Реsтis — Метка (original) (raw)
Штамм yersinia реsтis ev-94тнy, используемый для определения тимидина в питательных средах
Номер патента: 1348369
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Кравченко, Мишанкин, Рыжков
МПК: C12N 15/00, C12Q 1/04
Метки: ev-94тнy, yersinia, используемый, питательных, реsтis, средах, тимидина, штамм
...Ф -аланине.ФФерментирует с образованием кислотыбез газа глюкозу,арабинозу,мальтоэу,маннозу,галактозу,манит и це ферментирует сахарозу, дульцит, рамноэу, сорбит, лактозу и глицерин. Лизируется чумцым диагностическим фагом, фагами Л, Ти ДЭрелля. Синтезирует прц 28 С пестицин, фибринолизиц ц плазмокоагулазу, На среде Джексона Берроуза формирует колонии, которые це сорбируют гемин. При 37 ОС синтезирует дцтигец фракцию 1.При подкожном и вцутрибрюшинцом введении 10 - 10 микробных клеток гибели лдбораторных животцых не вызывает. При определении плаэмидного состава штамма методом элсктрофореза в геле агарозы отличии от родительского штамма це обнаружено. Клетки штамма устойчивы к триметоприму (50 мкг/мл) и чувствительны к...
Способ трансдукции хромосомных маркеров и плазмид у yersinia реsтis
Номер патента: 1304406
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Гуревич, Заренков, Лебедева
МПК: C12N 15/00
Метки: yersinia, маркеров, плазмид, реsтis, трансдукции, хромосомных
...10 -10 /БОЕ. Наодной пластинке агара вырастает от 10до 100 трансдуктантов,П р и м е р 2. Трансдукция плазмиды КР 4.Трансдуцирующий лиэат готовяткак описано в предыдущем примере,используя в качестве донора культуруштамма У,резехз Е 776 (КР 4/ТсКшАрд)на которой размножают трансдуцирующий Фаг. Смешивают по 0,2 мл этоголизата (10 БОЕ/мл) и реципиентной18-часовой бульонной культуры штамма У,резйхз Оййеп вЕг, выращенной при28 С. После инкубации смеси при 37 Св течение 30 мин по 0,2 мл ее высевают на 1,5 Ж-ный агар 1.В с тетрациклином (12,5 мкг/мл). Контролем служат посевы фаголизата на стерильностьи бактерий реципиента на агаровуюсреду с тетрациклином, Выросшие колонии отсевают и после дополнительногорассева: на изолированные колонии...
Штамм рнаguм реsтis для внутривидовой дифференциации возбудителя чумы
Номер патента: 1578194
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Марченков, Новосельцев
МПК: C12N 7/00
Метки: внутривидовой, возбудителя, дифференциации, реsтis, рнаguм, чумы, штамм
...сыноротку получают иммунизацией кроликовфагом Фпо методу Ю.Н.Марьиной(1981),Сыворотка специфически активна против гомологичного Фага и не вызываетинактивации чумных фагов 1 и 11 серотипов, В свою очередь сыворотки против чумных фагов 1 и 11 серотиповнейтрализуя гомологичные фаги, необладают активностью в отношении ФагаФ(табл. 1).Специфичность и диапазон литической активности фага Фиспытываютна 1540 штаммах, Чумной Фаг ф 111 серотипа обладает выраженной специфичностью. Фаг лизирует 421 штаммвозбудителя чумы при этом проявляетактивность лишь в отношении 1 штаммапсевдотуберкулезного микроба и 1 штамма возбудителя кишечного иерсиниоза(табл, 2).При явно выраженной видовой литической специфичности фаг Фобладает не одинаковой активностью в...
Питательная среда для культивирования вакцинного штамма gersinia реsтis ev-76
Номер патента: 1613485
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Лопатина, Наталич, Терентьев, Шеремет
МПК: A61K 39/10, C12N 1/20
Метки: ev-76, gersinia, вакцинного, культивирования, питательная, реsтis, среда, штамма
...добавляют ех гетрогест ерил ьцо .Устойчивость штамма к лиофилизации после культивирования на даннойсреде увеличилас ь вдвое,П р и и е р 3. Устойчивые к лиофилизации штаммы У,реяя ЕЧполучают на питательной среде, содержащей, г /л:Автолизат селезенки 16Гидролизат белка пшеничных отрубейНатрий хлористыйНа трий с ер но кислый 5,5300,5 50 0,50,1 разлагается при автоклавировании) . Штаммы, полученные на этой среде, лиофилизируют с применением защитной среды, состоящей из сахарозы 10%, желатины 17, тиомочевины 17. Ампулы с вакциной вскрывают, ресуспензируют охлажденным до +5 ОС физиологическим раствором и высевают ца агар Хоттингера для подсчета жизнеспособных клеток, Устойчивость к лиофилизации штамма У.реягя ЕЧ, культивируемого и...
Способ определения антибактериальной активности пестицина 1 jersinia реsтis
Номер патента: 1643611
Опубликовано: 23.04.1991
Автор: Зацепин
МПК: C12Q 1/04
Метки: jersinia, активности, антибактериальной, пестицина, реsтis
...супернатанта пестициногенного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ, затем вносяттакое же, как и в контрольную пробу,количество бактерий индикаторногоштамма. Посевы контрольной и опытной 45проб инкубируют в термостате при37 ПС в течение 18-20 ч, а затем нефелометричежи определяют показательроста бактерий индикаторного штаммав единицах оптической плотности (0),Поп=0,210, Ок=0,266, И = 21,1 Ж,.Неспецифическая ингибирующая активность инактивированного супернатантапестициногенного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ равна 21,1 .П р им е р 4. Определение анти 55бактериальной активности пестицина 1у супернатантов культур чумного микроба. В физиологическом растворе готовят суспензию бактерий индикаторногоштамма (Уегз 1 п 1 а рзецйосцЪетси...
Штамм бактерий jersinia реsтis, используемый для контроля цепи синтеза l-аргинина на этапе образования l аргининосукцината
Номер патента: 1661207
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Валенцев, Мишанкин, Рыжков
МПК: C12N 1/20, C12N 15/01
Метки: jersinia, l-аргинина, аргининосукцината, бактерий, используемый, образования, реsтis, синтеза, цепи, штамм, этапе
...подкожном введении 1 х 10 микробных клеток ЕЧ КМаг 9 гибели лабораторных животных не вызывает.Лизируется фагами: чумным диагностическим Л, Ти Д.Эрреля. 35Штамм Уегз 1 па рем 1 з ЕЧ КМагц ауксотроф. Кроме 1:аргининосукцината или 1:аргинина для своего роста и размножения при 28 С на синтетической среде Мнуждается в 1:метионине и 1:фенилаланине, 40Особенностью является искусственновведенная в геном мутация, которая повреждает фермент превращения цитруллина в присутствии АТФ и аспартата в 1:аргининосукцинат-аргининосукцинатс интетазу. В фенотипе это свойство проявляется ауксотрофностью по 1-аргинину с возможностью замены последнего 1-аргининосукцинатом. На синтетических средах с необходимыми 1:метионином, 1: 50 фенилэланином, треонйном,...
Штамм бактерий jersinia реsтis продуцент цамф связываюшего белка
Номер патента: 1668386
Опубликовано: 07.08.1991
МПК: C12N 1/21
Метки: jersinia, бактерий, белка, продуцент, реsтis, связываюшего, цамф, штамм
...белка в надосадочной жидкости, вносимой в пробу для определения цАМФ, составляет40 - 60 мкг.При определении цАМФ инкубацию образцов проводят на ледяной бане в течение 2 ч. Отделение белок-связанного цАМФ от несвязанного нуклеотида осуществляют адсорбцией свободного нуклеотида на угле марки "НоритА", для чего в каждую пробу добавляют 100 мкл угольной суспензии (2,60 раствор угля, 2 раствор БСА в буфе ре "А") с последующим центрифугированием при 10000 9 в течение 1 мин, Равные количества суспернатанта (200 миа)иэ аликвот помещают во флаконы и просчитывают на жидкостном сцинтилляционном счетчи ке, С помощью "слепой" пробы определяютуровень неспецифически сорбирующейся радиоактивности. Этот фон вычитают из значения радиоактивности в каждой...
Штамм бактерий yersinia реsтis, предназначенный для проведения генетических и микробиологических исследований
Номер патента: 1705342
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Атчабаров, Исин, Сатыбалдиев, Сулейменов
МПК: C12N 1/21, C12N 15/01
Метки: yersinia, бактерий, генетических, исследований, микробиологических, предназначенный, проведения, реsтis, штамм
...было показанов опытах 1 и чтго. Активным началом ПМЛ иМФ являются дериваты кислорода: супероксидный анион (ОН), перекись водорода(Н 202) и др,Мутагенное действие фагоцитов на чумной микроб в опытах 1 п ч 1 тго продемонстрировано в работе Атчабарова с соавт 4),Мутант У.резтз КМ, получен из природного штамма. У.резт 1 з С1 п ч 1 чо поддействием стимулированных и резидентных ПМЛ и МФ в брюшной полости большой песчанки ВовЬогпз ор 1 тцз)основного носителя чумного микроба в пустынных очагах чумы.В опытах используют, как и 1 п чго,предварительную стимуляцию выхода вбрюшную полость большой песчанки ПМЛс последующим введением туда чумногомикроба и смывом его после умершвленияживотного. Оценку результатов взаимодействия фагоцитов и возбудителя...
Штамм бактерий jersinia реsтis, предназначенный для проведения генетических и эпизоотологических наблюдений
Номер патента: 1712405
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Атчабаров, Исин, Майканов, Рахманкулов, Сатыбалдиев, Сулейманов
МПК: C12N 1/20
Метки: jersinia, бактерий, генетических, наблюдений, предназначенный, проведения, реsтis, штамм, эпизоотологических
...инкубацией посева в течение 48 ч при 28 С.На пластинке эгара Хоттингера через.48 ч регистрируют рост колоний чумного микроба типичных по морфологии и чувствительности к чумному и псевдотуберкулезному бактериофагам.П р и м е р 2. Использование штамма для изучения вирулентности аргининзависимых вариантов чумного микроба.Из двухсуточной. агаровой культуры чумного микроба У,резтз КМ, И(аргининзависимый штамм, выделенный в Горно-Алтайском природном очаге), А(аргининзависимый штамм, выделенный в Гиссарском природном очаге) готовят суспензии по стандарту. мутности (10 единиц) в забуференном физиологическом растворе (рН 7,2) с концентрацией микробных клеток 10 в 1 мл, Последовательным разведением пипеткой переносят 0,5 мл суспензии в...
Способ выделения jersinia реsтis
Номер патента: 1730155
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Амплеева, Донская, Дроздов, Ежов, Кокушкин, Плотников, Салабуда
МПК: C12Q 1/04
Метки: jersinia, выделения, реsтis
...чумного микроба 231 концентрацией 10 м.к./мл в одной пробирке в обьемным соотношениях 1:1, Затем смесь в количестве 0,2 мл высевэют на пла стинки агара, содержащего фосфомицин в концентрации 25, 50, 100 и 200 мкг/мл. Посевы инкубируют в термостате 24-48 ч. На чашках с 25 мкг/мл фосфомицина наблюдается рост изолированных колоний чумного 15 микроба и единичных изолированных колоний вульгарного протея. На чашках с 50, 100 и 200 мкгlмл фосфомицина роста вульгарного протея не отмечается, На среде, содержащей 200 мкг/мл фосфомицина, 20 количество колоний возбудителя чумы снижается (см. табл,).П р и м е р 2. Бактериальную взвесь штамма кишечной палочки Кв 0,9-ном растворе хлористого натрия концентрацией 25 10 м,к./мл смешивают с взвесью...
Рекомбинантная плазмидная днк рек 8, кодирующая фибринолизин yersinia реsтis, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент фибринолизина yersinia реsтis
Номер патента: 1751206
Опубликовано: 30.07.1992
МПК: C12N 15/12
Метки: yersinia, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, реsтis, рек, рекомбинантная, фибринолизин, фибринолизина, штамм
...и подсушивают, Осадок растворяют в буфере для лигировдния (0,066 М трис-НС 1, рН 7,5; 5 мМ МЫС 2, 5 мМ дитиотрейтола и 1 мМ АТФ) с добавлением ДНК лигэзы фага Т(5 ед). Лигировдние проводят 10-12 ч при 16 С.1751206В, Анализ рекомбиыантыых плазмид и форм (ЗДТА) лиэоцим, Обломки клетоквыделение клона, несущего рекомбинанг- осаждают. Супернэтант, содержащийагоную плаэмиду рЕК 4, вые частицы, используют для заражения.Полученную смесь ДНК испольэуютдля Культуру Е, соИ К 802 (110 кл/мл) сметрвнсформации клеток Е. соИ К 802. Транс шиваот с 0,1 мл фаголиэата и инкубируот 1формировайные клетки подраи 1 иваот 1 чэс ч при 28 С, полученную смесь разводятв бульоне СВ и высевают на агэризировэн-бульоном 1.В в 10 раз и 0,1 мл высевают наную среду 1,В с...
Штамм чумного микроба yersinia реsтis, используемый в качестве тест-объекта для определения строения и функции новой дополнительной плазмиды возбудителя чумы
Номер патента: 1825375
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Мартиневский, Некрасова, Плотников, Проценко, Солодовников, Степанов, Филиппов
МПК: C12N 1/20
Метки: yersinia, возбудителя, дополнительной, используемый, качестве, микроба, новой, плазмиды, реsтis, строения, тест-объекта, функции, чумного, чумы, штамм
...Л, Ливринц Редактор Заказ 2232 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 л (в случае приготовления плотных питательных сред добавляют 30 г агар-агара).Физиолого-биохимические признаки. Ферментирует с образованием кислоты беэ газа глюкозу, мальтозу, маннит, арабинозу, маннозу, ксилозу, глицерин. Не ферметирует лак 1 озу, сахарозу, рамнозу. дульцит, эритрит, мелибйоэу целлобинозу, Дает отрицательные реакции денитрификации и нитрификации, Имеет ф-галактозидазу. Реакция Фогес-Проскауэра положительная. Не имеет фсрмента уреазы, оксидазы, редуктазы тетратионата, амилазы,...