Ольга — Автор (original) (raw)
Ольга
Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой
Номер патента: 1574170
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга
МПК: C07D 207/16
Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей
...200-250 г анестезироваливнутрибрюшинным введением 1,25 г/кг уретана и снимали их ЭКГ на аппаратеНе 111 яе с помошью 11 -го стандартного 0отведения от,конечностей.Аритмию вызывали внутривенным вливанием 30 мкг/кг аконитина нитрата споследующим непрерывным снятием ЭКГ втечение 30 мин.Испытуемые вещества давали животным за 2 мин до вливания аконитина,внутривенно при дозе ЫО 1, измеренной на мышах Положительными считались случаи, когда на протяжении 30 мин после вливания аконитина не обнаруживалось даже одиночной Фазы аритмии.В случае контрольных животных, которым предварительно вводили внутривенно 0,9 -ный раствор хлористого натрия (0,1 мл/1 00 г) (и = 20), аритмогенная активность аконитина нитрата проявлялась спустя 2,88+0,32 мин,В...
Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой
Номер патента: 1416056
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга
МПК: A61K 31/4015, A61K 31/4025, A61P 9/06 ...
Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей
...кислоты и 11,5 г (О, 1 моль) М-гидроксисукцинимида в 200 мл безводного этила.ацетата прибавляют при 0 С и постоянном перемешивании раствор 20,6 г(0,1 моль) дициклогексилкарбодиимидав 100 мл этилацетата. После прекращения охлаждения смесь перемешивают16 ч при комнатной температуре, образовавшийся побочный продукт (дициклогексилмочевина) отфильтровываюти фильтрат испаряют досуха. Остаточный кристаллический продукт суспендируют в эфире и отфильтровывают.Для проведения анализа продукт перекристаллизовывают из смеси хлороформа с эфиром. Получено 20,6 г (913)М-гидроксисукцинимидового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты (табл. 3,соедйнение 9).П р и м ер 7. Суспензию 2,2 г2-метокси-аллилфеноксиуксусной кислоты и 2,6 г пентахлорфенола в...
Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой
Номер патента: 1333236
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга
МПК: A61K 31/40, A61P 9/06, C07D 207/16 ...
Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей
...охлажденным до 0 С: раствор 36,05 г 1,3-диамино- -2-пропанола в 500 мл воды, раствор 9,01 г 1,3-диамино-пропанола и 3,03 г триэтиламина в 500 мл воды раствор 9,01 г 1,03-диамино-пропакола и 20,73 г карбоната калия в 500 мл воды.Далее процесс проводят, какописано в примерах 3-5. Полученный в результате продукт соответствует продукту, полученному в этих примерах (соединение 15, табл. 1).П р и м е р 9. 22,53 г Б-(3-аминопропил)-2,2,5,5-тетраметил-пирролидин-карбоксамида (соединение 13, табл. 1) растворяют в 300 мл хлороформа и пропускают через него водород в присутствии палладиевого катализатора на угле высокой активности до прекращения поглощения водо" рода. Далее реакционную смесь перерабатывают так же, как в примере 1, Полученный...
Способ получения пептидов в виде кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1277903
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Ласло, Ольга, Юлиа
МПК: A61K 38/07, C07K 5/11
Метки: виде, кислотно-аддитивных, пептидов, солей
...тетрапептид (К= - 0,80) растворяют в 25 ип 8 н, НС 1 в диоксане, через 15 мин добавляют к раствору 70 мл безводного эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают дважды эфиром и растворяют в 30 мл ДМфА. К раствору добавляют триэтиламин до рН 8,0. а затем 2,4 г С 1 р-ОРЕр. Реакционную смесь перемешивают 1 ч, добавляют 100 мл этацола, выпавший продукт отфильтровывают, промывают этанолом (2 " 20 мл), В итоге получают 3,9 г 2-С 1 р-Агц(ИО)-Ьуя (2)-Аяр(ОВя 1)-Ча 1-ОИВ с т.пл . 166- 172 С, К = 0,80.2,2 г 2-С 1 р-Агу(Ю )-Ьуя(2)-Аяр (ОВг 1)-Ча 1-ОИВ суспендируют в 50 мл1277903 качестве сравнительного экспериментасмешивают 200 мкл суспецзии клетоки 400 мкл ВББ.Полученные смеси инкубируют в воздухе, содержащем 5% двуокиси углерода,...
Способ получения метиловых эфиров октапептидов
Номер патента: 1041030
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Лайош, Ласло, Ольга, Эгон
МПК: C07K 7/06
Метки: метиловых, октапептидов, эфиров
...и промывают эфиром. Полуацетате. К раствору добавляют О,1 м, . ченный хлоргидрат свободного гекса- М,М-диметиламиноэтиламин, через ф пептида (1=0,36) растворяют в 10 мин промывают 104-ным водным15 мл диметилформамида, добавляют раствором лимонной кислоты, насыщен-:,. триэтиламин до рН 8 и 2,25. г (5 ммоль) ным раствором хлористого натрия и , пентафторфенилового эфире БОК-М 45водой, сушат над сульфатом натрия и . -нитроаргинина. Раствор выдерживают упаривают, Полученный защищенный,ч при рН 8 разбавляют хлороформомЩ.3 трипептид (к -Оз 3) растворяют в 10 ил и обрабатывают как описано выше. диметилфор.;амида, добавляют триэтил-Полученный в остатке продукт расти- амин дорН 8 и 2;0 г (5 ммоль) пен- ; рают с этанолом и отфильтровывают,...
Способ получения октапептидов
Номер патента: 993816
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Лайош, Ласло, Ольга, Эгон
МПК: C07K 7/06
Метки: октапептидов
...итоге полуцают 222 г (36 оттеоретического выхода) Вос-Рго.ас-ОЕ в,"=0,77; в 1=0,36.Вторая стадия 2-Яаг-Агд(МО 2)-Ча=-Туг(Вг)-1 йе-Нз(Опр)-Рго-.ас-ОЕй1,8 г (6 ммоль) Вос-Рго.ас-ОЕ раст.- 4 Оворяют в 8 мл 7,5 н. раствора НСВ вдиоксане, через 15 мин прибавляют30 мл эфира и упаривают. Полученныйв остатке НС 1 Н-Ргоас-ОЕ (141=0,31)растворяют в 15 мл диметилформамида, 45рН раствора прибавлением триэтиламина доводят до 8,0, и добавляют 2,9 г(5 ммоль) Вос-Нз(Опр)-ОР 1 р, Смесьвыдерживают 1 ч, упаривают и остатокрастворяют в этилацетате, Полученныйраствор экстрагируют 10 -ным раство 50ром лимонной кислоты, 1 н. растворомсоляной кислоты, 5 -ным растворомкислого углекислого натрия и водой.Органическую фазу сушат над безвод- .ным сульфатом натрия и...
Способ получения пептидов или их солей или амидов или сложных бензиловых эфиров
Номер патента: 651691
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Агнеш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Ольга
МПК: C07K 14/695, C07K 7/08
Метки: амидов, бензиловых, пептидов, сложных, солей, эфиров
...= 6;4;П р и м е р 1. 2-ОСер-Тир-СерМет-Глу-Гис-Фе А рг-Три-Гли-Ли э-Про-Вал-Гли-Пиз Лиэ-Лиз-Олиз- НН 2.0,75 г (О,267 моль) БОК-Э-ОСер-Тир-Сер-Мет-Глу(О Бут) -Гис-фен-Арг-Три-Гли Пиз(БОК) Чиэ-(БОК)-Лиэ(БОК)- -ОЛиз(фор)- йН растворяют в смеси из 6 мл трифторуксусной кислоты, 0,75 мл воды и 0,75 мл аниэола, Приготовленный раствор выдерживают в течение 1 ч и затем разбавляют 150 мл диэткпового эфира, Выпавший в осадок продукт отфильтро- .вывают, промывают эфиром и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора и гидро- окисью калия, В результате получают 0,70 г (86%) трифторацетата замешенного формилоктадекапептида. Образовавщееся вещество растворяют в 10 мл воды, к раствору прибавляют 0,26 мл меркаптоэтанола и рН раствора доводят до 5,...
Гербицидная композиция
Номер патента: 639502
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Вацлав, Ольга, Станислав, Штефан
МПК: A01N 9/02
Метки: гербицидная, композиция
...Перед посевом семян почву в сосудах оорабатываеп действуощип вещсствамц (отдельнымц компонентами формулц 11 и пх смесями). Через 14 дней после осработки опрсдслялц гсрсцТцтТ;Ецьтй эффект путем гравцметрцчсского анализа. Из полученных данных о среднем весе обработ ацпых расгсцпТт ц кон грольцых проб вычцслялц ЕТрсепсц ", тбТвидного действия цо стсрючТс Лбсота:.Ес" - Ргербицидного эффекта - 100,Тдс К - средний вес растений в контроле;Р средний все сбрасЕотанных растений.Результаты опыта представлены,в табл. 1.Таолица 1Пр имер 2. Мстодика проведения опыта аналоги на примеру 1. Результаты опыта представлены в табл. 2.Пр и м е р 3. Методка проведеия опыта аналогична примеру 1. Опытное ра)стеняев гор ища. Значение Е 05 а определяли...
Реактив для определения крови и гемоглобина в биологических жидкостях
Номер патента: 607140
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Властимил, Ольга
МПК: G01N 33/16
Метки: биологических, гемоглобина, жидкостях, крови, реактив
...0,05-5,0 10 15 10-50 мл 0- 50 мл 50 - 90 мл20 Раствор 2,Соль органической гидроперекиси(5-8 г поливинилпиролидона) 1-10Безводный растворитель (толуоп или бензол) 40-100 мл .Низший алифатическийспирт (безводный этанол) 0-60 млБлагодаря такому приготовлению, отдельные пропиточные составы полностью отделены друг от друга, так как бумагу высушивают после каждого нанесения.После погружения в водную жидкость например мочу, начинают взаимодействоватьвсе компоненты, причем из солей органических гидроперекисей под влиянием кислотногобуфера выделяется свободная гидроперекись,которая затем в присутствии гемоглобина 4,окисляет хромоген с образомннем окрашенного продукта окисления,0,05-200,-1,0 Реактив для определения в крови гемоглобина имеет...
Способ получения конденсированных трициклических производных имидазола или их солей
Номер патента: 575031
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Дьердь, Ева, Кальман, Ласло, Ольга
МПК: C07D 513/16
Метки: имидазола, конденсированных, производных, солей, трициклических
...4 С в 1 мин). 20Найдено,%: С 6455; Н 5,55; й 1315; 8 15,44СН 3 128Вычислено,%: С 64,67; Н 5,92; й 13,17;8 15,70.П р и м е р 2, Получение хлоргидрата 4, 5 - 25(4:1), затем доводят соляной кислотой до рНЗ 30Выделившуюся соль отфильтровывают, промывают,сушат, т.пл. 172 - 174 С.Найдено,%: С 54,66; Н 5,50; ч 11,90; 8 13,25;С 1 14,44СНН,НсбВычислено,%: С 53,88;8 13,32; С 614,73. П р и м е р 3, Получение 3, 4 - дигидро - 3окси - 7, 8- диметил - 2 Н. 1, 3- тиазино 3,2-а 3бензимидазола.17,8 г (0,1 моль) 2 - меркапто . 5, 6 - диметилбензимидазола суспендируют в 150 мл этанола идобавляют раствор 4,0 г (0,1 моль) гидрата окисинатрия в 10 - 15 мл воды, добавляют 8,2 г(0,1 моль) эпихлоргидрина и кипятят с обратнымхолодильником в течение 3 ч....
Способ получения производных бензимидазола
Номер патента: 504487
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Кальман, Ольга, Шандор
МПК: C07D 235/04
Метки: бензимидазола, производных
...5 мл воды, прибавляют к смеси полученной в результате прибавления 0,92 гГ(0,01 моль) апихлоргидрина. Непосредстве-"-но после атого реакционную смесь нвгревеют при температуре кипения в течениепримерно 3 час. Реакция завершается, когда прекращает вьщеляться неорганическаясоль, Выделившийся в осадок хлористыйнатрий отфильтровывают, промывают двараза, используя для каждой промывки по5 мл спирта, и объединенные фильтрат ипромывные воды упаривают до сухого состояния. В результате получают 1,8 г(80%): 1,2,3,4-тетрагидро-З-оксипиримидо ( 1,2-а 3бенэимидаэола в виде белого кристаллического вещества, т,пл. которого составляет158-160 оС (скорость нагревания 4 оС/мин).С 1 оН 1 М,тО (189,21)Вычислено,%: С 63,48; Н 58 Я 22,21,Найдено, Ъ С 63,24; Н...
Способ получения пептидов с последовательностью актг человека, содержащих в -конечном положении аминооксикислоту
Номер патента: 490284
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Дьердь, Иштван, Лаиош, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Ольга, Тамаш
МПК: C07K 14/695
Метки: актг, аминооксикислоту, конечном, пептидов, положении, последовательностью, содержащих, человека
...ммоль) хлоргидрата мстплоиого эфира тпрозил - серил - метионина растворяют в 12 мл димстилформамида. Раствор охлаждают до 0 С и обрабатывают 0,85 мл (7,8 ммоль) К-метилморфолина, затем смешивают с 1,48 г (7,2 ммоль) дициклогексилкарбодпимида. Реакционную смесь при ОС перемешивают в течение 1 час и оставляют стоять ночь при комнатной температуре.Отфильтровываот выпавцую дициклогсксплмочсвипу, фильтрат упаривают, а остаток перетирают с этилацетатом. Продукт отфильтровывают, промывают этилацетатом и эфиром, а затем высушивают над концентрированной серной кислотой. Гидразид защищенного тстрапептида получают с выходом 2,1 г (50%); т. пл. 147 С (после перекристаллизацни из иоды); Я0,43,Найдено, %; С 49,6; Н 67.СыН 4 оК 605.Вычислено, %: С...