Моногидрата — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «моногидрата»
Способ получения моногидрата окиси алюминия волокнистой структуры
Номер патента: 178799
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C01F 7/30
Метки: алюминия, волокнистой, моногидрата, окиси, структуры
...подрастворы углекисломината калия (10/отора и раствор ал90 С. Процесс ведусуспензии из реактстого алюмокарбон тор емкостью 3 л, снабрубашкой для подогрева, ют со скоростью 1 л/час о аммония (20 а/о) и алюА 1.0.). Содержимое реакюмината подогревают до т непрерывно с выводом ора. Суспензию волокнита отжимают и промывапзобретени еда Способ п мипия воло миния путе отличающи процесса, в олучениякнистойм нагревйся. тем,качестве моногидрата ок труктуры из со ния, промывки то, с целью у соли берут соль,иси алю лей алю и сушки прощения получен С цель ков, пред алю мини вания ра лекислог температ локнисто мывают 400 С (п при этой ногидрат тчры отм ют на фильтре неоольшим количеством воды (равным объему осадка), после чего сушат и...
Способ получения моногидрата карбоната магния
Номер патента: 197537
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Арав, Желобаева, Изделий, Крымский, Миловидова
МПК: C01B 31/24, C01F 5/24
Метки: карбоната, магния, моногидрата
...моногидрата карбоната магния из тригидрокарбоната магния с последующей фильтрацией и сушкой его, Процесс сушки длительный, качество продукта невысокое.По предлагаемому способу отфильтрованный осадок тригидрокарбоната магния промывают органической жидкостью, например метиловым спиртом, образующей гомогенную смесь с водой, что позволяет сократить продолжительность сушки с 24 - 192 час до 0,5 час, а также повысить качество продукта.П р,и м е р. Водную суспензию тригидрокарбоната магния после вакуум-фильтрации промывают на фильтре в два приема половинным (по отношению к объему осадка) количеством метилового спирта. После вакуум-отсоса в межкристальном пространстве получают около 20 вес.% жидкой фазы. Сушат продукт в токе сухого воздуха...
Способ получения моногидрата содб1
Номер патента: 199126
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Белозуб, Богданова, Рухман
Метки: моногидрата, содб1
...повторяются неоднояет технологический просульлучение поташ трат направляют нафата калия.Содержание кснижается с 4 - 7 пособеси сошном щупаривизвесткалияоперациаллизаусложн створен в содов бонизаНедо укте в получаемом п- 3,%,изобретения али до П содержКромения и кратно цесс. Для упрощения технологического и повышения качества получаемого процесс растворения смеси солей в температуре 60 - 70 С до достижени ного веса жидкой фазы 1 45. По пульпу подогревают до температуры 90 С, выдерживают в течение 1 час температуре, после чего отфильтровь павшие кристаллы моногидрата соды стения сво-потцией,статоаниетого,крисчто процесса продукта едут при я удель. лученнуюпорядка при этой вают вы, а фильСпособ получения моногидрата соды путем растворения в...
Способ получения моногидрата 7-
Номер патента: 358843
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: A61K 31/545, C07D 501/12, C07D 501/22 ...
Метки: моногидрата
...кои 1 акте ИоследцеГО с цяГретой кислО- той. Твердую, растворимую в воде соль цефя- лексиЕЕЯ можно так)ке растворить в водной среде, температуру раствора повысить до требуемого уровня и осаждать основанием.Надосядочцьш слой раствора, содержащий кристаллический моногидрат цефалексица, можцо охладить до температуры шике 58 С, например до комнатной, без преобразования у)ке полученного кристаллического моцогидрата в цежелательцую форму двухводцого кристалла, которая кристаллизуется из цасыщеццых водных растворов при температуре циже 58 С.Водная среда, применяемая при процессе, может состоять только цз воды или содер)кать некоторые це мешаю 1 цие и смешивающцеся с водой органические продукты, спосооствующие растворению ацтибиотцка. Е...
Способ получения кристаллического моногидрата цефалексина калия или кристаллического моногидрата цефалексина натрия
Номер патента: 525430
Опубликовано: 15.08.1976
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: калия, кристаллического, моногидрата, натрия, цефалексина
...%: С 49,60; Н 4,69; Я 10,85;8128 НО 4165С Н 6 йб 04 Мс Н ОНайдено, %: С 49,49; Н 4,62; М 10,99; 10 68,57; Н О 4,63. П р и м е р 4. Способ приготовления моногидрата цефалексина натрия. 30А, Приготовление ЭГН - ИПСН ОПриготавливают ЭГН - ИПС (38,9% ЭГН) (КГН О = 0,25%), содержащий до 25% ЭГН и 10% воды, согласно следующей процедуре,Перемешивают 644 мл ЭГН-ИПС (38,9% М ЭГН) и добавляют к нему 100 мл деионизи рованной воды. Приготавливают изопропаноловый раствор, вводя изопропанол до достижения общего объема 1000 мл. Основной раствор используют для кристаллизации. 40Б. Приготовление моногидрата цефалексина натрия.1, 1000 г (2,88 ммолей) цефалексина (в обезвоженном состоянии) смешивают с 8 л высушенного хлористого метилена и 600 мл 45...
Способ получения дихлоргидрата моногидрата бис-(2-метил-3 окси-4-оксиметил-5-метилпиридин)-дисульфида
Номер патента: 535299
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Балякина, Гунар, Жукова
МПК: C07D 213/66
Метки: бис-(2-метил-3, дихлоргидрата, моногидрата, окси-4-оксиметил-5-метилпиридин)-дисульфида
...одного пятна).Применение в качестве катализатора ДМФА, как и следовало ожидать, позволило значительно увеличить скорость реакции при использовании минимального количества тионилхлорида и получить дихлорпроизводное пиридоксина высокого качества.Хлоргидрат 2-метил-З-окси,5 - ди-(хлорметил) -пиридин гидролизуют лучше при 60 - 65 С 10 водой, образующееся с количественным выходом 5 - хлорпроизводное пиридоксина без выделения подвергают взаимодействию с водным раствором дисульфида натрия. Указанное проведение процесса позволяет избежать побоч ной кватернизации основания 5-хлорпроизводного пиридоксина, таккаквмомент нейтрализации в реакционной смеси присутствует достаточное количество нуклеофильного реагента - аниона дисульфида. Дальнейшая...
Способ получения моногидрата цефалексина
Номер патента: 574159
Опубликовано: 25.09.1977
Автор: Герберт
МПК: A61K 31/545, C07D 501/12, C07D 501/22 ...
Метки: моногидрата, цефалексина
...1 час при 20 С затем отфильтровывают и осадок промывают 200 ма влажного бутанола, затем 100 мл холодной (О - 5 С) деионизированной воды, 100 мл сухого бутанола и 100 мл иэопропанола и высушивают при 50 С; Получают 30 г моногидрата цефалексина (нерастворимая форма) .Содержание воды 3,9%, и-бутанола 0,57%, -пропанола 0,15%, Химическая чистота 892 мкг/мл,1. Способ получения моногндрата цефалексина в кристаллической форме из водных растворов, имеющих рН 1,6 - 2,4, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и нолучения стабильного и негнгроскопичного целевого продукта, к концентрированному водному раствору цефалекси. на добавляют н-бутанол в количестве, достаточном для образования двух жидких фаз, н затем нейтра....
Способ получения моногидрата трехзамещенного ортофосфата цинка
Номер патента: 683998
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Волков, Новиков, Яглов
МПК: C01B 25/26
Метки: моногидрата, ортофосфата, трехзамещенного, цинка
...менее 200 и более 800 мм рт.ст// приводит к получению продукта нестехиометрического состава. Так как дегидратация кристаллогидрата - процесс, протекающий во времени, то,кроме температурного режима, важным фактором является время достижения равновесного состояния. В предлагаемом способе иэотермическую выдержку проводят за время, обеспечивающее установление равновесного давления паров воды, т.е. в течение не менее 1-3 ч. 1 ля ускорения процесса можно проводить. состав 0,42 35,12 4,46 е р 2. 2 гк 6-гопеи аккор объемом 0,5 м /ии при 170 С (д я паров води 800 мм в течение 1 ч. Полу ого же качества, чт Прим вносят и ре(в:Ч - 4 кг выдели вшихс выдерживают продукт так примере 1Примвлениерт.ст)чают 25в т, как еит акууме ние осу- провоанно- ривези...
Способ автоматического управленияпроцессом получения моногидрата содыв барабанном кристаллизаторе и устрой-ctbo для его осуществления
Номер патента: 850586
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Автин, Бакиев, Бахтизин, Семке, Топерман
МПК: C01D 7/24
Метки: барабанном, кристаллизаторе, моногидрата, содыв, управленияпроцессом, устрой-ctbo
...со входом регулятора температуры конденсата,Выход которого подключен ко входурегулятора температуры легкой соды,при этом датчик электрического сопротивления соды выполнен в видеизолированного гибкого троса, наконце которого закреплен токопроводящий груз при этом трос установленна консольно закрепленной штанге,расположенной в боковой стенке кристаллиэатора со стороны его загрузки.Электрическое сопротивление моногидрата соды обратно пропорциональносодержанию в нем влагиСнабжениеустройстваконтуром регулирования щэлектрического сопротивления одыпозволяет практически беэыиерциоинопередавать регулирующий сигнал наизменение расхода конденсата при лю. бом изменении влажности моиогидра850586г барабанного крнсталлизатора 4...
Способ получения рацемического моногидрата дигидрохлорида 3 2-(3-трет. бутиламино-2-оксипропокси)фенил-6 гидразинпиридазина
Номер патента: 897110
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: A61K 31/50, C07D 237/22
Метки: 2-(3-трет, бутиламино-2-оксипропокси)фенил-6, гидразинпиридазина, дигидрохлорида, моногидрата, рацемического
...кислоту (4,45 мл, 0,054,моль)и раствор перегоняют до тех пор, по"ка температура паров не составит85 С (для удаления дихлорметана),оприбавляют воду (2 мл) и растворудают охладиться до комнатной температуры. Кристаллы моногидрата дигидрохлорида, образовавшиеся во время охлаждения, отфильтровывают и нагревают в термостате при пониженномдавлении (0,5 мм рт.ст.) при 90 Св течение 6 ч для удаления растворителя, после чего их помещают в атмосферу неосушенного воздуха на 4 чи дают им поглотить воду в количестве, достаточном для обеспечения полного превращения в моногидрат(9,0 г),.П р и м е р 2. Кристаллы моногидрата дигидрохлорида, полученныепо примеру 1, с использованием200 г рацемического гидрохлорида3-...
Способ определения метиленсульфоната натрия аминобензальтиосемикарбазона моногидрата
Номер патента: 1109638
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Воронцова, Глушакова, Гойзман, Долгополов, Лищета
МПК: G01N 31/16
Метки: аминобензальтиосемикарбазона, метиленсульфоната, моногидрата, натрия
...электрода.Методика определения. Около0,2 г препарата (точная навеска)помещают в снабженную шлифом коническую колбу вместимостью 100 мл.В колбу добавляют 2 мл 100%-ноймуравьиной кислоты и 0,3 мл водыили 2 мл 90%-ной муравьиной кислоты,присоединяют обратный воздушныйхолодильник длиной 20 см и нагреваютна кипящей водяной бане при периодическом перемешивании до растворениянавески. Через 5-10 мин после растворения навески в колбу добавляют25 мл уксусного ангидрида и продолжают нагревание на водяной бане 1 ч,После охлаждения раствора в колбе до 25-30 С отсоединяют обратный.холодильник, прибавляют индикатор и титруют раствор в колбе 0,1 н, раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте до отчетливого изменения его окраски (в случае...
Способ получения моногидрата меркаптотиламинтриуксусной кислоты
Номер патента: 1188166
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Даниелян, Дятлова, Темкина, Цирульникова
МПК: C07C 149/243
Метки: кислоты, меркаптотиламинтриуксусной, моногидрата
...механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капелькой воронкой, помещают 23,2 г (0,2 М) иминотиазолидона и 30 мл воды. К суспензии при перемешивании в течение 10 мин прикапывают раствор 20 г20 (0,5 М) едкого натра в 30 мл воды. Нагревают при 100-102 С в течение 2 ч, после чего охлаждают до 60 - 70 С и в течение 5-10 мин прикапываоют раствор 15,9 г (0,2 М) хлорэтил- д амина в 30 мл воды. Смесь перемешивают при 90-95 С в течение 2 ч, затем охлаждают и при 40-50 С осторожно в течение 30 мин прикалывают раствор 49 г (0,42 М), натриевой соли монохлоруксусной кислоты, поддерживая при этом.рН 9-10 с помощью едкого натра. Реакционную массу перемешиовают при 40-50 С в течение 5-6 ч, за. тем охлаждают и при температуре не...
Способ получения кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана
Номер патента: 1247339
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Березуцкий, Каменко, Титов, Якубовская
МПК: C01B 25/26
Метки: двузамещенного, кристаллического, моногидрата, титана, фосфата
...титана (ГДТ) добавляют 10,9 мл 15 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует отношению Т 10 ;Р 0=1:5. После перемешивания смесь выдерживают в закрытом сосуде при 100 С в течение 5 ч. Образовавшийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой до рН 6 и сушат на воздухе. По данным химического и Физико-химического методов анализа синтезированный образец соответствует А=ТЭ.(11 Р 04)" Н О (брутто-Формула ТЭ.ОР Ос 2 Н О) и йредставляет собой полидисперсное образование гексагональных пластинок размером 0,5-1,5 мк. Выход продукта 99%.Найде оэ %: Т 102 30,80 Р 2 05 55,30 Н,О 13,90Для ТЭ.(НРО ), Н ОВычислено, %: ТЭ.О 31,01; Р 05 55,04 р Н .0 13 По известному способу для взаимодействия с соединением титана...
Способ получения кристаллической формы моногидрата гидрохлорида цефалексина
Номер патента: 1251807
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Гари, Гарри, Джозеф, Куо, Лоренс
МПК: A61K 31/545, C07D 501/22
Метки: гидрохлорида, кристаллической, моногидрата, формы, цефалексина
...ититрования Карла Фишера (КР). Результаты исследования приведены в табл,2.П р и м е р 5, Метанольный сольват гидрохлорида цефалексина.Безводный метанол (100 мл) охлажодают до 5 С и обрабатывают газообраэным хлористым водородом (8 г) , Затемпри комнатной температуре добавляютмоногидрат цефалексина 35,2 г) . Сначала образуется раствор моногидрата 40цефалексина, а затем в течение15 мин образуется липкий шлам целевого соединения. Выход 18,0 г,Дифракционная структура материалав рентгеновских лучах, полученная в 45присутствии маточного раствора с использованием камеры Дебая-Неррера114,6 мм и медной трубки-мишени судаленным никелем в диапазоне1,5418 А в герметически закрытой 50стеклянной копиллярной трубке приведена ниже:.992 шении добавления...
Способ получения однозамещенного фосфата меди моногидрата
Номер патента: 1301777
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Антрапцева, Бекметова, Гафарова, Пономарева, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: меди, моногидрата, однозамещенного, фосфата
...готового продукта,В табл,2 представлено влияние временного режима процесса на состав ивыход готового продукта,Как следует из данных, приведенныхв табл.1 и 2, а также примеров конкретной реализации предлагаемого способа получения целевого продукта,каждый из приведенных стличительныхпризнаков является необходимым дляполучения качественного товарногопродукта, упрощения и интенсификациипроцесса, увеличения выхода Сц(НРО )НО. Проведение процесса в условиях,отличных от указанных, приводит либок получению, наряду с однозамещеннымФосфатом меди, примеси двузамещенного фосфата меди, что ухудшает качество готового продукта, либо к снижениювыхода Сц(НРО) Н О, увеличениюпродолжительности и энергоемкостипроцесса.К отличительным особенностям...
Способ получения моногидрата сульфата магния
Номер патента: 1351881
Опубликовано: 15.11.1987
МПК: C01F 5/40
Метки: магния, моногидрата, сульфата
...состоит в повышении влагостойкости целевого продукта.Сущность изобретения состоит вслеДующем, 1 ОГептагидрат сульфата магнияМАМБО 7 НО нагревают до плавленияи сушат расплав при 120-140"С дополучения смеси неплавких продуктов,.Полученную смесь подвергают дальнейшей дегидратации при 170-200 С поддавлением паров воды 30-100 кПа дозавершения процесса рекристаллизациимоногидрата. Целевой продукт имеетвид спекшейся массы, которая по данным химического и рентгенофазовогоанализа представляет собой чистыйрекристаллизованный и негигроскопический моногидрат сульфата магния.Выход 997. 25П р и м е р 1, 150 гМАМБО НО(ч.д.а) нагревают в сушильном шкафу при 120-140 С в кварцевой пробирке (соль должна занимать не более1/3 объема пробирки) до...
Способ получения -формы кристаллического моногидрата бис гидробромида цефтазидима
Номер патента: 1356963
Опубликовано: 30.11.1987
Автор: Та-Сен
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: бис, гидробромида, кристаллического, моногидрата, формы, цефтазидима
...в течение 3,5 ч и затем фильтруют для удаления нерастворимого трифенилметанола. Фильтрат разделяют на два равных объема и одну половину по каплям при перемешивании добавляют к 185 мл метилэтилкетона. После добавления фильтрата начинает осаждаться кристаллический моногидрат, Затем добавляют дополнительные 50 мл метилэтилкетона и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 ч, Кристаллический о-моногидрат отфильтровывают, промывают 50 мл кетона и сушат под вакуумом при комнатной температуре. Белый кристаллический д. -моногидрат весит 5,50 г. Другую половину деблокированнойреакционной смеси (31 мл), при комнатной температуре добавляют по каплям при перемешивании к 185 мл циклогексанола, При этом образуется некоторое...
Способ получения гидрофосфата меди моногидрата
Номер патента: 1357351
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: гидрофосфата, меди, моногидрата
...Перемешивание осуществляют в течение 3 ч. Твердый осадок отделяют от маточного Иэ данных табл. 1 видно, что предложенный порядок смешения реагентов и вид гидроксокарбоната меди - порошкообразная соль меди вводится в фосфорную кислоту - обеспечивают больраствора, промывают 50 мл холодной дистиллированной воды и сушат при 60 С в течение 3-4 ч.Получают соль состава: Сп НРО к1 оо 4 к 0,98 НО с выходом 98,717 по СцО и 96,77 по РО. Содержание основного вещества 1007 По экспериментальным данным рентгенофазного анализа состав продукта выражается формулой Си , НРО(0,95-1,05)Н О. Этот интервал колебаний содержания отдельных ингредиентов допустим точностью методов анализа, предусмотренных . ГОСТом на химические реактивы. Влияние порядка...
Способ получения гидрохлорида n, n-диметил-1 1-(4 хлорфенил)-циклобутил -3-метилбутиламина в виде моногидрата
Номер патента: 1443796
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: C07C 211/17
Метки: 3-метилбутиламина, n-диметил-1, виде, гидрохлорида, моногидрата, хлорфенил)-циклобутил
...раствору дают охладиться да комнатнойо температуры, затем хранят при 4 С в течение 3 ч. В примерах 10 н 11 раствор хранят при комнатной температуре в течение 18 ч, причем кристаллизацию вызывают посредством уменьшения объема раствора в токе воздуха. Твердое вещество собирают путем фильтрации, промывают органическим растворителем и сушат в вакууме при комнатной температуре в течение 18 ч, получая моногидрат И,И-диметил-1 - (4-хпорфенил)-циклобутил 1-3-метилбутиламин-гидрохлорида, т,пл. которого приведена ниже.(1 г) М,М - диметилв Г 1-(4-хлорфенил) -циклобутил 1-3-метилбутиламина обрабатывают 5 М хлористоводородной кислотой (1 мп) и смесь растворяют вминимальном количестве кипящегоорганического растворителя, указанного ниже,...
Способ непрерывного получения моногидрата декстрозы
Номер патента: 1452485
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Бернар, Жильбер, Мишель, Пьеррик
МПК: C13K 1/10
Метки: декстрозы, моногидрата, непрерывного
...кристаллизации массой и охлаждающими элементами 5 был в целомтурбулентного типа.Утфель, включающий кристаллы моногидратнс й декстроэы с гранулометрическим спектром, отличающимся незначительной долей мелких и крупныхкристаллов, и следовательно, большойдолей кристаллов промежуточного размера, удаляют из зоны кристаллизации по трубопроводу 7,П р и м е р 1. Используют устройство, включающее цилиндрическую камеру с полезным объемом 48 мпривысоте 8 м. В эту камеру с расходом1,8 м вводят сироп глюкозы 6 с со 142485держанием сухих веществ 743 и включающий 94 вес.7 сухого вещества глюкозы, причем остальные 67. образовань 1 полисахаридами. Температура сиропа5 на входе в камеру составляет около 50 С. Одновременно рециркулируют с расходом...
Способ получения кристаллического моногидрата 1-3ъ4ъ диэтоксибензил-6, 7-диэтокси-3, 4-дигидроизохинолиний теофиллин-7-ацетата или 1-3ъ, 4ъ-диэтоксибензил-6, 7 диэтокси-3, 4-дигидроизохинолинийтеофиллин-7-ацетата
Номер патента: 1491336
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Антал, Жужанна, Лайош, Тамаш
МПК: C07D 217/10, C07D 473/08
Метки: 1-(3, 1-3ъ4ъ, 4-дигидроизохинолиний, 4-дигидроизохинолинийтеофиллин-7-ацетата, 4ъ-диэтоксибензил-6, 7-диэтокси-3, диэтокси-3, диэтоксибензил-6, кристаллического, моногидрата, теофиллин-7-ацетата
...С 43,4 г (0,1 моль) гидрохлоридацо-шпы. После растворения твердоговещества водный слой экстрагируют15 мп дихлорметана,К 300 мл изопропдцопа добавляют 37 лгп воды и 22,6 г (0,095 моль) теофи шиц-уксусной кислоты, после чеого при 35 С добавляют дихпорлетдновый раствор осцованин цо-шпы, Нз смеси отгоняют 100 мл растворителя. После добавления смеси 100 мп изопропанола и 3 мн воды смесь Лильтруют в горячемовиде, охлаждают до 10 С и в течение 2 ч кристалпизуют, отЛильтровывают, промывают 100 мл 95 Х-ного ацетона и высушивают. Получают 52,5 г светло- желтых кристаллов целевого продукта, который идентичен описанному в примере моногидрату депогена. Выход 83 Х.П р н м е р 4. Получение 1-(3 4 диэтоксибензип)...
Способ получения калия бис-(2-гидрокси-2-метилбутирато) оксохромата ( ) моногидрата
Номер патента: 1525165
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Воробьева, Ломоносова, Нодельман, Орлов
МПК: C07F 15/00
Метки: бис-(2-гидрокси-2-метилбутирато, калия, моногидрата, оксохромата
...масла. Для удаленияпримесей масло растворяют в 1,5-2 млацетона и переосаждают, добавляя 2025 мл гексана, Растворитель сливают,Операцию проводят трижды. При комнатной температуре масло постепенно эатвердевает, Получают твердый (техничес кий) продукт в количестве 1,22 г (853),Продукт хроматографируют на колонкес силикагелем, элюэнт - ацетон - гексан (1:1). Из полученного растворагексаном осаждают целевой продукт ввиде масла, которое медленно эатвердевает. Получают 0,7 г комплекса(497. от теории)ИК спектр: 1 С=О 1683 .м .Найдено, 3: С 33,7, Н 5,1; Сг 14,48,20С 10 Н СГК 01Вычислено, Х: С 33,6; Н 5,0;Сг 14,5,Физико-химические характеристики соответствуют известным, 25П р и м е р ы 2-5 проводят анало-гично примеру 1, варьируя...
Способ получения моногидрата тринатрийфосфата
Номер патента: 1544710
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Абдулина, Гафарова, Гребенникова, Даулбаев, Кармышов, Пименов, Шевко, Шкарупа
МПК: C01B 25/30
Метки: моногидрата, тринатрийфосфата
...первую стзЛию33)ки. н, Нцкз.ятели продукта ццкд:яцц ц3(, ,5.у 3.3(р,). Ус,цвия провеления эксперичН 33 1 иг)ц(цчцы причру 1, цтгичич ц(.рх р 3.33, (цнцсит 153, 330 лдвц)ц н цтрк) сг;3,1 ик) ли)кц.1),и 5 Ни(. т( Нратх ры тецлц носит(.ля, ццзд)ячц(ц и; Нгцрук) стдЛию сушки, цд ццкз.ятлцц(игц цроЛукта црлсднлсцц в 1 дб,. 4Iр.33(р 6 Усл)вця диалогичны црич р( 1, ц).)цчнст;тцндя вг)джность мд ридл( ц)слцрьч)й стдлии сушки.Лвис(цс 3, к;чества )Ол чаемого црцл 1 кт От сц,1 рж(ния влаги цосле цервои сгдлцц 5 н;кц црлсдвленд в табл. 5.В г(3,. 6 црелстзвлены равитг)ьн лднцыс к 1 г 33 ццых характеристик готового црц;акт 3, ццг( Нццгц известным и црелг)13- чцч (н)сцбдчи.1.с лдцнь)х, цривелецных в табл. 1, сл- .1 3, цц .я цп (ичдгьну)О скор)сть...
Способ получения оптически чистого моногидрата s-(-)-1 пропил-2, 6 -пипеколоксилидид гидрохлорида
Номер патента: 1579455
Опубликовано: 15.07.1990
Автор: Руне
МПК: A61K 31/452, A61P 23/02, C07D 211/14 ...
Метки: s-1, гидрохлорида, моногидрата, оптически, пипеколоксилидид, пропил-2, чистого
...и соответ ствующим К(+)-зеркальным изомером. Сог- З 0 ласно способу по МО 85/00599 получают,оптически чистое соединение, содержащее около 10 Х (К)-(+)-зеркального изомера и лишь 80 Х Б-(-)-изомера, в товремя как по данному способу содержание (К)-(+)-изомера достигает только0,2/, что говорит о высокой степеничистоты (Б-(-)-)-изомераДополнительное преимущество моногидрата Б-(-)-пропил,6 -пипеколок/ силидид гидрохлорида состоит в том,что это соединение весьма устойчивои не затрагивается при высушивании вэксикаторе над хлоридом кальция прикомнатной температуре и остаточномдавлении 0,5 мм рт,ст. Лишь при нагревании соединения при 75 С 16 ч прио,прочих равных условиях происходитудаление кристаллизационной воды. Небыяо отмечено никакого...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения метиленсульфонат натрия парааминобензальтиосемикарбазона моногидрата (солютизона) в водных растворах
Номер патента: 1605180
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Захарова, Пнев, Угланова
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, метиленсульфонат, моногидрата, натрия, парааминобензальтиосемикарбазона, растворах, солютизона
...потенциалов -0,05-0,05 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода. Далее все потенциалы приведены относительно хлорсеребряно 5 го электрода, При катодной развертке потенциалов со скоростью 4 мВ/с регистрируются пики тока растворения осадка в диапазоне потенциалов (-0905) - (-0985) Ву (-115) 1 О (-1, 35) В.При более высоких скоростях развертки возможно частичное растворение осадка, что снижает воспроизводимость результатов времени. 5Количество кулонов электричества под всеми пиками тока растворения (эквивалентное общему количеству осадка на электроде) линейно зависит от концентрации солютизона в растворе, что щ позволяет вести определение концентрации солютизона в исследуемых раство-рах с использованием калибровочных...
Способ получения гидрофосфата марганца моногидрата
Номер патента: 1608114
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Фоменко, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: гидрофосфата, марганца, моногидрата
...при дозе фосфорной кислоты менее 100 от стехиометрии повышается содержание примесей для всего температурного интервала, понижается также содержание основного вещества. При дозе более 100 улучшение показателей не наблюдается.В табл. 3 представлены данные о влиянии концентрации фосфорной кисло. ты и времени процесса на выход и ка" чество продукта.Из данных табл. 3 следует, что неполное разложение гидрооксокарбоната марганца при взаимодействии с 60 801-ной НРОобъясняется повышенной вязкостью последней и неравномернос" тью перемешивания реакционной пульпы, что приводит к повышению содержания примеси СО в продукте. При исполь" зовании очень разбавленной НРО 4 (13 мас.1) наблюдается образование смеси кристаллического:и аморфного продукта....
Способ получения моногидрата двузамещенного фосфата титана
Номер патента: 1634640
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Гришина, Карпов, Качур, Никодимов, Смирнов, Черняк
МПК: C01G 23/00
Метки: двузамещенного, моногидрата, титана, фосфата
...растворов.0,2 г полученного ионита контали при постоянном перемешиваниние 6 ч с 10 мл раствора, содержащеи натрий (К: Ма = 1: 26000). Остсодержание калия в растворе опратомно-абсорционн ым методом.Результаты сорбции представтаблице,П риме р ы 2 - 12, Аналогич1634640 мя как гидратированная двуокись титанаотечественной промышленностью не производится. Выход.ф Отношение Т 102:Р 20 в в конечном про. дуктеСтепень извлечение калия иа нвтриасодер жещих растворов,Состав конечного и родуктаУсловия синтеза Отношение Продолжит 102,Р 20 в в ис- тельность, ч кодной смеси Температу- Концентрация ра.С НэР 04.Ма-Т 1(НР 04)2 Н 20 а-Т 1(НРОв)2 Н 20 а-Т 1(НР 042 Н 20 а-Т 1(Н Р 04)2 Н 20 а-Т(НР 04)2 Н 20 Т 1,8 10 16.0 1 ТО 69,8 99 1:5 16,0 Т 1,2 99 О,5...
Способ получения моногидрата 1-гидроксигерматрана
Номер патента: 1740376
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Граудиня, Громова, Дайя, Закис, Иристе, Лукевиц, Полуэктова, Трушуле
МПК: C07F 7/30
Метки: 1-гидроксигерматрана, моногидрата
...до 70-75 С в течение 10-15 мин,фильтрованием, упариванием при 50 - 60 Си пониженном давлении, после осажденияцелевого продукта и отфильтровывания последний промывают ацетоном и сушку ведут при комнатной температуре.Таким образом, процесс ведут без нагревания при 75 С в течение 2 ч и выдержкиреакционной массы при 20 С в течение 18 50ч, Кроме того, выделение целевого продуктапроводится только после высаждения ацетоном из упаренной реакционной массы,Высушивание проводится при комнатанойтемпературе, В случае необходимости (если 55технический триэтаноламин темноокрашенный) реакционную массу обрабатываютосветляющим углем. Общее время синтезапредлагаемым способом 4 - 6 ч, т,е, сокращение времени процесса составляет 21 ч,Указанные...
Способ получения пористого бемитового глинозема или моногидрата -окиси алюминия
Номер патента: 1743351
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Ансгар, Арнольд, Клаус
МПК: C01F 7/36
Метки: алюминия, бемитового, глинозема, моногидрата, окиси, пористого
...радиусов пор, нм:5 Объем, мг/г:4 0,0110 0,0315 0,1 120 0,2810 25 0,5530 0,8640 0,7450 0,78100 0,9015 Максимальный объем пор при радиусепор 27 нм,Состав, : окись алюминия 78,6, окись.кремния -0,01; окись железа 0,01; окисьтитана 0,005; щелочные и щелочнозе 20 мельные металлы0,005; другие элементы0,01. Насыпная масса 0.21 г/мл,поверхность 105 м /г, величина кристаллита 28 нм,П р и м е р 3, Повторяют пример 1 с той25 разницей, что термообработку осуществляют в течение 3 ч при давлении водного пара,равно 23 10 Па, что соответствует 220 С.Получают следующие результаты,Анализ глинозема30 Распределение радиусов пор, нм;Объем, мг/г;4 0,0210 0,0320 0,1035 30 0,3940 0,7950 0,86100 1,04Максимальный объем пор при радиусе40 пор 41...
Способ получения кристаллического моногидрата 1 карбацефалоспорина
Номер патента: 1776260
Опубликовано: 15.11.1992
Автор: Джон
МПК: C07D 487/04
Метки: карбацефалоспорина, кристаллического, моногидрата
...конечную порцию 63,3 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают раствор при комнатной температуре в течение 4,75 часа. Раствор охлаждают до 15 С, устанавливают рН равными 2,9 добавлением примерно 100 мл триэтиламина и перемешивают смесь еще 15 минут, Смесь фильтруют для удаления цинкового остатка, затем фильтрат охлаждают до 150 С и повышают рН фильтрата до 4,6 добавлением триэтиламина. Смесь засевают несольватированной формойУ 213735 и перемешивают 15 минут, Растущую суспензию медленно обрабатывают триэтиламином (1 капля каждые 3 секунды); чтобы получить рН 5,65. Полученную в результате суспензию перемешивают несколько минут. Прибавляют дополнительный триэтиламин для повышения рН суспензии до 5,866. Полученную в...