Трипептидов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «трипептидов»
Способ получения трипептидов
Номер патента: 121451
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Голубева, Кильдишева, Кнунянц
МПК: C07K 5/087
Метки: трипептидов
...оставляют при комнатной температуре на 8 час. Выделившуюся 1,3-дициклогексилмочевину отфильтровывают. Остаток после отгонки хлороформа смешивают с небольшим количеством этилового спирта и оставляют кристаллизоваться в холодильнике. Выпавшие бесцветные кристаллы отфильтровывают. Выход 97 о/а с т. пл.139 - 140,5 (из этанола). об получения трппептидов й конечной аминогруппоЫ 12145 Предмет изобретения Способ получения трипептидов путем ацилирования дипептидов со свободной конечной аминогруппой в присутствии дициклогексилкарбодиимида, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях получения лечебных препаратов, ацетилирование осуществляют и-ди-(2 хлорэтил) аминофенилуксусной или масляной кислотами нли Х-ацильным производным и-ди- - (2-хлорэтил)...
Способ получения трипептидов
Номер патента: 632299
Опубликовано: 05.11.1978
МПК: C07K 1/02, C07K 5/08, C07K 5/097 ...
Метки: трипептидов
...З 5 ного эфира(изомер Б, описанный в примере 1 б). няют, остаток подвергают хроматэграфцРаствор 4,2 г (15 ммоль) соединения ческому разделению на колонке с силикаХ - Ь-( И -Ме)-Лей-ОН, (2,96 г,15 ммоль) О гелем, испэльзуя в качестве элюанта смес:2,4,5-трихлорфенола и (3,09 г, 15 ммоль) хлороформ-этилацетат (85;15). Элюат упадициклогексилкарбодиимида в 21 мл обез- ривают и получают соединение фэрмулывоженногэ хлористого метилена перемещи- Е - М Й -Ме) -Лей-Гли-ОЕ 1,ар (СХСвают при -15 С в течение 1 ч и затем . д 0,93 (6 Н), 1,27 (ЗН), 2,85 (ЗН),при комнатной температуре в течение 2 ч, 45 3,97 (2 Н), 4,20 (2 Н), 5,17 (2 Н),Полученный осадок удаляют путем фильт,34 (5 Н),рации и фильтрат упаривают, Получают-1, -( М -Ме)-Лей-ОТср. 9С Н ц О...
Способ получения трипептидов или их солей
Номер патента: 671721
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Биргитта, Густаф, Карл, Ларс-Гундро, Маргарита
МПК: C07K 1/08, C07K 5/083
Метки: солей, трипептидов
...синтеза в соответствии с примеромОчистка. Фильтрация через СефадексНв метаноле.Получают 0,84 г (79,3%) аморфного ХЛи в,гомогенного в соответствии с ТСХ В системеР; га - - 9,3 О (с 1,02; диметилформамид) .ФБз Фе-Вал-Лиз. (эпсилон-Кбо)-и-нитроО аннлид (ХЪ г).Исходный материал 600 мг (0,804 ммоль)ХП 4 в и 280 мг (1,25 ммоль) бенэойного ан.гидрида,Метод синтеза декарбобутилоксилирование15 соединения ХЪ в осуществляют аналогичноописанному в примере 49, Б. К раствору608 мг СЕ СООНН-Фе-Вал.Лиз. (эпсилон.-Кбо)-н.нитроанилнда в 10 мл диметилформамида охлажденному до - 10 С приливают20 113 мл (0,8 ммоль) триэтиламина для выделения пептидного амина из его соли. В растворвносят 280 мл (1,25 ммоль) бенэойного ангид.рида при - 10 С. Затем реакционную...
Активированные эфиры n, n -ди-трет бутилоксикарбонилгистидина в качестве полупродукта для синтеза дии трипептидов
Номер патента: 979341
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Позднев
МПК: C07D 233/64
Метки: активированные, бутилоксикарбонилгистидина, ди-трет, дии, качестве, полупродукта, синтеза, трипептидов, эфиры
...метилового эфира Ь-лейцина в 20 мл тетрагидрофурана добавляют 1,1 мл Н-ме-тилморфолина и раствор 5,0 г комплекса пентафторфенилового эфира ди БОК-Ь-гистидина с пентафторфеноломв 15 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 5 ч, дважды добавляют по0,3 мл И-метилморфолина, фильтруют,упаривают в вакууме, остаток раство ряют в этилацетате,(-30 мл), растворпромывают водой, 5-ным раствором лимонной кислоты, 1 М КНСОЗ, водой,рассолом, высушивают ИаБОд и упаривают в вакууме. В остатке получаютметиловый эфир ди-БОК-Ь-гекстидил-Ь-лейцина в виде подвижного масла.Дпя снятия И и-БОК-группы остатокрастворяют в 25 мл метанола, добавляют 5 мл диэтиламина и смесь кипятят 1,5 ч с обратным холодильником(или оставляют на 16-20 ч при 25 С).Раствор...
Способ получения производных трипептидов
Номер патента: 1034603
Опубликовано: 07.08.1983
МПК: C07K 5/087, C07K 5/097
Метки: производных, трипептидов
...кислоты подвергается ионообглену на колонке, заполненной "Я 71 Е" н хло"ридной фо 15 гле в смеси 90 этанола и 10 нодн, с использованием той же среди и качестве элюента. Фракция, )О содержащая в основном главный продукт н Форме хлорида отделяется в количестве 496 мг (1,0 мллоль)после че. го полученныг( продукт растворяют н 2 мл диметилформамида и нейтрализуют 5 0,15 мл тризтилакина. Затем,к полученному .таким способом растнору. добавляют 215 глг (1,0 ммоль) Бок-Д-Про "ОН, 135 глг (1,0 ммоль) НБТ и при охлаждении - 250 мг (около 1,2 ммоль)20 дициклогексилкарбодиимида. Реакции продолжают н течение 20 ч, после чего реакционную .смесь фильтруют и отгоняют растноритель в вакууме с образонаниегл маслообразной массы, которуи...
Способ получения трипептидов
Номер патента: 1085505
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Адам, Ева, Лайош, Ласло, Тамаш
МПК: A61K 38/06, C07K 1/08, C07K 5/087 ...
Метки: трипептидов
...г (19 ммоль) Н- ЗЕе-НННСЕрастноряют в 30 мп ДМФА, добавляют при перемешивании 2,7 мл (18ммоль) триэтиламина и 6,63 г(17,3ммоль) Вос-пса-ОР(р и через 5 миндобанляют 2,4 мп (17,3 ммоль) триэтиламина. Через 10 мин реакционную смесь упаривают в вакууме.Остаток растворяют в 100 мп хлороформа, растнор промывают с 1 н,раствором соляной кислоты (2 разапо 20 мп), 1 н. раствором карбоната натрия (2 раза по 20 мл) и 20 мпноды, высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают. Кристаллический остаток растворяют с эфироми высушивают. В итоге получают 4,7 г(С=1, метанол).Стадия 2. Хлоргидрат амида-норналил, -и з олей цика.4,5 г (13,7 ммоль) Вос-Йча-М е-ЙН 2суспендируют в 20 мл зтилацетата исмешивают с 12 мл 6 н....
Способ получения трипептидов
Номер патента: 1277904
Опубликовано: 15.12.1986
МПК: C07K 5/097
Метки: трипептидов
...фазу упаривают до небольшого объема и продукт осаждают петролейным эфиром, в результате образуются 10 тяжелые кристаллы 1 Ь , по данным ТСХ представляющие собой чистый продукт.Выход: 36,9 г (80%) 1 Ь; БЕ=0,45(А); сс.3 - 30,3(С. 1,О Метанол)1 151 ЬСЬо - р-С 1 ц - С 1 у-Агд (ИО ) рНА(м.в. 641,6).10,25 г (18,3 ммоль) Ну-Агя МО /рМА НВг, полученного снятием защитных групп с СЬоу-Аг 8 002)РИа 20 с помощью НВг согласно методу, описанному в 1 а, растворяют в 35 мл сухого диметилформамида и нейтрализуют при низкой температуре (-1 О С) с помощью Е Н до получения щелочной ре акции на увлажненной индикаторной бумаге. Образующийся ЕИНВг отфильт. - ровывают. К реакционной смеси добавляют 2,47 г (18,3 ммоль) оксибензотриазола и 5,26 г (20...
Способ получения производных трипептидов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1743356
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Казия, Каноо, Кунихико, Масатоси, Тадахиро, Такаси
МПК: C07K 5/08
Метки: приемлемых, производных, солей, трипептидов, фармацевтически
...0 с 0: С 54,62; Н 7,25 К 12,20.Следующие вещества (примеры 3 - 9)синтезируют таким же образом, как и в примере 2,П р и м е р 3, 1-(К -циклогексилметок 2сикэрбонил:лизил- гамма-О-глутамил) индолин(Я)-крабоновая кислота,Выход 0 34 г (46 ). Исходные соединения; 1 (К -бензилоксикарбонил:лизилгамма-О-глутамил)октагидро 1 Н-индол(Я)-карбоновая кислота (соединение 1) и К-(циклогексилметоксикарбонилокси) сгукцинимид. Т,пл. 186 - 191 Сао = -84,4 (1 н, раствор КаОН).Вычислено. : С 57,23: Н 7,38: К 9,53,С 28 Н 40 К 408 ф 1,5 Н 20Найдено, 0 : С 57,33; Н 7,67.: К 9,64.1 р и м е р 4. 1-(О-пролил- -лизил-гамма-О-глутамил) и ндал ин(Я)-крабоноваякислота. Т.пл, 209 - 216" С (разлагается),ир = -66,3(1 н. раствор КаОН),Выход 0,20 г (230 ), Исходные...