Транс-1 — Метка (original) (raw)
Способ получения транс-1, 2-диарилэтиленов
Номер патента: 210143
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вартан, Физический
МПК: C07C 1/24, C07C 11/04, C07C 15/18 ...
Метки: 2-диарилэтиленов, транс-1
...при комнатной температуре на два дня. Продукт реакции выливают на лед, экстрагируют эфиром и эфирный раствор промывают водой. Г 1 осле отгонки растворителей водяными парами на дне колбы остается твердый осадок. Из этого осадка после трехкратной перекристаллизации (сначала растворяют в бензоле, а затем осаждают спиртом) получают 10 г кристаллического вещества, плавящегося при 57 - 58 С.При кипячении 10 г 1-фенил,1-4-бифенил- бромэтана в этиленгликоле в течение 6 час получают 7,1 г кристаллического вещества. После перекристаллизации из спирта получают 6,12 г фенил-бифенил-трансэтилена, плавящегося при 214 - 215 С, что соответствует литературным данным. Выход составляет 48 в/в от теоретического.П р и м е р 5, Синтез...
Способ получения транс-1, 4-полидиенов
Номер патента: 418047
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Кривошеин, Шаталов, Юдин
МПК: C08F 136/04, C08F 4/62
Метки: 4-полидиенов, транс-1
...цзопреца. Темпера тура полимеризацци 20 С. Через 1,5 час выходполимера составляет 15,8%, Молекулярный вес полимера 1222000, содержание трацс4- звеньев 90,5%.П р и м е р 2. К 87 вес, ч. толуола добавля от 0,088 мол. % вторбутиллцтця (по отцоше.ццю к моцомсру); 0,167 мол. % четыреххлористого титана.; 0,835 мол. % четыреххлорц.стого ванадия; 1,67 мол. % трццзобутцлалюмц.ция. После 5 мцц. перемепивация прц 20 С до баьляют 1 О вес. ч. цзопреца. Температура по.Заказ 133 Изд. М 1959 Тираж 565 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делан изобретений и открьггий Москва, Ж, Раушскаа наб., д. 4/5Обл. тии. Костромского уиравлсиин издательств, полиграфии и книжной торговли 3лимеризации 20 С, выход полимера через 1 час...
Способ получения хлоргидратов цис-или транс-1, 3-диметил-4 пропионилокси-4-фенил пиперидина
Номер патента: 270736
Опубликовано: 05.05.1976
МПК: C07D 211/22
Метки: 3-диметил-4, пиперидина, пропионилокси-4-фенил, транс-1, хлоргидратов, цис-или
...достижения строгой сте,реоселективности процесса, позволяющей получать направленно в качестве единствен,ного изомера индивидуальные цис- и транс,продины без применения другого иэомера,предложен способ получения хлоргидратовцис- или транс,3-диметил-пропионилокси-фенилпиперидина(анальгетикапродина), Способ заключается в том, чтона цис- или транс-иэомер 3,5,6-триметил-(или З-метил-б-этил)-6-фенилтетрагидро.10 -1,3-оксаэиц действуют 18%-ной солянойкислотой с последующим ацилированием об 1- ,раэовавшегося при этом соответствующегостереоиэомерного 1,3-диметил-фенилпиперидолахлористым пропионилом. Кроме15 того, возможно дополнительно повыситьвыход цис- и транс-изомеров 1,3-диметил,-4-фенилпиперидолдо 62-63% и отвечаюших им транс-...
Способ получения циси транс-1, 2дихлорэтиленов
Номер патента: 541832
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Захарова, Карташов, Темкин, Токарева, Трегер, Флид, Шестаков
МПК: C07C 21/04
Метки: 2дихлорэтиленов, транс-1, циси
.... В ампул г (0,98%) Рд С 1 есса триФ ису комп ле принс,2 и ьно Пр 038 шают по мФ ензотранс,2-дихлорэтипено ной изомеризации в жидк 50 С в запаянных кварц под действием Уф-облуч в присутствии небольших ма ипи других катаФизат радикальных процессов 2 хлорэтилена, т.ки, С, Нитрипьныи комплекс паФФадия можно приготовить предварительно. Ампулу нагревают 2 часопри 110 С. Степень превращения во транс,2-дихФорэтилен, т,кип. 47,9 С, составляет 37%.Суммаоный выход 1,2- -дихлорэтиФенов 95-97%. Реакционную массу анализируют методом ГЖХ, целевые продукты разделяют ректификацией. степень превращения достига При проведении реакции в оприсутствии 0,0422 г (1,0 катализатора степень превра 1,2-транс-дихлорэтиФен равиПри использовании 0,07 г Рс 1 С 0 (СН )...
Способ получения цис-и транс-1, 2дихлорэтиленов
Номер патента: 541833
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Захарова, Карташов, Темкин, Токарева, Трегер, Флид, Шестаков
МПК: C07C 21/04
Метки: 2дихлорэтиленов, транс-1, цис-и
...илить изо2,70ень пре42% Изобретение относится к способу получения цис- и транс,2- дихлорэтиленов, используемых в различных областяхорганической химии.Известен 11 способ получения цис- итранс,2-дихлорэтиленов путем их взаимной изомеризации при нагревании (200 о400 С) в газовой фазе в присутствии катализатора - хлоридов металлов (никеляили висмута) на носителе (активированнэм угле АР-З),Однако известный способ недостаточно эффективен (скорость реакции изомеризации достигает0,01 моль/л кат./ччсдля М С 1 1 Аг=при 400 С, а для тВ С 0 а / АР = Ъ - при 250 С, степень преврашения близка к нулю),С целью повышения эффективности процесса предлагается пооводить процесс в присутствии хлорида палладия или хлорида палладия с добавками хлоридов других...
Способ получения транс-1, 2-сульфонфосфонэтиленов
Номер патента: 558921
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Бердников, Катаев, Мухитова
МПК: C07F 9/32
Метки: 2-сульфонфосфонэтиленов, транс-1
...иэ этипового спирта получают 3,94 г (85%) дихпорэтипового эфира транс-( и-топипсупьфонип) винипфосфоно 20 вой киснотыСр НОС 1 аРЗт. пп. 97 С.Найдено,%: С 40, 15; Н 4,43; С к 18,29; Р 7,95; 3 8,28. 25Вычислено,%: С 40,33; Н 4,43; СВ 18,31; Р 7,99; В 8,28.Строение продукта доказано ИК- и ПМР- спектрамиЯ 1160, 1 Э 20 см; 1260 смбн 7,0 м.д.,:, 8 Н 6,9 Э м,д, 3 Н Н 30 16 гц; Ю РН Х РН, =17 гц.В усповиях примера 1 попучены другие соединения, перечень которых, их выходы и свойства приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Попучение диэтипового35 эфира транс-(-толилсульфонил) винилфосфоновой киспоты.К 2,36 г (0,00728 мопь) диэтипового эфира 1,2-дибромэтипфосфоновой киспоты в 30 мп диоксана приливают раствор40 1,56 г (0,00728 мопь)ътопипсупьфината...
Транс-1, 2-диаминоциклогександиглутаровая кислота в качестве комплексона
Номер патента: 726084
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Горелов, Горелова, Дроздова, Колосова, Смирнова
МПК: C07C 101/22
Метки: 2-диаминоциклогександиглутаровая, качестве, кислота, комплексона, транс-1
...в качестве комплексона 2-окси 1,3-диаминопропандиглутаровой кислоты (комплексон % 1) или20 транс,2-пиаминоциклогексан-Я,4-диглутаровой кислоты (комплексон % 2) фактор разделения Ж для парик неопимпразеродим составляет 1,5 или 4,2 соответственно,Логарифм константы устойчивостикомплекса лантана (Ш), лютеция (Ш),празеопима (Ш) и неодима (Ш) с комплексоном % 1 или % 2. равен 7,21,9,40, 7,83 и 7,93 или 13,5, 20,2,15,8 и 16,7 соответственно. Ц 1 ИПИ Заказ 597/20 Тираж 495 Подниснсе Филиал ЛТ 11 Глтент" г. Ужгород, ул, Проектная3получают взаимодействием глутаконовойкислоты и транс,2-пиаминоциклогексанао.при нагревании до 50-70 С при рН 7-8в течение 40-50 ч. К раствору 6,5 г (0,05 моль) глутаконовой кислоты в 50 мл воды добавляют 2,6 г...
Способ получения транс-1, 4-полибутадиена
Номер патента: 735171
Опубликовано: 15.05.1980
Автор: Антонио
МПК: C08F 36/04
Метки: 4-полибутадиена, транс-1
...9,7525Цикло пента диен 0,98.Другие изомеры Са 0,5Раствор охлаждают.при 3 С с помощью внешней бани с ледяной водой и туда добавляютдругой раствор, содержащий 12 мг триацетилацетоната ванадия в 12 мл бенэола,Во время опыта дополнительное количествопинефилена прикапывают из воронки, всегов количестве 15 мл, которое добавляют за первые 70 мин реакции, . 35Полимериэацию останавливают через 90 мини вязкий раствор переливают в спирт для коагуляции полимера. После сушки йолучают 29 глипкого продукта, который согласно даннымИК-спектроскопии обнаруживает наличие внут оренних транс-ненасыщенностей. Сополимеризо"ванные единищл пентадиена составляют 33 вес.%от общего веса полимера. Анализ с использованием ЯМР обнаруживает присутствие...
Способ получения транс, транс, транс-1, 5, 9 триметилциклододекатриена-1, 5, 9
Номер патента: 791717
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Губайдуллин, Джемилев, Дорохов, Михайлов, Толстиков
МПК: C07C 13/277
Метки: транс, транс-1, триметилциклододекатриена-1
...при мольном соотношении компонентов катализатора, равном 13:1.В указанных условиях образуется исключительно транс,. транс, транс- -1,5,9-триметилциклододекатриен- -1,5,9 с выходом 50-60 при селективности по целевому продукту 100. Непрореагировавший иэопрен возвращается нз реакции неизменным и мо-4 жет быть использован повторно. Структура полученного тримера (1) подтверждена спектральными методами, атакже оэонолиэом. При озонолитическом расщеплении (1) с последую щим метилироваяием продуктов озонолиза эфирным раствором диаэометанабыл получен только метиловый эфир левулиновой кислоты. Получение левулиновой кислоты при озонолизе (1) Муказывает на то, что циклотримеризация изопрена на никельсодержащихгомогенных комплексных...
Способ получения транс-1, 2-дихлораценафтена
Номер патента: 863586
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Аникин, Петренко, Терентьева
МПК: C07C 17/35, C07C 25/22
Метки: 2-дихлораценафтена, транс-1
...Собирают желтоватбе масло при 170"180 оС/ 30/15 мм рт.ст. После стояния измаславыпадают кристаллы транс,2-дихлораценафтена. Выход 13,1. После перекристаллизации иэ зтанола получаютбелые иглы, которые плавятся при64 о С Г 23Недостатком известного способаявляются низкий выход целевого продукта и сложность процесса.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем,что в качестве сырья используютцис-аценафтиленгликоль, который обрабатывают хлористым водородом в присутствии пятиокиси Фосфора, затемвыдерживают при 4-8 оС,П р и м е р. Суспензию из 3,72 гцис-аценафтиленгликоля и 350 мл эфира насыщают сухим хлористым водородом при перемешивании до привеса65,7 г. Через 4 ч к гликолю добавля-.ют 15 г...
Транс-1, 2-диаминоциклогексан-n, n-дималоновая кислота в качестве комплексона
Номер патента: 891645
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Горелов, Козлов, Смирнова
МПК: C07C 101/26
Метки: 2-диаминоциклогексан-n, n-дималоновая, качестве, кислота, комплексона, транс-1
...- 4,5 порядка, что является важным для химической технологии.При обменном разделении смесей РЗЭ важно иметь комплексоны, имеющие возможно более высокие факторы разделения а по отношению к этим элементам. Значения фактора разделения а для некоторых пар РЗЭ приведены в табл.2,Таблица 2,Величина а 1 Пара РЗЭ транс,2-ДЦГМК ЭДДМК Церий-празеодим 2,70 1,45 35 Тулий-иттербий 1,62 1,15 Из табл. 2 видно, что транс,2-ДЦГМК превосходит ЭДДМК по фактору а для приведен. ньх пар элементов, что приводит к лучшему разделению близких по свойствам РЗЭ,Формула изобретенияТранс 1,2.диаминоциклогексан - Н,й -дималоновая кислота формулыСг СООНй сс - 1 - сн.н с сй - Йн - снснСООТГв качестве комплексона,Источники информации,принятые во внимание при...
Способ получения транс-1, 2-дихлораценафтена
Номер патента: 1020419
Опубликовано: 30.05.1983
Авторы: Аникин, Дроздовская, Левандовская
МПК: C07C 25/22
Метки: 2-дихлораценафтена, транс-1
...растворвыливают на лед и транс,2-дихлораценафтен экстрагируют бензолом, Экстракт промывают водой, сушат сульфатом натрия и упаривают из него растворитель, В результате получают. 2,95 гкристаллического транс,2-дихлораценафтена, который после кристаллизации из метанола имеет т.пл, 67,568 С 13Недостатками способа являются низкий (бб 1) выход целевого продуктаи сложность проведения процесса, связанная, в первую очередь, с использованием безводных реагентов и сильныхводоотнимающих веществ.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощениепроцесса.Поставленная цель достигается способом получения транс,2-дихлораценафтена, состоящим в том, что Щс-аценафтиленгликоль взаимодействует с гидрохлорирующим агентом - 38-451-нойсоляной...
Эфир целлюлозы и транс-1, 2-диаминоциклогексан, тетрауксусной кислоты в качестве фотографического материала с высокой термической и гидролитической устойчивостью
Номер патента: 818142
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Ермоленко, Комар, Лунева, Титова
МПК: C08B 3/14
Метки: 2-диаминоциклогексан, высокой, гидролитической, качестве, кислоты, термической, тетрауксусной, транс-1, устойчивостью, фотографического, целлюлозы, эфир
...потери наблюдаются приП р и м е р 1. Материал получают следующим образом, В ванну, содержащую 25 г ДЦТА и 25 г Я ВО и 500 мп, пиридина, помещают 25 г целлюпозного материала на 7 ч. при 110-115 С. Затем образцы извлекают, отжимают от3 81814избытка раствора и термообрабатывают при 165-170 ОС в течение 1 ч, тщательно промывают горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции,сушат и анализируют. Материал содержит 57. И и имеет ионообменную емкость1 мг .экв/г, Материал хорошо сохраняет механическую прочность (в частности, потеря прочности после модификации составляет менее 57). 0Изображение на материале получаютэкспонированием материала излучениемлампы ДРТс интенсивностью светового потока 0,710 Ъ 1 /см с,После1 бэкспонирования...
Способ получения цис, транс-1, 5-циклодекадиена
Номер патента: 1129196
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Антонова, Джемилев, Кошель, Марванов, Телин, Фахретдинов
МПК: C07C 13/271
Метки: 5-циклодекадиена, транс-1, цис
...вповышение выхода целевого продукта и упрощение.технологии процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения Ос,тйнс,5-циклодекадиена путем циклосоолигомеризации бутадиена с этиленом в присутствии катализатора, содержащего хлорид никеля (МС 0),активатор . - третичный амин, выбранный из группы, содержащей триэтиламин (СНу)50, Вас -2,7-октадиенил,метиламин(СНИ(СН, ,триоктиламин (СН )Я) и трибутиламин(А 0(СН 5 при мольном соотношении1:5-10:10-15 соответственно при темОВпературе 60-65 С в среде ароматического углеводородного растворителя,используют катализатор, содержащийв качестве соли никеля хлорид никеля,ц, качестве активатора третичный амини в качествеалюминийорганическоговосстановителя триэтилалюминий...
Способ получения транс-1, 1, 2, 3, 4, 4-гексабром-2-бутена
Номер патента: 1225478
Опубликовано: 15.04.1986
Автор: Рейнгольд
МПК: C07C 17/02, C07C 21/14
Метки: 4-гексабром-2-бутена, транс-1
...и наконец его выводят из реактора.Для переработки гексабромбутенотсасывают в соответствующем разделительном устройстве, например настеклянном нутч-фильтре, затем промывают спиртом, например метанолом илиэтанолом, и наконец сушат в вакуумеПолучают транс,1,2,3,4,4-гексабром-бутен с точкои плавления 171 С с высокой чистотой при хорошем выходе. Полученный 1 ББ применяется45 в качестве пламятормозящей добавкик пластмассам,П р и м е р 1, Применяют остаточный газ, который получают при изготовлении ацетилена по способу электрической дуги и который имеет следующий состав, об.7:Ацетилен 0,4Метилацетилен 1,8Диацетилен 2,5Винилацетилен 3,1Аллен 0,2Бутадиен 0,2Циклопентадиен 0,9Этилен 1,7С -С -олефины 8,0С, -С-алканы 72,5Ароматическиеуглеводороды...
Способ получения транс-1, 4, 5, 8-тетраазадекалина
Номер патента: 1432059
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Гинзбург, Корсаков, Марченко, Нургатин
МПК: C07D 487/04
Метки: 8-тетраазадекалина, транс-1
...15 85 15 87 15 62 10 61 20 94 25 92Пример Температура фС Выход целевого продук та, Х Этилендиеен Времяреакции рмин Количество молейна О, моль1,4-диформил,3,5;6"тетрагидроксипиперазина 1 Концентрация рХ 0,4 70 13 85 25 90 85 30 87 80 15 65 14 0,4 15 о,35 0,45 15 94 16 8 О 7 О 80 15 92 80 15 86 80 15 81 80 15 89 80 15 81 17 0,15 0,60 70 19 60 0,4 20 0,4 80 21 50 Данные элементного анализа на С,Н,И для полученных в примерах 2-2135 продуктов соответствуют вычисленным. ИК"спектры полностью повторяют ИК- спектр транс,4,5,8-тетраазадекалина заведомо известного строения.Как следует из таблицы, температурой, обеспечивающей положительный эффект способа, является 80-85 С, Незначительное повышение температуры приводит к заметному снижению выхо" 45...
Композиция на основе транс-1, 4-полиизопрена
Номер патента: 1534046
Опубликовано: 07.01.1990
Авторы: Кесарев, Кондратьев, Красовский, Санина, Тихомиров, Фляте
МПК: C08K 5/09, C08K 5/13, C08L 9/00 ...
Метки: 4-полиизопрена, композиция, основе, транс-1
...вводят антиоксидант фенольного типа (ионол), стеариновуюкислоту и краситель (флотацианиновый синий) при выбранном соотношении компонентов. В конце смешения транс 4-полиизопрена с ингредиентами ох 0 лаждают вальцы до температуры 70-80 С Время пластикации и смешения транс,4-полиизопрена с ингредиентами пофуказанной технологии составляетЭО мин.Полученный материал снимают свальцов и проводят. формование из не 5го дисков, используемых в дальнейшемдля защиты стекловставок от воздействия серебрильного раствора в ходемимического серебрения,Формование дисков осуществляютпрессованием полученного композиционного материала на гидравлическомвулканизационном прессе. Дпя этогокомпозит на основе транс-),4-полиизопрена помещают в пресс-форму...
Способ получения транс-1, 4, 5, 6-тетрагидро-1-метил-2-2-(2 тиенил)-винилпиримидина памоата
Номер патента: 1133842
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Волкенштейн, Гольдфарб, Друсвятская, Карманова, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Овечкина, Стоянович, Тайц, Уварова, Фабричный, Черняева
МПК: A61K 31/506, A61P 33/10, C07D 239/06 ...
Метки: 6-тетрагидро-1-метил-2-2-(2, памоата, тиенил)-винилпиримидина, транс-1
...(см. табл.3).Преимуществом описываемого способа в сравнении с известным является то, что способ позволяет исключить одну стадию - стадию размола целевого продукта и тем самым из процесса производства пирантеля памоата исключается стадия, связанная с повьппенной взрывоопасностью воздушной взвеси мелкодисперсного порошка. Кроме того, описываемый способ позволяет осуществйть регенерацию используемых органических растворителей (диметилформамида и алканолов С-Сз), так как они имеют значительные различия в температурах кипения, благодаря чему удается осущесгвить их разделение и регенерацию с высоким выходом (82-91 Х). Описываемый способ позволяет резко сократить объем используемых растворителей и тем самым значительно увеличить съем целевого...