Трипептиды — A61K 38/06 — МПК (original) (raw)
Способ получения пептидов
Номер патента: 668594
Опубликовано: 15.06.1979
МПК: A61K 38/06, A61K 38/08, C07K 1/04 ...
Метки: пептидов
...различных системах растворителей при нагрузке на пластинку20-30 мкг вещества и проявлении парами йода с последующей обработкойпластинки реактивом Эрлиха (пятна наблюдали визуально), продукт показалсебя однородным веществом, Ниже приводятся величины М, полученные прихроматографии в различных системах:1-бутанол:уксусная кислота;вода:1 М уксусная кислота (2:1) ВГ:0,38)1-бутанол:уксусная кислота: вода:зтилацетат (1:1:1:1) М:0,51. Аминокислотный анализ продукта дал следующие результаты: Юи -1,08; Н 1 в 0,95; Тгр,00) Бег,94; Туг"0,97Ьец-Ор 93; Лгу. 0,98; Рго,00)Жу"1 02 у ИН,03,П р и м е р 3. Синтез Ь-пироглутамил- Ь-гистидил(тоэил)-Ь-триптофил-Ь-серил(бензил)-Ь-тироэил...
Способ получения пептидов или их солей
Номер патента: 700060
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Биргитта, Бу, Гун, Карл, Лейф, Стиг
МПК: A61K 38/06, C07K 1/08, C07K 1/107 ...
...100 мл. Полученный бромгидрат Й -деблокированного соединения сушат над таблетками гидроокиоси натрия в вакууме при 40 С в течение 3-16 ч,Реакция типа 3. Отщегление трет. --бутилоксикарбонильной защитнойгруппы (ТБК),10 ммолей тщательно высушенногоТБК - производного растворяют в200 мл 25-ного раствора трифторуксусной кислоты в СН С 8 в отсутствии влаги при комнатной температуре. Спустя 20 мин раствор по каплям вливают в 500 мл безводного эфи ра. Выпавший осадок отфильтровываЮти тщательно промывают эфиром. Полученный трифторацетат И -.деблоки"рованного соединения сушат над таб летками гидроокиси натрия з вакуумепри 30 С 2"3 ч.Реакция типа 4,Деблокирование А --аминогруппы.При ацилировании производногополученного при реакции ттпа 2 илидолжна,...
Способ получения трипептидов
Номер патента: 1085505
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Адам, Ева, Лайош, Ласло, Тамаш
МПК: A61K 38/06, C07K 1/08, C07K 5/087 ...
Метки: трипептидов
...г (19 ммоль) Н- ЗЕе-НННСЕрастноряют в 30 мп ДМФА, добавляют при перемешивании 2,7 мл (18ммоль) триэтиламина и 6,63 г(17,3ммоль) Вос-пса-ОР(р и через 5 миндобанляют 2,4 мп (17,3 ммоль) триэтиламина. Через 10 мин реакционную смесь упаривают в вакууме.Остаток растворяют в 100 мп хлороформа, растнор промывают с 1 н,раствором соляной кислоты (2 разапо 20 мп), 1 н. раствором карбоната натрия (2 раза по 20 мл) и 20 мпноды, высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают. Кристаллический остаток растворяют с эфироми высушивают. В итоге получают 4,7 г(С=1, метанол).Стадия 2. Хлоргидрат амида-норналил, -и з олей цика.4,5 г (13,7 ммоль) Вос-Йча-М е-ЙН 2суспендируют в 20 мл зтилацетата исмешивают с 12 мл 6 н....
Способ получения производных пептидов
Номер патента: 1055096
Опубликовано: 23.01.1985
Автор: Скляров
МПК: A61K 38/06, C07K 5/023, C07K 5/087 ...
Метки: пептидов, производных
...хромофорную группу 1). Однако известный способ не позволяет модифицировать сразу два аминокислотных остатка пептида. ку (3 х 40 см), заполненную сили-,кагелем, для элюирования используютэтилацетат. Отбирают первые Флюоресцирующие фракции (л 20 мл), упариваютих в вакууме. Получают 190 мг (7 Ж)трифторацетил-фенилаланил--этил 3,4-дициан -5-амино-изобутил-пири; диламцца,К 0,9 (этилацетат) на пластинкесиликагель "Мерк" Масс-спектр; М -, 486; 374; 242; 228; 227; 131; 91.ПМР-спектр содержит сигналы (О .м.д.)0,9 (С 4 Н); 1,7 (СН); 2,9 (СН );7,3 (СИ); 9,1 (Н); 9,7 (Н) . Спектрвозбуждейия 360 нм. Спектр испускания 430 нм. Гидролиз 2,3 мг пептидилпиридина (24 ч; 6 н НСЙ; 105 С) дал4,6 мкмоль фенилаланина, расчитанноеколичество 4,9 мкмоль. П р...
Способ получения сульфатов пептидил-аргининальдегидов
Номер патента: 1384203
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Даниель, Дьюла, Ева, Жужа, Марианн, Ференц, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 38/06, C07K 5/087
Метки: пептидил-аргининальдегидов, сульфатов
...Н 6,101Х 7,07С 2,НОМ (396,43)Найдено,.; С 66,4; Н 6,25,ОМ 7,2.Стадия С. Циклогексиламмонийнаясоль Н-бензилоксикарбонил-И-метил-П-фенилаланин-Ь-пролина.39,6 г (0,1 моль) бензилоксикар.бонил-Р-фенилаланин-Ь-пролина (пример 1, стадия В) и 50 мл (0,8 моль)иодистого метила растворяют в 300 млбезводного тетрагидрофурана. Приготовленный раствор охлаждают до 0 С 20после чего при перемешивании при-.бавляют к нему порциями 13,2 г(0,3 моль) гидрида натрия, причемколичество порций составляет 8-10,затем перемешивание продолжают прикомнатной температуре в течение 2 ч.Непосредственно после этого к реакционной смеси прибавляют 500 мл этилового эфира уксусной кислоты с целью разложения образовавшейся гидроокиси натрия, и дополнительно осторожно...
Аналог энкефалина, обладающий анальгетической активностью
Номер патента: 1341970
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Абиссова, Боброва, Гейман, Чипенс
МПК: A61K 38/06, C07K 14/70, C07K 7/06 ...
Метки: активностью, аналог, анальгетической, обладающий, энкефалина
...осадок отФильтровывают, промывают эФиром и сушат з эксикатореВыход. 16,0 г (63%) зацищенного тетра".иептида (11); Б. 0,75 (А)1 0,55 (В,41970 55 5 13метанола, 15 мл АсОН и 20 мл Н О добавляют палладиевую чернь и гидрируют в течение нескольких часов, Катализатор отфильтровывают, Фильтратупаривают, Остаток растирают с эфиром и Фильтруют, затем дважды переосаждают из спирта эфиром, вновь промывают эфиром и сушат в вакууме надгидроокисью калия. Получают 13,8 г(12) растворяют в 100 мл РФА и приперемешивании и охлаждении добавляют1,16 мл (6,8 ммоль) диизопропилэтиламина в 3 мл ДМФА и 3,3 г (6,8 ммоль)нитрофенилового эфира 11-бензилоксикарбонил-Ь-аспарагина, растворенногов 15 мл ДМФЛ. Через 2-3 ч реакционную массу обрабатывают...
Способ получения пептидов
Номер патента: 1560058
Опубликовано: 23.04.1990
Автор: Джеймс
МПК: A61K 38/06, C07K 5/093
Метки: пептидов
...эФир)глицил-П-аланина (30,8 г) суспендируют в 300 мл абсолютного этанола в 2-литровом автоклаве, К этой суспензии добавляют 5%-ный палладированный уголь (1,54 г, смочен 50% воды ), т 1 осле этого смесь гидрогенизируют при давлении, в 4 раза превьштающем атмосферное, в течение чего завершается поглощение водорода, Катализатор отделяют Фильтрованием сначала на бумаге, а затем на пористом нейлоне с размером пор 0,45 мкм с применением 1 00-150 мл этанола для переноса и промывки. Фильтрат, соеди" ненный с промывньми щелоками, наносят на влажное белое твердое вещество, которое растворяют. в 150 мл горячей смеси абсолютного этанола.и аиетонитурила при соотношении 1.10, осветляют путем горячего Фильтрования, уваривают до 35 мл,...