий
Номер патента: 907069
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Алиева, Гаджиева, Костюкова
МПК: C12N 1/20
Метки: выделения, нейссерий, патогенных, питательная, среда
...в спинно-мозговой жидкости от больных менин-,гитом и носоглоточной слизи носите З лей, или гонококка в отделяемом изуретры и шейки матки от больных сподозрением на гонорею, для культивирования и изучения чистых культур этих микроорганизмов. г 0 П р и м е р 1. О,1 мл взвесименингококка или гонококка, содержащей условно 10 микробных клеток ( покишечному стандарту ГИСК) наносятна поверхность 5 чашек 1 етри с сыу 5 вороточным агаром, приготовленномна предложенной среде. Для контроля делают посев на известную средудля менингококка или мясо-пептонныйагар с добавками для гонококка,Учет результатов производят через20-24 ч инкубации при 37 С.Сравнительное испытание сред дляменингококка приведено в табл. 1.5 907069 171 колоний, тогда как...
Способ подавления развития патогенных форм стафилококка в сыре
Номер патента: 910144
Опубликовано: 07.03.1982
Автор: Колодкин
МПК: A23C 19/00
Метки: патогенных, подавления, развития, стафилококка, сырье, форм
...% 29,. 52, 52 А, 79, 80, ЗА, 84, ЗС, 55, 71, 6, 85 42 Е 47 53 54 75 77 83 А, 42 Д, 81, 187, 119, 117, 116, 107, 102, 78.П р и м е р. Проверку результатов действия стафилококкового бактериофага йс кого сыПри выв сырнуюовогоаммов84, ЗС,54, 75,117,го полифага к работе в ванны передко (смесь) ую тонну моыр в течеанное мололри посеве в чашке Петри с желточносолевым агаром не на 1:цподелся рост патогенных форм стафилоккока, тогда как в контрольном образце сыра количество этих бактерий составляло в среднем 310после прессования и в месячном возрасте 7 10 клеток в 1 г сырной.массы.3Это подтверждает, что бактериофаг полностью лизировал все патогещпяе клетки с гафилококка, находившихся в молоке. Способ подавления развития патогенных форм...
Способ получения иммунной сыворотки для выявления патогенных стафилококков в молочных продуктах
Номер патента: 959787
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Анатолий, Зубжицкий, Флегонтова
МПК: A61K 39/395
Метки: выявления, иммунной, молочных, патогенных, продуктах, стафилококков, сыворотки
...по 4 дня подряд с последующим трехдневным перерывом (всего 4 цикла)На 9-12-ый день послепоследней инъекции делают пробноевзятие крови сыворотку отделяют 40декомплементируют получасовым прогреванием при 56 С и определяют титрагглютининов к гомологичному штаммув реакции агглютинации на стекле.Если титр 1:1280 и выше, то кроликов обескровливают. Затем проверя 45ют способиость иммуносыворотки реагировать со всеми культурами международного набора, с этой цельюполученную сыворотку с титром1:2560 проверяют в реакцииагглютина ции с эталонными штаммами патогенного стафилококка ЯСарЬ. апгепв(1, И, П, 6,7,9,10,11,13,14,15,16,17,18, СК) и штаммами непатогенного стафилококка Яарф.ерМегшМ 1 в 55(52186, 52260) международного .набора Р 1 ИеС. Все...
Питательная основа для культивирования патогенных микроорганизмов
Номер патента: 1151577
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Ганиткевич, Черняк
МПК: C12N 1/20
Метки: культивирования, микроорганизмов, основа, патогенных, питательная
...аммоний пропорциональноколичеству сорбированных основныхаминокислот,Остаток гидролизата после сорбции на катионите гистидина и лизина имеет рН 6,3, сухой остаток 4,27, 55 содержит около 720 мг 7. общего и 580 мг 7. аминного азота, из этого на долю всех аминокислот, входящих 77 2в состав крови, кроме основных,приходится 70 и 30% хлористого аммония,образовавшегося при МН-катионитнойобработке гидролизата, Аминокислотыявляются питательным веществом длямикроорганизмов, а хлористый аммоний является необходимым дополнительным источником азота, Такой удачныйсостав позволяет использовать данныйгидролизат н качестве питательнойосновы,Для культивирования патогенныхмикроорганизмов гидролизат подщелачивают 107-ным раствором щелочидо рН 7,4,...
Способ получения рекомбинантного штамма s-формы патогенных эшерихий
Номер патента: 1253141
Опубликовано: 30.10.1990
Автор: Тец
МПК: C12N 15/00
Метки: s-формы, патогенных, рекомбинантного, штамма, эшерихий
...надоса. дочкув жидкость, которая представляф После четвертого, осаждения из бактерий была приготовлена взвесь, содержащая 1,0 1 О клеток в 1 мл. К1,0 мл такой взвеси добавили 1,0 10 1 О 15 20 25 дуру отмынки повторяют 3-5 раэ. Изобработанных таким образом бактерийготовят нэнесь, содержащую 1,092,0 1 О живых клеток н 1 мл. К 1,0 млтакой взвеси добавляют трансдуцирующттй бактеркофаг в концентрации 1,02,0 10 (0,1 мл), после чего смесь инкубируют прк 36,6-37,2 С в водяной бане в течение 40-45 мин а затем при 18-22 С - 120-30 мин, Смесь центрифугируют при 2500-3000 об/мин 20-30 мин при 18-22 С для осаждения бактерий, Надосадочную жидкость, содержащую неадсорбиронанные фаговые частицы, сливают. Осадок ресуспендируют н 0,3-0,4 мл раствора...
Штамм патогенных лептоспир rаттus norvegicus, используемый для получения поливалентной противолептоспирозной вакцины
Номер патента: 1621940
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Ананьина, Борознов, Евдокимова, Ермолов, Коковин, Романцова, Роменский, Чернуха
МПК: A61K 39/002, C12N 1/10
Метки: norvegicus, rаттus, вакцины, используемый, лептоспир, патогенных, поливалентной, противолептоспирозной, штамм
...17 в опыте на кроликах.Пятидневнуо культуру каждого штаммалептоспир с максимальным наполнениемжизнеспособных клеток вводят трем кроликам весом 2,5 - 3 кг трехкаатно, внутривеннов дозах 5 1 О, 10, 10 лептоспир с интерва 7 В Влом два дня. На 10-й день после последнейиммунизации у всех кроликов забираюткровь и в сыворотках определяют реакциеймикраагглютинации и лизиса концентра.цию 1 дМ и 1 д - антител к гомологичному и13 диагностическим штаммам лептоспир.При этом устанавливают, что антигенность штамма лептаспир Я. погчецсцэ 382 -В выше, чем у вакцинного штамма Крыса 17не менее чем в 10 раз.Иммуноген н ые свойства.Иммуногенность штаммов лептоспирисследуют методом пассивной защиты назолотистых хомячках весам 25 - 30 г.Гомолагичнуа от...
Питательная среда для выделения патогенных стафилококков
Номер патента: 1751199
Опубликовано: 30.07.1992
Метки: выделения, патогенных, питательная, среда, стафилококков
...стафилококки с признаками патогенности от непатагенных видов. Кишечная палочка и протеи роста не дают,П р и м е р 5, Готовят среду, как указано, при этом компоненты берут в следующих количествах в бульоне Хоттингера, г/л:Агар-агар 23,0Натрий хлористый 101,0Яичная взвесь 130,0 мл 0,1-ный водныйраствор кристал виолета 3,25 мл Дефибринированнаякровь 130,0 мл Рост колоний патогенных стафилококков типичный, сопровождается четкой зоной гемолиза вокруг колоний с зоной помутнения и радужным венчиком, превосходящим по размеру зону гемолиза на 3 мм, Колонии стафилококков типичные, оранжевого или фиолетового цвета, Некоторые колонии белого стафилококка дают слабый радужный венчик, что позволяет отйЖтй их к группе стафилококков с...
Способ идентификации патогенных энтеробактерий
Номер патента: 1758075
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Гриценко, Усвяцов, Шеенков
МПК: C12Q 1/04
Метки: идентификации, патогенных, энтеробактерий
...поскольку позволило по 10 эшерихиозными сыворотками. При пассаже через газовую среду эксикатора со свечой культура микроорганизмов приобрела сповысить число серотипированных штаммов в среднем на 25,6% (р0,01) в сравнении с использованием способа-прототипа. Так, известным способом было идентифицирособность типироваться поливалентными и моноспецифическими дизентерийными сы 15 воротками и по серологическим свойствам была идентифицирована как шигелла Ныокастл, Больная была госпитализирована в инфекционное Отделение, Таким образом, применение данного 20 9225) 15 лет, была госпитализирована в ин 25 лагаемого способа увеличилось как за счет фекционное отделение Александровской ЦРБ Оренбургской области с диагнозом: острая дизентерия, При...
Питательная среда для выращивания патогенных лептоспир
Номер патента: 1207140
Опубликовано: 20.03.2000
Авторы: Киктенко, Морозова, Хисамов
Метки: выращивания, лептоспир, патогенных, питательная, среда
1. Питательная среда для выращивания патогенных лептоспир, содержащая натрий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, источник углеродного и азотного питания и воду, отличающаяся тем, что, с целью упрощения приготовления среды при сохранении выхода биомассы, в качестве источника углеродного и азотного питания она содержит эритроцитарную массу и жирную кислоту при следующем количественном соотношении компонентов, об.%:Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 0,084 - 0,86Калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,024 - 0,026Эритроцитарная масса - 0,025 - 0,1Жирная кислота - 0,001 - 0,01Вода дистиллированная - Остальное2. Среда по п.1,...