Пиперазинов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «пиперазинов»
Способ получения n-aдamahtил-l)-n-зamelцehhыx пиперазинов или их хлоргидратов
Номер патента: 301066
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 295/023, C07D 295/033
Метки: n-aдamahtил-l)-n-зamelцehhыx, пиперазинов, хлоргидратов
...Х-цикло. гексилпиперазина.Смесь состоящую из 2 г хлоргидрата 1- (бис-(2-хлорэтил) -амино) адамантана, 15 лсл диметилформамида и 1,6 лсл цнклогексиламцна, кипятят с обратным холодильником 2 час. Растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Полученное вещество растворяют в воде и подщелачивают до рН 9. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, растворяют в эфире. Эфирный раствор сушат над едким натрием, фильтруют и насыщают сухим хлористым водородом. Выпавшее вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из абсолютного этанола. Получают 1,29 г (54%) вещества с т. пл. 228 - 230 С с разложением (в запаянном капилляре). При повторной перекристаллизацнп т.пл301066 Составитель Н. Филиппова Техред 3. Тараненко...
Способ получения ы, ы-ди-(пиримидил-4-аминоалкил) пиперазинов
Номер патента: 310449
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C07D 241/04
Метки: пиперазинов, ы-ди-(пиримидил-4-аминоалкил
...т. пл. после пере- кристаллизации из системы метанол в во145 в 1 С;К,К-ди- у- (2,6-диметилпиримидил - 4 - амино) -пропил) -2,5-диметилпиперазин; т. пл.183 в 1 С;М,У-ди-у-(2-метил -6 - метиламинопиримидил-апшо) -пропил,5 - диметилпиперазин; т. пл. после перекристаллизации из системы метанол - вода 170 - 175 С;,М-ди- у- (2-метил -6 - диметиламинопиримидил-амино)-пропил,5 - диметилпиперазин; т. пл. 136 - 139 С;Х,К-ди- у- (2-метпл- хлорпиримидил - 4- апшо) -пропил -2,5-диметилпиперазин; т. пл. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 после псрекристаллизации нз системы метанол - вода 170 - 172 С;.,Х-ди- у- (2-метил -6 - диметнламинопири мидил-амина) -Р - диметилпропил - пиперазин; т. пл. после перекристаллизации из системы метанол...
Способ получения n, n-ah-(nhphmhamjl-4аминоалкил) пиперазинов
Номер патента: 336872
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C07D 403/06
Метки: n-ah-(nhphmhamjl-4аминоалкил, пиперазинов
...8,42; К 27,87,К,К- Ди- (2-,метил-б-хлорпиримиднламино)-покропилпиперазин с т, пл. после перекристаллизации из смеси метанолЪода 157 -160 С.К,К-Ди- (2, 5, 6-трихлорпиримидиламино) -пропил-пиперазин с т, пл. после перекристаллизации из диметил-формамида280 С (разложение) .КУ-Ди- Р- (2,6-диметилпиримидил-амино) -этилпиперазин с т. пл, после перекристаллнзации из смеси метанол/вода 151 -153 С,К,К-Ди- Р- (2-метил-бметиламинопиримидил-амнно)-этил- пиперазин с т. пл. 225 -224 С.К,К-Ди- Р- (2 метил-б-диметиламино 1 пиримидил-амино) -этил-ниперавин с т. пл. послепервкристаллизации из смеси метанол 1 вода11 в 1 С.К,К-Ди-д- (2, 6;диметилпиримидил-амино) бутил-пиперазин с т. пл. дигидрохлорида268 в 2 С,Найдено, %: С 55,87; Н 8;56; К...
Способ получения 1, 4-дизамещенных пиперазинов
Номер патента: 512712
Опубликовано: 30.04.1976
Авторы: Аранка, Габриэлла, Ене, Иболья, Луйза, Энике
МПК: C07D 401/06
Метки: 4-дизамещенных, пиперазинов
...кристаллический дихлоргидрат М -пиколинилпиперазина плавитсяпосле перекристаллизации при 210 фСс раэложенкем.Аналитические данные. (М = 264,17)Вычислено, г М 15,911 С 1 26,34Найдено, г Н 15,95; СВ 26,35П р к м е р 2. Получение Й -пиколиноклпиперазкна.Смесь 8,6 г.(0,1 моль) безводногопкперазина и 12,2 г (0,1 моль) амидапиколкновой кислоты кипятят с обратнымхолодильником 20 час в масляной ванне температурой от 150 до 160 оС, после чего смесь подвергают Фракционнойперегонке при давлении 0,1 мм рт,ст.Получают. 21 г (55) .й "пиколиноилпи-.пераэкна. Продукт идентичен продукту,полученному в примере 1.П р к м е р 3. Получение )4 -(6 м(.тиЛпиколинил)- И -метилпипераэина.Смесь 33,0 г (0,2 моль) этилового эфира б-метилпиколиновой кислотыи...
Способ получения двузамещенных пиперазинов или их солей
Номер патента: 703021
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже
МПК: A61K 31/496, C07D 405/14, C07D 413/14 ...
Метки: двузамещенных, пиперазинов, солей
...дляобразования солей, пригодны неоргани- )0ческие кислоты, такие, как соляная,бромистоводородная, серная и фосфорная, и органические кислоты, та-кие, как уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая, винная, лимонная, оксалиновая, бензойная, Метансульфоновая и иэетионовая.Полученные соединения могут бытьочищены различными физическими методами, такими, как дистилляция, кристаллизация или хроматография, или 20химическими методами, такими какобразование "солей, кристаллизация ихи разложение щелочными агентами.П р и м е р. 1-Пиперонил-(13,4-тиадиаэолил)-пиперазин. 25В раствор 5,1 г (0,03 моль) хлористого пиперонила в 60 мл диметилформамида вносят 7,3 г (0,03 моль)дихлоргидрата 1-(1,3,4-тиадиазолил)-пипераэина, т,пл, 220 С (разл.),и...
Способ получения -циклоалкилалканоил пиперазинов или их физиологически совместимых солей с кислотами
Номер патента: 1297727
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Владимир, Герхард, Клаус, Юрген
МПК: A61K 31/496, A61P 29/00, C07D 295/18 ...
Метки: кислотами, пиперазинов, совместимых, солей, физиологически, циклоалкилалканоил
...7 й,- н Выход,ог Т.пл. С Пример Исходные вещества 12,3 144-145(НС 1-сол бромом, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, фенилалкокси с 1-4 атомами углерода или алканоиламино с 2-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомамиуглерода или диалкиламино с 1-6 атомами углерода;К - радикал 3,3-диметил-бицикло(2,2,)гепт-ил или радикал насыщенного циклоалкила с 5-6 атомами 1 О углерода,или их физиологически совместимых солей с кислотами, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что соединение общей формулы 5 где К, имеет указанные значения,подвергают взаимодействию с соединением общей формулы 2 Х,1где 2 - группа формулы -СО(СН) Кгде К имеет указанные значения;Х - хлор, бром, иод или группаформулы - ОК, где К - означа,ет водород...