Пиридины — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «пиридины»

Алкилзамещенные нитроарил или (нитрогетерил) пиридины или иодметилат 4-метил-2-(4-нитробензил) пиридина, обладающие рострегулирующей активностью

Номер патента: 1004384

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Баля, Картомышева, Крапивко, Простаков, Раджан, Солдатенков, Шаповалов

Метки: 4-метил-2-(4-нитробензил, активностью, алкилзамещенные, иодметилат, нитроарил, нитрогетерил, обладающие, пиридина, пиридины, рострегулирующей

...нитробензилпиридинов с иодистым метилом. 5П р и м е р 1. 2,3-Диметил-этил-(4-нитрофенил)пиридин (соединение1),К раствору 5 г ( 0,024 моль) 2,3-диметил-этил-Фенилпиридина в5 мл серной кислоты прибавляют приО0 С за 45 мин нитрующую смесь (из0,25 моль азотной и 0,375 моль серной кислоты), Смесь перемешивают 2 чпри 0 С, 1 ч при 20 С и 0,5 ч при 265 С (конец реакции определяют поТСХ и ГЖХ). Реакционную смесь охлаждают, выливают на лед, подщелачивают,нитропродукты экстрагируют эфиром исушат, После удаления растворителяполучают 5,4 г (. 88 в расчете на взятое вещество) нитропродуктов, Полученный нитропродукт содержит 6232,3-диметил-б-этил-(4-нитрофенил)пиридина, аналитический образец которого выделяют кристаллизацией из спирта с выходом 2,5 г(-...

Метоксизамещенные 5-( -фенил -оксиэтил)-1-метил-4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо4, 5 -пиридины как полупродукты для синтеза соединений, обладающих противоязвенной и антисекреторной активностью

Номер патента: 1027165

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антисекреторной, метоксизамещенные, обладающих, оксиэтил)-1-метил-4, пиридины, полупродукты, противоязвенной, синтеза, соединений, фенил

...общей формулы (1), обладающих противоязвенной и антисекреторной активностью ЯТаким образом, использование метоксизамещенных 5-(17"фенил)-окси" этил)-1-метил,5,6,7-тетрагидро- -(4,5-с)-пиридинов общей Формулы (1) позволяет получать биологически ак" тивные тиокарбамоильные производные 1"метил,5,6,7-тетрагидроимидазо- "(4,5-с)пиридина общей формулы (1) простым двухстадийным синтезом.П р и м е р 1. 5-(Р-п-Вератрил" -17-оксиэтил)-1-метил)5)6)7-тетрагидроимидаэо-(4,5-с)пиридин.К раствору 3,67 г 5-3,4-диметоксиФенацил-метил-имидазо"(4,4-с)пиридиния бромида в 100 мл водно-метанольного раствора (1:1) прибавляют частями в течение 2 ч при комнатной температуре, перемешивая, 1,2 г 1.1 ВН 4) затем смесь выдерживают 2 ц при 60 ОС на водяной...

Замещенные пиридины в качестве абсорбентов сернистого ангидрида и способ их получения

Номер патента: 1100275

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Джемилев, Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин, Селимов, Хафизов

МПК: C07D 401/06

Метки: абсорбентов, ангидрида, замещенные, качестве, пиридины, сернистого

...выходом 567,.П р и м е р 2, 2-Метил,6- -дипропилпиридин.Л. Раствор 3, 18 г (10 ммоль) ди(2-этилгексаноата)кобальта 4,0 г (20 ммоль)трииэобутилалюминия в 10 мл диоксана и 10 мл толуола пере- мешивают в токе аргона при С С во течение 20 мин и вносят в автоклав емкостью 300 смЗ в который предварительно загружают 20,4 г (0,3 моль) пентина, 6, 2 г (0,15 моль) ацето" нитрила и 20 мп толуола. Нагревают в течение 6 ч при 150 С, после чего00275 4 5 10 15 25 30 35 40 45 50 охлаждают, катализат разлагают метанолам, фильтруют и перегоняют в вакууме, Получают 36,4 г (707) 2-метил,б-дипропилпиридина с т.кип.68-70 С(5,мм рт.ст.,н 2 ф 1,4925, ИК-спектр (4, см 9: 815, 1560, 1620, 2895, 2970, ПИР-спектр (4,м.д) 0,86 т (6 Н, СН ) 1,3-1,8 (4 Н,-СН -) 2,33 м...

6-нитро(амино или ациламино)-1,2, 4 триметил -1,2, 3, 4 тетрагидробензофуро3, 2 -с пиридины, обладающие анальгетической и антиопиатной активностями

Номер патента: 869288

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Андронова, Барков, Загоревский, Суркова, Шаркова

МПК: A61K 31/4355, A61P 29/00, C07D 491/10 ...

Метки: 6-нитро(амино, __12, активностями, анальгетической, антиопиатной, ациламино)-1,2, обладающие, пиридины, тетрагидробензофуро3, триметил

...пиридина в 25 мл абсолютного бензола прибавляют 0,7 мл хлористого ацетила в5 мл абсолютного бензола. Перемешивают 4 ч при комнатной температуре.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром. Получают 2,55 г хлоргидрата б ацетиламино,2,4-триметил,-1,2,3,4-тетрагидробензофуро(3,2-с)пиридина(1 в) с т.пл. 279-280 С (изабсолютного спирта). Выход 98%.Найдено, %: С 62,3; Н 6,8;С 1 11,4; Н 9,1.С 1 Н ОВычислено,%: С 62,2; Н 6,8,С 1 11,5; Н 9,1.П р и м е р 4. Хлоргидрат 6-пропиониламино,2,4-триметил,2,3,4-тетрагидробензофуро(3,2-с)пиридина (1 г).Аналогично примеру 3 из 1.9 г 6-амино,2,4-триметил,2,3,4-тетрагидробензофуро(3,2-с) пиридина (1 б)в 30 мл абсолютного бензола и 1 млхлористого пропионила в 5 мл абсолютного бензола...