Винилфосфоновой — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «винилфосфоновой»

Способ получения смеси винилфосфоновой кислоты и ее моно хлорэтилового эфира

Номер патента: 455114

Опубликовано: 30.12.1974

Метки: винилфосфоновой, кислоты, моно, смеси, хлорэтилового, эфира

...как добавка к другим полимеризующимся системам, как ионогенный компонент огнезащитных композиций или как самостоятельная огнезащитная добавка.Предлагается способ получения смеси вппилфосфоновой кислоты и ее моно-хлорэтилового эфира,Способ заключается в том, что ди+хлорэтпловый эфир випилфосфоновой кислоты обрабатывают хлористым водородом при нагреваОНСмесь титруется щелочью.П р и м е р 1. В 554 г ди+хлорэтилового эфн ра винилфосфоновой кислоты при температуре160 С и перемешивании пропускают ток хлористого водорода до отгонкп 285 мл дпхлорэтана, что составляет 75% ,от максимально возможного, и получают в остатке 304 г свет ло-коричневой вязкой жидкости, представляющей смесь винилфосфоновой кислоты (мольная доля в смеси 0,415) и...

-ди(2-тиобензотиазолил)этиловый эфир винилфосфоновой кислоты как термои светостабилизатор поливинилхлорида

Номер патента: 527440

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Аскаров, Машарипов, Шакирова

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфоновой, ди(2-тиобензотиазолил)этиловый, кислоты, поливинилхлорида, светостабилизатор, термои, эфир

...э;иоеита смесьбензол - хлоооформ (10;1), и получают,э,6/ и (,э 7,О о) /3,/3 - ди - ( -т:.Обепзотиазолил) в этилово эфира ьинипфосфоновОЯкислоты, вязкое желтое .1 асло; Й, 0,1 8;еоНайдено, %: С 48,50. ., 3,90; Р 6,15;М 5,71; 5 25,87; Мй26,81,еРВычислено, ,6: С 48,58: Н 3,84; Р 6,27;Й 5.66; Я 25,91; М й 126,75.Максимум поглошения в УФ-спектре вобласти 280 нм свидетельствует об Образовании 3 -изомера и отсутствии Мзамешенного 2-меркаптобензотиазола,ИК-спектр, см: 730 (конденсирован.ная ароматическая система 2-меркаптобензотиазола); 860 (С-Н при С-С); 998 (неплоскостные валентные колебания концевойС-Н в непредельной группе); 1021 (С - О-меркаптобензотиазола 5 75,5 31,8 5% предлагаемого стабилизатора 24 5% (3 -( 2-тиобензотиазолил)-...

Ди-(3, 5-дитрет. бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды винилфосфоновой кислоты в качестве неокрашивающих термостабилизаторов пластмасс

Номер патента: 644795

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Глушкова, Ефимов, Илясов, Иофис, Кутимова, Скрипко, Турлаева

МПК: C07F 9/44

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды, винилфосфоновой, ди-(3, качестве, кислоты, неокрашивающих, пластмасс, термостабилизаторов

...см ( М р, ), подтверждающиестроение предлагаемых соединений.П р и м е р .1. Ди-(3,5-дй=третбутил-оксифенилпропиоаминозтилен)- 40-амид винилфосфоновой кислоты (ФАУ),В четырехгорлую колбу емкостью0,5 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкойи обратным холодильником, помещают12,82 г (0,04 моля) И-.(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиоаминоэтилен)- амина в 200 мл бензола, добавляют4,04 г (0,04 моля) триэтиламина и втеченйе 3 ч прибавляют раствор 2,9 г(0,02 моля) дихлорангидрида винилфосфоновой кислоты в 10 мл бенэола,поддерживая температуру в зоне реакции не выше 20 С. Реакционную массувйдерживают 1 ч при комнатнойтемпературе и 1 ч при кипении. Из горячейреакционной массы отфильтровываютсолянокйслый триэтиламин....

Способ получения ди (1-бензимидазолидо) этилового эфира винилфосфоновой кислоты

Номер патента: 742433

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Завлин, Матевосян, Матюшичева, Рабинович

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-бензимидазолидо, винилфосфоновой, кислоты, этилового, эфира

...М. Петко Корректор М, Коста аз 34 126 Тираж 495 ПодписноеНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 5, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 113 илиад ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Ща О -+ 2 МОСС+1 й И-СН-СН О Р-СЙ =О 12 2 Предлагаемый способ позволяет получить новые типы фосфорилированных бепзимидазолов, содержащих винцлфосфонатную группировку,П р и м е р . К смеси 5,6 г(0,04 г-моль) бензимидазолята натрияв 80 мл ацетонитрила или 20 С добавляют в течение 30 мцн 4,66 г(0,02 г-моль) ди ф-хлорэтцл) винил-.фосфоната в 15 мл ацетонитрила, Далеереакционную смесь при интенсивном первмешивании нагреваот до 30 С в теЮчвние 1 ч, и после отфильтровываниявыпавшего хлористого натрия нагреваютеще 1 ч до кипения...