Полупродукта — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «полупродукта»
Способ получения стали или жидкого полупродукта
Номер патента: 124949
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Кожевников, Ярхо
МПК: C21B 13/10
Метки: жидкого, полупродукта, стали
...твердого углерод стого восстановителя и флюса. Завалка брикетов или окатышеи с различным содержанием в них углерода производится путем рас.редоточенной и равномерной подачи их по всей поверхности ра"плавленного слоя шлака, являющегося теплоносителем путем вдувания их воздухом или газовоздушной смесью через сопла. Шлак в результате выделения окиси углерода из брикетов находится в гсостоянии кипения. Науглероживание металла в ванне печи осуществляется за счет углеродистой, послойно наваренной футеровки подины и откосов печи.Углеродистая масса для наварки подины и откосов .остонтз углеродистого восстановителя, окалины и органического или минерального связующего материала. Наварку подины производят методом торкретнрования с покрытием...
Способ выплавки глиноземистого полупродукта и кремнистых ферросплавов
Номер патента: 188528
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Воинов, Гусаров, Жуков, Зайко, Лубенец, Рысс, Шалимов, Ширер
МПК: C22C 33/04
Метки: выплавки, глиноземистого, кремнистых, полупродукта, ферросплавов
...с подшихтовкой бокситом или без него.Получение из золы угля глиноземистого полупродукта ведут полунепрерывным процессом плавки в дуговой электропечи. В ней нз золы углеродсодержащими материалами восстанавливаются окислы железа и кремния, А более трудновосстанавливаемые окислы алюминия, кальция и магния образуют глиноземистый полупродукт. Содержание кремния в попутно получаемом железокремнистом сплаве регулируют введением в шихту стальной стружки,Для более полного восстановления окислов кремния целесообразно количество стальной стружки в шихте рассчитывать из условия получения в сплаве не выше 25% кремния, Зто облегчает отделение корольков сплава от глиноземистого полупродукта за счет увеличения удельного веса сплава и уменьшения...
Способ получения юглона из полупродукта
Номер патента: 264620
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: A61K 31/122
Метки: полупродукта, юглона
...в конденсатор, что вынуждает вести обогрев через стенку аппарата, при этом из-за плохой теплопередачи процесс идет крайне медленно. Зто имеет место и при конденсации целевого продукта. Кроме того, кристаллы юглона оседают на стенки конденсатора, который требует поэтому периодической механической очистки. Все это не позволяет использовать такой способ в промышленных масштабах,Предлагаемый способ отличается тем, что сублимацию юглона ведут горячим воздухом при температуре 200 в 2 С под давлением 0,1 - 0,8 ати и конденсируют холодным воздухом при температуре не ниже 30 С и давлении 0,1 ати.Это позволяет упростить технологический процесс. 2Предлагаемый способ заключается в следующем, Через слой полупродукта пропускаютгорячий сжатый...
Способ получения природнолегированного полупродукта
Номер патента: 276995
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Варнавский
МПК: C21C 5/28
Метки: полупродукта, природнолегированного
...стали дуплекс-процессом предусматривают передел чугуна с содержанием 51 до 3,4% идобавками железной руды или скалины, а также природнолегированного металлолома.Цель предлагаемсго изобретения - снизить себестоимость стали при дальнейшем переделе полупродукта в сталь дуплекс-процессом и улучшить ее качество.Это достигается тем, что в конвертер перед заливкой чугуна загружают природнолегрованный металлолом в количестве до 25% от веса чугуна. Затем заливают чугун с содержанием кремния до 4% и марганца до 2,55 о и в начале плавки присаживают твердые окнслители.Крох се того, в период плавки может быть сена железная руда в количестве 2 - т веса чугуна и использована окалина в стве 1 - 9% от веса чугуна.рвые минуты плавки и далее...
Способ получения полупродукта для выплавки синтетического шлака
Номер патента: 320537
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Быстров, Воинов, Евченко, Жаворонков, Кейс, Комельков, Кузнецов, Лысков, Маркелов, Сергеев, Тулин, Ческд, Шалимов, Ширер, Щукин
МПК: C21C 7/00
Метки: выплавки, полупродукта, синтетического, шлака
...особенностью предлагаемого способа является то, что, с целью повышения прочности полупродукта, в шихту вводят отходы производства электрокорунда и в качестве связующего используют каоли новую выплавки ического ример, внизкой синтетие удельращается . Предмет бретени 15м соы взяты в следую Осн 11 -ва 18 18 18 доломит одства элекБлагодаря этому обеспечивается получение 25 полупродукта с высокой механической прочностью, близкого по своему составу к составу известково-глиноземистого шлака.Процесс спекания шихты производится на аглоленте при температуре 1500 - 1600 С, В Зо лину.Компоненты шихтношении (в вес. оИзвестнякНеобожженньп"Отходы произрокорундаКаолиновая глКоксик Заявлено 23,Х.1968 ( 1 с присоединением заявки результате спекания...
Способ получения полупродукта для выплавки барийсодержащих сплавов
Номер патента: 337410
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C22B 4/06
Метки: барийсодержащих, выплавки, полупродукта, сплавов
...в электропечи шихты, состоящей из баритовой руды и концентрата угле- кислых солей редкоземельных элементов,Однако известный способ отличается повышенным содержанием серы в полупродукте.Цель изобретения - уменьшение содержания серы в полупродукте.Для этого в шихту вводят плавиковый шпат и кварцит. Компоненты шихты при этом взяты в соотношениями; после расплавления шжелезную стружку ввеса шихты.Полупродукт для выплавки барийсодержащих сплавов по предлагаемому способу получают следующим образом.В дуговую электропечь загружают барито- вуБ руду, концентрат углекислых солей редкоземельных металлов, плавиковый шпат и кварцит в указанном выше весовом соотношении.После того как шихта проплавится, в рас. плав вводят железную стружку в...
Способ прокатки полупродукта круглого поперечного сечения
Номер патента: 358035
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Брун, Гриценко, Гурфинкель, Мерекин, Мерекина, Некрасов, Нефедов, Седач, Тетюхин
МПК: B21B 1/02
Метки: круглого, полупродукта, поперечного, прокатки, сечения
...известных тем, что прокатку ведут в системе калибров гладкая бочка-круг.Это позволяет рациональнее использовать длину бочки валков, а также исключить брак в виде складок и морщин на боковых поверхностях раскатов.На чертеже представлена схема монтажа калибров, используемых в предложенном способе.Слиток круглого или овального пеперечного сечения обжимают за .несколько возвратно.- поступательных проходов на гл адкой бочке без кантовки до тех пор, пока высота раската не приблизится к ширине круглого калибра с наибольшим проходным сечением.Затем полученный плоско-овальный раскат кантуют на 90 и задают в первый круглый калибр, где обжимают несколько раз в направлении большой оси, пока заполнение калибра достигнет требуемых значений, В этом 5...
Способ десульфации стального полупродукта
Номер патента: 461951
Опубликовано: 28.02.1975
Автор: Корниенко
МПК: C21C 7/02
Метки: десульфации, полупродукта, стального
...агниевой и электродной ДЕСУЛЪфУРАЦ ПОЛУПРОДУКТ ТАЛЬНОГ ъ 41 СПО магнии вводят после охлажденияо температуры 1250 - 1400 С.Предмет изобретения асплава соб десульфура заключающийся изатором и ма о, с целью увел и, пол прод кт изатором при я магний ва до температур полупрорасплава аюгчийся 1 десуль- батывают ждеш 2) Заявлено 15.05.73 (21 Изобретение относится к рафинированию железоуглеродистых сплавов от серы,Известен способ десульфурации стального полупродукта, по которому полупродукт обрабатывают смесью карбюризатора и магния.Однако прн одновременном вводе в расплав карбюризатора и магния при высокой температуре (1400 - 1700 С) десульфурирующая способность магния незначительна.С цельо увеличения степени десульфурации...
Способ получения ферросиликоциркония и полупродукта
Номер патента: 501082
Опубликовано: 30.01.1976
Авторы: Ананьин, Богданов, Гуськов, Игнатенко, Киселев, Конев, Лякишев, Субботин, Трегубенко, Шушлебин
МПК: C21C 7/00
Метки: полупродукта, ферросиликоциркония
...комитета Совета Министров СССР по лелем изобретений и откр)тийЗаказ И 50 б 08 113 О 35, Москва, Ж-Э 5, Раушская наб, ц.4/5 фииал ППП "Паго)гг", г. Ужгород, уи. Прог к) иая, 4 кремнезема, явля 1 ощегося 11 имитируюц 1 ей примссью при последующей выплавке из полупродукта ферроапюминоциркония, Бведенис извести в расплав только в конечный периоц плавки позволяет резко снизить вязкость и температуру плавления шпака- по:1 упроцукта и получить его требуемого составс) (Около 40 )о двуокиси 1)иокония практически без коро,)вков сплава.Увеличение выхода феррос 11 л 11 коцис)кония и повышение качества полупродукта цост 11 га- .-.Д СЯ ТЕМ ЧТО Сиачс)ла .1 З П) Чи С;):ц,сп 1 от ПО. ЛуироцуКТ Й Нс 1 ОСТаВШийся С).пав 1 Родо,.1- жают загрузку...
Гидроперекиси гуанидиния или его фенилпроизводных в качестве полупродукта в синтезе кремнийорганических перекисей и гидроперекисей
Номер патента: 583127
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Александров, Перчугов, Соколов, Усова
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекисей, гидроперекиси, гуанидиния, качестве, кремнийорганических, перекисей, полупродукта, синтезе, фенилпроизводных
...0-20 С, Из полученного раствора удаляют растворитель при пониженном давлении, И остатке получают вязкую жидкость, которая кристаллизуется при добавлении небольшого количества гептана. Осадок отделяют от рест ворителя и высушивают в вакууме. Получают 2,1 г (86%) П, Результаты анализа приведены. в таблице. К 10 мл 1,35 М раствора Н О в сухомдиэтиловом эфире прибавляют при перемешивании 3,88 г трифенилгуанидина в 30 млэфира при 0-20 С. Удаляют растворитель прйпониженном давлении и получают 4,2 г (97%)(11( ) . После промывки эфиром и гептаном содер.жанне перекисного кислорода в нем не изменяется, Результаты анализа приведены в таблице.Полученное соединение хорошо растворяет 1 Ося в метиловом и этиловом спиртах, трудйорастворимо в бензоле и...
Фосфорсодержащий олигоэфирметакрилат в качестве полупродукта для получения негорючих полимеров и сополимеров
Номер патента: 598909
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Тужиков, Хардин, Хохлова
МПК: C07F 9/40
Метки: качестве, негорючих, олигоэфирметакрилат, полимеров, полупродукта, сополимеров, фосфорсодержащий
...хлороформа, затем при охлаждении 30 прибавляют 23,6 г глицидилметакрилата с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 20 С, После прибавления глишдилметакрилата реакционную массу перемешивают еще 1 ч, при 60 С, после чего хлороформ частично удаляют ф 5 в вакууме, а концентрированный хлороформенный раствор высаживают в гексан. Выход 101,3 г(91,5%).Полученный й, со(1-метакрил-окси-хлор 2-пропоксиолигодифенилолпропанметилфосфонат 40 представляет собой светложелтую вязкую жидкость; мол,вес. 1274, по 1,5032, бромное число - найдено 23,2, вычислено 24,79.Найдено, %; Сф 61,40; Н 6,21; Р 9,81; С 5,27.Вычислено, %: С 60,25; Н 5,87; Р 9,64;. 45 С 1 5,54.Используемый для реакции с глицидилметакрилатом фосфорсодержащий...
Способ получения полупродукта
Номер патента: 665001
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Залевский, Красавцев, Куликов, Курилов, Левин, Лифенко, Мачикин, Подопригора, Чернета, Ярошевский
МПК: C21C 5/04
Метки: полупродукта
...лом сталкивают в камеру плавления 2, куда предварительно заливают порцию расплавленного металла. В камеру науглероживания 3 вдувают газ с угольной пылью фракцией 0,01 - 0,5 мм в количестве 2 - 10/о от массы загружаемого лома через донную фурму 4. В процессе вдувания пыли в чугун часть углерода (10 - 50%) сгорает в кислороде газа-носителя с образованием окиси углерода, остальная часть растворяется в металле. В качестве газа-носителя используют прсимущественно воздух (с возможным обогащением кислородом), а остающийся азот и образующаяся окись углерода, поднимаясь в расплавленном металле, увлекают его вверх по камере науглероживания, обеспечивая циркуляцию расплава через нагретый лом в камере плавления. По мере расплавления лома избыток...
Карборанилметилхлорсиланы в качестве полупродукта для синтеза термостойких полимеров
Номер патента: 690019
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин
МПК: C07F 7/18
Метки: карборанилметилхлорсиланы, качестве, полимеров, полупродукта, синтеза, термостойких
...3. Смесь из 24,65 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают в запаянной стеклянной ампуле при 170-175 С в течение 10-12 ч.Затем от смеси отгоняют легкокипя- у щие продукты и перегонкой остаткав вакууме выделяют 24,3 г (97)о-к арбора нилметил (диметил) хлорсилана с т.кип. 124-126 С при 2 мм рт.стгоп.р 1,5665,П р и м е р 4. Смесь иэ 26 г(О, 1 моль ) о-карб ора нилметил (диметил)-этоксисилана и 15,8 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают взапаянной стеклянной ампуле при170-175 С в течение 22-24 ч. Затемот смеси отгоняют легкокипящие продукты и перегонкой остатка в вакууме выделяют 23,8 г (95) окарборанилметил (диметил) хлорсилана ст.кип. 124-126 С при 2 мм рт.ст.гои в 1,5665.1П р и м е р 5. Аналогично примеру 2 из 37,67 г (0,1 моль)...
Диацетат 3-пропенил-2-окса-1, 5пентандиола в качестве полупродукта для синтеза 4-гексен-1, 3-диола
Номер патента: 709615
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Биккулов, Сафаров, Шахова
МПК: C07C 69/16
Метки: 3-диола, 3-пропенил-2-окса-1, 4-гексен-1, 5пентандиола, диацетат, качестве, полупродукта, синтеза
...избыток уксусного ангидрида, аостаток перегоняют в вакууме. Получают целевой продукт с выходом 91.Конверсия диоксана 100,Диацетат З-пропенил-окса, 5-пентандиола представляет собой прозрачную бесцветную жидкостЬ, смешивающуюся с водой и ароматическими углеводородами во всех отношениях. Т. кип.123 С/4 мм рт.ст.1 д, = 1,0514, и ) =1,4410. В табл. 1 приведены результаты опытов, проведенных по методике, описанной в примере 1.709615 Таблица 1 64,048 91 313,163,3 уксусной кикуумом приделяют 4-геи и = 1,464МВт, найденоВычислен слотой и разгоняют и 97 С при 4 мм рт.ст. ксен,3-диол, д= 3, МВП вычислено 32,32,135.о, Ъ: С 62,07 у Н д ва- вы 0,995 91,10,34 С 61,94 у,3-диол прею бесцветну с водой во 10,21.тавляет сожидкость,сех отноприводятся...
4-хлорметилфлуорантен в качестве полупродукта для синтеза 4 флуорантенальдегида, 4-оксиметилфлуорантена, 4 винилоксиметилфлуорантена и 4-аллилоксиметилфлуорантена
Номер патента: 715568
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Ефремова, Кузьмина, Левченко
МПК: C07C 25/22
Метки: 4-аллилоксиметилфлуорантена, 4-оксиметилфлуорантена, 4-хлорметилфлуорантен, винилоксиметилфлуорантена, качестве, полупродукта, синтеза, флуорантенальдегида
...Конденсации.С повтышением температуры растворимость формаальдегида в "смеси" увелйчй- ,вается, вследствие чего большее коли"чествоего вступает в конденсацию затот же промежуток времени. Процесссмолообразованйя растет пропорционально"повышению температуры хлорметилирования, что связано с происходюлимивторичными процессами, дегидрохло - "рирования .и уплотнения молекул.По окончании процесса реакционнуюмесь выливают в стакай с холодной1 одой. Охлажденный осадок отфильтро,l,5568 4вывают йа воронке Бюхнера, отмываютот кислот водой и небольшим количеством метанола. Технический продукт следует высушить и дважды перекристаллизовать иЗ уксусной кисзютыеПолучают 128 г (51,4%) 4-хлоуметилфлуорантена,с т,пл. 183-155 С.4-хлорметилфлуорантен...
Втор-октилфенилбис (этил-2, 2-диол)в качестве полупродукта для получения поверхностно-активного вещества10где гп + п = 5, который может быть использован з качестве полупродукта для получения поверхностно-активн
Номер патента: 825483
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд
МПК: C07C 31/18
Метки: 2-диол)в, быть, вещества10где, втор-октилфенилбис, использован, качестве, может, поверхностно-активн, поверхностно-активного, полупродукта, этил-2
...г втор-фенилоктана, 130 г четыреххлористого олова и 100 г н-гептана. Пары окиси этилена (44 г) в смеси с азотом (1:5 по объему) пропускают через раствор при энергичном перемешивании. Реакция проводится при 5 оС в течение 2,5 ч. Полученный растворенный в н-гептане комплекс гидролизуют холодной водой, промывают и отгоняют н-геп тан, При вакуумной дистилляции отгоняют непрореагировавший фенилоктан.Первая фракция продукта - втор-октилфенилэтиловый спирт, вторая 98,4 В-ный целевой продукт - 2втор-октилфенилбис (этил,2 -днол) с выходом 12,4 г (26,6 от теоретического).В табл.1 приводится зависимость выходов целевого продукта от условий 5 опыта. Полученные втор-октилфенилбис1 475 1300 440 1000 В спектре ПМР (эталон ТМС) наблюдаются следующие...
3-( -метилтиоэтилиден)аминотиазолидин2-тион-4-oh b качестве полупродукта всинтезе мероцианиновых красителей испособ его получения
Номер патента: 827487
Опубликовано: 07.05.1981
МПК: C07D 277/36
Метки: iспособ, всинтезе, качестве, красителей, мероцианиновых, метилтиоэтилиден)аминотиазолидин2-тион-4-oh, полупродукта
...в качестве коротковолновогосенсибилизатора в фотографических эмульсиях 21.Целью изобретения является повышение светочувствительности фотографических эмульсий.Предлагаются 3-Х- (а-метилтиоэтилиден)- амино-тиазолпдин-тион-он формулы 1 вкачестве полупродукта в синтезе мероциа 10 ниновых красителей и способ его получения, который заключается в том, что 3 аминотиазолидин-тпон.4-он подвергаютвзаимодействию с галоидводородной солью(а-метилтиоэтилиден) -амина прп нагрева 15 ниц в расплаве.Г 1 р и м е р, 3-М-(а-Метилтиоэтилнден)- а м и но 1-ти а зол иди н-тион-он,Смесь 13,9 г (0,064 моль) йодидаметилтиоэтилиден) -аммония и 9,54 г20 (0,065 .ноль) 3-аминотназолидин-тионона нагревают при 80 С в течение 2 ч. Закристаллизовавшийся плав растирают с5 мл...
Способ получения железоуглеродистого полупродукта для производства железного порошка
Номер патента: 885284
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Волков, Жбанов, Зубарев, Колганов, Манохин, Пиоро, Руднев
МПК: C21C 5/28
Метки: железного, железоуглеродистого, полупродукта, порошка, производства
...при этом слив плавки производят через 1-2 мин после окончания присадки окислителей.При температуре выше 1400 С начинает значительно окисляться углерод,оа продувка ниже 1320 С затруднена иэ. за повышенной вязкости шлака. Для885284 формула изобретения Составитель Л.ГанинаТехред А.Бабинец Корректор С.Шекмар Редактор Е.Лушникова Заказ 10451/35 Тираж 621 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, %-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лучшего окисления примесей в чугуне необходимо активное перемешивание шлака с металлом, что обеспечивается необходимой интенсивностью подачи кислорода в ванну. Установлено, что при продувке чугуна кислородом с ин-,...
Диарилзамещенный ацетилен в качестве полупродукта для синтеза карборансодержащих полимеров полифениленового ряда
Номер патента: 888462
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Валецкий, Виноградова, Калачев, Коршак, Тепляков, Хотина
МПК: C07C 43/215
Метки: ацетилен, диарилзамещенный, карборансодержащих, качестве, полимеров, полифениленового, полупродукта, ряда, синтеза
...вжидком аммиаке в присутствии трехкратного избытка амида натрия притемпературе от;55 до -45 С., 20Полученные ацетали очищают наколонке с А 120.П у и м е р 1. Синтез дифенокситолана.В трехгорлую колбу, снабженную 25мешалкой, обратным холодильником икапельной воронкой, загружают 5 г(2,9 10 моль) дифенилоксида,2,4 мл (1, 5 10 моль) дихлорацеталяи при комнатной температуре при интенсивном:" перемешивании прикапывают 40 мл серной кислоты. Смесь выливают в воду, растворяют в СС 14,промывают водой, сушат над СаС 12,отгоняют растворитель, перекристалли-З 5эовывают из спирта. По даннымТСХ(хлороформ-гептан = 1:1 по объему)исходного в полученном продукте нет.Полученный продукт (3,81 г), растворенный в эфире, прикапывают к амидунатрия (1,5 г) в...
Этиловый эфир 2-(6-циангексил)-циклопентанон-3-карбоновой-1 кислоты в качестве полупродукта для синтеза простагландинов и их аналогов
Номер патента: 768162
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: C07C 121/46
Метки: 2-(6-циангексил)-циклопентанон-3-карбоновой-1, аналогов, качестве, кислоты, полупродукта, простагландинов, синтеза, этиловый, эфир
...2,45 г цианида натрия в 16 млдиметилсульфоксида при 90 ОС добавляют по каплям 11 г этилового эфира2-(б -бромгексил)циклопентанон-карбоновой-кислоты, подцерживаятемпературу реакционной среды в интервале 90-95 С. Дополнительно реакционную смесь перемешивают 4 ч при115 ОС, обрабатывают водой и экстра;гируют хлороформом. Объединенныеэкстракты промывают водным раствором1 хлористого натрия, водой, сушат сульФатом магния. Упаривают растворительи перегоняют остаток под вакуумом,собирая фракцию с т.кип. 205-207 ОС//1 мм рт.стб,0 г (70),п Я 1,4770.Найдено, ; С 67,60; Н 8,75;И 5,05,С 5 НО,И,Вычислено, : С 67,92; Н 8,67И 5,28.ЙК-спектр (см "). 1745/с.циклопентакарбонил/,1725/Мсо2240/ср. 4 с Е И/.Масс-спектр - (м/е): 265 /М+/.,На основе...
2 -нитрофенилгидразон 1-фенил-бутандиона-2, 3 в качестве промежуточного полупродукта в синтезе нейролептиков бенздиазенинового ряда
Номер патента: 638053
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07C 109/14
Метки: 1-фенил-бутандиона-2, бенздиазенинового, качестве, нейролептиков, нитрофенилгидразон, полупродукта, промежуточного, ряда, синтезе
...масса Должна быть слабокислой по Конго.П р и м е р 3. Получение 2-и-нит- О рофенилгидразона .1-фенилбутандиона, 3.К РаствоРУ калиевого производного д бензилацетоуксусного эфира при температуре не выше ОС добавляют 2 л холодной воды и затем при энергичном перемешивании и охлаждении льдом прибавляют по каплями раствор соли лиазония при температуре не выше 0 С. После добавления всего 60 количества хлорида о -нитрофенилдиазония реакционную массу нейтрализуют ацетатом натрия до РН 6-7 и выдерживают 2,5 ч при ОС. Образовавшийся осадок 2нитрофенцлгид раэона 1-фенилбутандиона, 3 отФильтровывают, промывают смесью петролейного эфира и гексана (1: 1),холодным метанолом, водой, сушат.Выход 2-о-нитрофенилгидразона 1-фенилбутандиона,3 74,8 г...
Активированные эфиры n, n -ди-трет бутилоксикарбонилгистидина в качестве полупродукта для синтеза дии трипептидов
Номер патента: 979341
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Позднев
МПК: C07D 233/64
Метки: активированные, бутилоксикарбонилгистидина, ди-трет, дии, качестве, полупродукта, синтеза, трипептидов, эфиры
...метилового эфира Ь-лейцина в 20 мл тетрагидрофурана добавляют 1,1 мл Н-ме-тилморфолина и раствор 5,0 г комплекса пентафторфенилового эфира ди БОК-Ь-гистидина с пентафторфеноломв 15 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 5 ч, дважды добавляют по0,3 мл И-метилморфолина, фильтруют,упаривают в вакууме, остаток раство ряют в этилацетате,(-30 мл), растворпромывают водой, 5-ным раствором лимонной кислоты, 1 М КНСОЗ, водой,рассолом, высушивают ИаБОд и упаривают в вакууме. В остатке получаютметиловый эфир ди-БОК-Ь-гекстидил-Ь-лейцина в виде подвижного масла.Дпя снятия И и-БОК-группы остатокрастворяют в 25 мл метанола, добавляют 5 мл диэтиламина и смесь кипятят 1,5 ч с обратным холодильником(или оставляют на 16-20 ч при 25 С).Раствор...
Способ получения жидкого чугуна или стального полупродукта из железосодержащего материала и установка для его реализаций
Номер патента: 1118292
Опубликовано: 07.10.1984
МПК: C21B 13/00
Метки: железосодержащего, жидкого, полупродукта, реализаций, стального, чугуна
...сопла для вых стенках сосуда ниже плазменных50подвода носителей углерода и/или кис- горелок, Сопла 1 О и газовые сопла 11лорода, и/или кислородсодержащих га- выполнены, как и плазменные горелки,зов, и/или инертных газов. поворотными. Немного ниже газовыхсопел 11 находится отверстие 12 дляНа фиг. 1 изображена установка для 55 выпуска шлака. Вблизи основания плареализации способа, общий вид. вильного сосуда имеется выпускноеУстановка содержит плавильный со- отверстне 13 для металла. В самомс 1 (уд (схематично изображен в разре- основании находятся несколько со3 1118292 пел 14-18, через которые в плавильный сосуд подаются угольная и/иликоксовая пыль, кислород, инертныегазы, природный гаэ или жидкий носитель углерода. 5Установка...
2 -(3-сульфо-2-оксипропил)-амино -4-метилфенетол в качестве полупродукта для кислотных моноазокрасителей для полиамидного волокна
Номер патента: 1131873
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Гордиевская, Малафеева
МПК: C07C 143/64
Метки: 3-сульфо-2-оксипропил)-амино, 4-метилфенетол, волокна, качестве, кислотных, моноазокрасителей, полиамидного, полупродукта
...етолом 2 Н СН-СНСН 2803 Н5 Указанное соедине килированием крезети 3-хлор-оксипропанс е получают ална Иа-сольюьфокислоты в 73 2водной среде, в присутствии поташа,при 70-80 С.П р и м е р 1. Синтез 2-Р 1-(3-сульфо-оксипропил)-амино -4-метилфенетола.3 г крезетидина размешивают в25 мл этилового спирта, добавляют4 г 3-хлор-оксипропансульфокислоты(Иа-соль), предварительно растворенной в 20 мл воды. Реакционную массунагревают до 75 С и начинают приОкапывать 1,5 г поташа в виде концент.рированного раствора в воде, Делаетвыдержку в течение 5 ч при этойтемпературе. Реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислойреакции, размешивают 2 ч при комнатной температуре. Из реакционноймассы выкристаллизовывается осадок2-М-...
4-(2, 4-диметокси-1, 3, 5-триазинил-6-окси)-фенилкарбоксилат кобальта в качестве полупродукта в синтезе отвердителя эпоксидиановой смолы
Номер патента: 1174431
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Заплишный, Погосян, Хачатрян
МПК: C07D 251/34
Метки: 4-(2, 4-диметокси-1, 5-триазинил-6-окси)-фенилкарбоксилат, качестве, кобальта, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой
...предварительно эашкуренные и обезжиренные пластины ст.3, соединяют последние внахлест, выдерживают их в термостате 2,0-2,5 ч при 150 о160 С и испытывают прочность клеевого шва на сдвиг.Результаты испытаний композициипредставлены в таблице.П р и м е р 2. 2,4-Диметокси,3,5-триазинил-б-оксибензойная кис-лота,К раствору 17,55 г (0,1 моль2-хлор,6-диметокси,3,5-триазинав 100 мл ацетона при перемешиваниии 20 С в течение 1 ч прикалываютраствор 13,8 г (0,1 моль ) оксибензойной кислоты и 8 г (0,2 моль ) едкогонатра в 75 мл воды при мольном соотношении 1:1;2 соответственно, Затемв течение 1,5 ч поднимают температуору реакционной смеси до 70 С, приэтом большая часть ацетона отгоняется. Реакционную смесь охлаждают до20 С и при интенсивном...
Производные эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1 -бутенил)-бицикло 3, 2, 0 -гептан-6-она в качестве полупродукта для синтеза 16-феноксизамещенных аналогов простагландина и (4-фенокси-3-алкокси-1 -буте
Номер патента: 1211251
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Вялимяэ, Лилле, Лопп, Няреп, Парве, Паю
МПК: C07C 177/00, C07C 35/06, C07C 49/577 ...
Метки: 16-феноксизамещенных, 4-фенокси-3-алкокси-1, аналогов, буте, бутенил)-бицикло, гептан-6-она, качестве, полупродукта, производные, простагландина, синтеза, эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1
...сиЕ-бутенип-бицикло,2,0-гептан-он формулы (1), где К - С 8.Купрат Готовят аналогично примеру 2, Синтез проводили аналогичнопримеру 5. Из 0,5 г этиленкеталя 55 эндо,3-эпоксибицикло,2,0-гептан-она получают 168 мг эндо-гидрокси-анти4-(3-хлор)-фенокси-гидроксиЕ-бутенйл-бицикло 3 12112 4-гидрокси-анти(4-фенокси-гидрок-сиЕ-бутенил)-бицикло,2,0-геп"тан-она иллюстрируется примерами 5-7.П р и м е р 5. Эндо-гидрокси-анти(4-фенокси-гидроксиЕ-бутенил)-бицикло,2,01-гептан-б-онформулы (1), где К, - Н.Купрат готовят, как в примере 1.При -78 С в реактор добавляюто0,269 г этиленкеталя эндо,3-этокси-бицикло,2,0 -гептан-она в5 мп абсолютного диэтилового эфира.Реакционную смесь перемешивают притемпературе -78 С в...
5-метилгеранилхлорид в качестве полупродукта для синтеза душистых веществ
Номер патента: 1213021
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Мукс, Поом, Ранг
МПК: C07C 21/04, C07C 21/19
Метки: 5-метилгеранилхлорид, веществ, душистых, качестве, полупродукта, синтеза
...от 20 до 55 С. Затемсмесь охлаждают и прибавляют 10 млконцентрированного водного раствора .хлористого кальция. Смесь переме 5 шивают, отстаивают и отделяют водный раствор. Из реакционной смесиотгоняют непрореагировавшие компоненты и получают 34,4 г продукта(теломера), который содержит 53,2%10 5-метилгераилхлорида.Из теломера отгоняют фракции Схлоридов (81% от теломера 1 и из последних вьделяют 5-метилгеранилхлорид в виде комплексной соли диме 15 тилфенил-метилгераниламмониевогохлорида, 9,3 г Фракций хлоридовС (содержащих 65% 5-метилгеранилМ(хлорида), 5,4 г диметиланилина и5,4 г метанола перемешивают и остав 20 ляют стоять,на сутки. Затем прибавляют 25 мл 50 Х-ного метанола и 30 мппетролейного эфира, перемешивают,отстаивают и...
(22, 23, 24 )-3 -бром-22, 23-эпокси-24-этил-5 холестан-6-он в качестве полупродукта в синтезе (24 )-24 этилбрассинона
Номер патента: 1270154
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 9/00
Метки: 23-эпокси-24-этил-5, бром-22, качестве, полупродукта, синтезе, холестан-6-он, этилбрассинона
...на силикагеле при элюировании смесью гексана с эфиром (15:1). Получают наряду с 0,93 г (1,9 ммоль) не вступившего в реакцию З-бромкетона (111) 2,63 г (5,2 ммоль, 51,4%) (22 К, 23 К, 24 Б)-З-бром,23-эпокси- .-24-этилб-холестан-она (1). Т.пл. 149-151 С (гексан-ацетон),Найдено, 7: С 68,70; Н 9,10; Вг 16,18.С Н,о ВгВь 2Вг 15(КВл кислционной иислено, 7.: С 68,6 ,74. М. 507,60 у.есм- ): 1705 (С=О) МГц, СДС 1 з, б, м.д Н 9,33 р ИК-спектр Спектр ПМР ): 0,67 (с,Изобретение относится к новомухимическому соединению (22 К, 23 К,24 Б) -ЗР-бром,23-эпокси-этил-.холестан-б-ону формулы (1) выявляющемуся промежут щ для получения фитогормона -этилбрассинона.Целью изобретения являе ние .нового соединения (22 К 24 Б)-3-бром,23-эпоксис 1-хо тан-она -...
(22, 23, 24 )-22, 23-эпокси-24-этил-5 -холест-2-ен-6 он в качестве полупродукта в синтезе (24 )-24 этилбрассинона
Номер патента: 1270155
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 11/00, C07J 9/00
Метки: 2"—2, 23-эпокси-24-этил-5, качестве, полупродукта, синтезе, холест-2-ен-6, этилбрассинона
...(КВг, см-с ): 1705 (С=О) . Спектр ПМР (360 М Гц, СДС 1, д, м,д,): 0,67 (с,ЗН, 18-Ме); О, 80 (с, ЗН, 19-Ме);0,93 (й; 3 7 Гц, 6 Н, 26/27-Ме); 0,96 (т 5 7 Гц, ЗН, 29-Ме); 1,02 И, .Т 5,4 Гц, ЗН, 21-Ме); 2,33 (сЫ, 3, 14 Гц, Л 4 Гц, 1 Н, С-Н ); 2,50 (м, 1 Н, С, - Н); 2,74 (сЫ, .Х, 7,5 Гц, 32,4 Гц, 1 Н, С, - Н); 3,94 (м, ч/2 27 Гц, 1 Н, С Н ). Масс-спектр: 508 (М+ +1), 506 (М" -1) .Смесь 2,65 г (5,2 ммоль) ЗР-бром К, 23 К-эпокси-кетона (111) и 4,0 г (54,1 ммоль) карбоната лития кипятят в 60 мл диметилформамида 1,5 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают 107-ным раствором уксусной кислоты, затем водой и фильтруют через слой силикагеля....
5-лаурил-1-метил-4,5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5 )пиридин в качестве полупродукта для синтеза 5-лаурил-1, 5-диметил-4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5 )пиридинийиодида, обладающего антимикробной и фунгистатической активностью
Номер патента: 1055113
Опубликовано: 23.12.1986
МПК: C07D 471/04
Метки: 5-диметил-4, 5-лаурил-1, 5-лаурил-1-метил-4,5, 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антимикробной, качестве, обладающего, пиридин, пиридинийиодида, полупродукта, синтеза, фунгистатической
...в100 мл 1-пропанола прибавляют частями в течение 1,5 ч при перемешивании при комнатной температуре.0,02 моль (1,07 г) боргидрида калия.Выделившийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают при 50-60 С в вакууме водоструйного. насоса, Остатокэкстрагируют бензолом, бензольныйэкстракт сушат, отгоняют растворитель, после кристаллизации из спирта получают чистый 5-лаурил-метил 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 3 пи -ридин с выходом 983 (2,98 г). Качество целевого продукта и выход егосущественно не меняются при восстановлении указанной соли боргидридомлития в метаноле.30Данное соединение получают восстановлением соответствующей четвертичной соли имидазо 4,5-спиридинаборгидридами металлов (калия, натрияи лития) в среде...