Анжело — Автор (original) (raw)
Анжело
Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров фосфорной кислоты
Номер патента: 1384202
Опубликовано: 23.03.1988
Автор: Анжело
МПК: C07F 9/09
Метки: замещенных, кислоты, тиазолидиниловых, фосфорной, эфиров
...7 г метил-метил-(5-метил-)-2- метилаллил-(4-оксо-тиазолидинилиден)-гидразоно 1-4-оксо-тиазолидинил-гидрофосфата (пример 8) в 40 мл перегнанной воды доводят до рН 7 посредством прибавления при перемешивании приблизительно 47.-ного водного раствора гидроокиси калия, после чего слегка мутноватый раствор обрабатывают приблизительно 0,5 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат при пониженном давлении упаривают примерно до 15 г, сиропообразный остаток, частично содержащий твердое вещество, растворяют в 50 мл изопропилового спирта и при переме 1шивании раствор порциями смешивают с диэтиловым эфиром. Образовывается маслянистый осадок. К нему прибавляют большое количество диэтилового эфира, декантацией отделяют избыточное количество...
Способ получения 5(r) пенемовых производных
Номер патента: 1375139
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: пенемовых, производных
...3, получают соответствующийсульфон, Без очистки этот материалнагревают при 60 С в сухом перегнанном тетрагидрофуране в потоке азота35до окончания выделения 0. Удалениерастворителя .и хроматография на силикагеле дают п-нитробензил (65, 5 Р)-6- 1.1(Р)-и-нитробензилоксикарбонил 40оксиэтил 1-2- (1-метил, 2, 3,4-тетразол-ил-тиометилпенем-карбоксилат)43 мг, 65 . К(СОС 1), млн.д.: 1,48-трет-бутилдиметилсилилоксиметил 1-3-нитрооксиметил-тиацефем-карбоксилата в хлороформе обрабатывают2 моль-экв м-хлорпербензойной кислотыпри 0 С, получают 1-сульфон. Прибав-ляют водный раствор бикарбоната дляэкстракции м-хлорбензойной кислоты,а затем высушенный органический раствор осторожно кипятят с обратным холодильником (контроль с помощью ТСХ),получают...
Способ получения производных 2-тиацефемов
Номер патента: 1340591
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: C07D 513/04
Метки: 2-тиацефемов, производных
...хроматография дают два отдельных геометрических изомера целевого продукта в виде пены: 35 Е-изомер - 4 к (СНС 1): 1778, 1730, 1420, 1215 и 1135 си ,с(СЭС 1 ); млн,д.; Оф 08 (6 Нф сь Б 1 Ме ); 0,86 (9 Н, с, Б 1-трет-бутил); 1,26 (ЗН, д, Л = 6 Гц, СНб.СН); 2,05 4 О (ЗН, с, =С.СИ); 3,46 (1 Н, дц, 32,2 и 4 Гц, СН,СН,СН); 3,81 (ЗН, с 1 ОСН); 3,28 (1 Н, м, СНЗ.СН,СН); 5,76 (1 Н, д, 1 2,2 Гц. СН.СН.Б) и 7,25- 7,97. (4 Н, и, Аг). 45 2-изоиер - /(СЭС 1), млн,д,: 2,45 (ЗН, с. =С.СН); 3,40 (1 Н, дд, Л щ2 и 4 Гц, СН,СН,СН), 3,64 (ЗН, с, ОСН ); 4,30 (1 Н, М, .СН.СН.СН) и 5,65 (Н, д, 3 = 2 Гц, СН.СН,Б), 50 П р и и е р 5, Метил (7 Б, 6 К)-7- 1(К)-трет-бутилдиметилсилилоксиэтил-метил-тиацефем-карбоксилатОЯМе 1,Ва13405 ОЯМЕ 2 Ва Я - 3002 С02 СН 3...
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....
Карбюратор для двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 1246900
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Анжело, Мауро
МПК: F02M 3/00
Метки: внутреннего, двигателя, карбюратор, сгорания
...клательно вертикальной линии под выходнымокном, снабженным регулировочным винтом,пана 21, при двух пороговых значенияхчастоты вращения вала двигателя и снабженный входом, соединенным с управляющей цепью 10Карбюратор снабженвторым электромагнитным клапаном 25,а электроныый блок управления выполнен с дополнительным выходом, соединенным при помощи провода 26 с обмоткой второго электромагнититного кла 10 пана 25, шток 27 которого жестко связан с регулировочным,винтом 20 и возвратной пружиной 28; причем второйэлектромагнитный клапан 25 и регулировочный винт 20 образуют устройстве15 изменения разрежения у цозирующегоотверстия 1 1 на режимах йринудительного холостого хода и самостоятельн 9- го холостого хода. Второй...
Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров серной кислоты или их солей
Номер патента: 1181545
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Анжело
МПК: A61K 31/427, A61P 35/00, C07D 417/12 ...
Метки: замещенных, кислоты, серной, солей, тиазолидиниловых, эфиров
...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...
Способ извлечения урана
Номер патента: 858572
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Алэн, Анжело
МПК: C22B 60/02
Метки: извлечения, урана
...часть отправляют наскладирование, а одну Фракцию отправляют в бак подкцсленкя. Растнорктель,обогащенный ураном и загрязненныйметаллическими ионами, н частностиионами трехвалентцого железа, отправляют на установку промывки, где удаляют главным образом коны Фосфорнойкислоты, захваченные растворителем,Растворитель, обогащенный ураноми промытый, направляют в установкуреэкстракции,Установка реэкстракции содержитпреимущественно трк ступени. Растворитель, обогащенный ураном, вводятна перную ступень установки реэкстракции через трубопровод к он циркулирует тут же под действием силы тяжести. Также на первую ступень вводятраствор гидроокиси аммония илк газообразный аммиак, Расход гидрооккскаммония кли аммиака регулируют, например,...
Способ получения 10-циан-5н-ди-бензазепин-5-карбокси амида
Номер патента: 828963
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Анжело, Ханс
МПК: A61K 31/55, C07D 223/22
Метки: 10-циан-5н-ди-бензазепин-5-карбокси, амида
...нли при применении растворителя, смешнваюшегося с водой, а также в виде концентрированного водного раствора. Но также можно применять жидкий аммиак и прев. ращение осуществлять, по Мере необходимости, в закрытом аппарате.П р и м е р 1, 21,8 г (0,1 моль) 10-цианН-дибенэ-/Ь,Й/-аэепина при перемешивании прибавляют к раствору 19,8 г фосгена (0,2 моль) в 700 мл абсолютного толуола. Смесь перемешивают 30 ч при температуре в реакционной смеси 50-53 С. Затем реакциоонную смесь досуха выпаривают в ро828963 С е Х-галоид, обраб Источники инятые во внимани 1, Веллер К Пи ские синтезы, М., атывают аммиако информации, е при экспертизе рсон Д. Органи" Мир, 1973, с,38 г.Горькова едакт 22/36 Тираж 443 ВНИИПИ Государственного комитета по делам...
Стеклоочиститель транспортногосредства
Номер патента: 812162
Опубликовано: 07.03.1981
Автор: Анжело
МПК: B60S 1/40
Метки: стеклоочиститель, транспортногосредства
...очистки стекла беэ уменьшения видимости. Этому способствует также наличие окна 16 в форме выполнения поводка по Фиг. 9-10 для прохождения воздуха. Поводок допус- кает при подъеме приводного рычага, например для протирки ветрового стекла, поворот щеткодержателя на незначительный угол (20-22 О ) относительно приводного рычага. После установки последнего на стекло стеклоочиститель занймает на нем исходное положение.Профиль эластичного скребка 2 в поперечном сечении имеет фигурную форму (фиг. 11). Выступом 18 скребок контактирует с ветровым стеклом, На. стороне противоположной этому выступу скребок имеет утолщенную головку 19, которая входит в щель ц,щеткодержателя и прилегает к его выступам 6,0 т головки 19 скребка выемками 6 отделены...
Способ получения триазолсодержа-щих эфиров тиофосфорных кислот
Номер патента: 795485
Опубликовано: 07.01.1981
МПК: C07F 9/165
Метки: кислот, тиофосфорных, триазолсодержа-щих, эфиров
...сушат 15над безводным сульфатом натрия ирастворитель частично выпаривают, как только объем смеси достигает40 мл, выпаривание прекращают и раствор охлаждают примерно до 0 С. Выпав ший желтоватый осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр. В результате этого получают 2 г 1-метил"3- ф,Я(т.пл .215-216 С после нерекристаллиэации из этилацетата).П р и м е р ы 10-11, Используя в качестве исходного соединения соответствующий 1-(полигалоидакрилиден)- 2-метилсемикарбазиу, по методике примера 9, получают следующие 1,2,4- триазол-сны:1-метил-Я-дибромвинил)-1,2,4-триазол-он и 1-метил-(трибром" винил)-1,2,4-триазол-он.Л р и м е р 12. Получение 1-метил 3-(,дихлорвинил)-1,2,4-триазол- она в присутствии хлорного железа,Раствор 49 г (0,18 моля)...
Способ получения кубовых красителей -6, 15-диалкокси 5, 14 диазаизовиолантрона
Номер патента: 566529
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Анжело, Антонио, Арженто, Джиампиеро, Джоккино
МПК: C09B 57/00
Метки: 15-диалкокси, диазаизовиолантрона, красителей, кубовых
...реакционную массу до комнатнойтемпературы, фильтруют, промывают диме тил.формамидом, а затем горячей водой до нейтральнойреакции и сушат. Получают 1. аэа - 2-этокси. 3 - бромбензантрона, желтые кристаллы т, пл. 182 - 182,5 оС.Затем 10 г этого промежуточного продукта нагревают с обратным холодильником в токе азота Ю течение 5 час в 70 см изобутанола с 410;родита А (стабилизированного бисульфита натрия)и 20 г гидроокиси калия. После разбавления реак.ционной массы 200 смводыипосле удаления рас.творителя путем дистилляции реакционную массу1 зобрабатывают воздухом при температуре кипенияее в течение 10 мин. Затем фильтруют массу, осадокпромывают горячей водой до нейтральной реакциифильтрата и сушат. Получают 7,8 г сырого красителя, который...