Отщеплением воды — C07C 1/24 — МПК (original) (raw)
Способ получения стирола путём дегидратации метилфенилкарбинола
Номер патента: 62116
Опубликовано: 01.01.1942
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46
Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, путём, стирола
...50 о 1 о от теоретически возможного, считая на прореагировавшпй карбинол. Выходы стирола можно повысить, применяя для дегидратациш некоторые органические кислоты, как, например, тетрахлорфталевую, или ароматические сульфокислоты.Ме 62116 Предмет изобретения Способ получения стирола путем дегидратации метилфенилкарбинола при нагревании и в присутствии серной кислоты, о т л и ч а ю щи йс я тем, что последнюю применяют в количестве, не,превышающем 0,05 о/о от веса метилфенилкарбинола, и вводят ее в виде слабого водного раствора,Релак;ор В. А. Громов Текред А, А, Кудрявиккая Корректор Т, Л, Медведева Псдп, к печ. 14/1 ЧгЗак, 2828/12 Формат бум, 70 Х 108/и Тираж 200 ЦБТИ при Комитсте по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ получения ацетилена и устройство для его выполнения
Номер патента: 68068
Опубликовано: 01.01.1947
Авторы: Ковальский, Колыженков, Купцов
МПК: C07C 1/24
Метки: ацетилена, выполнения
...ггггдкекцианнога действ 15 струи газоооразнаго ацетилена, иодаетея в реакционнуго камеру - генератор.1)дрбидиаг пыль, )остугиви)ая в дисперсном состоянии в реакционную камеру, входит в оирикосиовеиие с годой, одновременно подге)гог в рсглпзглсггггом виде. 11 с- ЗУЛЬтата ЭТОГО СОДРИКОСНОВЕНИЯ ПРОПСХОДГт реакция разло)кепи) Егарбидд с выделениеи ацетисСна. При этом часть воды зггрс)ггвается Ед рсдкцию. а часть воды егсддряс 1- ся н с)гедив)етсг в виде водяного иэ 1)аобразовавимся продуктивным диет;лспо)г.Послеии)11 вмс"те с водяными идрс)мгг и душонкой поступает ггз рсдкциошгой камеры в исрсмсшиватель, лопасти котораг), неггрсрывгго исрсмепеивдя иуигоику, иередвн 1 ают ес к выгрузочпом шнеку, В эта ВРЕМЯ В НЕРСМЕШИВДтЕЛЕ...
Способ получения дивинила
Номер патента: 68428
Опубликовано: 01.01.1947
Авторы: Покровский, Разумовский
МПК: C07C 1/24, C07C 11/167
Метки: дивинила
...выход дивинила достигает 25% разложенного спирта. Остальные продукты состоят, главным образом, из этилена и небольшого количества других примесей, от которых этилен может быть очищен без оссбого труда. Полученный таким образом этилен может быть использован по любому назначению или же путем гидратации вновь возвращен в процесс.П р и м ер: 96 - 95/о-ный этиловый спирт пропускают при 410 через стеклянную трубку, наполненную катализатором. Выделяющиеся продукты проходят через змеевик, который охлаждается водой. При этом стделя)от воду и небольшие количества не вошедшего в реакцию спирта и побочных продуктов Газообразные продукты реакции, состоящие . почти исключительно из дивинила и этилена, разделяют путем фракционирования. Выход дивинила...
Способ дегидратации бициклических терпеновых спиртов
Номер патента: 90354
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 1/24, C07C 13/42
Метки: бициклических, дегидратации, спиртов, терпеновых
...прн 170 - 180. Ветл иедПредлагается способ дегндратации онциклнческн: терне:юзык сщртов в соответствующие углеводороды с неизмененным углеродпым скелетом дествием су:ОЙ едкой щелс 1 и при 170 - 180 .;.тот спсОО Отличается простотой осуцествления и высоким вькодом.Известные способы дегидратяцин терпенсвы: спиртов осладяют теъ недостатком, что при и: прсведении дс,1 окны сыть СОспечены чрез- ВычяЙПОЙ мяГкиеслсВия 1 Сакии. Они Очеь 1.ОпстлнВь В зыпслне - иии, и пслуяемый Пепреде,ьныЙ уг,езодсрсд Вегдя содержит следы меркаптана.Предлагаемый способ заключается з следуюПем.Р аппарат с внешгим обогревом загружают 14 вссзк твердоо едкого калия, доводят температуру до 180 и приливают б,б-д:мет Г- -этнлсл-синяк.с (1, 1,3)-гептен-(2) со...
Способ получения альфа-метилстирола
Номер патента: 106907
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кружалов, Сергеев, Удрис
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46
Метки: альфа-метилстирола
...частичного окисления изопропилбензола получается реакционная масса, содержащаяоколо 20% гидроперекиси, около17 вв д иметцлфецолкарбицола, о(соло3% дцетофенола и примерно 60 ввизопроцилбензолд. Указанндя реакционная масса подогрсьдстся до 70 и обрабатывается 32"/,.ным раствором едкого на тра, которь 1 й добавляется постепенно, при энергичном неремешцва ниц; на 1 т массь( указанного состава нужно взять 41 кг едкого патра Температуре при этом не дают подниматься выше 90, По окончании црцлцвдцця щелочи тсмпср(ггу ру смеси поди и мд ют в т с иенце 1 чдсд до20" ц выдерживают прц этой тсмцсрдтурс 1 чдс. Углеводородный слой после щелочной обработки содержит диметцлфенцл. карбицола 46 в, изопропилбензола 48" и ацетофенола 3%. После...
Способ получения циклогексадиена-1, 3
Номер патента: 110964
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Емельянов, Ерофеев, Наумова
МПК: C07C 1/24, C07C 13/23
Метки: циклогексадиена-1
...тем ипродукта,ицклсгексал1 пригопутем цз иирвот в жи,в присмтствсредств. циклогексадиеола-З, о т л ито, с целью свободного от диена4, циктовлецный изктогексанола 1 ткой фазе при ни водоотниСпосоопа,3 изчаюши 5получццяпримесилогскссцсвсстцымдегидрати130 в 1"и з ю 1 ццДля получения циклогексадисна,3 известен ряд способов, например, дегидрогалоидирование дихлор- или дибромциклогексана, перегонка 1,4-диаминоциклогексана над фосфатами металлов и др, Всем этим методам присущ один общий недостаток: полученный циклогексадиеи,3 содержит примесь 1,4-изомер а.Предлагаемый способ позволяет получить циклогексадиен,3, свободный от циклогексадиена,4.Способ заключается в следу 1 ощемЦиклогсксенол-З, полученный известным путем из ццклогсксанола...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 122746
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Верховская, Клименко, Меняйло
МПК: C07C 1/24, C07C 11/09
Метки: изобутилена
...атмосферном или повышенном в пределах до 4 атл давлении и температуре 75 - 100.Процесс ведут на периодической установке или на установке непрерывного действия. В первом случае в реактор загружают катионит и .водный раствор триметилкарбинола, реактор нагревают так, чтобы раствор кипел. Выделяющийся изобутилен и неразложившиеся пары трнметнлкарбинола проходят через холодильник, триметилкарбинол конденсируется и стекает обратно в реактор, а изобутилен непрерывно отводится. В случае проведения процесса на установке непрерывного действия, раствор триметилкарбинола, нагретый предварительно до 75. пропускают через колонку, заполненную катионообменивающей смолой. Колонка обогревается рубашкой, заполненной кипящей водой. В процесседегидратации...
Способ производства бутадиена из бутиленгликоля
Номер патента: 126490
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Вернер, Гюнтер, Фридрих, Хеинц
МПК: C07C 1/24, C07C 11/167
Метки: бутадиена, бутиленгликоля, производства
...процесса, предлагается дополнительно разбавлять бутиленгликоль одним из побочных продуктов дсгидратации аллилкарбинолом или всеми побочными продуктами, которые легко испаряютс 51, а именно аллилкароиполами, пропиленом и г-фракцией.По данным заявителей при дополнительном разбавлении бутпленглико.1 я уквванными продуктами Выход бутадиена увеличивается на 2 - 3 а,П р и м е р 1, Через испаритель проходит в час 750 л бутиленглнколя с 3%вес воды и 20%вес, аллилкароинола, Полученные пары разбавляются водяным паром в соотношении 1: 1. Смесь направляется на дегидратацию над фосфатным катализатором.Обогрев испарителя и печи для дегидратации осуществляется водяным паром в 70 ат 51,За 1 б дней общий выход бутадпсня бьп 82,б" против 80,6 ц...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 127252
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Васильева, Верховская, Выставкина, Клименко, Меняйло, Романенко
МПК: C07C 1/24, C07C 11/09
Метки: изобутилена
...катализатора применяют кремневольфрамовую кислоту.Для дегидратации применяют водный раствор триметилкарбинола.Процесс ведут при атмосферном или несколько повышенном давлении (3 - 4 атм) на установке периодического или непрерывного действия. В лабораторных условиях в колбу заливают определенное количество триметилкарбинола и катализатора и раствор кипятят. Пары изобугилена проходят через соединенный с колбой обратный холодильник и собираются в газометре, а в колбе остается водный раствор кремневольфрамовой кислоты. Может быть осуществлена непрерывная подача водного раствора триметилкарбинола с кремневольфрамовой кислотой и не. прерывный отвод изобутилена и водного раствора кремневольфрамовой кислоты, В этом случае в отдельном аппарате...
Способ получения г-дивинилбензола
Номер патента: 165707
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Все, Гинсбург, Дзиомко, Спиридонова, Якубович
МПК: C07C 1/24, C07C 15/44
Метки: г-дивинилбензола
...магнием, отгзатем перегоняют в вакууме, П(49%) 1,4-дивинилбензола, Т. ки5 рт. ст.). Т. пл. 29 С; п 4 о 1,5822:47,51. перегонкойсого кали и рта-сырца в ое количество состоящий из т эфиром, суоняют эфир, олучают 2,8 гп, 72 С (8 мм Д 4 о 0 914 МР Вычислено, %: С 92,25; Н 7,74.о Н 1 о1-1 айдено, %: С 91,85; Н 8,06. одпасная группа4 Известны способы получения и-дивинилбензола. Способы эти многостадийны, либо базируются на малодоступных исходных веществах,С целью расширения сырьевой базы предложенный способ состоит в том, что п-стирилмагнийхлорид подвергают взаимодействию с окисью этилена в тетрагидрофурапе с последующей дегидратацией промежуточно образующегося и-винилфепилэтилового спирта над едким кали.Пример. 19,4 г (0,8 глюль)...
Способ получения винилциклогексана
Номер патента: 172316
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Баринов, Всесоюзный, Лебедева, Мушенко, Хнмич, Чагина
МПК: C07C 1/22, C07C 1/24, C07C 13/19 ...
Метки: винилциклогексана
...повышенной температуре и нормальном давлении, от,гичаюигиися тем, что. с целью упрощения про цесса, пиролизуспосредственно подвергаютсмесь уксусного агидрида, содержащего ор тофосфорную кислоту, с метплциклогексакарбинолом,2. Способ по п. 1, от,гичсгюигггися тем, что, с 25 целью получения хороших выходов винилциклогсксана, процесс проводят при температуре 450 - 475"С, объемной скорости подачи сырья 0,5 - 0,6 г/л катализатора в час и объемном отношении газа к сырью 50: 1 - 100; 1. одггисная груггпа50 Известен способ получения винилциклогексана пиролизом при повышенной температуре и нормальном давлении из ацетофенона, гидрированного на никельхромовом катализаторе, и уксусного ангидрида, содержащего ортофосфорную кислоту.Для упрощения...
Способ получения диенинов
Номер патента: 176886
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 1/24, C07C 11/28
Метки: диенинов
...-форме) и 60 г карбинола.Содержимое колбы нагревают до 70 С под ьакуумом 90 - 100,цл (водяной насос), тотчас начинается отгонка смеси вода - диенин, Через 30 лшн реакция заканчивается. Через капельную воронку сразу вливают еще 30 г 20 карбинола и через 45 мин заканчивают отгонку продуктов. Содержимое приемника помещают в делительную воронку, диенпн отделяют от воды, сушат сульфатом магния и перегоняют.25Получают 58,5 г (78,8% от теоретического)впнилизопропенплацетилена, т, кип. 45 - 46 С (85,кл рт. ст.), и 0 = 1,4975 и 3 г карбинола.Остаток в колбе экстрагируют эфиром, сушат 30 сульфатом магния и перегоняют. Получают176886 Предмет изобретения Составитель А. Д, Тищенко Редактор Л, К. Ушакова Техред Т, П. Курилко Корректоры: М. П. Ромашова...
Способ получения дивинила
Номер патента: 183199
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Фарберов
МПК: C07C 1/24, C07C 11/167
Метки: дивинила
...бум. 60 К 90/з Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совеге Министров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3та Петрова (сульфонафтеновые кислоты), Пропилеи подают в колонну при 100 С в виде газа под давлением 15 - 25 ат,11, Время пребывания реакционной смеси в колонне 2 - 3 час. Процент прореагировавшего формальдегида и состав продуктов реакции аналогичен указанным в примерах 1 и 2.П р и м е р 4. Продукты реакции, полученные по примеру 1, по выходе из колонны экстрагируют дихлорэтаном, Дихлорэтановый слой затем отделяют от воднокислотного.Дихлорэтановый слой с содержанием незначительного количества кислоты (2 - Зо/о от взятой в реакции) нейтрализуют и разгоняют....
Способ получения этилена
Номер патента: 186444
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Матюшенский, Фрейдлин
МПК: C07C 1/24, C07C 11/04
Метки: этилена
...выходе из печи продукт реакции охлаждают. Воду конденсируют, а этилен собирают,Хроматографический анализ показ что в газовой фазе содержится только э При поглощении этилена бромом по дибромэтан с т, кип, 131,7; п 1,542; й Процесс дегидратации эфира может бытьосуществлен при температуре 50 - 150 С как в нормальных условиях, так и при повышенном давлении до 1,5 атм, Нагрузка на катали затор 15 - 50 нл(л катализатора. Выход этилена на пропущенный диметиловый эфир 85 -100%.Через трубчатую печь, заполненную катализатором, при температуре 100 С и нормаль ном давлении пропускают диметиловый эфир.Катализатор загружают в количестве 356 г.Диметиловый эфир подают непрерывно в количестве 170 мг)мин.В этих условиях протекает количественная 15...
187772
Номер патента: 187772
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 1/24, C07C 13/23
Метки: 187772
...Из продуктов окисления циклогексена перегонкой выделяют оксидат, который далее подвергают дегидратации в присутствии окиси алюминия или йода. Дегидратацию над окисью алюминия проводят в проточной системе при температуре 300 С и объемной скорости 0,5 час 1. Дегидратацию в присутствии йода проводят кипячением оксидата в колбе с дефлегматором. Для этого оксидат предварительно заправляют йодом в количестве 1%, причем по мере дегидратации образующийся циклогексадиен отгоняют и соопрают г приемнике.П р и мер 2. В реактор полезной емкостью и 1 л загружают 718 г циклогексена, 7 г гид. роперекиси кумола (1% от веса углеводорода). Включают нагрев реактора и по достижении температуры 65 - 70 С начинают по дачу воздуха из баллона через редуктор,...
177878
Номер патента: 177878
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 1/24, C07C 13/23
Метки: 177878
...Т. кп п. изатора перег 10 сади ена,3, садиена,4, лав принной темпе- целью увеа и возможрерывно, дефазе над туре 270 -1. Способ получения циклогек свободного от примеси циклогек путем дегидратации циклогексено сутствии катализатора при повыше ратуре, от,гичающийся тем, что, с личенпя выхода целевого продукт ности осуществления процесса неп гидратацию ведут в паровой у-окисью алюминия при темпера 300"С. 2. Спо дегидрат 180 в 2я тем, чтскорост Известен способ получения циклогексадиена,3, свободного от примеси циклогексадиена,4, путем дегидратации циклогексенолав жидкой фазе при температуре 130 в 1 С в присутствии водоотнимающих средств.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, предложено циклогексенолподвергать...
Способ получения парадивинилбензола
Номер патента: 189840
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 1/24, C07C 15/44
Метки: парадивинилбензола
...236 г и-дибромбензолав 600 мл абсолютного эфира. Параллельно изпервой воронки периодически вливают па 10 створ 82 г бромистого этила в абсолютномэфире. После прибавления реагентов реа кционную массу перемешивают еще 5 час, Няпротяжении всей реакции в нее пропускаютс небольшой скоростью сухой азот, а колбу15 снаружи подогревают током горячего воздуха,После окончания перемешивання реакционную массу охлаждают до 0 С и на протяжении 4 час добавляют к ней 200 г уксусного20 альдегида в 150 мл эфира, Затем в течение2 час в колбу при перемешивании вводят покаплям концентрированный водный раствор262 г сульфата аммония, отделяют эфирныйслой, водный слой многократно экстрагируют25 эфиром, соединенные эфирные вытяжки сушат над сульфатом...
Способ получения метилциклопентадиенов
Номер патента: 195446
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Институт, Мехтиев, Мусаев
МПК: C07C 1/24, C07C 13/15
Метки: метилциклопентадиенов
...в реакцию метилциклопентены остаются без изменения и мо 5 гут быть повторно использованы. Оксидат состоит из 65 - 70 э/с мегилциклопентенолов и30 - 35% смеси я-окиси метилциклопентенов икетонов метилциклопентенонов,Дегидратация оксидата. Из пО дуктов окисления метилциклопентенов пе195446 10 Предмет изобретения 25 Состави 1 ель М, Чачко Корректоры: О. 6. Тюрина н Г, И. Плешакова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Заказ 1679/13 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 гонкой выделяют оксидат, который далее подвергают дегидратации в присутствии окисиалюминия или йода. Дегидратацию надокисью алюминия проводят в...
Способ получения винилциклогексана
Номер патента: 202929
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Баринов, Всесоюзный, Лебедева, Мушенко, Хими, Чагина
МПК: C07C 1/24, C07C 13/19
Метки: винилциклогексана
...коррозионностойкой аппаратуры, нейтрализации продуктов и сточных вод,Предлагаемыи способ заключается в д. гидратации метилциклогетосилкарбинола прн температуре 300- - 500 С, В качестве катализатора поименяют окись тория с добавками окиси алюминия и графита,Метилциклогексилкарбинол получают известным способом из ацетофенона по авт. св.154266.П р им ер. Катализатор ТЮе получают термическим разлохкением соли тория (оксалата или нитрата) при температуре 500 С. С целью лучшего таблетирования в катализатор вводят небольшие .количества А 1.0; (1 - 1,5%) и графита (1 - 2,5%). Дегидратацию прово. дят на обычной установке пиролиза, с загрузкой 100 г каталогизатора.В качестве сырья для дегидратации применяют гидрогенизат ацетофенопа следующего...
Способ получения транс-1, 2-диарилэтиленов
Номер патента: 210143
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вартан, Физический
МПК: C07C 1/24, C07C 11/04, C07C 15/18 ...
Метки: 2-диарилэтиленов, транс-1
...при комнатной температуре на два дня. Продукт реакции выливают на лед, экстрагируют эфиром и эфирный раствор промывают водой. Г 1 осле отгонки растворителей водяными парами на дне колбы остается твердый осадок. Из этого осадка после трехкратной перекристаллизации (сначала растворяют в бензоле, а затем осаждают спиртом) получают 10 г кристаллического вещества, плавящегося при 57 - 58 С.При кипячении 10 г 1-фенил,1-4-бифенил- бромэтана в этиленгликоле в течение 6 час получают 7,1 г кристаллического вещества. После перекристаллизации из спирта получают 6,12 г фенил-бифенил-трансэтилена, плавящегося при 214 - 215 С, что соответствует литературным данным. Выход составляет 48 в/в от теоретического.П р и м е р 5, Синтез...
Способ получения винилциклогексана
Номер патента: 221690
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Абдумавл, Фрейдлип, Шарф
МПК: C07C 1/24, C07C 13/19
Метки: винилциклогексана
...отличающийся тем, что, с целью велич ения выхода целевого продукта и меньшения количества побочного продукта,25ги Известный способ получения винилциклогексана состоит в дегидратации метилциклогексилкарбинола в присутствии катализатора, в качестве которого используют, например, окись алюминия, при температуре около 400 С. Однако при этом образуется значительное количество побочного продукта этилиденциклогексана,С целью увеличения выхода целевого продукта и уменьшения количества побочного продукта, предлагается винилциклогексан получать дегидрацией метилциклогексилкарбинола в присутствии катализатора, в качестве которого используют окись хрома, при 200 - 400 С. В результате выход винилциклогексана составляет около 80%, считая на...
245765
Номер патента: 245765
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Матюха, Мильштейн, Рогатых, Солнцев, Швецова
МПК: C07C 1/24, C07C 15/44
Метки: 245765
...и г 1,4987.8,97; 9,14; 2. Л пи эт н-о -окси 62% 0,15 -60,55; 59,96; 15 Найдено,К 15,25; 15,2СгеН 1 в 1 чЛеВычислен о, %: С 60,56; Н 9,12; 1 ч 14,73.20 П р им ер 3. К раствору 5 г фосгена в 30 млэфира добавляют 3,7 г диметиланилина и затем 3,4 г оксима метил-Ла-бутенилкетона при температуре ниже - 5 С, перемешивают 2 час при температуре ниже 0 С, осадок отфильтро вывают, от фильтрата отгоняют растворительв вакууме и в токе азота, к остатку добавляют избыток раствора аммиака в хлороформе до щелочной реакции при температуре ниже 0 С, выдерживают 10 час, отфильтровывают осадок, 30 отгоняют раствор итель и остаток перегоняют,1. П о л у ч е н и е О-Щ-метиллоксима метил-Лв-бутенилкетона.03 моль) метилбутенилкетоксима вбензоле добавляют...
Способ получения а, о)-диеновых углеводородов
Номер патента: 258300
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Винницкий, Институт, Мусаев, Рум, Санин
МПК: C07C 1/24, C07C 11/12
Метки: о)-диеновых, углеводородов
...получения указанныхдегидратацпи соответсв присутствии твердыхаторов при температуреко при осуществлениится сложная смесь пр пря сое- вую- фос- окотого ДУКтеорет. ст., С, чие 1 а, Р, 63, 1,4042,роцестацию го анратуре инертлоль ук"усй кисселективпособутствии уоты при560 С, вмер азотвать 1 - 30,1 лго,гь ости дегидр ксусн темп токе а НаС целью повышенияса по преддагаемому сосуществляют в пр псугидрида и серной кисл400 - 600 С, лучше 480 -ного разбавителя, напрдиола желательно поданого ангидрида и 0,01 -(длина20 млс).осфереавляют Пр имер 1. Смесь0,4 моль), уксусного1,0 моль) и серной кисподают из бюретки Ба0,5 мг/лгин в кварцевьный измельченным кционной зоны 650 мл,лиз ведут при 490 СПолученный пир олиза(47 г 108 г моль) олнен- реак-...
Способ получения метаили пара-дивинилбензолов
Номер патента: 276032
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 1/24, C07C 15/44
Метки: метаили, пара-дивинилбензолов
...кристаллы пара-дцацетцлбензола содержат около 5 огго мета-цзомера, После перекристаллцзаццц пз метанола получают 24 г 10 пара-диацетплбензола с т. пл. 112,5 - 114 С.Дробной кристаллизацией прц охлаждениииз маточника выделяют сначала 3 г пара-диацетилбензола, а затем 49 г мета-диацетцлоецзола с т. пл. 27 - 30 С.15 Для восстановления 162 г (1 лголь) пара-диацетилбснзола (т. пл. 113 - 114"С) загружают в двугорлый реактор, одна горловина которого соединена с колонной лаоораторного типа, другая - с капельцой воронкой. В реактор 20 подают 14,0 г (2,3 люль) изопропцлового спирта. Остальное количество спирта 582 г (9,7 лго.гь) с 9 г (0,23 лголь) изопропцлата алюминия вводят в реактор через воронку в течение реакции. При этом температуру...
Способ получения дивинилбензолов
Номер патента: 276040
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 1/24, C07C 15/44
Метки: дивинилбензолов
...до +5 С выпадают кристаллы пара-диацстилбензола в количестве 58 г. После перекристаллизации последних из метанола получают 50 г пара-диацетилбснзола с т. пл.113 в 1 С, 11 з маточника дробной псрскристаллнзацисй выделяют 4 г пара-дпацетплбензола и 27 г мета-диацетилбензола с т. пл, 27,5 - 30 С.Для восстановления в двугорлый реактор загружают 21 г (0,35,иоль) изопропилового спирта, содсржагцсго 0,8 г изопропплата алюминия (в пересчете на алюми нй),15,5 г (0,096,ио,ть) диацстилбензола, растворенного в 47 г (0,78 лопь) абсолютного изопропилового спирта, подают в реактор через капельную воронку в течение реакции, Тсмпсратуру в реакторе поддерживают 90 С. Г 1 ри флегмовом числе 7 - 9 сверку отбирают 10,3 г ацетона (93% от...
Способ получения олефинов
Номер патента: 295739
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ан, Курбанов, Кучкаров, Наврузов, Ташкентский
МПК: C07C 1/24
Метки: олефинов
...в течение 1,5 час. Затем температуру 30 п держивают еще в т ,5 час при 3 - 40 С, Выход пзобут л (94 о/о от т ретпческого)П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную нисходящим холодильником, механической мешалкой, термометром, загружают по 14 г смеси концентрированной Нв 80 (с 1 1,84) и Р,Ов и 0,5 лоль изоамплового спирта в 50 лл хлороформа. Смесь нагревают при температуре 30 - 40 С, при этом образовавшийся нзоамплен собирают в приемник. Полученный изоамплен вь 1 сушпвают над СаСо и перегоняют на колонке Впгнера; т. кпп. Изоамплена 31 в 33 прп давлении 730 льл рт. ст. Выход 93 о/о от теоретического.П р и м е р 3. В трехгорлу 1 о колбу, снабжен- нуО механической мешалкой, термометром и ооратным холодилышком, загружают по 10 г...
Способ дегидратации спирта
Номер патента: 307803
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Михайленко, Петрова
МПК: B01J 27/053, C07C 1/24
Метки: дегидратации, спирта
...при 290 - 420 С.Процесс, осуществленный предлагаемым способом, имеет производительность в 3 раза большую, чем процесс, осуществленный известным способом (степень превращения и-децилового спирта при 360 С составляет33%).Катализатор для данного процесса получают обезвоживанием гептагидрата сульфата магния в течение 10 мин при 390 - 410 С.Исследование дегидратации н-децилового спирта проводят в проточной системе при атмосферном давлении при 300 в 3 С на каталитической установке вертикального типа.Количество катализатора, находящегося во вставном кварцевом реакторе с перфорированным дном, составляет 0,3 г при объеме 0,5 мл, линейная скорость подачи спирта0,07 ал(лтин,Таким образом, объемная скорость составляет 0,14 мин-. Спирт поступает в...
333754
Номер патента: 333754
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 1/24, C07C 13/28
Метки: 333754
...преломления пгрз -- 1,504. Выход по отношению к использованному кетону 13,5% .П р и м е р 2. Приготовление пипериленил(2) -6-трицикло- (5,2,1,0 г з) -децена.Способ тот же, что и в примере 1, но мзгнийорганическое соединение образуется из 7,5 г магния и 24 г хлористого аллила в 200 мл эфира, К нему постепенно добавляют 26 г того же кетона Т - СО - СНз, что и в предыдущем примере, растворенного в 50 мл эфира.После 2 час возгонки, гидролиза, как прежде, и выделения получают 25 г спиртаОН20 дру атом реак- -триже), СН -пномТ - С - СН,СН=СН, СНз которыи подвергается дегидратации путем перегонки при температуре 90 С и давлениио1 лзм рт. ст, с 7 г бисульфата калия. 20 г полученного таким образом продукта подвергают фракционированию с помощью...
Способ получения метилциклопентадиена
Номер патента: 350775
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алиев, Велиев, Гусейнов, Институт, Касимова, Марданов, Мехтиев, Мусаев
МПК: C07C 1/24, C07C 13/15, C07C 5/48 ...
Метки: метилциклопентадиена
...исследований установлена целесообразность разработки процесса окислительного дегидрирования изомеров метилциклопентена над железохромовым катализатором в присутствии па ро-кислородной смеси.Выбор технологии окислительного дегидрирования изомеров метилциклопентена над промышленным железохромовым катализатором продиктован, прежде всего, возможностью создания непрерывного процесса. Про52,0 41,5 2,8 2,71,0 Выход метилциклопентадиена (вес. %):На пропущенное сырье 43 Конверсия сырья 62,5Выход продуктов реакции (вес. %) на разложенное сырье:МетилциклопентадиенГазКоксБензол 69,1 16,8 10,43,7 100 о(,веденным экспериментом установлено, что кислород расходуется на горение образующегося в процессе кокса, выделяющееся при горении кокса...
Способ получения аралкенов
Номер патента: 353403
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Саргис, Соединенные
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46
Метки: аралкенов
...исключением того, что вместо окиси алюминия в качестве катализатора взято 2 ч. фосфорной кислоты, Получены практически аналогичные результаты, и лишь несколько ниже выхода стирола. Например, при 270 С выход стирола 92% при величине конверсии а-фенилэтанола 97%, селективности к стиролу 94,5%, селективности к этилбензолу - примерно 0,25% и селективности к высококппящсму остатку примерно 5%,П р и м е р 3, Повторена процедура опыта 3 примера 1, используя окись алюминия в качестве катализатора. Изменялся лишь режим кальцинирования катализатора, температура и продолжительность нагрева, в результате менялась поверхность окиси алюминия (уменьшалась),В табл, 2 представлены полученные в опытах результаты. В этой таблице обозначенные буквами опыты...