Ансгар — Автор (original) (raw)

Ансгар

Способ получения алюмосиликатного носителя

Номер патента: 1771427

Опубликовано: 23.10.1992

МПК: B01J 21/16, B01J 32/00, B01J 37/04 ...

...на сумму А 20 з и ЯОъ составляет больше 99,95 мас.%.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, В снабженный мешалкой реактор подают 45,0 кг смешанного Ср-Сго+. - алкоголята алюминия с содержанием алюминия 6,0 мас.%, которые подвергают непрерывному гидролизу 50 кг деионизированной водой при 90 ОС в течение 30 мин, причем деинизированная водасодержит различное количество 2,7-170 кг/деионизированной ортокремниевой кислоты /3,0%502/Получаемую в камдом отдельном случае суспензию твердых веществ подвергают сушке в распылительной сушилке при температуре 500 С в течение 20 с.Физико-химические характеристики алюмосиликатов с различным соотношением 502/А 20 з приведены в табл, 1П р и м е р 2. Аналогично примеру 1...

Способ получения пористого бемитового глинозема или моногидрата -окиси алюминия

Номер патента: 1743351

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Ансгар, Арнольд, Клаус

МПК: C01F 7/36

Метки: алюминия, бемитового, глинозема, моногидрата, окиси, пористого

...радиусов пор, нм:5 Объем, мг/г:4 0,0110 0,0315 0,1 120 0,2810 25 0,5530 0,8640 0,7450 0,78100 0,9015 Максимальный объем пор при радиусепор 27 нм,Состав, : окись алюминия 78,6, окись.кремния -0,01; окись железа 0,01; окисьтитана 0,005; щелочные и щелочнозе 20 мельные металлы0,005; другие элементы0,01. Насыпная масса 0.21 г/мл,поверхность 105 м /г, величина кристаллита 28 нм,П р и м е р 3, Повторяют пример 1 с той25 разницей, что термообработку осуществляют в течение 3 ч при давлении водного пара,равно 23 10 Па, что соответствует 220 С.Получают следующие результаты,Анализ глинозема30 Распределение радиусов пор, нм;Объем, мг/г;4 0,0210 0,0320 0,1035 30 0,3940 0,7950 0,86100 1,04Максимальный объем пор при радиусе40 пор 41...

Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина или их солей

Номер патента: 541429

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных, солей

...получают следующим образом.5 г 4-изопропил - 2-бром - сульфамоилбензойной кислоты вводят в взаимодействие в автоклаве с 60 мл жидкого аммиака, причем реакцию проводят в течение 12 час при 100 С, Реакционную смесь растворяют в воде, обрабатывают активированным углем, производятфильтрование и фильтрат доводят до кислойреакции посредством прибавления 2 н. раствора соляной кислоты. Выделившийся в осадокнеочищенный продукт растворяют в этиловом541429- СН 5 изо-СзН,Алкильный остаток и-С,Н Температура кипения,С (мм рт, ст.) 106 - 110 (1) 115 - 117 (3) 95 - 100 (0,2) 110 - 115 (0,5) 110 - 112 (0,05)140 в 144(35) Б. 4-Алкил-бромбензойная кислота.50 г 4-алкил-бромбензонитрила нагревают в течение 1 час при температуре 130 С со смесью,...

Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина

Номер патента: 522791

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон

МПК: C07C 87/52

Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных

...в 5 мл ф 2 н. раствора соды. При охлаждении происходит кристаллизация натриевой соли, т, пл.осоставляет 227 С.3-Зтил-сульфамоил-тетразолил( 5-) -М -фурфуриланилин получают из 3-этил-4-сульфамоил-тетразолил-( 5)-1.-бромбензола и фурфуриламина, выход 65% от теооретического, т, пл. 179-180 С (иэ этилового спирта),3-Зтил-сульфамоил-тетразолил-( 5) -К -бензиланилин синтезируют из 3-этил-сульфамоил-тетразолил-( 5) -1-бромбензола и бенэиламина, выход 71% от теооретического, т, пл. 237-239 С (иэ смесиацетона и этилового спирта),4-Изопро пил-бензоиламино-сульфамоилбензойную кислоту получают из 4-изопропил-бром-сульфамоилбензойной кислотыи бенэиламина, выход 59% от. теоретическоого, т. пл. 233-234 С (из смеси метиловогоспирта и воды),4...

Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина

Номер патента: 520913

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных

...эфире уксусной кислоты, органическую фазу промывают водой, сушат и сильно упаривают. В результате прибавления хлороформа кристаллизуются 4-изопропил-сульфамоилантраниловая кислота. Температура плавления полученного продукта 235 - 238 С (с разл.)оАналогично получают следующие соединения:4-этил-фурфур ила ми но-сульфамоило бензойная кислота, т. пл. 228 С;4-этилтениламинс 5-сульфамоилбено зойная кислота, т, пл, 227-228 С (из этанола );3-этил-сульфамоит-тетразолил-(5 )- о - М -фурфуриланилин, т. пл. 179-180 С (из этилового спирта);3-этил-сульфамоил-тетразолил-(5 )- о - й -бензиланилин, т. пл. 237-239 С (из смеси ацетона и этилового спирта);4-изопропил-фурфуриламино-сушфмоилбензойная кислота, т. пл.-180-182 С (с разл.) (из смеси...

Способ получения производных 4 сульфамоил-м-толуидина

Номер патента: 485594

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон

МПК: C07C 143/80

Метки: производных, сульфамоил-м-толуидина

...циметиловый эфир циэтиленгликоня,циметилформамиц и циметилсульфоксид.Реакция взаимоцействйя первичных аминов формулы 2 с карбонильными соедине 50ниями формулы 3 приводит к соответствующим основаниям Шиффа, которые затем восстанавливают известным образом,1 или каталитически в среде индифферентного растворителя, или с помощью восста,навливающего средства, такого как боргидрид натрия,лВ случае, если Я означает сложно 3эфирную, карбоксамидо- или нитрильнуюгруппу, их переводят в дальнейшем, напрИчает группировку, способную превращаться, в карбоксильную йли тетразолил(5)группф эту группировку превращают известным способом в остаток Й 2 и, если у означает ацильный остаток, его отшепляют известным способом и целевые продукть 1...