Пробоподготовки — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «пробоподготовки»
Поточная линия пробоподготовки железорудных материалов
Номер патента: 768837
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Барлет, Брагин, Васильев, Власов, Воеводин, Воронов, Королев, Ленович, Невмержицкий, Проскурин, Рисухин, Юкса
МПК: C22B 1/00
Метки: железорудных, линия, поточная, пробоподготовки
...ширийой не менее чем в три раза превьппающей максимальный размер куска и площадью,составляющей 5-207 площади поперечного сечения насадки, и отверсти-.ем 14. К отверстию насадки 13 примыкает камера 15 для сбора проб, скабженкая в нижней части затвором 16,55 Корпус штока 9 в заборкой частиснабжен приемной воронкой 17,Виброгрохот 4 состоит из загрузочного бункера 18, рамы, к которой1 768 жестко прикреплена дека9 и воронка сбора пробы 20. К раме крепится вибратор 21. Воронка 20 заканчивается выпускным отверстием 22. Дека 19 в эагрузочной части 23 имеет неперФорированную поверхность длиной, соответствующей выходному отверсгию загрузочного бункера, а в рабочей ,части 24 - отверстия, диаметр которых превышает на 2-3 мм максимальный г 0...
Способ пробоподготовки образцов при активационном анализе горных пород
Номер патента: 1006960
Опубликовано: 23.03.1983
МПК: G01N 1/00
Метки: активационном, анализе, горных, образцов, пород, пробоподготовки
...измерения,Поставленная цель достигается тем,что согласно, способу пробоподготовкигорных пород. для нейтроноактивационЙого анализа, включающему операцииизмельчения, квартования и взятия нанавески и формования образцов, формование образцов производят пропнткой10-50-ным ацетоновым раствором тетраэтоксисилана,в который предварительно добавляют подкисленную воду израсчета 2-3,5 г-моля воды на 1 г-мольтетраэтоксисиланацелесообразно, чтобы общее количество тетраэфтоксисилав ацетоновом растворе составило 1520 от веса формуемого образца, а в качестве подкисленной воды используют 2-10-ный раствор азотной кислотыОбразующийся в процессе гидролиза тетраэтоксисилана кремневыйполимер прочно связывается с кристаллической двуокисью кремния, входящейв...
Устройство пробоподготовки выхлопного газа
Номер патента: 1280474
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Бобров, Глушенко, Михальчевский, Примиский, Ровенский, Фидман
МПК: G01N 1/22
Метки: выхлопного, газа, пробоподготовки
...такжеотсутствует нарушение представительности анализируемой газовойпробы,0474 2измерительным преобразователем 5 вреакционной камере 6. Однако уменьшение расхода газа приводит к уменьшению быстродействия. Для устраненияэтого недостатка большее количествоанализируемого газа пропускают черезвторой канал: влагоотделитель 9второй регулятор давления 11. В этомканале с помощью второго регулятора 10 давления 11 и расходомера 10 устанавливается и контролируется расходзначительно более высокий (три -пять раэ больше), чем в реакционнуюкамеру 6. При этом общий суммарныйрасход газа через оба канала определяется в основном потоком черезвторой канал и быстродействие всегоустройства (т.е. время прохождениягазовой пробы) будет высоким.Для...
Способ пробоподготовки к рентгенофлоуресцентному анализу
Номер патента: 1305559
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Бойкович, Ковалишин, Матийко, Попова, Пришляк, Романюк
МПК: G01N 1/38, G01N 21/64
Метки: анализу, пробоподготовки, рентгенофлоуресцентному
...а погрешности их определения, как видно из табл.2, увеличены,Таким образом, установлено, чтодля поглощения жидкости из влажноготвердого суспензии, необходимо добавить к нему 12-25 мас.7 аэросила.Твердые фазы глинисто-солевыхсуспензий, содержащие более 20 мас.7,нерастворимых галопилитовых веществ(илов), имеют свойство (что объясняется структурой галопилитовых веществ), поглощать воду и отдавать еепод давлением. При прессовании излучателей к рентгенофлуоресцентномуанализу из твердой фазы суспензий,содержащих более 207 илов, приходитвыделение содержащейся в галопилитовом веществе жидкой фазы. Поэтому квлажной твердой фазе таких суспензий предлагается, кроме 12-25 мас.lадсорбента для поглощения жидкостииз твердого, добавлять...
Устройство пробоподготовки для аналитических исследований
Номер патента: 1435994
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: G01N 1/36, G01N 21/64, G01N 23/223 ...
Метки: аналитических, исследований, пробоподготовки
...держателя образца, Внутренний диаметр гнезда 10 (ниже уровня ступеньки 16) равен диаметру циска держателя образца, что обеспечивает отцентрированное положение диска 15 держателя образца, Далее на диск 5 держателя образца и ступеньку 16 гнезданакладывают съемное кольцо 12 с установленным внутри него наружным кольцом 14 образца, Затем подавателем 8передвигают гнездо 10 с установленными в нем деталями образца и.центри=рующими элементами внутрь устройствадо срабатывания фиксатора 18, т,е,до совмещения гнезда 10 с пуансоном3, Шарик 19 фиксатора заходит в лунку22 на подавателе 8 и удерживаетсятам пружиной 20 фиксатора, тем самым обеспечивая соосное положениегнезда 10 и пуансона 3. Нажимают наголовку 4 пуансона вниз до упора,приэтом пуансон 3...
Способ пробоподготовки образцов органических материалов для рентгеноспектрального микроанализа
Номер патента: 1539572
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Водолазов, Комарова, Молчанова, Родионов
МПК: G01N 1/28, G01N 23/22
Метки: микроанализа, образцов, органических, пробоподготовки, рентгеноспектрального
...анионита ВПАп приОхлаждении насыщенных образцов: нао,фиг. 1 при -15 С, на фиг. 2 при,20 С, на Аиг. 3 при -10 С, на Фиг.4а,1 ри -25 С, на Фиг. 5 - по известномуспособу-прототипу (в качестве криагента использован жидкий азот). Температура -10 -15охлаждения, С Из данных таблицы следует, чтов интервале температур охлаждения,равных (-15) - (-20)"С, воспроизводи.мость результатов РСИА улучшаетсяпрактически на порядок, следовательНо, температура охлаждения, равная(-15) - (-20) С является оптимальнойдля Фиксации концентрационных проФилей,П р и м е р 2. Проводили подготовку образцов для РСМА зерен азотуглеродсодержащего анионита ВПА дляисследования пространственного распределения азота внутри гранулы впроцессе полимераналогичных превращений....
Способ пробоподготовки керамических материалов для анализа рентгеноспектральным методом
Номер патента: 1543315
Опубликовано: 15.02.1990
МПК: G01N 1/28, G01N 23/223
Метки: анализа, керамических, методом, пробоподготовки, рентгеноспектральным
...плавления связу комения быстр о же ирающего мат ки, Также ала и не образуютс достоинствам приме отнести то, что оН осле истирания, в чивается мокрое ис ира можно испаряется время обес е смеси ть н о роднос по ерялась пут и аналитиче излучателя. едены экспериме вке излучателей сивнос сторон Про подготодержащего м связующей до порошка,иридий, ика поливнии 1:1,была оцентатов изм нилового спирПо эксперимен льным данным ена воспроиз ерения интен димость резвности анал ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЧНРЦТИЯМПРИ ГКНТ СССР лучаемого излучатеем измерения интенской линии с двух н по пробои корундового еталлический фф бавки - порошта в соотноше15 Пример Весовое соотношение истираемойсмеси к количеству эфира Воспроизводимость измере ния...
Устройство для аналитической пробоподготовки
Номер патента: 1480541
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Громаков, Игнатьев, Орлова, Смирнов, Столярова, Шевцова
МПК: G01N 1/10
Метки: аналитической, пробоподготовки
....3 закрывают крышкой 4, Фиксируют 25 в,корпусе 1 упорной кольцевой шайбой 7 и крышкой 2 корпуса 1, с помощью натяжной гайки 8 создают начальное усилие герметизации реакционного стакана 3 и после проведения всех укаэанных операций устройство переворачивают на 180 . (Металлический корпус 1, крышка корпуса 2 и седло 12 предварительно охлаждаются в термостате),При этом из камеры 9 в объем растворяющего агента строго дозиро 35 ванными микроколичествами через калиброванное отверстие 11 подается анализируемая проба. Использование охлажденных металлических частей уст ройства и микродозировка жидкой пробы, подаваемой в объем растворяющего агента, подавляют бурную экэотермическую реакцию, сопровождаемую выделением большого количества гаэооб 45...
Способ пробоподготовки для определения содержания железа в нефтях
Номер патента: 1608562
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Каплин, Михайлова, Образцов
МПК: G01N 27/48
Метки: железа, нефтях, пробоподготовки, содержания
...тока частотой 22+0,1 Гц,плотностью 300 мА/см и соотношением4:1= 1:(9-10) сложный органический железосодержащий комплекс нефти разрушается иионы железа проходятчерез катионообменные мембраны, в камеры концентрирования, фоновый раствор из этих камерсливается в одну емкость, из которой отбирается проба для анализа.Параметры для определения железа внефтях подобраны опытным путем, При изменении частоты переменного асимметричного тока от 20 до 50 Гц оптимальнымпараметром частоты является 22+0,1 Гц,это иллюстрируется зависимостью содержания железа.в пробе от частоты тока присоотношении 1 а.1=1:10 (табл. 1).Оптимальным является соотношение1 а. г 1:(9-10) при частоте 22 + 0,1 Гц(табл, 2).С изменением плотности переменного...
Газоаналитическое устройство с системой пробоподготовки
Номер патента: 1651202
Опубликовано: 23.05.1991
МПК: G01N 30/00, G05D 27/00
Метки: газоаналитическое, пробоподготовки, системой
...для отводаохлажденного воздуха из гриосевогапространства трубы, а г, другом - конус, обращенный вершиной внутрь грубы для отвода нагретого воздуха извернАерийного пространства трубы.1(онде 51 сатор 7 представляет собойте г 1 лообме нный;1 пп врат с оэ э витой поВ 1:. рхностью теплообл 1 ена. Выполненнь.иВ Виде теплообменника типа труба Втрубе" с оребренной наружной поверх"ностью внутренней трубы,Теплообменник 12 представляетсобой скрученную в спираль стальнуютрубку,В качестве датчика 1 б темпера 1)турь 1 применяетс 51 пневматическая дроссальная мостовая измерительная схема, а в качестве регулятора 15 - лю -бэй пневл 1 атический регулятор,Боэдухораспределительное устройство 5 представляет собой устройствос прьноугольной п 1 ет 1 ью...
Способ пробоподготовки растительных материалов для рентгенофлуоресцентного анализа
Номер патента: 1679319
Опубликовано: 23.09.1991
МПК: G01N 1/28, G01N 23/223
Метки: анализа, пробоподготовки, растительных, рентгенофлуоресцентного
...мг/кг: цинк 0,7; медь 2,2; железо 2,2; марганец 2,6. что значительно ниже норм этих элементов в премиксе.П р и м е р 2, Проводят операции аналогично примеру 1, но берут пробу муки высшего сорта и 10 г этой пробы смешивают с 15 г нитрата аммония, Методом РФА определяют, мг/кг: цинк 23; медь отсутствует; железо 27 и марганец 100, Предельно допустимые концентрации (ПДК) для муки составляют, мг/кг: цинк 50; медь 10; железо и марганец не лимитируются, Пределы обнаружения составляют. мг/кг: цинк 0,5; железо 2,0 и марганец 2,0.П р и м е р 3, Проводят операции аналогично примеру 1, но берут пробу комбикорма, на 10 г пробы вносят 20 г нитрата аммония и проводят две обработки-смачивания (15 и 8 см) 50 ф(-ным раствором нитрата аммония. Известным...
Способ пробоподготовки и исследования керношламового материала в процессе бурения и устройство для его осуществления
Номер патента: 1700223
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Зараменских, Кучурин, Мухортов
МПК: E21B 49/00
Метки: бурения, исследования, керношламового, пробоподготовки, процессе
...устройства к месту поисково-разведочных работ, Например, совместно с комплексом КГКили КГК - 300, Совместно с ними к месту работ транспортируется программно-управляемая каротажная лаборатория, например, "Лоза - 01". Устройство как составная часть комплекса технических средств для поисково-разведочного бурения разворачивается на месте работ.Керноотводящая труба бурового агрегата сочленяется с патрубком 18 устройства, Входы блоков питания 13 и согласования 14 проводной связью соединяются с источником электропитания и управляющим вычис 17002235 10 20 25 30 35 40 45 50 55 лительным узлом программноуправляемой лабораторией, В блок памяти управляющего вычислительного узла лаборатории вводится программа работ. устройство в комплексе с...
Аналитический комплекс для пробоподготовки жидких сред
Номер патента: 1702225
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Бабков, Галустов, Грушко, Иванов, Мгебришвили, Мирзоев, Янковский
МПК: G01N 1/10
Метки: аналитический, жидких, комплекс, пробоподготовки, сред
...рабочих положения: первое - когда пробоотборный патрубок 6 расположен над емкостью декадной спаренной кассеты 11 в ряду, где готовится проба, а мешалки 8 расположены над ванночкой 10, и второе - когда пробоотборный патрубок 6 погружен в емкость декадной кассеты 11 в ряду для отбора аликвот, а мешалки 8 погружены в емкости декадной кассеты 11 в ряду, где готовится проба для перемешивания смеси пробы и реагента. Перемещение, опускание и подъем пробоотборного патрубка 6 и мешалок 8 осуществляются подвижным кронштейном 7. В блоке подачи кассет 1 установлены датчики 15 - 19, управляющие работой про бопсдготовительных устройств; в зоне накопителя установлены датчики 21 и 22, а в зоне питателя установлены датчики 23 и 24 механизма перемещения...
Способ пробоподготовки для атомно-эмиссионного анализа высокочистого оксида цинка
Номер патента: 1755133
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Гордеев, Моисеев, Павлычева, Салганский, Шишов
МПК: G01N 1/28, G01N 21/67
Метки: анализа, атомно-эмиссионного, высокочистого, оксида, пробоподготовки, цинка
...печь, включают нагрев и поддерживают температуру печи 700 С. Температуру контролируют при помощи хромель-алюминиевой термопары. При та- ких условиях достаточно 3 ч для того, чтобы осуществить полностьюостаток не должен превншать 10 киассопереносоксида цин. ка из стеклоуглеродной пробирки. в верхнюю не обогреваемую часть реактора, где основа в виде кристаллов цинка осаждается на стенках реактора и центральной трубке.5 Включают нагрев печи и перекрываютпоток водорода, извлекают центральную трубку и достают пинцетом пробирку со дна реактора. Выгружают угольный коллектор из пробирки и анализируют его атомно эмиссионным дуговым спектрографическимметодом. В качестве электрода используют фасонные угли марки "ОСЧ 7 - 4" (тип и...
Шприц-дозатор для блока пробоподготовки
Номер патента: 1790553
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Басис, Кацошвили, Нозадзе, Ушангишвили
МПК: G01N 31/18
Метки: блока, пробоподготовки, шприц-дозатор
...герметично, а на другом кЬнце менее плотно, В результате при работе клапана под напором поступающей в клапан жидкости на узком конце элемента упругий наконечник разжимается и пропускает жидкость. При отсутствии давления жидкость не проходит, т.е. клапан самозапирается, перетекания жидкости нет. Таким образом, достигается более надежная работа запорно-перепускной клапанной системы,что повышает точность дозировайия жидкости и снижает погрешность измерения от +1 О у прототипа до +0,5 Д,Два гидравлических перепускных кла.пана, установленных на шприце-дозаторе соответствующим образом позволяя осуществить гидравлическую систему с самозапиранием и последующей выдачей дозируемой кйркости в зависимосги от работы блока пробоподготовки в цикле...
Способ пробоподготовки для атомно-спектрального анализа меди высокой чистоты
Номер патента: 1800327
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Гильберт, Сень, Шабанова
МПК: G01N 21/72
Метки: анализа, атомно-спектрального, высокой, меди, пробоподготовки, чистоты
...селективность выделения меди из раствора вскрытия образца и количественные характеристики по определяемым примесям. Воспроизводимость результатов характеризуется значениями относительного стандартного отклонения в диапазоне Яг = 0,05 - 0,15,Для сравнения нами было проведено электрохимическое осаждение меди из солянокислых растворов вскрытия без органической добавки.Полученные результаты показали, что без Д 2 ЭГДТФК процесс выделения меди, обеспечивающий 10-кратное снижение концентрации меди (с 20 до 2 г/л) достигается за 1,7 ч, ухудшается селективность процесса - почти полностью соосаждаются с медью примеси Яе, Ее, ЯЬ, и на 50 Те и В 1 (табл.5).П р и м е р 1. Анализ стандартных образцов меди на аттестованные примеси.Навеску...
Способ аналитической пробоподготовки кремнийи металлоорганических соединений
Номер патента: 1496468
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Громаков, Игнатьев, Кириллова, Орлова, Столярова, Хвостова, Шевцова
МПК: G01N 31/22
Метки: аналитической, кремнийи, металлоорганических, пробоподготовки, соединений
СПОСОБ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ПРОБОПОДГОТОВКИ КРЕМНИЙ- И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, включающий высокотемпературную окислительную минерализацию, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и экспрессности и снижения пределов обнаружения металлов, разложение осуществляют парами азотной, хлороводородной и фтороводородной кислот в присутствии трифенилхлорметана при концентрации паров азотной и хлороводородной кислот 80 100 мг/см3 и 150 250 мг/см3 соответственно при 180 200oС в течение 1 1,5 ч.