Реактив — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «реактив»
Реактив для выявления структуры
Номер патента: 272635
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гонсеровский, Соловьева, Хкан
МПК: C23F 1/16
Метки: выявления, реактив, структуры
...реактив для травления сварных соединений ванадия представляет собой расгвор азотной, соляной и плавиковой кислот, однако соотношение компонентов в нем такое, что не позволяет производить равномерное травление без окисления сварного соединения ванадия с нержавеющей сталью.Предложенный реактив отличается от известного другим соотношением компонентов(в об. %):Азотная кислота 23 - 25 Плавиковая кислота 5 - 10 Соляная кислота 23 - 25 Вода ОстальноеЭто позволяет производить равномерное, без окисления травление шлифов сварных соединений ванадия с нержавеющей сталью,Реактив обладает следующими свойствами.Позволяет производить мягкое травление шлифа. Выявляет структуру феррита, легированного ванадием. Выявляет зону переменного по ванадию...
Травильный реактив
Номер патента: 336565
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Алешин
МПК: G01N 1/32
Метки: реактив, травильный
...или ще 50 30 - 5020 - 300 шкопау 2 -температурей воде,активе состаи,полного выявлениясохранения деталей едания в предложен- введен персульфат содержании компо 440 мл90 г160 г440 мл во 20 1. Травиль ную кислоту ся тем, что, с выявления ш введен персул 25 2. Реактив он содержит,соляна медный персулдержащии соляс, отличающийткого и полного жогов, в него Применение пр выявления прижог более надежным попадания дефект Выявление шли водят в следующе ботки, щийся тем, чт 80 - 16 80 - 100 70 - 25 Изобретение относится к металлографическим испытаниям металлов без их разрушения в производственных условиях, применяемым для выявления шлифовочных прижогов на деталях из хромистых жаростойких и жаропрочных сталей типа 1 Х 12 Н 2 ВМФ, 1 Х 14...
Реактив для цветного травления молибдена и его сплавовif. л-: wa ошггш-р-. -; -•. -; . •• -ilf•; jstki
Номер патента: 372472
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: jstki, »ilf, молибдена, ошггш-р, реактив, сплавовif, травления, цветного
...из хлорного железа, соляной кислоты, этилового спирта и воды, пригоден только для молибдена и его сплавов с суммарным содержанием легирующих компонентов не более 1 %, причем для получения интенсивного окрашивания реактив необходимо подогревать, что приводит часто к отслаиванию окисной пленки. Кроме того, реактив обладает плохой смачиваемостью. Предложенныи реактив отличается от известного тем, что в его состав дополнительновведены перманганат калия и высшая жирная кислота, выбранная из группы, содержащей пальмитиновую и олеиновую кислоты вследующих количествах, гя:Хлорное железо 35 - 140Соляная кислота (40%-ная) 140 - 200Этиловый спирт 350 в 5Перманганат калия 15 - 35Высшая жирная кислота,выбранная из группы,содержащей пальмитиновую и...
Реактив для выявления макроструктуры
Номер патента: 441471
Опубликовано: 30.08.1974
МПК: G01N 1/32
Метки: выявления, макроструктуры, реактив
...от известного дополнительным содержанием водного раство- фо ра соляной и азотной кислот,Это обеспечивает повышение качества выявления макроструктуры.Реактив имеет следующий состав, ;Соляная кислотаАзотная кислотаВода 53-56 ПРБЮПТ ИЗОБРЕТЕНИЯ8-10Остальное50-60(г/л) ления макровысокооснове воднои хромпика й с я тем, ения выявлеРеактив для выяво структуры легированныхпрочных сталей наго раствора кислото т л и ч а ю щ ичто, с целью улучш5 ения ив предназначен длямакроструктуры вы ррочных мартенситностареющих - сталей типа ООНВК 9 М 5 Т и др,Выявление макроструктуры вы+ полняют следующим образом,Исследуемый образец подвергают холодному травлению в ре-, активе в течение 40-60 мин, после чего для снятия темного налога и осветления...
Реактив для определения фосфатаз
Номер патента: 444376
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Грин, Дойч, Муррей, Салеби, Стесив
МПК: C12K 1/04
Метки: реактив, фосфатаз
...и-нитрофенилфосфо 1 рной кислоты. Эти соли могут быть осаждены концентрированием или же добавлением органического растворителя. Кроме того, свободную п-нитрофенилфосфорную кислоту можно нейтрализовать соответствующим амином в растворе и осадить соль добавлением органического растворителя или упариванием до начала кристаллизации, затем соль отделяют, промывают и сушат.Перед добавлением сыворотки. Определение образования п-нитрофенола из солей п-НФФК при различных внешних условиях,Методика. Взвешивают 3 пробы каждой соли по 100 мг. Помещают первую пробу каждой соли п-НФФК в сухой эисикатор, кладут вторую пробу в эксикатор с насыщенным раствором сульфата аммония для выдерживания ее при постоянной влажности, третью пробу выдерживают...
Реактив для выявления макроструктуры
Номер патента: 451937
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Басанская, Бутько, Кострыкина, Марков, Шевченко
МПК: G01N 1/00
Метки: выявления, макроструктуры, реактив
...в ра ьно добавляют соляную кислоты.я макрошлпфов продолжа редмет изобретен п Изобретение относится к области металло- графического анализа.Известен реактив для выявления макро- структуры, содержащий водный раствор соляной и азотной кислот, а также хромпика.Предлагаемый реактив, помимо перечисленных выше компонентов содержит серную кислоту. Это обеспечивает ускорение процесса травления и более четкое выявление структуры.Реактив имеет следующий состав, вес. %:Соляная кислота 30 - 40 Азотная кислота 5 - 10 Серная кислота 5 - 10 Хромпик 2 - 8 Вода ОстальноеРеактив предназначен для выявления макроструктуры нержавеющей стали Х 18 Н 10 Т, отлитой под регулируемым давлением.Приготовление реактива осуществляют следующим образом. Реактив для...
Реактив для определения глюкозы
Номер патента: 513645
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Вольфганг, Карлфрид, Ханс, Эрих
МПК: G01N 31/14
Метки: глюкозы, реактив
...совместно,а в качестве хромогеня используют 2,2 -азинои-(3-этилбензтиазолинсульфокислоту)ее в сочетании с 0- дианизидином.Состав реактива следуюший: 0,1 М фосфатный буферный р.створ (рН 6,5-7,2);9-12 х 10 единиц/л О ОД (глюкозооксидазь 150-500 единиц/л РОД (пероксидазы);0,1 г/л аэида; 0,5 г/л АВТ 8.Другой реактив состоит из 0,1 М фосфатного буферного раствора (рН 6,5-7,2);9-12 х 10 единиц/л ВОД 150-500 единиц/л 25 696900/28-13 (51) М. Кл.601 Ф 8.08,70 РОД; 0,1 г/л азнда; 2,5 г/л АВТ ЯГ,эО - 70 мг/л 1 О-дианизидина.Реактив представляет собой водпьй раствор компонентов, который отличается стойкостью и в зависимости от состава, особенно от применяемого хромогепя, сохраняется в течение нескольких недель,Через 6 недель хранения...
Реактив для качественного определения пролина
Номер патента: 566873
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Зименковский, Томашевская
МПК: C12D 13/06
Метки: качественного, пролина, реактив
...по 0,01 мл, 0,02 мл,до 0,07 мл водного раствора, содержащего в 1 мл 0,02 мг пролина, 20 После кратковременного высушивания при50 С бумагу протягивают через 0,4%-ный раствор метисазона в ацетоне, подкисленном уксусной кислотой (смесь 96 мл ацетона и 4 мл ледяной уксусной кислоты), Затем бумагу по мещают на 3 - 5 мин в термостат, нагретыйдо 115 С, при этом пятна, содержащие 1 мг и более пролина, окрашиваются в зеленый цвет.Аналогично проявляют пятна пролина припомощи 1,6 - бис - (1 - метилизатинтиосеми карбазоп - 3 - ил - 4)-гексана, применяя болееКорректор Л. Денискина Редактор Г. Лановая Заказ 1885/14 Изд. М. 635 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...
Металлографический реактив
Номер патента: 592836
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Кошель, Кузьмина, Леонов
МПК: C09K 13/06
Метки: металлографический, реактив
...шлифа - 10 класс,геометрические размеры шлифа 10 х 10 мм,Режим травления следующий общая продолжительность травления 6 час, через каждый 1 час осадок образующийся на поверхности щпифа, удаляют; температура травления 50 С.При травлении уксусная кислота пере 1водит железо в двух- и трехвалентное состояние с выделением газообразногэ водорода согласно следующим реакциямРв+ 2 СН СООН - -е Г 6 (СНСОО)+ Н 2 1Ъ.МСН СОО) + СН СООНЪ- + теСи,СОО),+ЧЗН,Иэны железа дают цветную реакцию с краской и желтой кровяными солями (ярко-) синее окрашивание):зрим(сн соо) + з х ге(сМ 1 3 -- 8 Е,ГаСН), + Ь КСН,СОО4 РЬ(СН СОО) +ЬК Ра(СН 1- еф - Ге РеСИ) 3+ИКСН СООДругие компоненты сплава вступают в реакцию с йодом, образуя йодиды 2 А 6+ 3 Т - ф А 6 7 13...
Реактив для выявления границ аустеничных зерен низкоуглеродистых, среднеуглеродистых и низколегированных сталей
Номер патента: 597966
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Дементьева, Пилипченко, Романенко
МПК: G01N 31/22
Метки: аустеничных, выявления, границ, зерен, низколегированных, низкоуглеродистых, реактив, среднеуглеродистых, сталей
...пересыщенного раствора. По истечении 24 ч пересыщенный водный раствор пикриновой кисло.йд ты интенсивно перемешивают и затем в 50 г этого раствора в указанной далеепоследовательности растворяют при интенсивном перемешивании следующие компоненты, г: Я 5Поваренная соль 0,007Жидкость Синтол. 7Продукт ИЧМ(сульФОамидопараФин) 7Оставшийся пересыщенный водный раствор пикриновойкислоты температуре в 10 20 Растворимость уО 1 уПри добавлении поверхностно-актив= ных веществ происходит нейтрализация40 пикриновой кислоты, в связи с чем содержаниеее в растворе значительно уменьшается и, чтобы усилить действие пикриновой кислоты на границы зерен и ускоРить процесс травления, возника- р ет необходимость применения раствора пикриновой кислоты от 2...
Реактив для определения крови и гемоглобина в биологических жидкостях
Номер патента: 607140
Опубликовано: 15.05.1978
МПК: G01N 33/16
Метки: биологических, гемоглобина, жидкостях, крови, реактив
...0,05-5,0 10 15 10-50 мл 0- 50 мл 50 - 90 мл20 Раствор 2,Соль органической гидроперекиси(5-8 г поливинилпиролидона) 1-10Безводный растворитель (толуоп или бензол) 40-100 мл .Низший алифатическийспирт (безводный этанол) 0-60 млБлагодаря такому приготовлению, отдельные пропиточные составы полностью отделены друг от друга, так как бумагу высушивают после каждого нанесения.После погружения в водную жидкость например мочу, начинают взаимодействоватьвсе компоненты, причем из солей органических гидроперекисей под влиянием кислотногобуфера выделяется свободная гидроперекись,которая затем в присутствии гемоглобина 4,окисляет хромоген с образомннем окрашенного продукта окисления,0,05-200,-1,0 Реактив для определения в крови гемоглобина имеет...
Реактив для ранней диагностики беременности и способ приготовления реактива
Номер патента: 607564
Опубликовано: 15.05.1978
Автор: Робер
МПК: G01N 33/16
Метки: беременности, диагностики, приготовления, ранней, реактив, реактива
...необходимо использовать буфер, чтобырН было в пределах 6,5-7. Для этогореактив должен содержать буфер с ФосФатами натрия и калия в количествах,мггПервичный фосфат калия 0,072Первичный фосфат натрия 0,495в моче кальций связан с белками нне имеет никакого влияния на реакцию,но небольшое количество свободных ионов кальция всегда присутствует, этоколичество быстро нозрастает со старением мочи, Ионы кальция вызывают агглютинацию эритроцихов Если моча имеетотрицательную реакцию(моча небеременной женщины не содержит ХГГ), результат останется отрицательным, так какагглютинация явлнетая как результатом отсутствия ХГГ; так и наличия ионовкальция. Если моча имеет положительную реакцию, то не должно происходитьагглютинацни, так как имеется...
Реактив для ферментативного определения холестерина
Номер патента: 613731
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Вольфганг, Гунтер, Клаус, Петер, Эрих
МПК: G01N 33/16
Метки: реактив, ферментативного, холестерина
...(0,Щ стабильной при хранении, освобожденной от следов смачивателя холестериноксидазы в 1 М растворе сульфата аммония. Через 3 мин экстинкцию (Е) считывают снова.Концентрацию образовавшегося свободного46 колестерина и общего холестерина определяютиз разницы между первым и вторым считыванием с учетом молекулярного коэффициента экстинкции для холестерина при 240 нм (1 Г,5 см/моль). Измерение типичной пробы дает 62 мг % свободного холестерина и 4 ф 167 мг % общего холестерина (после омыления), При сравнительном анализе без добав- ления поверхностно-активного вещества продол жительность реакции составляет 15 мин. Уда.ление следов смачивателя для улучшения стабильности хранения фермента осуществляют .при помощи гидрофобных адсорбирующих...
Реактив для определения холестерина
Номер патента: 622424
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Александр, Вольфганг, Гюнтер, Клаус, Петер, Ханс, Эрих
МПК: G01N 33/16
Метки: реактив, холестерина
...прибавляют 2 мл раствора, содержащего 1 М 2,4-динитрофенилгидразин в 1 н.соляной кислоте, через 30 мин прибавляют 4 мл воды ( в количестве образо-,Заказ. 4729 Тираж 1,112 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филкал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вавшегося гкдразона) и замеряют вфотометре вобласти 405 нм. Оценкупроизводят по стандартной кривой,принимая во внимание значение, получен.ное в контрольном опыте. Измерение.также.можно .проводить в области 546 нмпосле добавления щелочи. Измерение, проведенное на типичной пробе показало) 60 мгЪ свободного холестерина к 154 мг В общего холесте рина (омыление спиртовым раствором гидроокиСк...
Реактив для определения триглицеридов
Номер патента: 639487
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Аугаст, Вольфганг, Петер, Ханс, Эрих
МПК: G01N 31/14
Метки: реактив, триглицеридов
...сыворотки образуют, прямую. Из определенных, величин вычисляют пропорциональность (г), равную 0,9986, по сравнению с г (идеальный случай), равной 1,000, что показывает очень высокую точность метода. П р и м е,р 2 (для предельно низких концентраций отдельных компонентов).Определяют коэффициет изменения (К). стандартссое отклонение (С)/ь среднее значение (Х) 100 Проводят 10 измерений в 1 день, точно таяке,проводят 10,измерений в течение 10 дней по одному измерению в день. Приготавливают успойчивый при хранении реактивсостоящий,из пяти компонентов, котор ые смеши в а ют,пер ед употр еблением, в виде смеси они могут хоаниться в течение 1 - 2 дней,0,03 моль триэтаноламинного буфера, рН 7,6, содержащего 3 млсоль сульфата магния, 0,1...
Реактив для определения тригицеридов
Номер патента: 641884
Опубликовано: 05.01.1979
Автор: Хельмут
МПК: G01N 31/14
Метки: реактив, тригицеридов
...реактивом получают различные величины (засчет появления мути), разница определений в данном примере около 8%,50 Повторяя определения с различнымиколичествами триглицерида в сыворотке,получают прямую.Пропорциональность ( коэффициент корреляции) 0,997, 5П р и м е р 2. Для сравнения реактива согласно изобретению с известнымпроводят следующие опыты,Опыты 1 и 2, Смашивают 4,9 млраствора 1, который состоит из 0,1 М 10натрийфосфатного буфера, рН 7,6, содержащего 4 ммоль сульфата магния, 1,5 мгальбумина, сыворотки и 0,01% додецилсульфата натрия; 0,2 мл раствора 2, состоящего иэ коферментной смеси 6 ммоль 5НАНД, 33 ммоль аденозинтрифосфата(АТФ) и 11 моль фосфоенолпирувата (ФЕП);0,1 мл раствора 3, который включает 22 мг/мл ЛДГ и 1,мг/мл ФК, в...
Реактив для определения уробилиногенов
Номер патента: 645525
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Вольтер, Дитер, Петер, Ханс-Георг
МПК: A61B 10/00
Метки: реактив, уробилиногенов
...метафосфат натрия.Смачпватель необходим не только дляулучшения смачиваемости носителя, по н для повьппеция специфичности реактива.В ка;естве апионных смачивателей используют лаурплсульфат натрия и гг-додецилбепзол-сульфанат натрия, а катпонных хлорпстый лаурилпиридин, Можно приме- пять также неионогенные смачивателп, например, полиокс гэтилентрпглпцсрпд, цо онп влияют только на смачиваемость реактпвпых бумаг,15 В качестве растворителей для проппточных растворов применяют воду, легколетучпе органические растворптелп, которые цевступают в реакцию с солями диазония,20 это - низшие спирты, уксусные эфиры,ацетопптрпл,П р и м е р. Фильтровальную бумагу645525 Формула изооретения Ф тор бор ат-фен ил,3- диметилпиразол-он- диазония 0,1 - 1,00,01...
Реактив для лизиса эритроцитов
Номер патента: 663379
Опубликовано: 25.05.1979
МПК: A61B 10/00
Метки: лизиса, реактив, эритроцитов
...лизиса эритроцитов, он состоит иа двух растворов, причем первый содержит уксусную, серную кислоты и перекись водорода, второй пепсин и соляную кислоту при следующем коли- чественном соотношении ингредиентов, г/мл. Щщй дщ дУксусная кислотаСерная кислотаПерекись водородаВодаВ 0,8-2,6 0,07 -0,48 0,2 -2,3Пепсин 0,3 -4,0Соляная кислота 0,05 -3,50 Вода Остальное Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Кост Е. А, Справочник по клиническим лабораторным методам исследования, М 1975, с, 34,66333концентрированной кислоты и доводят дистиллированной всдой до 100 мл; затем дбавляют 2,2 г пепсина. Используют через2-3 дня после приготовления, Растворыхранят в посуде из темного стекла прикомнатной температуре более...
Реактив для определения пораженности клубней картофеля фитопатогенной микрофлорой
Номер патента: 663720
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Богдан, Кочур, Малыгина, Полонская, Федоренко, Эльперин
МПК: C12K 1/00
Метки: картофеля, клубней, микрофлорой, пораженности, реактив, фитопатогенной
...содержащий лювсдородв и едкий натр, при следуимцем состноше- весЛ:5,28-3,752, 03-1,66 рода 14 25-11 8Ос таль ное "ввляют 5 мл клеточно- нного дистиллированной Л:омичолПерекись водоЕдкий нвтрК реактиву донго соха, рвзбввлеводой в соотношении 1:24.Исходный раствор бензндиследуюшим образом,В мерную колбумл д; стиллиромл ледяной укс.ия пораженност огенной мякроол, перекись ля чаюью проведения ение ранних еля, он соде ем соотношения5,28-3,75 2,03-1,66 14,25-11, 65 Ос таль ное Составитель М, МирзаевРедактор А. Морозова Техред С. Мигай Корректор Е, Лукач Заказ 2922/21 Тираж 525Подписное 11 Н 111 П 1 Гссудврственного комитета СССР по печам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушсхвя нвб., д. 4/5Филиал П 1111 1 атент", г. Ужгород,...
Реактив для выявления клеток и клеточных структур
Номер патента: 663721
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Аутеншлюс, Исенгельдина, Казенас
МПК: C12K 1/00
Метки: выявления, клеток, клеточных, реактив, структур
...высушивают на воздухе и исследуют под люминесцентным микро/скопом в сине-фиолетовой части спектра.Присодержании компонентов в нижних пределах качество флуоресцентной картины удовлетворительное, но имеет место незначительное падение интенсивности флуоресценции при сохранении спектральной характеристики фпуоресцирующих объектов, Дальнейшее снижение содержания компонентов привопит к значительному ослаблению интенсивности Фпуоресценции объектов.Заказ 2922/2. Тираж 525 Подписное НИИГИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,Раушская наб д. 4/5Филиал ПГП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ри содержании компонентов в верх-них пределах качество фпуоресценчнойкартинь сохраняется, однако...
Реактив для определения холестерина
Номер патента: 664536
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Александр, Вольфганг, Гюнтер, Клаус, Петер, Ханс, Эрих
МПК: A61B 10/00
Метки: реактив, холестерина
...устанавливают значение рН 7;О. Затем прибавляют 10 о 5. каталазы. ПриготовленнымЮраствором доводят смесь, содержащую0,2 мл ацетилацетона и 10 мл метилового спирта, до 100 мл. Затем 7,5 мл полученного раствора смешивают с 0,5 млсыворотки, соответственно с 0,5 мл стандартного раствора холестерина, содержащего 200 мл % холестерина. Аликвотныеколичества растворов, содержащих сыворотку, а также стандаугного раствора холестерина смешивают в каждом случае с8 об. холестерин-оксидазы и 0,02 мл10%-ного раствора гидроксиполиэтоксидодекана ивыдержйвают смеси в течение70 мин при 37 С.Затем фотометрически: определяют колиество образовавшегося красители нри405 нм. Со стандартным раствором, холестерина строят калибровочную кривую.Содержание...
Реактив для подготовки плазмы к серологическим исследованиям
Номер патента: 665894
Опубликовано: 05.06.1979
Автор: Дьяченко
МПК: A61B 5/145, G01N 33/15
Метки: исследованиям, плазмы, подготовки, реактив, серологическим
...крови равное количество плазмы и форменных элементов, поэтому образовавшаяся надосадочная жидкость представляет соотношение плазмы к объему взятого реактива - 1:10, 1:50, 1:100, т. е. получаюттребуемое разведение для серологических исследовании. Если рабочее разведение плазмыдолжно быть иным - 1;25, 1:75, 1:120,тогда из разведения 1:10 готовитсянеобходимое.,Для удобства расчетов используется Предлагаемый реактив позволяет формула; сократить срок серологических исслев дований плазмы в 2-3 раза и ловыф ф сить чувствительность реакции агглютинации.где Т требуемое количество реактива или физиологического раствора для получения необходимого разведения;А - необходимое развсденж,:В - имеющееся разведение.П р и м е р . Из основного разведения...
Реактив для определения общего холестерина в сыворотке крови
Номер патента: 717994
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Клаус, Петер, Ханс
МПК: A61B 10/00
Метки: крови, общего, реактив, сыворотке, холестерина
...в течение 30 мин спиртовым раствором едкого. кали при 70 С. После нейтрализации и нового измерения имеющегося холестерина получают общее содержание холестерина 181 мгВ. Получается, что 118 мг холестерина/ 100 мл находятся в связанной Форме.Способ с необработанной. сывороткой повторяют, но в начале определения добавляют 0,3 мг (по отношению к протеину) сухого порошка из ацетона СаЫЫа гцдова АМСС 14830 в стандартной Форме, Через 3 мин полярографи717994 65 ческое определение дает содержаниеобщего холестерина 183 мг .П р и м е р 2. Для повьюаенияактивности сложных эфиров холестерина стандартный сухой порошок изацетона СапйМа гцдоза АМСС 14830растворяют в буфере из Фосфата калия с рН 6,0 и диалиэуют по отношению к такому же буферу....
Реактив для определения тироксинсвязывающей способности белков сыворотки крови
Номер патента: 637063
Опубликовано: 29.02.1980
МПК: G01N 33/16
Метки: белков, крови, реактив, способности, сыворотки, тироксинсвязывающей
...суперната нта .Реактив не требует никаких специальных ротаторов или качалок .Встряхивание реактива заменяютпростым перев орачиванием флаконоврукой через каждый 20-30 с.В таблице представлены сравнительные данные о тироксинсвязывающейспособности белков сыворотки крови(Тз-адсорбция) у здоровых лиц, у 15 больных диффузным токсическим зобоми гипотиреоэом, полученные с помощьюпредлагаемого и известного реактиваи доверительные границы значенийпри р = 0,01 (ДГю)20 Значения адсорбции трийодтнронина, определяемые с помощью предложенного реактива, являются ценнымипоказателями для характеристики тироксинсвязывающей способности белков 25 сыворотки крови и уровня свободноготироксина в крови, Их можно испольэовать для диагностических целей идля...
Реактив для анализа хроматина ихромосом растений
Номер патента: 843876
Опубликовано: 07.07.1981
Автор: Щебитченко
МПК: A01H 1/04
Метки: анализа, ихромосом, растений, реактив, хроматина
...СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тель черного цвета. После фильтрации реактив готов к употреблению.Предложенный способ приготовления реактива не требует предварительной протравки квасцами и последующей дифференциации исследуемого материала в них, Реактив следует оберегать от возможного избыточного окисления на свету. Хранится онболее трех лет в темной банке с притертойпробкой в холодильнике при 0 С, Одну его 10порцию при приготовлении препаратов хромосом можно использовать три-четыре раза. В зависимости от специфики окрашивания избранного объекта реактив следуетразбавлять полтора-два раза 45% -ной 15уксусной кислотой. Используя предложенный реактив, получают...
Реактив для определения формиата или соединений, переходящих в формиат
Номер патента: 860718
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Альберт, Вальтер, Герхард, Рольф
МПК: G01N 33/54
Метки: переходящих, реактив, соединений, формиат, формиата
...смешения замеряют экстинкцию при 366 нм и прибавляют Формиатдегидрогеназу. После 30 мин выдерживания при комнатной температуреснова измеряют экстйнкцию.Результаты рассчитывают по лите,ратурным данным для НАдН с=3,4 см /ммоль,99,4 взятой величины),В трех параллельных опытах йолучают 0,0497 ммоль (99,4 взятой величины),0,01 мл 0,010 м/л водного НАДрастнора, 0,02 мл 2,5 ммоль/л раствора натрийформиата и 0,1 мл0,05 моль/л Фосфатного буферногораствора с рН 7,5 смешивают и доливают до 1,0 мл воды,В сравнительной пробе растворФормиата заменяется одинаковым количеством воды. Для обеих проб измеряется затем начальная экстинкция при 36,366 нм. В результате добавки 0 04 ед.ФДК начинается рсакция. Через 50 минсчитывается конечная...
Реактив для травления алюминия и его сплавов
Номер патента: 866451
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: G01N 1/32
Метки: алюминия, реактив, сплавов, травления
...чно активен прн комнатной температуре1 н при травлении в нем на поверхности образца образуется трудно устраняемая пленка, затрудняющая контрольмакроструктуры.Цель изобретения " повЫшение качества выявления макроструктуры алюминия и его сплавов при увеличении .скорости травления. 2Поставленная цель достигается тем,что в реактив дпя травления впавтиияи его сплавов, сддержащий соляную иплавиковую кйслоты, дополнительновведетвк серная кислота и этиловцйспирт при следующем соотновтении компонентов, об,йт Для опробования предлагаемого реактива были приготовленыследующие составы, Травление в опробованных составах предлагаемого реактива щлнфов сплава Д 16 происходит с больщой скоростью не приводя при этом к существенному разогреву алифа,...
Реактив для определения скрытой крови
Номер патента: 885881
Опубликовано: 30.11.1981
Автор: Иоганнсен
МПК: G01N 33/48
Метки: крови, реактив, скрытой
...кровь,На мазок наносят 1-2 капли (0,050,1 мл) реактива и 1-2 капли окисляющего раствора. В течение 2 мин появляется быстро усиливающееся фиоле.тово-сиреневое окрашивание в присут;ствии в экскрементах 0,1-0,2 и более крови. Если крови нет, цветэкскрементов и стекающей с них жид.кости не меняется.. П р и м е р 2. Реактив, как впримере 1, окисляющий раствор З -наяперекись водорода.На инструменты или иной материал, которые помещают в чистую белуюкювету, наносят 1-4 капли (0,050,2 мл) реактива и столько же капель перекиси водорода. При наличиискрытой крови не позже чем через2 мин появляется усиливающееся фиолетово-сиреневое окрашивание, Есликрови нет, стекающая с инструментовжидкость остается бесцветной илислегка желтоватой.П р и м е р 3....
Реактив для выявления макроструктуры свинца и его сплавов
Номер патента: 1048362
Опубликовано: 15.10.1983
МПК: G01N 1/32
Метки: выявления, макроструктуры, реактив, свинца, сплавов
...близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является реактив 2, содержащий, мл:Уксусная кислота 7020Перекись, водорода 10Этиловый спирт 10Вода 20Однако известный ра твор не позволяет быстро и четко выявлять макроструктуру свинца и особенно его сплавов с сурьмой, оловом и медью. Целью изобретения является повышение.качества выявления макрострук- ЗО туры в течение короткого времени, не превышающем 1-2 минПоставленная цель достигается тем, что в.реактив, содержащий ледяную уксусную кислоту, перекись водорода, этиловый .спирт и воду, дополнительно введена азотная кислота при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Ледяная уксуснаякислота (ф =1,05 г/см ) 25-30Перекись водорода 1,5-4,5Азотная кислота(К=1,4 г/см)...
Реактив для выявления макроструктуры алюминиевых сплавов
Номер патента: 1057800
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Люшакова, Морозов, Приходько, Чащихин
МПК: G01N 1/32
Метки: алюминиевых, выявления, макроструктуры, реактив, сплавов
...0,48; медь 0,48; кремний0,96 магний 0,20; хром 0,12 железо,с помощьк опробованных композицийпредлагаемого в сравнении с известнымреактивом приведены в табл. 2,Условия травления опробованных составов реактивов следующие. Подогреваютраствор до 40-50 0 С, подготавлйваютповерхность шлифов сплава с шероховатостью о 1,00 - 0,80 мкм (7 б) итравят в подогретом реактиве 2030 с. После этого шлифы промывают вхолодной воде, осветляют в 257-номрастворе азотной кислоты при комнатнойтемпературе, повторно промывают в холодной воде и сушат в струе теплого вос.духае1Как видно иэ таблицы применение предлагаемого состава реактива для выявления макроструктуры алюминиевых сплавов с выбранным соотношением компонентов состава обеспечивает необходимое...