Микроорганизмов, например протозоа, бактерий, вирусов — G01N 33/569 — МПК (original) (raw)
Способ серологической диагностики туберкулеза
Номер патента: 88699
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Луценко
МПК: G01N 33/569
Метки: диагностики, серологической, туберкулеза
...описанпс нике. Реак" ИЯ СВЯЗЬЗЯНИ 5 КОМПЛЕЪЕПТЯ ПО предлагаемому спо Обу более чузствгггсльня и бывает положительной у 96",о туберкулезных больных, Крохе того, эта реакция и более специфична, так как положительной она бывает при иных заболевя иях приблизительно в два раза реже, чем при по тановке реакции с ли. - .оидными янтигенами,СпоОб зяключЯется В следующем,1 беркулезн ю культуру, щенную на синтетической с Сотана в течение 1,5 - 2 месяцев и промытую на марлевом фильтре дистиллированнои водой, мацерируют в 95 этиловым спирте в течение 10 дней. В дальнейшем экстрагируют культуру тройным объемом ацетона в течение 2 дней в леднике, а затем - в течение 2 дней в термостате, причем перед поешен 5 ем в термостат ацетон зя.еппот свежим. Г 1...
Модификация реакции агглютинации для ранней диагностики дифтерии
Номер патента: 124587
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Делягина
МПК: G01N 33/569
Метки: агглютинации, диагностики, дифтерии, модификация, ранней, реакции
...получают разведение 1: 100, во второй в : 200 и т. д.При объемном методе основное разведение сыворотки 1: 50 гото. вится прибавлением к 0,5 и.г сыворотки 24,5 ил 3%-ного солевого раство1 го 1 Я 45 Я 7 Предмет изобретения Модификация реакции агглютинации для ранней диагностики дифтерии, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью наиболее раннего выявления (на 2 - 4 день заболевания) диагностических титров (1: 100 и выше) этой реакции, ее проводят одновременно в небольших параллельных рядах разведений сыворотки больного, в каждом из которых используют моновалентный диагцостикум, приготовленный из точно определенного типа дифтерийной палочки. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр....
Способ индикации дизентерийных бактерий
Номер патента: 162295
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Вольпе, Миронов, Чернова
МПК: G01N 33/569
Метки: бактерий, дизентерийных, индикации
...дисков из фильтровальной бумаги последние не вызывали появления стерильной зоны на плотных соедах, засеянных эталонной культурой. Для этого содержание фага должно составлять около 1000 частиц в 1 лл материала, Затем производят прогревание прн 58"С в течение 30,яин для уничтожения размножившейся микрофлоры, после чего во все сосуды с исследуемым н контрол:- ным материалом помещают стерильные лиски нз фнльтровальной бумаги. Диски пропитывают исследуемой и контрольной жидкостью д лип затем подсушивают В чашках Петри при 37 С 110,нин) и переносят в чашку Г 1 стри с твердой питательной средой, засеянной этапонной культурой. Чашки с дцскамн нкубируют в термостате, после чего определяют результат реакции по образованию стерильной зоны...
165281
Номер патента: 165281
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01N 33/569
Метки: 165281
...кции нарастания тит. отл ич дющийс дпсссная грсссси Л 6 29 с присоединением заявки Предлагаемый способ постановки реакции Нарастания титра фага позволяет ускорить бактериологическую диагностику колиэитерита серотипа 0111,Обнаружение возбудителей колиэитерита серотипа 0111 в исследуемом материале до. стигается тем, что смесь индикаторных фагов коли 01118 и Зоиис иикубируют с исследуемым материалом и диффереицируют нарастание их титра с помощью соответствующих эталонных культур.В качестве индикаторного фага коли О 118 используот жидкий или высушенный лиздт культуры коли-этерита серотипа 0111 9237, получспцяй после 18 - 20 часового вирд. щиндиия по методу дгдроных слоев (1,5", рыбогрибцой или мдсопептоииый агар) смеси выделенного из...
Способ серологической идентификации и обнаружения холерных вибрионов
Номер патента: 208210
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: G01N 33/569
Метки: вибрионов, идентификации, обнаружения, серологической, холерных
...микроскопии по образованию конгломератов. Это позволяет упростить методику проведения реакции и сократить время учета.Для серологической идентификации и обнаружения холерных вибрионов по предлагае мому способу сначала готовят серийные разведения холерных агглютинирующих сывороток в 1 %-ной пептонной воде, начиная с разведения 1: 50 до титра сыворотки (рН 7, 4 - 8,0). Агаровую 10 - 12-часовую культуру вибриона 20 эмульгируют в 1%-ной пептонной воде до концентрации 1 - 1,5 млрд микробных тел в 1 мл по оптическому стандарту. Затем на обезжиренное предметное стекло наносят каплю пептонной воды (контроль) или каплю одного из 25 разведенний сыворотки (опыт). Каплю эмульсии исследуемого вибриона смешивают на стекле с первой каплей, накрывают...
Диагностический препарат для серологической идентификации бактерий рода цитробактер
Номер патента: 299225
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лифшиц, Московский, Рагинска, Сывороток
МПК: G01N 33/569
Метки: бактерий, диагностический, идентификации, препарат, рода, серологической, цитробактер
...иммунизации животных-продуцентов, например кроликов, 5 соответствующими микробными телами.Интервалы между инъекциями четыре дня, кровопускание на шестой - седьмой день после последней инъекции, Адсорбируется сыворотка соответствующими живыми или убиты ми микробными телами, Адсорбент получаютпутем выращивания в термостате при 37 С в течение 20 - 24 час, В качестве адсорбента используют микробны е тела, обработанные 0,25 - 0,3%-ным раствором формалина или 15 кипячением в течение 2 - 2,5 час при 100 С.Замораживают сыворотку при температуре не выше минус 45 С, после чего высушивают в вакууме при подогреве до 30 С в течение 48 - 50 час (или 60 час без подогрева).20 Для изготовления агглютинирующей адсорбированной 0-сыворотки в качестве...
Способ серологического диагностированиябактерий группы bacilius thuringiensisiimfpisvrrvnpjr-i-“-ч.: . f, iiii ti, l: iifoteha12
Номер патента: 378412
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 33/569
Метки: bacilius, iifoteha12, thuringiensisiimfpisvrrvnpjr-i-"-ч, группы, диагностированиябактерий, серологического
...1 препв 1 з аг с 1 епдго 1 ппцз и Вас. Йцг 1 п репз 1 з таг. зотто к одному и тому же четвертому сиротину, а вариететы Вас. Йцппрепяз аг зцЫох 1 сцз и Вас 111 цз йцппрепз 1 з аг епФогпос 1 с 1 цв - к шесгому серотипу, несмотря 20на то, что покультурально-биохимическим признак 1 а,м они огнесены эгищи учеными к самостоятельньсм вариететам. Кроме тото, этим способом невозможно проводить экспрессреакции на предметном стекле ввиду образования в популяции бактерий К-форм, приводящих к спонтанной агглютинации, Проведение диагностической реакции связано с большими затратами времени на селекционирование исследуемой культуры по признаку боль- ЗО шеи моопчъностп378412 Предмет изобретения Составитель М. ДранишниковТехред Т. Миронова Корректор...
Способ идентификации патогенных энтеробактерий
Номер патента: 422769
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Калина, Московский
МПК: G01N 33/569
Метки: идентификации, патогенных, энтеробактерий
...Редактор С. Быяихина Заказ 2308/14 Изд.713 Тираж 456 Подписи зе ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,Вторая среда (для определения подвижности, декарбоксилирования лизина, образования индола и сероводорода).Среда состоит из двух слоев.Нижний слой,Питательный бульон 100 млАгар-агар 0,2 - 0,3 г Поваренная соль 0,3 - 0,5 г, тиосульфат натрия 0,02 - 0,06 (предпочтительно 0,05 ) г, лизин 1,0 г, 1,6%-ный щелочной раствор бромтимолового синего 0,2 - 0,4 мл. Стерилизуют при 1 - 2 атм 20 мии, разливают асептично вторым слоем по 2,0 мл в пробирки с застывшим полужидким агаром. Посев производят уколом до дна пробирки. Затем между пробкой...
Способ определения антибиотиков в меде
Номер патента: 1236377
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Анищенко, Колос, Оксамитный, Шаблий
МПК: G01N 33/569
Метки: антибиотиков, меде
...станций,Цель изобретения - упрощение способа путем смешивания меда со стерильным обезжиренным молоком в определенном соотношении, добавления ксмеси культуры термофильного стрептококка, кратковременного термостатирования ее, добавления растворарезазурина и учета результатов поцвету смеси.Способ осуществляется следующимобразок.Навеску меда смешивают со стерильным обезжиренным молоком, добавляюткультуру термофильного стрептококка,термостатируют, вносят раствор резазурина и учитывают результат ио изменению окраски смеси.П р и м е р 1, 1 г меда растворяют в 10 кп стерильного обезжиренного молока в соотношении 1:9, пастеризуют при 85 С в течение 5 мин,охлаждают до 43 С, добавляют 0,3 мподносуточной культуры термофнльного стрептококка,...
Способ подготовки бактерий для электронно-микроскопического исследования
Номер патента: 1465740
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Герасимов, Исангалина, Лущиков
МПК: C12Q 1/00, G01N 33/569
Метки: бактерий, исследования, подготовки, электронно-микроскопического
...23 ч подготовить клетки к лектронно-микроскопическим исследо аниям.Изучение срезов бактерий Е.Со 1.электронной микроскопе показало, то тонкая структура клеток качестенно сохранена. На срезах выявляются 20 се ультраструктурные элементы клети. 04В 3 мл смесир состоящей из следующих компонентов, мас. :Глутаральдегид 2Уранилацетат 0,5Хлористый кальций 0,11Ацетат -вероналовыйбуфер (рН 6, 0) Остальное и фиксируют в течение 7 мин при комнатной температуре.Дофиксируют и дегидратируют аналогично примеру 1. Дегидратированные клетки выдерживают в пропиленоксиде 10 мин при комнатной температуре. Пропитывают в трех сменах пропиленоксида и эпона при их соотношениях 3:1, 1:1, 1:3 при 37 С по 1,5 ч в каждой. Затем образцы переносят в эпон и...
Способ индикации возбудителя чумы
Номер патента: 1707080
Опубликовано: 23.01.1992
МПК: C12Q 1/04, G01N 33/569
Метки: возбудителя, индикации, чумы
...мыши ругие - через т мазки-отпе 15 )лин и ок1707080 30 ФТаблица 1 Примечание. "+ - в каждом лоле зрения обнаружено 10-15 микробных кле;ок; "Ед. кл." - при просмотре 10-15 полей зрения обнаружены единичные микробные клетки; "-" - возбудитель не обнаружен. рашивают коммерческими флуоресцирующими иммуноглобулинами. Под люминесцентным микроскопом через сутки при просмотре 10-15 полей зрения обнаруживают единичные микробные клетки, а через 48 ч в каждом поле зрения обнаруживают 10-15 микробных клеток. П р и. м е р 3. Приготавливают смесь гепаринизированнойкрови морской свинки с желтком куриного яВИ в соотношении 7:3 в количетве 2 мл. К смеси добавляют 2 мл исследуемого материала, содержащего 10 микробных клеток возбудителя чумы в 1 мл, и...
Способ выявления микобактериального антигена
Номер патента: 1723526
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Воробьева, Лазовская, Лукин
МПК: G01N 33/569
Метки: антигена, выявления, микобактериального
...кМ.ачопт, Смесь инкубируют в течение 3 чпри комнатной температуре, осторожно помешивают. Сенсибилизированный латексосаждают центрифугированием при3000 об/мин и отмывают от несвязавшегося у-глобулина бидистиллированной водой(рН 7,6) однократно. Свободные альдегидные группы латекса блокируют 1-ным водным раствором глицина (рН 7,6) в течение30 мин при комнатной температуре. Полученный коньюгат суспендируют в 2,5 мл1 ф,-ного водного раствора глицина (рН 8,8).Контрольный конъюгат - латекс после инкубации в 1 -ном водном растворе глицина(рН 7,7) в течение 30 мин при комнатнойтемпературе. Антиген из М,ачало готовятпутем ультразвукового разрушения бактериальных клеток. Концентрация антигена впервой лунке 200 мкг. Титрование антигена проводят...
Способ определения химического состава мочевых камней ин виво
Номер патента: 1780009
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Константинова, Яненко
МПК: G01N 33/569
Метки: виво, камней, мочевых, состава, химического
...снимке не выявляется, то рентгеннегативность камня можно (но не обязательно) подтвердить с помощью экскреторной урогряфии, Затем сопоставляют результаты выполненныхх исследований. Если тень камня кэ обзорном снимке не выявляется (камень рентгеннегативный) и отсутствует бактериурия или определяется в моче Бтар 11 у 11 ососсцз, Е,СО 11, диагностируется камень мочекислый (уратный), Если камень рентгеннегативный и в моче определяется Рз, аегцо 1 поза или микрофлора группы Ргоьецз. диагностируется камень фосфатный (такие ситуации в клинической практике единичны). Если камень рентгенпозитивный и бактериурия отсутствует или выявляется БарЬу 11 ососсцз, Е,со 11, диагностируется камень кальций-оксялатный (смешанный с кальций-оксалатным...
Способ определения бактерицидной активности тканей
Номер патента: 1781610
Опубликовано: 15.12.1992
Автор: Паевский
МПК: G01N 33/569
Метки: активности, бактерицидной, тканей
...в12,3 и 16,4 мкг/мл, что позволило бы сделатьвывод о низком и среднем уровнях обеззараживающей активности в исследуемых тканях,Полученные данные служат объективным критерием для диагностики течения остеосинтеза. И при получении средних иливысоких уровней эквивалента обеззараживающей активности тканей диагностируютблагополучное течение, а при отсутствииили низком уровнях эквивалента - неблагополучное течение остеосинтеза,Диагностику течения остеосинтеза, наоснове предлагаемого способа выполняют вдинамике в течение всего периода леченияметодом чрезкостного остеосинтеза с интервалами в 3-4 недели, а при необходимости выполняют чаще, При этом, в связи смедленным появлением и также медленнымзатуханием процесса повышения обеззараживающей...
Способ получения чумной агглютинирующей сыворотки
Номер патента: 1145505
Опубликовано: 20.05.1999
Авторы: Гуров, Камышова, Сухов, Черченко
МПК: G01N 33/569
Метки: агглютинирующей, сыворотки, чумной
Способ получения чумной агглютинирующей сыворотки, включающий внутрикожную иммунизацию кроликов стандартной противочумной живой вакциной, внутривенную реиммунизацию через 30 суток с последующим отбором крови и отделением сыворотки, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения способа, иммунизацию проводят однократно безыгольным методом в 20 - 25 дискретных точках тела животного в общей дозе 3 х 109 микробных клеток вакцины, а реиммунизацию осуществляют однократно в той же дозе.