Полупродукты — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «полупродукты»
Способ получениягетероциклических производныхциклопентадиена, или индена, или азулена1изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как полупродукты в синтезе биолог
Номер патента: 434076
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Самойленко, Шейнкман
МПК: C07C 13/15, C07C 13/465, C07C 13/52 ...
Метки: азулена1изобретение, биолог, индена, которые, могут, найти, новых, области, относится, полупродукты, получениягетероциклических, применение, производныхциклопентадиена, синтезе, соединений
...бензола, при комнатной или при температуре кипения ассы с последующим выделениродукта известным способом.434076 3вают при 60 - 70 С 2 - 3 час и затем кристаллизуют из бензола. Выход 1-(2-бензоил,2- дигидроизохинолинил) -индена 14,5 г (83%); т. пл. 116 в 1 С; ИК-спектр, см-: 1660 (С=О).Найдено, %: С 85,12; Н 5,75; К 3,94, С 2 зН 1 зМО.Вычислено, %: С 85,93; Н 5,47; К 4,00,П р и мер 2. 1-(1-Бензоил,4 - дигидропиридил)-азулен.К смеси 4,8 г (0,06 моль) пиридина добавляют 4,2 г (0,03 моль) хлористого бензоила и 3,8 г азулена и реакционную массу нагревают при 80 - 85 С в течение 10 час, после чего перегоняют с паром. Не вступивший в реакцию азулен отгоняют с водяным паром, остаток отделяют, сушат и кристаллизуют из смеси бензола и...
Способ получения оксиаминокетонов1изобретение касается получения цикли-; ческих оксиаминокетонов, которые могут применяться как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе. известе
Номер патента: 418028
Опубликовано: 25.10.1974
МПК: C07C 225/12
Метки: анализе, известе, индикаторы, касается, которые, могут, оксиаминокетонов, оксиаминокетонов1изобретение, органическом, полупродукты, применяться, синтезе, химическом, цикли, ческих
...1,50 г (91,5%) 2-хлор-окси-(диморфолинометилен) -2-циклопентен,4,-диона в виде желтоватого осадка.П ри м е р 2, 3,2 г 2,3-дихлор-в б-(диэтиламино)метилен)-2- циклопентен-1,4-диона растворяют в 100 мл бензола,приливают 5 мл пиперидина и нагреваютопри 75 С 3 час, После отделения осадкахлоргидрата пиперидина растворитель с избытком пиперидина отгоняют,Получают 3,65 г (98%) 2-хлор-пиперидино-бис-(диэтиламино) метилен-цифлопентен -1,4-диона в виде оранжевыхкристаллов с температурой разложения128-129 С (гептан).1 84 г полученного соединения растирают с 5 мл воды, добавляют 1 мл концентрированной Н Я 04, нагревают несколько минут на водяйой бане. Выпавший послеохлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат.Получают 1,47 г (98%)...
( -цианэтил) -( -окси арилокси-н-пропил)-анилины как полупродукты в синтезе красителей
Номер патента: 549459
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Малафеева, Титова, Уфимцев, Хвостовская
МПК: C07C 91/40
Метки: арилокси-н-пропил)-анилины, красителей, окси-2, полупродукты, синтезе, цианэтил
...в качестве раствора азосоставляющей для синтеза дисперсных моноазокрасителей,П р и м е р 4. 2,92 г Й : ф - цианзтил)анилина, 6 г а . нафтилглицидного эфира и О,1 гэфирата бортрифторида нагревают 12 час при90.100 С, прибавляют 6,8 мл уксусного ангидрида,нагревают 6 час при 125.130 С, получают 15,9 греакционной массы, содержащей 43,5 - 44,0% й .-8 - цианэтил) . Й . 3 - ацетокси 7 . 1 а . (Рнафтилокси) н - пропил 11 - анилина, выход89-90%, которую применяют аналогично указан.ному в примере 3. 45 в. Формула изобретения снсн(ое )сн 20 де В - нитрофе, В - водород ак полупродукть ил или нафтил;или ацетил,синтезе красителеи Полнионое 1 НИ 11 ПИ Закаэ 355/118 ираж 572 илиаа 11 П 11 "11 атент". г. Ужгорои, тл, 11 роектная Устойчивость к...
Карборанилметилалкоксисиланы как полупродукты для синтеза термостойких полимеров
Номер патента: 690021
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Красавин, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин
МПК: C07F 7/18
Метки: карборанилметилалкоксисиланы, полимеров, полупродукты, синтеза, термостойких
...115-120 С при0,3 мм рт.ст, и1,5055,Найдено,: С 32,97; Н 9,18;Я 1 107 В 412 ОС Но 1658 кмол.масса 2 Э 5. 45С 7 Н 4 81 В 1 о ОВычислено,; С 32,27; Н 9,28;81 10,78; В 41,5;. ОС Н17,51;мол. масса 260,5,50 П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 7,2 г (0,05 моль) м-карборана, 88 мл бензольного раствора бутиллития (1,376 И) и 16,8 г (0,11 моль)хлорметил (диметил) этоксисилана получают 28,2 г (75) 1,7-бис диметилэтоксисилил (метил)-м-карборанас т. кип. 178-183 С при 1 мм рт.ст.и 1, 1,5100.Найдено,%: С 39,0; Н 9,68;81 14 Зр В 2898 р ОС Н 238 рмол. масса 370СЯ З 6 81 р ВоОВычислено,%: С 3825; Н 9,63;81 14,91; В 28,69; ОС Н 2421;мол. масса 376,7.П р и м е р 5. Аналогично при-.меру 1 из 14,4 г (0,1 моль) о-карборана, 66 мл бензольного...
Диамины 0-нитробифенилкарбоновой кислоты как полупродукты в синтезе красителей и способ их получения
Номер патента: 988806
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: C07C 87/60
Метки: 0-нитробифенилкарбоновой, диамины, кислоты, красителей, полупродукты, синтезе
...из 5-,ной соляной кислоты сПолучают 6,3 (80 ) 4,4 -диаминоиспользованием активированного угля -2-нитробифенил,6-дикарбоновой кисПолучают 4,31 г (79 с 6 ) 4,4 -диа- лоты желтоватые кристаллы из разбавсмино,6 -динитробифенилкарбоновой ленной соляной кислоты, Т.пл. 259 С кислоты, светло-желтые иглы из 5-ной (с ра л )солЯной кислоты. Т.пл. 230 С (с Раэл)с , Найдено,; С 52 с 89; 52,86; Н 3,38 св 0,26 (аммиак:диоксан 1:2 ) 3,46И 13,21; 13,28.Пример 2.К 12 6 г (О 03 г моль, С 1 Н Н ОЬ.4,2,4, 6-тетранитробифенил,6с сВйчислейо,: С 53,00; Н 3,49;И 11 3 Ь-дикарбоновой кислоты в 300 мл водыс И. 13 24.нагретой до 95 С порционно прибавляют 395 мл (0,09 г-моль) 17,88-но П р и м е р 5, 10 г (0,03 г-моль) го водного раствора сульфида натрия 2,4,4...
Метоксизамещенные 5-( -фенил -оксиэтил)-1-метил-4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо4, 5 -пиридины как полупродукты для синтеза соединений, обладающих противоязвенной и антисекреторной активностью
Номер патента: 1027165
Опубликовано: 07.07.1983
МПК: C07D 471/04
Метки: 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антисекреторной, метоксизамещенные, обладающих, оксиэтил)-1-метил-4, пиридины, полупродукты, противоязвенной, синтеза, соединений, фенил
...общей формулы (1), обладающих противоязвенной и антисекреторной активностью ЯТаким образом, использование метоксизамещенных 5-(17"фенил)-окси" этил)-1-метил,5,6,7-тетрагидро- -(4,5-с)-пиридинов общей Формулы (1) позволяет получать биологически ак" тивные тиокарбамоильные производные 1"метил,5,6,7-тетрагидроимидазо- "(4,5-с)пиридина общей формулы (1) простым двухстадийным синтезом.П р и м е р 1. 5-(Р-п-Вератрил" -17-оксиэтил)-1-метил)5)6)7-тетрагидроимидаэо-(4,5-с)пиридин.К раствору 3,67 г 5-3,4-диметоксиФенацил-метил-имидазо"(4,4-с)пиридиния бромида в 100 мл водно-метанольного раствора (1:1) прибавляют частями в течение 2 ч при комнатной температуре, перемешивая, 1,2 г 1.1 ВН 4) затем смесь выдерживают 2 ц при 60 ОС на водяной...
9-пропенилоксиметил-карбазолы как полупродукты для получения фоточувствительных полимеров
Номер патента: 1171455
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Гурьева, Ларионова, Лопатинский, Толмачева
МПК: C07D 209/82
Метки: 9-пропенилоксиметил-карбазолы, полимеров, полупродукты, фоточувствительных
...40 мл диметилсульфоксида, и реакдонную массу нагревают при 90 С 20 мин. Затем, как в примере 1, выпавший при осаждении в воду продукт фильтруют и сушат. Получают 5, 1 г 3-хлор-(пропенилоксиметил) - карбазола. После кристаллизации из этанола получают 4,3 г (выход 803) пропенилового эфира 3-хлор-оксиметилкарбазола с т.пл. 67-68 С.ИК-спектр содержит те же полосы поглощения, что и спектр соединения, полученного в примере 1, Имеются дополнительные полосы - 690 см 1 (хлор, в ароматическом ядре); 820, 860 см (ЗС-замещение в карбазольном ядре).Найдено, Е: С 70,3; Н 5,9; И 4,8;с, н иОС 1Вычислено, Ж: С 70,7; Н 5,1; М 5,1П р и м е р 3. Растворяют 1 г калия в 10 мл трет -бутилового спирта. Испаряют избыток спирта, загружают 6, 1 г (0,02 моль)...
3-метокси-4-1-метил-5-(2-метил-4, 4, 4-трифторбутилкарбамоил) индол-3-илметил-n-(2-метилфенилсульфонил)бензамид или его фармацевтически приемлемые соли в качестве антагонистов лейкотриена и полупродукты для их получения
Номер патента: 2002740
Опубликовано: 15.11.1993
Автор: Роберт
МПК: A61K 31/405, C07C 211/06, C07C 233/11 ...
Метки: 3-метокси-4-1-метил-5-(2-метил-4, 4-трифторбутилкарбамоил, антагонистов, индол-3-илметил-n-(2-метилфенилсульфонил)бензамид, качестве, лейкотриена, полупродукты, приемлемые, соли, фармацевтически
...через диатомовую землю и фильтрат выпаривают, получая твердое вещество янтарного цвета, Твердое вещество растирают с теплым диэтиловым эфиром и отфильтровывают, получая метил 4-(5-карбокси-метил-индол-илметил)-3-метоксибензоат в виде светло-серого твердого вещества (28,9 н, 88;); т.пл. 249-251 С;частичный ЯМР (250 МГц, ОМНО-д 6): 3,78(с, ЗН, йСНз); 3,64 (с, ЗН, С 02 СНз); 3,93 (с, ЗН, (ОСНз); 4,09 (с, 2 Н, СН 2); 7,12 (с, 1 Н,индол-Н(2; 8,16 (с, 1 Н, индол-Н(4; 12,44 (и,1 Н, СОгН).5) Метил-метокси-(1-метил-(2-метил,4,4-три фто рбутил кар бам о ил) и ндол- илметил)бензоат,Растворетил-(5-карбо 1 си-метилиндол-илметил)-3-метоксибензоата (2,0 г), 4-диметиламинопиридина (0,71 г), 1-(3-диметиламиноп ропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорида...
2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5 оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью
Номер патента: 1732653
Опубликовано: 30.11.1994
Авторы: Граник, Зиновьева, Муханова
МПК: A61K 31/34, C07D 307/80, C07D 307/83 ...
Метки: 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5, 2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны, активностью, гидрохлоридов, местно-анестезирующей, обладающих, оксибензофурана, полупродукты, синтеза
2-Метил-3-ацил-5-оксибензофураны общей формулыгде R1 = R2 = H, R3 = Br;R1 = R2 = H, R3 = F;R1 = R2 = H, R3 = OCH2;R1 = R3 = OCH3, R2 = H;R1 = H, R2 = R3 = OCH3;R1 = R2 = R3 = OCH3,как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5-оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью.
Фенилгидразоны бутил-(2-оксопирролидинометил)или бутил(амил)-(n-метилкапролактил)-ацетоуксусных эфиров как полупродукты для синтеза веществ, обладающих анальгетической активностью
Номер патента: 625388
Опубликовано: 10.12.2006
Авторы: Амбарцумян, Бунятян, Дангян, Ковина, Месропян, Пидэмский
МПК: C07D 207/04, C07D 223/10
Метки: активностью, анальгетической, бутил(амил)-(n-метилкапролактил)-ацетоуксусных, бутил-(2-оксопирролидинометил)или, веществ, обладающих, полупродукты, синтеза, фенилгидразоны, эфиров
Фенилгидразоны бутил-(2-оксопирролидинометил)- или бутил(амил)-(N-метилкапролактил)-ацетоуксусных эфиров общей формулы где при n=3 R=C4H9; n=5 R=C4H9 или C5H 11,как полупродукты для синтеза веществ, обладающих анальгетической активностью.