5-дитрет — Метка (original) (raw)

Способ получения 4-окиси-3, 5-дитрет. бутилбепзальхлорида

Номер патента: 321089

Опубликовано: 01.01.1971

Метки: 4-окиси-3, 5-дитрет, бутилбепзальхлорида

...на общеизвестной реакции замены карбонильного кислорода бензальдегида на галоид с помошью тионилхлорида, что позволяет получить новое соединение и расширить ассортимент функциональных производных данного ряда.Процесс осуществляют путем взаимодействия 4-окиси,5-дитрет.бутилбензальдегида с хлористым тионилом.Процесс ведут при 10 - 40 С сцелевого продукта известным приечестве 79% от теории.П р и м е р 1. В колбу с обратным холодильником, защищенным от влаги, помещают 20 г (0,085 г моль) 4-окиси,5-дитрет,бутилбензальдегида и приливают 50 мл хлористого тионила. Встряхивают 10 - 15 мин до полной гомогенизации массы. Реакционную массу оставляют на стояние в течение 12 час. Затем хлористый тионил упаривают, добавляют 20 мл гексана и повторно...

3, 5-дитрет. бутил-4-оксибензилмочевина как стабилизирующая присадка к углеводородным топливам

Номер патента: 534449

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Вишнякова, Глебова, Голубева

МПК: C07C 127/17

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксибензилмочевина, присадка, стабилизирующая, топливам, углеводородным

...н итературе химическим соеди но к 3,5-ди - трет-бутилевине формулы нениям, а име -оксибензилмо 2,6-ди-трет-бутили 3,5-ди-трет-буочно эффективны. ных стабилизируюрет-бутил-оксибен- нтиокислительным Известные присадки -4-метилфенол (ионол) тилбензиламин недоста В отличие от извест ших присадок 3,5-ди - т илмочевина обладает а диспергируюшим дейс вою активность при вьтвием и сохраняет тсоких температукоторая может найти применение в качестве стабилизирующей присадки к углеводо -родным топливам. рах. Присадка эффективна в концентрации0,003-0,01 масс.%.3, 5-Ди-трет - бутил-оксибензилмочевину получают при взаимодействии 3,5 - 5 - ди-трет-бутил-оксибензиламина с нитромочевиной, взятых в молярном соотношении 1:1, 15, в среде этанола при 75...

Способ получения 1-(4-окси-3, 5-дитрет, бутилфенил)-этанола-2

Номер патента: 537064

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Банников, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 31/14

Метки: 1-(4-окси-3, 5-дитрет, бутилфенил)-этанола-2

...диазометана. Предварительно к раствору диазометана приливают добавку щелочного характера, инертную по отношению к реагенту например триэтиламин, или Х,М-димэтиланилин, или пиридин. Реакция протекает при комн туре за 20 мин. Эфир отгоняю ния, Остаток растворяют в сме да, затем подкисляют раствор той. Через 20 мин отгоняют рас паривают белые кристаллы 1 трет-бутилфенил)-этанола. и м е р 1. К раствору 4,5 -3,5-ди-трет-бутилбензилбприливают при переме ого раствора диазометан г (0,0165 моль) нитрозо нного с 1,5 г (0,015 моль ыдерживают 20 мин и от стоводородной соли триэт яют без нагревания. Ост ассы растворяют в 60 мл с (2: 1 объемн.) и приливаю537064 Формула изобретения Составитель Н. Базлева Техред М. СеменовКорректор Е. Хмелева...

3, 5-дитрет. бутил-4-оксифенилпропио -гидразоны алкиарил альдегидов в качестве неокрашивающих антиоксидатов каучуков

Номер патента: 566836

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова

МПК: C07C 251/76, C07C 251/80, C08K 5/24 ...

Метки: 5-дитрет, алкиарил, альдегидов, антиоксидатов, бутил-4-оксифенилпропио, гидразоны, каучуков, качестве, неокрашивающих

...оксифенилпропио)- 20 гидразоны алкил(арил)-альдегидов представляют собой порошки белого цвета, растворимые в ацетоне, четыреххлористом углероде, при нагревании - в бензоле, метилэтилкетоне, спиртах.25 В ИК-спектрах новых соединений имеютсяхарактеристические полосы поглощения прп 3650 см -(т ОН), 3190 - 3330 см -(ч ХН), 1630 см -(ъ С = Х), 1650 см -( С = О), под.30 тверждающие их строение,3Пример 1. Получение Й-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) - М-бутаналь-гидразона.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 14,6 г (0,05 г моль) К-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) -гидразина, 150 мл этанола и нагревают при 60 С до получения прозрачного раствора,...

1-3, 5-дитрет бутил-4-оксибензил-3метилпиразолон-5 в качестве противостарителя светлых резин

Номер патента: 572457

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Волчкова, Глушкова

МПК: C07D 231/20

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксибензил-3метилпиразолон-5, качестве, противостарителя, резин, светлых

...при 90 С% к исходной 100 99 88 15 734 725 646 107 1 Г) 46 о 8 13 100 36 22 10 НУ 3 сут 5 сут10 сут Без стабилизатора 147 139 84 5)2 100 107 88 72 776 832 685 562 100 95 57 35 АОНУ 3 сут 5 сут10 сут 171 105 (6 674 693 490 60 100 103 73 9НУ3 сут5 сут10 сут ТБТМ 708 715 622 585 1 Т 5 93 1)6 46 100 101 88 83 100 69 42 34 1-1 У 3 сут 5 сут10 сут ОзонинРезультаты испытаний резин, стабилизированных озониномпри НУи после многократного растяжения (Д 20%, Д =40%, 1=33 об/мин:1 - в помещении, 11 - в атмосфере). Относительное удлинение в Сопротивление разрыву Условияиспытзниярезин Стабилизатор оЬ к исходной оо к исходной кгс/спи 734 Г 47 рыв 100 88 126 61 Без стабилизатора 100 48 НУ1 - 96 ч11 - 24 ч Раз 100 92 78 776 714 606 100 64 38 НУ1 - 96...

Способ получения диалкил (3, 5-дитрет. -бутил-4-оксибензил) фосфонатов

Номер патента: 619486

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Рутман, Черкасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксибензил, диалкил, фосфонатов

...эфира. Получают белые кристаллы с т, пл, 155-158 оС,Выход 78,6%,Найдено%; С 6261, 62,25; Н 8,96,8,82; Р 9,41; 9,55,т Н 29Вычислено,%: С 62,19; Н 8,84;Р 9,45,Мол. вес.: найдено 337; вычислено328,П р и м е р 2, Получение ди-н-октил-( 3,5-ди-трет-бутилоксибензил) -фосфоната.Смесь 10,0 г 4-метоксиметил,6-ди-трет-бутилфенола, 16,72 г три-н-октилфосфита, 0,33 г треххлористогоалюминия и 15.мл толуола нагревают собратным холодильником в течение 8 чпри 110 С. Затем растворитель отгоняют,а остаток перекристаллизовывают изпетролейного эфира. Получают белые крисоталлы с т. пл. 54-56 С, Выход 77,3%,Найдено,%: С 71,08, 70,89; Н 10,98;10,91; Р 5,87; 5,99,СНОРВычислено,%: С 70,99; Н 10,88;Р 5,95,Мол. вес: найдено 532, вычислено524,П р и м е р 3,...

Способ получения трис -(3, 5-дитрет -бутил-4-оксибензил) амина

Номер патента: 627123

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Белова, Глушкова, Егидис

МПК: C07C 215/48, C08K 5/17

Метки: 5-дитрет, амина, бутил-4-оксибензил, трис

...с водными растворами аммиака и формальдегида при мольном соотчошенин исходных реагентов, равном соответственно 1 т 4,5;2, в алифатическом спирте при кипячении.В качЕстве алифатического спирта можно использовать изопропанол,Целевой продукт выделяют известным способом, например фильтрованием, Выход 90 т.пл. 242-243 оС.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной ворон627123 Формула изобретения Составитель Т. ВласоваРедактор 3. Бородкина ТехредК.Гавубн Корректор СШекмарЗаказ 5568/28 Тираж 559 . ПодписноеЦНИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская иаб. д. 45Филиал ППП фПатент, г....

Ди-(3, 5-дитрет. бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды винилфосфоновой кислоты в качестве неокрашивающих термостабилизаторов пластмасс

Номер патента: 644795

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Глушкова, Ефимов, Илясов, Иофис, Кутимова, Скрипко, Турлаева

МПК: C07F 9/44

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды, винилфосфоновой, ди-(3, качестве, кислоты, неокрашивающих, пластмасс, термостабилизаторов

...см ( М р, ), подтверждающиестроение предлагаемых соединений.П р и м е р .1. Ди-(3,5-дй=третбутил-оксифенилпропиоаминозтилен)- 40-амид винилфосфоновой кислоты (ФАУ),В четырехгорлую колбу емкостью0,5 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкойи обратным холодильником, помещают12,82 г (0,04 моля) И-.(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиоаминоэтилен)- амина в 200 мл бензола, добавляют4,04 г (0,04 моля) триэтиламина и втеченйе 3 ч прибавляют раствор 2,9 г(0,02 моля) дихлорангидрида винилфосфоновой кислоты в 10 мл бенэола,поддерживая температуру в зоне реакции не выше 20 С. Реакционную массувйдерживают 1 ч при комнатнойтемпературе и 1 ч при кипении. Из горячейреакционной массы отфильтровываютсолянокйслый триэтиламин....

-3, 5-дитрет. бутил-4оксифенилалкил (ацил) гидразоны салицилового альдегида в качестве термостабилизаторов поливинилхлорида

Номер патента: 737394

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Белова, Глушкова, Егидис, Ефимов, Иофис, Ушакова

МПК: C07C 109/16

Метки: 5-дитрет, альдегида, ацил, бутил-4оксифенилалкил, гидразоны, качестве, поливинилхлорида, салицилового, термостабилизаторов

...в течение 28 минприбввпяют раствор 7,38 г (0,06 г мопь)салицилового апьдегида в 10 мл этанопа,поддерживая температуру реакционной массы не выше 20 С, после чего выдерживают 0,5 ч при 20 С и 3 ч при кипении.Выпавший при салвждении осадок отфильровывают, промывают этанолом и сушат.Получают 18,0 г (84% от теоретического, считая нв исходный гидразин)светло-желтых блестяпкх кристаллов ст.пл. 137-,138 С,Аналогично получают ЦЯ -бис-(3,5 ди трет-бутил-оксибензил) -гидразонсвлицилового апьдегидв (фенол) и ИЯ -(3,8-ди-трет-бутил4-оксифенил) пропионил ) -гидразон свлициловоговльдегида (фенол 57) (соединения 2 и 3 в табл 1).Огроение новых Й,5-ди-фгрет-бутил.4-оксифенилвлкил (ацил) -гидразонов салицилового вльдегида подтверждено элементным...

-(3, 5-дитрет. бутил-4-оксибензил)п-аминофенол в качестве антиокислительной присадки

Номер патента: 785291

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде, Портянский

МПК: C07C 39/06

Метки: 5-дитрет, антиокислительной, бутил-4-оксибензил)п-аминофенол, качестве, присадки

...0,1 моль .2,6-дитретбутил-оксибензилхлорида. Реакцияэкзотермична, в результате чего температура реакционной смеси повышается до б 8-70 С. После того, как температура снизится до 35-40 С, прибавляют 0,1 моль уриэтиламина и реакционную смесь перемешивают при 70-80 Св течение 45 ч.,009 -0,013 РеактоРа Пентаэр тритовы эфир П 0,19 б б 0 8 1 05 ни ил 10 -0,019 005 9,5 189ПЭ+ 0,011 Об 1 3,0,17 3,6 28,1 158 10,005 -0,008 качестве ани ислительной сад ормула изобретения ки инФормации,имание при экспИ.В. и др, Си ных присадок н их аминов , Хи лив и масел", Р Источни принятые во вн 1, Зарубина антиокислитель ве ароматическ технология топ стр,18"19. 2. Там же, ксибензил)- у етбутил формулы М-(3,5-ди-аминоФено (СНз 1, С ертизе тезосномия и...

Способ получения диалкил-(3, 5-дитрет. -бутил-4-оксифенил) фосфатов

Номер патента: 1147713

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Москва, Мукменева, Рутман

МПК: C07F 9/12

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенил, диалкил-(3, фосфатов

...спиртовый раствор метилата натрия (2 мл).При этом температура реакционной смеси повышается до 55-60 фС, Спирт удаляют в вакууме, густой сиропообраэный остаток заливают 10 мл гексана (или гептана), При размешивании выпадает кристаллиинтез диметил-оксифенил)-(3фосф ческий продукт. Его отфильтровываюи перекристаллизовывают из гексана, Получают 23, 1 г (703) целевого продукта - белого кристалличес"кого порошка с т.пл. 105106 С.,06;7 Найдено,7.: С 58,25;8,02", 8,26; Р 9,20; С 1 Н ОР Вычислено,7: С 58, 19,39. цесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядиалкил-(3,5-дитрет-бутил-оксифенил)фосфатов Формулы (1), 2,6-дитрет-бутилбензохинон подвергаютвзаимодействию с диалкилфосфористойкислотой при их молярном...

Способ получения пентаэритрил-тетракис -(3, 5-дитрет бутил-4-оксифенил)-пропионата

Номер патента: 1014213

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Белова, Глушкова, Горбунов, Парамонов, Рубинштейн

МПК: C07C 67/02, C07C 69/612

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенил)-пропионата, пентаэритрил-тетракис

...1: 1, 5-2: 2, 5-3 с оот в етст вен но. Затем смесь охлаждают до 100 С, растворя ют в бензине и отфильтровывают от катализатора; Выпелившийся из фильт" рата осадок отфильтровывают и сушат или кристаллизуют повторно из бензина. Выход готового продукта 78-837.Отличительным признаком процесса является использование в качестве катализатора смеси карбоната калия, карбоната натрия и фенола при их .весовом соотношении 1: 1,5-2:2,5-3, взятой в количестве 6-103 от веса исходного метилового эфира ф -(3,5-дитрет-бутил-оксифенил)-пропионовой кислоты, и процесс проводят при 135- 150 С и остаточном давлении 20 - 100 мм рт.ст.Преимуществами предложенного способа являются использование доступных и дешевых катализаторов, сокращение длительности...