Простые эфиры или ацетали — A61K 31/075 — МПК (original) (raw)
Способ получения противогрибкового препарата “эфиран-111″
Номер патента: 136010
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Аванесян, Азимов, Алиев, Ганиев, Мамедов, Осипов
МПК: A61K 31/075, A61P 31/10
Метки: препарата, противогрибкового, эфиран-111
...1 рех часОВ до 0 и Отста)122101. 112 с,сдмощи день смесь промыВают ВОДОЙ, затсх 5 )-1 ы., рсзсте)ором (Оды, пто., снес раз водой, суцат хлористым кальцием, отфЕльтровывают и подис; Гаю) Ваку ух;ОЙ разГОке. При 110 (пр 1 6 ии Остаточного давлсИя ОТГО- няют непрореагировавшую часть дист:ллята, представляошую, в оснознох, П 17 сде:ьные уГ 7 еводоро еь, 3 при 110 - . 60 - цезсвс)1 П 1)одукт - Гаъхеа.хлОРэфиРь, НРСДстс 7 вляеошие ДейстВУюЦее ВеписстВО Эфпран,;4 о )360 О гЗфир 31.111 - - сВст:10-жс)1 т(351 жидкость с темГературОЙ кипен 1351 11060, лабо-прпятньгм здпаком керосина, удельным весом (аа) 0) 36, по;1 з(тел(м прсгн 3 млспи 51 11, 1,790, рсДПИ. МО.(Кмг 5 рным Б(СОМ 161,1. 2)фнрП 1-111 В БОТС ИС рдсВОря(Ся, НО СКо ра 3 Орн 3 13 о...
156641
Номер патента: 156641
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: A61K 31/075, A61K 31/336, A61K 35/78 ...
Метки: 156641
...ели, подвергают вакуумной ректификации в колонне эффективностью 25 - -50 т, т. Фракцию с т. кии.170 - 180 С при,атмосферном давлении) обрабатывают фосфорной кислотой, Гротистым водоро;ом, резорцином или другими реагентами, образующими с цинеолом не растворимые в реакционной смеси комплексные соединения. Разложением последних получают целевой продукт.П р и м е р 1. 100 вес, и. эфирного масла ели обыкновенной подвергаю) ректификации в вакууме в колонне эффективностью 50 т. т. ири флегмовсм числе 50. Выделенная цинеоловая фракция 14 вес. ч.) с т, ки, 170 - 178 С при 760 )гя. рт, ст.) содерн(ит около 50, цпнеола, Фракцию смешивают с 30 вес. ч, 50%-ного водного раствора резорцина, отделяют выделивцийся комплекс и разлагают его осторожным...
Средство для профилактики острого отравления кислородом под давлением
Номер патента: 336020
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: A61K 31/075, A61K 31/6615, A61K 31/663 ...
Метки: давлением, кислородом, острого, отравления, профилактики, средство
...ЕДСТ ВЛЕНИЯ лом кислородной фитина позволяет го периода в три чаями, когда пац либо фармакологиФитин не токси рение, усиливает р ни и улучшает де при заболеваниях, фосфора в организ мененне атентносо слукаки.;роветвоной ткасистемы остатком 10 ки лемет изобретени Применение рого отравлениЙзобретение относится к медицине, в част ности к средствам для профилактики острых отравлений кислородом под давлением.В водолазной и кесонной практике при проведении смешанной декомпрессии, а также в клинике при применении кислородной компрессии часто возникает острое кислородное отравление. Для профилактики такого отравления применяют, например, вещества группы аминоиндандионов.Согласно изобретения для профилакти острого отравления кислородом под дав...
Способ получения основных эфиров енолов или их солей
Номер патента: 614743
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер
МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08 ...
Метки: енолов, основных, солей, эфиров
...ст.( э тип аце та т),Подобным способом попучают И, М-диетил- М- 1-(трипикло.2.1.0"-ок-(трипикпо-(2,2.1.01-лепт-клипе,6 тнзип ок си -э тип 1- амин,Суспензик 19,5 г (0,5 мопь) амида натрия в 250 мп безводного топуопа нагревают до температуры кипения и при перемешивании прибавляют к ней раствор 112,15 г.(0,5 моль) А -этинв-й.-(трицикпо.2.2,б 11.0-гепт-ип)-бензипового спирта и67,7 г (0,5 моль) 5 -диэтипаминоэтипхпорида в 450 ьщ безводного топуопа. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при температуре кипения с обратным холодильником,охлаждают по катям 125 мп воды, Оргвническуюфазу отделяют, промывают Зх 1 2 5 мп воды,сушат над безводным сернокиспым натрием иупвривают в вакууме. Из неочищенного основаният квк в примере 2; получают 124...
Способ получения основных простых эфиров енолов или их солей
Номер патента: 639444
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер
МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08 ...
Метки: енолов, основных, простых, солей, эфиров
...Н 8,26; Х 4,51, С 11,23.П р и м е р 7. ХД-Диэтил-К- ( 2- а-(трпццкло/2.2.1.0- " /гепт-илиден) -о - метил бензилоксп-этила.,пн.Раствор 27,5 г (0,1 люля) 3-хлорэтил- ( а-(трпцпкло,2.2.1.0- /гспт- илпден)-о-метилбснзпл ) ового эфира, 32,8 г (0,44 лоля) диэтиламина в 120 лл безводного диоксана нагревают в 0,5-литровом автоклаве 5 ч до 140 С. Г 1 осле охлаждения концентрируют под разрежением, несколько раз прибавляют тслуол и отсияю с нпм ссразовавшуюся волу, Остаток перемешивают с безводным толуолом, отфильтровызают гидрохлорпд диэтилампна, концснтриру;ст маточный раствор под разрежением, обрабатывают остаток кислотой и щелочью. Часть массы с основной реакции фракционируют под разрежением; т. кип. 136 в 1 С/ /0,04 лл рт. ст.; выход 24,6 г...
Бис (арилселенометиловые)эфиры, проявляющие противовоспалительную и анальгетическую активности
Номер патента: 866966
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Голенева, Лапкин, Недугов, Павлова, Пидэмский
МПК: A61K 31/075, A61K 31/095, A61P 29/00 ...
Метки: активности, анальгетическую, арилселенометиловые)эфиры, бис, противовоспалительную, проявляющие
...путем перекристаппвэации иэ этипового спирта, Выход 50%, т. пп.40,5-41 о С.Найдено, %: бе 44,39.С 1+Н 1,10 . е 2.Вычиспею, %; 5 е 44,34. П р и м е р 2. Синтез био-(меэитв- сепенометипового) эфира.К 0,1 мопь броммагнийсепеномеэитопапо каппям при охпаждении и перемвшивании прибавпяют 0,08 цопь симметричногоднхлормвтипового эфира, растворенногов двойном объеме днэтинового эфира. Нагревают смесь 1 ч на водяной бане и раэраэнагают водой. Не растворившийся вэфире бис-(меэитнпсепенометиповый эфиротфипьтровымют и перекристаппизовываютиз этанопа. Эфирный спой обрабатывают10%-ным раствором йаОН, водой, сушатбезводным йа 250,. Эфир Отгоняют ивыденяют еще небольшое коннчествобис-(мезитипсепвнометипового) эфира. Выход 60%, т.пп. 1188-119...
Способ моделирования постреанимационной болезни
Номер патента: 1752390
Опубликовано: 07.08.1992
МПК: A61K 31/075
Метки: болезни, моделирования, постреанимационной
...Вещества, применяемые для моделирования клинической смерти, прекращают свое действие с началом реанимационных мероприятий или через 10 - 15 мин их проведения, Так, эфир в неизменном виде полностью выводится с первыми дыхательными движениями, Тиопентал натрия через 15 - 20 мин от начала введения перераспределяется в организме и инактивируется в печени,Таким образом, предлагаемый способ максимально приближен к терминальным состояниям, возникающим в клинических у: овиях при умирании от болезней; исклю. чает травматичность и кровотечение. принимая во внимание тот факт, что для получения моделей клинической смерти используется предварительная наркотизацияживотного; происходит извращение постре 5 анимационной болезни вследствие быстрого...
Способ лечения гнойного гайморита
Номер патента: 1822771
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Арбузов, Визель, Зиганшина, Красножен, Муслинкин, Сватко, Студенцова, Юрченко
МПК: A61K 31/075
Метки: гайморита, гнойного, лечения
...сутки, адаптация и степень обоняния восстанавливались до номы, Иэ 37 детей с хроническим гнойным гайморитом группы сравнения до лечения у 38 (90; обоняние было снижено до И степени, адаптация укорочена до 1-2 мин. у 18 (48%), После лечения, на 12 - 14 сутки, адаптация и степень обоняния восстановились полностью у 22 больных (60,0%), улучшение наступило у 13 человек (35%), без перемен 2 человека (5 ). тельно пазухи промывали 0,9 раствором натрия хлорида, затем вводили лекарственное средство 2 раза в день.В качестве метода контроля испльзована риноскопия и рентгенография придаточных пазух носа в динамике.У всех 42 больных острым гнойным гайморитом, леченных димефосфоном, наступило клиническое выздоровление (100) из 54 больных хроническим...
Изоамил(2, 2-дихлорвинил)формаль, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 1438172
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Пидэмский, Русских, Тулбович, Щепин, Щепина
МПК: A61K 31/075, C07C 43/315
Метки: 2-дихлорвинил)формаль, активностью, изоамил(2, обладающий, противовоспалительной
Изоамил(2,2-дихлорвинил)формаль формулыCl2 C=CHOCH2OCH2CH2CH(CH3 )2,обладающий противовоспалительной активностью.